當前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術文章展示
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
86-021-62800202
5
當前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術文章展示
2024
09-04抽檢應對｜QuEChERS法測定雞蛋中地克珠利、妥曲珠利及其代謝物殘留量
本文基于SHIMSENQuEChERS專用凈化管改進了前處理方法，參考SN/T2318-2009，建立了雞蛋中地克珠利、妥曲珠利及代謝物的測定方法。樣品補水后，經(jīng)酸化乙腈提取后，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品進行凈化，Shim-packGISTC18-AQ色譜柱進行分離，采用島津液相色譜-質譜聯(lián)用儀LCMS-8050進行檢測分析。對雞蛋空白樣品進行1.0μg/kg加標，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD（外標法），結果顯示，加標回收率為98.95%-116.2024
09-042024
09-04抽檢應對｜QuEChERS法測定豬肉中地塞米松和倍他米松等17種激素類藥物殘留
本文基于SHIMSENQuEChERS專用凈化管改進了前處理方法，基于Shim-packVeloxPFPP改進了色譜分離，建立了豬肉中17種激素類藥物的測定方法。對比農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008，本方法的前處理操作更加便捷，適合大批量樣品檢測；同時可實現(xiàn)地塞米松和倍他米松的有效拆分，避免異構體合峰，干擾定量結果。樣品經(jīng)酸化處理后，乙腈提取，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品進行凈化，Shim-packVeloxPFPP色譜柱進行分離，島津串聯(lián)質譜LCMS-8050檢測分析。對空白樣2024
09-022024
08-28吃貨太難｜HS-GCMS法測定食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留
食品接觸材料和制品在食品生產(chǎn)、加工、包裝、運輸、貯存、銷售和使用過程中可能與食品接觸，其中成分也可能轉移到食品中，如果是芳烴類、醇類、醚類、酮類、酯類等有機溶劑轉移到食品中并超出一定范圍，就會對人體造成危害，因此，準確測定食品包裝材料中殘留溶劑含量對于監(jiān)測食品安全有著重要的意義。本文參考GB31604.60-2024《食品安全國家標準食品接觸材料及制品溶劑殘留量的測定》中第二法氣相色譜-質譜聯(lián)用法，采用HS-GCMS建立了一種同時檢測食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留的方法，以利樂包這種常見牛奶2024
08-28酒駕新國標｜頂空氣相色譜法測定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮和正丁醇含量
近年來因酒駕導致的交通事故頻出，國家對該問題的管控也日趨嚴格。2024年8月1日起酒駕判別新國標GB19522-2024《車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》正式實施，為車輛駕駛員血液、呼氣中酒精含量檢驗提供全新判定依據(jù)。在GB19522-2024中，正式援引GB/T42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗》作為車輛駕駛人員血液、尿液中醇類檢測的標準。此外，GB42430為各類機構開展血液中酒精含量檢驗，及相關醇類、丙酮的中毒、死亡檢驗、醫(yī)療急救檢驗等2024
08-28殘留溶劑專題②｜島津SH-I-624Sil MS助力高效分析
在殘留溶劑專題①中我們介紹了I類殘留溶劑和II類A殘留溶劑的分析，我們對比了島津SH-I-624SilMS和市面某品牌624，島津SH-I-624SilMS對I類殘留溶劑苯和1,2-二氯乙烷分離度更優(yōu)，II類A殘留溶劑整體峰形和靈敏度更好，同時溶劑峰DMSO和異丙基苯也展現(xiàn)出了更好的分離度。本期我們從II類B殘留溶劑進一步展開介紹。?方案設計參考方法：II類B：USP載氣：N2色譜柱：適合頂空進樣的殘留溶劑：G43色譜柱(624)適合直接進樣的殘留溶劑：G16色譜柱(PEG)溶劑：DMSO進樣方2024
08-202024
08-20工業(yè)清洗劑 HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的測定
摘要：本文建立了工業(yè)清洗劑HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的GC/MS測定方法。結果表明，參照HJ1196-2021中色譜條件，采用色譜柱SH-I-1ms分析HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC四種工業(yè)清洗劑，峰形對稱，理論塔板數(shù)高，滿足HJ1196-2021要求。此方法可為工業(yè)清洗劑HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的測定提供參考。關鍵詞：工業(yè)清洗劑SH-I-1msGC/MS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀2024
08-20探索抗體蛋白的奧秘｜親和色譜，抗體藥物滴度分析優(yōu)選
SHIMSENAnkyloProteinA在單克隆抗體（單抗）藥物的生產(chǎn)過程中，需要測定細胞培養(yǎng)上清液中的單抗滴度或者濃度，以篩選出高產(chǎn)品的單抗藥物。島津最新推出SHIMSENAnkyloProteinA色譜柱，采用高交聯(lián)度PS/DVB基質，鍵合重組ProteinA蛋白，適用于單克隆抗體（mAb）和Fc融合蛋白的高速效價分析。·強耐堿性·高載樣量·吸附低、優(yōu)異的重現(xiàn)性·峰形對稱·優(yōu)異的重現(xiàn)性良好的重現(xiàn)性吸附低、優(yōu)異的線性高載樣量產(chǎn)品信息SHIMSENAnkyloProteinA(15μm,2.12024
08-20探索寡核苷酸雜質分離｜Shim-pack Scepter Claris液相色譜柱
具有治療潛力的核酸和mRNA疫苗在制藥工業(yè)成為新的增長點。其中寡核苷酸發(fā)展迅猛，寡核苷酸是由20到60個堿基組成的單鏈或雙鏈核酸片段。包括反義寡核苷酸（ASOs）、小干擾RNA（siRNA）、microRNA以及適配體。在生物化學、分子生物學和遺傳學中有著廣泛的應用。寡核苷酸由于細胞外穩(wěn)定性低，溶劑被核酸酶解，同時難以進入細胞等因素的影響發(fā)展緩慢，近些年，由于核酸修飾（磷酸骨架，堿基以及糖環(huán)的修飾）以及遞送介質（脂質體等）等相關技術的突破，使其成為繼小分子藥物、抗體蛋白質藥物之后，出現(xiàn)的一類新模2024
08-132024
08-132025年版《中國藥典》公示稿｜石菖蒲含量測定標準變化解決方案
一.實驗部分1.1對照品溶液的制備取β-細辛醚對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品研細（過一號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱定重量，超聲處理45分鐘（功率250W，頻率40kHz），放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-2024
08-122024
08-122025年版《中國藥典》公示稿｜黃芪和檳榔中赭曲霉毒素A測定解決方案
標準草案7月8日，國家藥典委公示了檳榔標準草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項7月26日，國家藥典委公示了黃芪標準草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項2025年版《中國藥典》黃芪與檳榔的修訂草案公示稿中對于供試品溶液的制備，與2020年版《中國藥典》2351真菌毒素測定法中的赭曲霉毒素A測定法關于供試品溶液的制備有較大差異，差異見下表。（標紅部分為差異）產(chǎn)品信息參考最新公示稿中的方法，采用島津ShimNexCSC18和SHIMSEN赭曲霉毒素A免疫親和柱可完成黃芪及檳榔中赭曲霉毒素A的測定。ShimNexC2024
08-092024
08-082025年版《中國藥典》2341公示稿｜第三法 藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測定法解決方案
7月26日，國家藥典委員會發(fā)布了“2341農(nóng)藥殘留量測定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”，一經(jīng)發(fā)布，引起了行業(yè)內(nèi)的廣泛關注。方法主要修訂了以下內(nèi)容：刪除原第一、二、三法；原第五法藥材及飲片（植物類）中禁用農(nóng)藥多殘留測定法，重列為第一法，并由原有的33種禁用農(nóng)殘擴增為47種農(nóng)殘；新增第二法相關藥材及飲片品種中農(nóng)藥多殘留測定法；新增第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測定法。根據(jù)0212藥材和飲片檢定通則藥典標準草案公示稿的限量值要求和第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)2024
08-082025年版《中國藥典》農(nóng)藥殘留通則公示稿增修訂梳理及整體解決方案上篇
7月26日，國家藥典委員會發(fā)布兩個關于2025年版《中國藥典》農(nóng)殘檢測相關通則公示稿，分別是“2341農(nóng)藥殘留量測定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”。通則一經(jīng)發(fā)布，引起行業(yè)高度關注，多家單位咨詢島津技術團隊本次增修訂情況及應對方案，島津技術團隊積極響應，與現(xiàn)行版通則做了詳細的文字比較和內(nèi)容梳理、歸納，并制定了整體解決方案，供行業(yè)相關參考。增修訂內(nèi)容梳理?2341通則標準草案起草說明1.擬刪除原第一、二、三法。2.禁用農(nóng)藥殘留量測定法的完善。擬對現(xiàn)行標準中供試品溶液制備及凈化方法進2024
08-082024
08-08掃一掃訪問手機商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責，化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質及產(chǎn)品質量。