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2024
08-08

特色方案｜白頭翁中白頭翁皂苷B4 的測定
1.實驗部分1.1對照品溶液的制備取白頭翁皂苷B4對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加甲醇10mL，密塞，超聲處理（功率150W，頻率40kHz）25分鐘，放冷，濾過，濾液置50mL量瓶中，用少量流動相洗滌容器及殘渣，洗液并入同一量瓶中，加流動相至刻度，搖勻。取量瓶中溶液適量，用流動相稀釋5倍，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40D高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC
2024
08-01

土壤和沉積物6種鄰苯二甲酸酯類化合物的測定
摘要：本文建立了6種鄰苯二甲酸酯類化合物測定的GC-MS方法。參照HJ1184-2021中色譜方法并進行優(yōu)化，采用色譜柱SH-I-5SilMS對6種鄰苯二甲酸酯類化合物進行分析，島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測。結(jié)果表明，6種鄰苯二甲酸酯類化合物峰形對稱，重現(xiàn)性好，滿足標準要求。本方法可為6種鄰苯二甲酸酯類化合物的測定提供參考。關(guān)鍵詞：土壤和沉積物鄰苯二甲酸酯類SH-I-5SilMSGC-MS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)
2024
08-01

7種苯氧羧酸類農(nóng)藥的測定
摘要：本文建立了土壤和沉積物中3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸（麥草畏）、2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、2-甲基-4-氯苯氧乙酸（MCPA）、2-(2,4-二氯苯氧基)-丙酸（2,4-DP）、2,4,5-三氯苯氧乙酸（2,4,5-T）、4-（2,4-二氯苯氧基）-丁酸（2,4-DB）和2-（2,4,5-三氯苯氧基）-丙酸（2,4,5-TP）等7種苯氧羧酸類農(nóng)藥的HPLC測定方法。參照HJ1022-2019方法，采用色譜柱Shim-packGISTC8或Shim-packScepterC8-1
2024
08-01

土壤和沉積物13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測定
摘要：本文建立了13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測定方法。參考HJ1210-2021的色譜條件并進行優(yōu)化，采用色譜柱Shim-packScepterC18-120色譜柱進行分離，島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8060NX進行檢測。結(jié)果表明，13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物峰形對稱，重現(xiàn)性好。此方法可為13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測定提供參考。關(guān)鍵詞：土壤和沉積物苯胺類聯(lián)苯胺類Shim-packScepterC18-120LC-MSMS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuL
2024
08-01

一文與您分享選購金屬氣相毛細管柱時所需要考慮的關(guān)鍵因素
金屬氣相毛細管柱是氣相色譜分析中的重要工具，具有高效分離和分析能力。其材質(zhì)多為金屬、玻璃或石英，中間空心設計，對載氣無阻，內(nèi)徑一般為250～530μm，長度可達10～50m，甚至更長。該柱內(nèi)填充有固體吸附劑或液體溶劑作為固定相，流動相通常為氮氣或氫氣，帶動樣品進入進行分離。選購金屬氣相毛細管柱是化學分析和實驗室工作中重要的決策，因為不同的柱子在分析結(jié)果和效率上會有差異。以下是選購時需要考慮的關(guān)鍵因素詳細討論：1、應用類型和樣品性質(zhì)首先要考慮的是您將要進行的分析應用類型及樣品的性質(zhì)。不同的樣品可能
2024
07-30

特色方案｜頂空-GC-MS/MS法測定動物類中藥中三甲胺含量
本文利用島津三重四極桿氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合AOC-6000頂空進樣以及島津揮發(fā)胺專用柱SH-VolatilAmin，建立了動物類中藥中三甲胺的含量測定方法。在0.1~10μg/mL濃度范圍內(nèi)三甲胺標準曲線線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)0.9999。0.1μg/mL標準溶液連續(xù)進樣6針，峰面積RSD為6.40%。加標回收實驗中，加標濃度為50和500mg/kg，平均加標回收率為98.43%和95.64%，對應RSD分別為9.10%和2.06%。此方法可為動物類中藥中三甲胺
2024
07-30

探索抗體藥物的奧秘｜離子交換，電荷異質(zhì)體分離優(yōu)異選擇
電荷異構(gòu)體（ChargeVariant）抗體類藥物大多是通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)進行生產(chǎn)。在產(chǎn)品的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)冗^程中，往往會發(fā)生產(chǎn)品的聚集、降解以及各種翻譯后修飾，從而導致產(chǎn)品的分子大小、電荷、糖型等不均一性及其相應的異構(gòu)體產(chǎn)生。這些存在電荷異質(zhì)性的蛋白被稱為電荷異構(gòu)體（ChargeVariant）。離子交換色譜(IEX)離子交換色譜(IEX)作為一種經(jīng)典的電荷異構(gòu)體表征的分析技術(shù)，基于與色譜固定相接觸的抗體異構(gòu)體的表面電荷差異，依據(jù)蛋白或者抗體的等電點，相對應的流動相的選擇依據(jù)緩沖鹽的不
2024
07-30

十問十答｜關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問題解答（二）
第三期關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問題解答（二）上一期的十問十答液相柱篇主要給大家總結(jié)了常見液相柱使用中的問題與解答。本期小編繼續(xù)為大家講解的是關(guān)于特殊色譜柱使用上的常見問題。Question1.ShimNexHESAX/SCX以及WPSAX/SCX色譜柱怎么活化？1.需要使用至少20倍柱體積的流動相平衡色譜柱。2.當流動相中緩沖鹽濃度較高時候，為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出，可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖，再過渡到流動相。3.因為SCX色譜柱鍵合的基團是磺酸基團，容易與醇類物
2024
07-23

特色方案｜植物油中18種多環(huán)芳烴的測定
摘要：本文建立了植物油中18種多環(huán)芳烴的測定方法。采用島津SHIMSENStyraFL-PR產(chǎn)品對植物油樣品進行凈化，同時采用島津SH-I-35SilMS色譜柱進行分離，島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測分析。對空白樣品50.0μg/kg濃度加標后，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，50.0μg/kg加標濃度的加標回收率為73.22%-97.70%，RSD為0.52%-10.04%，回收率高，重現(xiàn)性好。該方法適用于植物油中18種多環(huán)芳烴的測定
2024
07-23

特色方案｜食品中多環(huán)芳烴的檢測 (LC法)
1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材儀器配置：ShimadzuLC-20D(熒光檢測器+PDA檢測器)色譜柱：ShimNexS-C18-PAH(4.6×250mm,5μm,PN:380-01247-23)純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）SHIMSEN16種多環(huán)芳烴混標溶液(GB5009.265-2021,10ppm，P/N：380-03707)SHIMSENDiscHPPTFE針式過濾器（P/N：380-00341）；LC-MS認證樣品瓶LabTotalVial（P/N
2024
07-23

土壤中18種多環(huán)芳烴的測定
摘要：建立了土壤中18種多環(huán)芳烴的測定方法。采用島津WondaSepFL-PR產(chǎn)品對土壤樣品進行凈化，同時采用島津SH-I-35SilMS色譜柱進行分離，島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測分析。對空白樣品10.0μg/kg濃度加標后，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，10.0μg/kg加標濃度的加標回收率為77.72%-97.34%，RSD為5.75%-12.65%，回收率高，重現(xiàn)性好。該方法適用于土壤中多環(huán)芳烴的測定。關(guān)鍵詞：WondaSe
2024
07-23

石油烴(C10-C40)的測定
摘要：本文建立了土壤和沉積物中C10-C40石油烴的GC測定方法。結(jié)果表明，參照HJ1021-2019中色譜條件，采用色譜柱SH-5分析C10-C40石油烴，各色譜峰峰形對稱，相鄰峰之間達到基線分離。此方法可為土壤和沉積物中C10-C40石油烴的測定提供參考。關(guān)鍵詞：石油烴SH-5GC1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-5（30m，0.32mm×0.25μm；P/N：221-75703-30；S/N：1559583）；SHIMSENArcDis
2024
07-22

食用油中礦物油檢測的氣相柱應對方案
植物油與煤制油的混運，會導致礦物油（mineraloil)、多環(huán)芳烴（PolycyclicAromaticHydrocarbons，PAH）等風險物質(zhì)混入其中，危害消費者的健康。區(qū)別于作為食品加工助劑和添加劑的白油（液體石蠟），食品中的礦物油污染物涵蓋了C10~C50范圍內(nèi)的碳氫化合物，其中大部分為脂肪烴礦物油（mineraloilsaturatedhydrocarbons，MOSH），少部分為芳香烴礦物油（mineraloilaromatichydrocarbons，MOAH），此外，還存有極
2024
07-22

定期維護是確保實心核顆粒色譜柱分析精確性的關(guān)鍵
實心核顆粒色譜柱由實心核和表層固定相組成，實心核由高純度硅膠或聚合物制成，提供堅固支撐；表層固定相則根據(jù)需求設計，以實現(xiàn)精準分離。其特點包括高效分離、穩(wěn)定性好、不易堵塞污染，且可重復使用，有效延長使用壽命。此外，還具有廣泛的應用領域，如藥物研究、食品檢測、環(huán)境監(jiān)測等，能夠應對復雜樣品基質(zhì)，實現(xiàn)精細分離和分析。定期的維護實心核顆粒色譜柱不僅可以延長使用壽命，還能保證分析的精確性和重復性。下面詳細介紹它的定期維護保養(yǎng)方法，希望能夠幫助到您：1、定期清洗柱端和連接件非常重要，可以避免柱端堵塞和泄漏問題
2024
07-17

標準變化｜25藥典半邊蓮含測方法解析
實驗部分01對照品溶液的制備取地奧司明對照品、蒙花苷對照品適量，精密稱定，加二甲基亞砜適量溶解后，加甲醇制成每1mL含地奧司明80μg、蒙花苷20μg的混合溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇-二甲基亞砜（50:50）溶液25mL，密塞，稱定重量，50℃超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%甲醇-二甲基亞砜（50:50）溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。03色譜條件Shima
2024
07-17

標準變化｜25藥典大青葉含測方法解析
實驗部分01對照品溶液的制備取靛藍對照品、靛玉紅對照品適量，精密稱定，加5%磷酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液制成每1mL各含30μg的溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品細粉（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入5%磷酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液25mL，密塞，稱定重量，振搖40分鐘，再稱定重量，用5%磷酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。03色譜條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：Shim-packGISTC18-
2024
07-15

還不知道如何正確使用糖和有機酸分析色譜柱？進來看
糖和有機酸分析色譜柱是專為糖類及有機酸分離設計的精密分析工具，是基于離子交換、尺寸排阻等原理，利用高效液相色譜技術(shù)，實現(xiàn)對復雜樣品中糖類和有機酸的有效分離與定量。該色譜柱具備高分辨率、高選擇性和良好的穩(wěn)定性，廣泛應用于食品、藥品、生物樣品等多個領域，為科研與生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。正確的使用糖和有機酸分析色譜柱對于糖和有機酸的分析至關(guān)重要，下面是關(guān)于如何正確使用它進行糖和有機酸分析的詳細介紹。1、在使用本產(chǎn)品前，必須確保準備工作已經(jīng)完成。這包括適當?shù)南礈旌蜅l件化處理。對于離子交換色譜柱，通常需要
2024
07-10

毛細管色譜柱技術(shù)：原理、制備及應用綜述
毛細管色譜柱技術(shù)是現(xiàn)代色譜分析中的重要手段，其原理基于物質(zhì)分子在固定相與流動相之間的親和性差異進行分離。當樣品通過毛細管色譜柱時，不同物質(zhì)分子在固定相上的吸附或分配能力不同，導致它們在柱中的停留時間各異，從而實現(xiàn)分離。制備毛細管色譜柱通常涉及精密的加工工藝。例如，選擇高質(zhì)量的毛細管作為管殼，并在其內(nèi)壁涂覆一層極薄的固定相薄膜。這層薄膜的均勻性和厚度對色譜柱的性能至關(guān)重要。此外，還需對管殼進行清洗、烘干等預處理，以確保色譜柱的純凈度和穩(wěn)定性。在應用領域，毛細管色譜柱因其高效、靈敏和廣泛的應用范圍而
2024
07-08

往期賽事2｜藥斯卡爭霸賽往期精選優(yōu)秀作品（化藥篇2）
由島津（上海）實驗器材有限公司主辦的藥斯卡爭霸賽（以下簡稱“藥斯卡”），從2020年至今已經(jīng)成功舉辦三屆。圍繞每屆不同的藥物分析主題，藥斯卡共吸引了來自全國各地超過300多份優(yōu)質(zhì)投稿。往屆的參賽老師們大顯身手，紛紛提交分離分析檢測優(yōu)質(zhì)作品，各路神仙打架，贏取豐厚禮品，好不熱鬧！現(xiàn)在“提速藥分，高效前行！”第四屆藥斯卡爭霸賽已經(jīng)正式開啟！點擊下方鏈接，先報名，再投稿，就有豐厚好禮等你來拿！上期我們一同回顧了部分歷屆作品，這次讓我們繼續(xù)回顧化藥領域的優(yōu)秀作品，希望它們能成為榜樣，促進藥物分析研究的進
2024
07-08

往期賽事2｜藥斯卡爭霸賽往期精選優(yōu)秀作品（中藥篇2）
由島津（上海）實驗器材有限公司主辦的藥斯卡爭霸賽（以下簡稱“藥斯卡”），從2020年至今已經(jīng)成功舉辦三屆。圍繞每屆不同的藥物分析主題，藥斯卡共吸引了來自全國各地超過300多份優(yōu)質(zhì)投稿。往屆的參賽老師們大顯身手，紛紛提交分離分析檢測優(yōu)質(zhì)作品，各路神仙打架，贏取豐厚禮品，好不熱鬧！現(xiàn)在“提速藥分，高效前行！”第四屆藥斯卡爭霸賽已經(jīng)正式開啟！點擊下方鏈接，先報名，再投稿，就有豐厚好禮等你來拿！?上期我們一同回顧了部分歷屆作品，這次讓我們繼續(xù)回顧中藥領域的優(yōu)秀作品，希望它們能成為榜樣，促進藥物分析研究的

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