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人cAMP反應元件結合蛋白（CREB）試劑盒使用原理2014/10/24

人cAMP反應元件結合蛋白（CREB）試劑盒使用原理本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本人cAMP反應元件結合蛋白試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中cAMP反應元件結合蛋白（CREB）含量。實驗原理本人cAMP反應元件結合蛋白試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人cAMP反應元件結合蛋白（CREB）水平。用純化的人cAMP反應元件結合蛋白（CREB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入cAMP反應元件結合蛋白（CREB），再與

解析生物修復的應用2014/10/23

解析生物修復的應用中文名稱：生物修復英文名稱：bioremediation;bio-remediation定義1：通過具有降解功能的細菌和真菌等微生物的作用，使環(huán)境介質(zhì)中的污染物得以去除的過程。應用學科：生態(tài)學（一級學科）；污染生態(tài)學（二級學科）定義2：采用生物作用原理對退化或被破壞的水域生態(tài)環(huán)境系統(tǒng)進行恢復的過程。應用學科：水產(chǎn)學（一級學科）；漁業(yè)環(huán)境保護（二級學科）生物修復，指一切以利用生物為主體的環(huán)境污染的治理技術。它包括利用植物、動物和微生物吸收、降解、轉化土壤和水體中的污染物，使污染物

生物試劑揭示母乳喂養(yǎng)可降低嬰兒猝死率2014/10/22

生物試劑揭示母乳喂養(yǎng)可降低嬰兒猝死率據(jù)生物試劑研究顯示，母乳喂養(yǎng)能夠降低嬰兒猝死綜合癥的風險。研究人員表示，母乳喂養(yǎng)6個月，嬰兒猝死綜合癥的風險能降低73%。母乳喂養(yǎng)的任何一個時間段內(nèi)，寶寶得該癥的風險能夠減少60%。弗吉尼亞大學的研究員FernHauck博士呼吁，公共衛(wèi)生信息應該將母乳喂養(yǎng)納入減少嬰兒猝死綜合癥的方法之內(nèi)。美國國立衛(wèi)生生物試劑研究院將嬰兒猝死綜合癥定義為：“一歲以下嬰兒突然死亡，且經(jīng)過完整病理解剖、解析死亡過程并檢視臨床病史等詳細調(diào)查后仍未能找到死因”。關于母乳喂養(yǎng)是怎么具體地

二甲基色胺的相關信息介紹2014/10/21

二甲基色胺的相關信息介紹名稱：二甲基色胺中文同義詞:5-甲氧基-N,N-二甲基色胺;N,N-二甲基-5-甲氧基色胺;蟾蜍素二甲基色胺英文名稱:N,N-Dimethyl-5-methoxytryptamine英文同義詞:3-（2-DIMETHYLAMINOETHYL）-5-METHOXYINDOLE;5-MEO-DMT;5-OME-DMT;5-METHOXY-DMT;5-METHOXY-N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE;TIMTEC-BBSBB003367;N-[2-（5-METHOX

人生長因子（HGH）ELISA試劑盒實驗檢測說明2014/10/20

人生長因子（HGH）ELISA試劑盒實驗檢測說明中文名稱：人生長因子（HGH）ELISA試劑盒英文名稱：Humangrowthhormone,HGHELISAKit標本收集注意事項：1）人生長因子HGH在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。2）我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后及時進行檢測。樣品類型：標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢

小鼠單核細胞趨化蛋白elisa試劑盒銷售說明書2014/10/17

小鼠單核細胞趨化蛋白elisa試劑盒銷售說明書檢測范圍：96T20ng/L-600ng/L使用目的：本小鼠單核細胞趨化蛋白試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）含量。實驗原理本小鼠單核細胞趨化蛋白試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胃動素（MTL）水平。用純化的小鼠單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加小鼠單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1），再與HRP標記的單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）抗體結合，形成抗體

人β-防御素2試劑盒實驗原理說明書2014/10/16

人β-防御素2試劑盒實驗原理說明書使用目的：本人β-防御素試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中β-防御素2（HβD-2）含量。實驗原理本人β-防御素試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人β-防御素2（HβD-2）水平。用純化的人β-防御素2（HβD-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-防御素2（HβD-2），再與HRP標記的β-防御素2（HβD-2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作

大鼠白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書2014/10/15

大鼠白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書使用目的：本大鼠白細胞介素6試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素6（IL-6）量。實驗原理本大鼠白細胞介素6試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素6（IL-6）平。用純化的大鼠白細胞介素6（IL-6抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6（IL-6）再與HRP標記的白細胞介素6（IL-6）體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍

現(xiàn)貨牛纖維蛋白原ELISA試劑盒使用說明書2014/10/14

現(xiàn)貨牛纖維蛋白原ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-165pg/ml使用目的：本牛纖維蛋白原試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中纖維蛋白原（FIB）含量。實驗原理本牛纖維蛋白原試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛纖維蛋白原（FIB）水平。用純化的牛纖維蛋白原（FIB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入纖維蛋白原（FIB），再與HRP標記的纖維蛋白原（FIB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。

研究發(fā)現(xiàn)用于檢測轉移性癌細胞的生理變化新方法2014/10/13

研究發(fā)現(xiàn)用于檢測轉移性癌細胞的生理變化新方法大多數(shù)癌癥致死原因是由于癌細胞的轉移性。一旦轉移，癌細胞的遺傳和生理性質(zhì)都會改變。之前研究都關注轉移性癌細胞的遺傳學變化，但是很難研究其生理變化。zui近MIT科學家開發(fā)出一種能夠研究癌細胞生理性質(zhì)的方法。該方法檢測癌細胞的三種關鍵性質(zhì)，細胞的質(zhì)量，硬度和摩擦性。科學家應該該方法分析了這些性質(zhì)如何變化才能導致癌細胞轉移到新位置：科學家之前發(fā)現(xiàn)高轉移性的細胞形態(tài)通常不規(guī)則，但是MIT研究人員發(fā)現(xiàn)降低細胞摩擦性也會幫助癌細胞通過狹窄通道，推測摩擦性也在癌細

現(xiàn)貨人α顆粒膜蛋白（GMP-140）試劑盒使用說明書2014/10/11

現(xiàn)貨人α顆粒膜蛋白（GMP-140）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.7μg/L-20μg/L使用目的：本人α顆粒膜蛋白（GMP-140）試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中α顆粒膜蛋白（GMP-140）含量。實驗原理本人α顆粒膜蛋白（GMP-140）試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α顆粒膜蛋白（GMP-140）水平。用純化的人α顆粒膜蛋白（GMP-140）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α顆粒膜蛋白（GMP-140），再與HRP標記的α顆

ELISA試劑盒揭示蛋白質(zhì)純化與結晶的培養(yǎng)原理2014/10/10

ELISA試劑盒揭示蛋白質(zhì)純化與結晶的培養(yǎng)原理獲得蛋白質(zhì)的晶體結構的*個瓶頸，就是制備大量純化的蛋白質(zhì)（10mg），其濃度通常在10mg/ml以上，并以此為基礎進行結晶條件的篩選。運用重組基因的技術，將特定基因以選殖（clone）的方式嵌入表現(xiàn)載體內(nèi)，此一載體通常具有易于調(diào)控的特性。之后再將帶有特定基因的載體送入可快速生長的菌體中，如大腸桿菌，在菌體快速生長的同時，也大量表現(xiàn)載體上的基因所解譯出之蛋白質(zhì)。一般而言純度越高的蛋白質(zhì)比較有機會形成晶體，因此純化蛋白質(zhì)的步驟就成為一個重要的決定因素。在

生化試劑為您揭開丙肝病毒的關鍵結構2014/10/09

生化試劑為您揭開丙肝病毒的關鍵結構丙肝病毒的關鍵結構：丙肝病毒（HCV）的感染往往會導致慢性肝炎、肝硬化和肝癌。日前，Rutgers大學的科學家們確定了一個HCV表面蛋白的核心結構，這項研究描述了丙肝病毒的關鍵外部區(qū)域，該區(qū)域允許病毒躲避宿主免疫系統(tǒng)的天然應答，建立長時間的慢性感染。為了在感染宿主細胞的同時逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，丙肝病毒在不斷的進行突變，這樣的策略使其能夠建立難以治愈的慢性感染。疫苗可以幫助免疫系統(tǒng)靶標病毒的薄弱區(qū)域，防止機體受到感染。然而，目前人們還沒有開發(fā)出有效的丙肝疫苗?！耙?

實驗原理elisa競爭法檢測抗-HBe（快速法）2014/10/08

實驗原理elisa競爭法檢測抗-HBe（快速法）實驗原理用抗-HBe包被固相載體后，同時加被檢血清和合適滴度中和試劑HBeAg，若被檢血清中含有抗-HBe，則與包被抗-HBe競爭結合HBeAg，被檢標本中抗-HBe越多，HBeAg被結合越多，而與包被抗-HBe結合就越少，加底物后顯色就越淺；反之越深。主要試劑與器材elisa試劑盒：內(nèi)含已包被抗-HBe板條、HRP-抗HBe溶液、中和試劑HBeAg溶液、陽性和陰性對照血清，底物溶液（A液、B液）、終止液、洗滌液。操作步驟1.加樣：取出干包板條，按

ELISA試劑盒揭示水究竟應該怎么喝2014/10/07

ELISA試劑盒揭示水究竟應該怎么喝“在我們的日常生活中，水實在是太普通太常見了。但或許正因如此，大多數(shù)人并不了解每天應該怎樣喝水，喝什么水，什么時候喝水……而這直接影響到我們的健康。”ELISA試劑盒研究人員說。水中到底有什么營養(yǎng)？確實有很多人關心水里是否有各種各樣的營養(yǎng)，但卻忽視了一個zui根本的事實——水本身就是一種營養(yǎng)。ELISA試劑盒我們平時講人體需要六大營養(yǎng)素，其實就是碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)和水。水是生命體，是動物和植物存活所*的一種營養(yǎng)。同時，水也是人體中含量zu

人抗結核抗體酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒使用方法說明2014/10/06

人抗結核抗體酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒使用方法說明使用目的：本人抗結核抗體酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗結核抗體含量。實驗原理本人抗結核抗體酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗結核抗體水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗結核抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗結核

白介素8ELISA檢測夾心法的實驗方法說明2014/09/30

白介素8ELISA檢測夾心法的實驗方法說明Il-8是一種分子量為8～10kD的多肽，對嗜中性粒細胞，T淋巴細胞、嗜鹼性粒細胞具有趨化作用，并可激活嗜中性粒細胞，是一種重要的炎癥介質(zhì)。在嚴重感染病人的血清中、炎癥局部滲出液中都可檢測到高水平的IL-8。此外，近年來的研究表明，Il-8可能與各種組織缺血后再灌注損傷的發(fā)生有關。研究人員采用兩株自制的單克隆抗體建立了夾心法ELISA用于檢測IL-8，敏感性可達156Pg/ml。相關專題ELISA免疫實驗技術Il-8是一種分子量為8～10kD的多肽，對嗜

ELISA試劑盒揭示腫瘤標準物的影響因素2014/09/29

ELISA試劑盒揭示腫瘤標準物的影響因素腫瘤標志物(TumorMarker)是反映腫瘤存在的化學、生物類物質(zhì)。它們或不存在于正常成人組織而僅見于胚胎組織，或在腫瘤組織中的含量大大超過在正常組織里的含量，它們的存在或量變可以提示腫瘤的性質(zhì)，借以了解腫瘤的組織發(fā)生、細胞分化、細胞功能，以幫助腫瘤的診斷、分類、預后判斷以及治療指導。腫瘤標志物的影響因素：1.腫瘤標志物具有特異性和非特異性的雙重特點。2.各種腫瘤特性的不同，如腫瘤的分期、大小、定位、組織來源及轉移趨向等的不同。3.各種抗體的不同，如多克

生物試劑揭示免疫組化中抗體選擇要求2014/09/28

生物試劑揭示免疫組化中抗體選擇要求1、一抗選擇要點（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標明確地與單一特異抗原決定簇結合，就象導*地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內(nèi)也可以由好幾種克隆產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對較低；而多克隆抗體特異性稍弱，抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過封閉等有所避免）。（2）種屬

生物試劑研究肋骨形成與基因Hox活性直接相關2014/09/26

生物試劑研究肋骨形成與基因Hox活性直接相關葡萄牙古爾班基安科學生物試劑研究所研究人員撰文指出，與我們所認為的相反，肋骨的形成不是脊椎動物的默認狀態(tài)，實際上是基因Hox活性相對平衡的動態(tài)過程。一般認為，小鼠胚胎中沒有肋骨的地方是由Hox10基因所驅動的肋骨抑制程序造成的。過去有生物試劑研究發(fā)現(xiàn)，抑制小鼠胚胎Hox10基因后，小鼠長出了多余的肋骨。然而，激活小鼠胚胎無肋骨部位的Hox6基因發(fā)現(xiàn)，在小鼠頸部和胸廓以后，直到尾部也長出了肋骨，有點像蛇的骨架?！吧镌噭┭芯拷Y果明確表明，這兩種基因相互平