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研究證實培養(yǎng)基可以幫助代謝一種形式的維生素A2014/08/27

研究證實培養(yǎng)基可以幫助代謝一種形式的維生素A在zui近一項對患有萊伯氏先天性黑蒙(LeberCongenitalAmaurosis，一種導致兒童失明的退行性視網(wǎng)膜疾病)的15名患者的3年隨訪中，Hauswirth和他的同事們發(fā)現(xiàn)在他們正靶向治療的視網(wǎng)膜區(qū)域內(nèi)，患者獲得光敏感度提高了200-60000倍。12名患者也證實視力得到顯著改善，能夠閱讀視力表上額外較低的三行，13名患者在暴露于高達100倍調(diào)光器的光線下時他們的瞳孔會收縮，這是光敏感度的一項更客觀的測量。這一特殊的患者群體利用攜帶RPE6

培養(yǎng)基作為一種重要的基因表達調(diào)控分子研究取得顯著成果2014/08/26

培養(yǎng)基作為一種重要的基因表達調(diào)控分子研究取得顯著成果對多數(shù)自身免疫性疾病而言，炎癥因子在病理損傷過程中起著關(guān)鍵作用，但病理情況下，受累靶器官對其作用產(chǎn)生效應(yīng)及相應(yīng)的分子調(diào)控機制尚不清楚，這成為目前該領(lǐng)域研究的核心問題。此外，細胞因子白介素-17（IL-17）作為一種重要的炎癥介質(zhì)，被認為在多種自身免疫病的組織損傷中發(fā)揮著重要作用。然而，IL-17發(fā)揮作用的調(diào)控機制也還不清楚。近年來，錢友存研究組在闡明IL-17發(fā)揮功能的分子調(diào)控機制等研究中取得了顯著成果。培養(yǎng)基作為一種重要的基因表達調(diào)控分子，在

研究培養(yǎng)基影響整體基因組結(jié)構(gòu)的方式2014/08/25

研究培養(yǎng)基影響整體基因組結(jié)構(gòu)的方式培養(yǎng)基可以動態(tài)方式影響整體基因組結(jié)構(gòu)。盡管表觀基因組（全部的DNA和組蛋白化學改變）在胚胎細胞中具有可塑性，在細胞分化和細胞定型過程中大量的DNA卻被隔絕在緊密的異染色質(zhì)和核纖層相關(guān)區(qū)域內(nèi)。這些結(jié)構(gòu)可以通過例如上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化、代謝改變和衰老等細胞事件進行進一步的調(diào)節(jié)。例如由突變異檸檬酸脫氫酶1和2生成的oncometabolite2-hydroxyglutarate可以從整體上通過分別抑制TET家族DNA羥化酶類和Jmjc家族組蛋白脫甲基酶重編程DNA胞嘧啶和組蛋

揭示使培養(yǎng)基干細胞免受免疫系統(tǒng)攻擊的合理方法2014/08/22

揭示使培養(yǎng)基干細胞免受免疫系統(tǒng)攻擊的合理方法加拿大和美國科學家在一項研究中，通過向罹患糖尿病的實驗鼠移植人類胚胎干細胞，成功使實驗鼠恢復(fù)了胰島素分泌功能。在研究中，患有糖尿病的實驗鼠在接受干細胞移植后，研究人員停止向它們注射胰島素。三四個月后，實驗鼠即使被喂食大量的糖，也依然能夠保持健康的血糖水平。不列顛哥倫比亞大學教授蒂莫西·基弗說，他們對新發(fā)現(xiàn)感到振奮，但這種方法在進行人體臨床試驗之前，還需要更多研究?；フf，研究所用的患病實驗鼠缺乏正常運行的免疫系統(tǒng)，而正常的免疫系統(tǒng)可能會對移植的干細胞產(chǎn)

研究人員發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基是過敏性哮喘的新療法的一個靶點2014/08/21

研究人員發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基是過敏性哮喘的新療法的一個靶點研究人員發(fā)現(xiàn)重編程小鼠體內(nèi)促哮喘的免疫細胞可以減少氣道損傷和炎癥，并有可能促成哮喘患者的新治療。研究人員能夠重編程的促哮喘細胞是一種稱為Th2細胞的免疫細胞，他們確定了一種可以修飾這些細胞DNA的酶。該酶可作為開發(fā)過量Th2細胞導致的慢性炎癥疾病，培養(yǎng)基是過敏性哮喘的新療法的一個靶點。Allan博士說研究小組發(fā)現(xiàn)Suv39h1酶可以關(guān)閉調(diào)控Th2細胞功能的基因，這是過敏反應(yīng)的關(guān)鍵。Allan博士說：“Th2細胞在免疫反應(yīng)中具有重要的功能，但它們也在

決定某種特定微生物Z佳培養(yǎng)基的操作說明2014/08/20

決定某種特定微生物*培養(yǎng)基的操作說明無菌操作和純種分離技術(shù)確立以后，一方面分離了一大批純種微生物，極大地推動了傳染病學和工業(yè)微生物學的發(fā)展，一方面又提出如何獲得大量純種培養(yǎng)物的要求。因為在研究病原微生物時，尤其是采用打預(yù)防針的辦法防治疾病時要制備疫苗或菌苗需要有大量的微生物細胞；在工業(yè)上例如啤酒時也需要大量的純種酵母菌。因此，純種培養(yǎng)技術(shù)便應(yīng)運而生了。采用無菌操作，微生物學家們在專門的廚房里，為微生物準備了各種富有營養(yǎng)，可以保證微生物良好生長的材料。它們被裝在可以防止外界雜菌污染，內(nèi)部又不含任何

微生物培養(yǎng)基對人類和動、植物的生存作用分析2014/08/19

微生物培養(yǎng)基對人類和動、植物的生存作用分析微生物培養(yǎng)基是廣泛存在于自然界的一群體形微?。ㄖ睆叫∮?mm）、結(jié)構(gòu)簡單、肉眼看不見，必須藉助光學或電子顯微鏡放大數(shù)百至數(shù)萬倍才能觀察到的生物。需要說明的是，微生物是一個比較籠統(tǒng)的概念，界線有時非常模糊。如單細胞藻類和一些原生動物也應(yīng)算是微生物，但通常它們并不放在微生物中進行研究。微生物培養(yǎng)基具有以下特點：①體積小，面積大；②吸收多，轉(zhuǎn)化快（2000倍體重/h）；③生長旺，繁殖快（20min分裂一次）；④易變異，適應(yīng)強；⑤分布廣，種類多（10萬種以上）。

蛋白胨研究編排對細胞自身穩(wěn)定的重要性2014/08/18

蛋白胨研究編排對細胞自身穩(wěn)定的重要性對于人類生物學與疾病來說，了解RNA結(jié)合蛋白胨如何控制遺傳剪接代碼是根本所在，更象能改變電影場景的電影剪輯。剪接異常變化往往牽涉到癌癥和遺傳性神經(jīng)退行性疾病。在譯碼人類基因組"剪接代碼"的這一步驟中，加利福尼亞大學圣地亞哥醫(yī)學院的研究人員已對6個更高表達的RNA結(jié)合蛋白進行了綜合分析，這些結(jié)合蛋白稱為核不均一性核糖核蛋白。它陳述了多種RNA結(jié)合蛋白通過調(diào)節(jié)數(shù)千計基因的可變剪接如何互相合作地控制人類細胞中蛋白質(zhì)的多樣性。在剪接過程中，不典型地編碼蛋白質(zhì)的片段稱為

培養(yǎng)基在脂肪和肌肉組織中的重要功能2014/08/15

培養(yǎng)基在脂肪和肌肉組織中的重要功能科學家們發(fā)現(xiàn)一個調(diào)節(jié)胰島素抵抗的關(guān)鍵蛋白，該培養(yǎng)基蛋白能降低細胞響應(yīng)胰島素的能力。這項突破性研究指出治療或預(yù)防2型糖尿病的一種新方式。II型糖尿病患者不需要依靠胰島素，是各種致病因素的作用下，經(jīng)過漫長的病理過程而形成的。由于致病因子的存在，正常的培養(yǎng)基血液結(jié)構(gòu)平衡被破壞，血中胰島素效力相對減弱，經(jīng)過體內(nèi)反饋系統(tǒng)的啟動，首先累及胰島，使之長期超負荷工作失去代償能力。據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心報告，有20多萬美國人患有2型糖尿病。2型糖尿病已成為一個非常嚴重的健康問題

解析微生物培養(yǎng)基形態(tài)結(jié)構(gòu)和特性2014/08/14

解析微生物培養(yǎng)基形態(tài)結(jié)構(gòu)和特性1、微生物培養(yǎng)基的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察主要是通過染色，在顯微鏡下對其形狀、大小、排列方式、細胞結(jié)構(gòu)（包括細胞壁、細胞膜、細胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性進行觀察，直觀地了解細菌在形態(tài)結(jié)構(gòu)上特性，根據(jù)不同微生物在形態(tài)結(jié)構(gòu)上的不同達到區(qū)別、鑒定微生物的目的。2、細菌細胞在固體培養(yǎng)基表面形成的細胞群體叫菌落（colony）。不同微生物在某種培養(yǎng)基中生長繁殖，所形成的菌落特征有很大差異，而同一種的細菌在一定條件下，培養(yǎng)特征卻有一定穩(wěn)定性，以此可以對不同微生物加以區(qū)別鑒定。因此，微生

有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)基需要的條件2014/08/13

有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)基需要的條件無血清培養(yǎng)基(Serum-FreeMedia)，通常以SFM表示，顧名思義，就是在細胞培養(yǎng)中不需要添加血清，但是在某些應(yīng)用中可能要添加生長因子或細胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少上述血清帶來的不利因素，使細胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。但它也不是的，從有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)基的條件并不像想象中那么直截了當。處于發(fā)育的不同分化階段的細胞(例如干細胞與定向前體細胞相比)需要不同的配方，對生長因子和細胞因子的

培養(yǎng)基無血清的化學限定性研究2014/08/12

培養(yǎng)基無血清的化學限定性研究胰島素和胰島素樣生長因子對于大多數(shù)類型細胞的存活和生長有重要作用，硒是谷胱甘肽產(chǎn)生的合作因子，可能有助于過氧化物和超氧化物的水解，有報道說還能防止細胞的光照損傷。未料到的是上述配方構(gòu)成的培養(yǎng)基可以支持神經(jīng)母細胞瘤細胞系快速增殖，隨后又發(fā)展了能支持原代培養(yǎng)的各種神經(jīng)元生長的培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基在許多實驗室里已取代了有血清培養(yǎng)。在某些培養(yǎng)方案中，細胞直接進入無血清培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)基可以消除來自血清的不均一性。更為重要的是，它們可用來檢測生長因子以及其他促進神經(jīng)元存活或生長的

培養(yǎng)基按照用途所分的幾大類型2014/08/11

培養(yǎng)基按照用途所分的幾大類型培養(yǎng)基是人工配制的適合于細菌生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)。培養(yǎng)基按其理化性狀可分為液體、半固體和固體三大類。液體培養(yǎng)基可供細菌增菌及鑒定使用；在液體培養(yǎng)基中加入0.2%～0.5%的瓊脂即成為半固體培養(yǎng)基，可用于細菌動力的觀察及保存菌種；如瓊脂量為2%～3%時，即為固體培養(yǎng)基，可供細菌的分離培養(yǎng)、保存菌種等使用。按用途的不同可將培養(yǎng)基分為五類：（一）基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有一般細菌生長繁殖所需要的基本營養(yǎng)成分。zui常用的是肉湯培養(yǎng)基和普通瓊脂培養(yǎng)基。其成分是牛肉膏或肉湯、蛋白胨、氯化鈉、

細胞培養(yǎng)基分析轉(zhuǎn)染效率的影響因素2014/08/08

細胞培養(yǎng)基分析轉(zhuǎn)染效率的影響因素1．轉(zhuǎn)染試劑不同細胞培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染效率通常不同，但細胞系的選擇通常是根據(jù)實驗的需要，因此在轉(zhuǎn)染實驗前應(yīng)根據(jù)實驗要求和細胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑。每種轉(zhuǎn)染試劑都會提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細胞株列表和文獻，通過這些資料可選擇實驗設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑。當然，的是、低毒、方便、廉價的轉(zhuǎn)染試劑。2．細胞狀態(tài)一般低的細胞代數(shù)（培養(yǎng)基在實驗室中保存數(shù)月和數(shù)年后會經(jīng)歷突變，總?cè)旧w重組或基因調(diào)控變化等而演化。這會導致和轉(zhuǎn)染相關(guān)的細胞行為的變化。也就是說同一種系的細胞株，在各實驗室不同培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基內(nèi)的營養(yǎng)成分有哪些2014/08/07

培養(yǎng)基內(nèi)的營養(yǎng)成分有哪些氨基酸氨基酸是組成培養(yǎng)基的基本單位.不同種類的細胞對氨基酸的要求各異,但有幾種氨基酸細胞自身不能合成,必須依靠培養(yǎng)液提供,這幾種氨基酸稱為必需氨基酸.其中谷氨酰胺是細胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺時,細胞生長不良而死亡.因此,各種培養(yǎng)液中都有較大量的谷氨酰胺.但是,由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)置于-20℃冰箱中保存,在使用前加入培養(yǎng)液內(nèi).已含谷氨酰胺的培養(yǎng)液在4℃冰箱中儲存2周以上時,還應(yīng)重新加入原來量的谷氨酰胺.碳水化合物碳水化合物是細胞生長主要能量

培養(yǎng)基教您誘導細胞融合的主要方法2014/08/06

培養(yǎng)基教您誘導細胞融合的主要方法兩個或兩個以上的細胞培養(yǎng)基合并成一個雙核或多核細胞的現(xiàn)象稱為細胞融合，也稱細胞雜交，在自然情況下的受精過程即屬這種現(xiàn)象。誘導細胞培養(yǎng)基融合的主要方法有：病毒誘導融合，化學融合劑誘導融合和電融合。1.病毒誘導融合：有許多種類的病毒能介導細胞培養(yǎng)基融合，zui常用的是滅活的仙臺病毒（HVJ），為RNA病毒。病毒誘導細胞融合的過程有：首先是細胞表面吸附許多病毒粒子，接著細胞發(fā)生凝集，幾分鐘至幾十分鐘后，病毒粒子從細胞表面消失，而就在這個部位鄰接的細胞的細胞膜融合，胞漿相

細胞培養(yǎng)基解析預(yù)防污染的方法2014/08/05

細胞培養(yǎng)基解析預(yù)防污染的方法細胞培養(yǎng)基受各種霉菌、細菌和支原體污染后，一般都較難排除或殺滅，其中以支原體更難排除，因此從預(yù)防著眼為上。1）抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環(huán)素衍生物）抑制支原體1．抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃?zhèn)溆谩?．處理：取受支原體污染的細胞，吸除培養(yǎng)液，加入含BM-1的1640培養(yǎng)液培養(yǎng)3天后，吸除培養(yǎng)液，再加入含BM-2的1640培養(yǎng)液培養(yǎng)4天，如此連續(xù)三個輪回。3．檢測：用33258熒光染色鏡檢（每個輪回末應(yīng)檢測一次）。4．培養(yǎng)

培養(yǎng)基快速酶觸反應(yīng)對微生物檢測發(fā)展的貢獻2014/08/04

培養(yǎng)基快速酶觸反應(yīng)對微生物檢測發(fā)展的貢獻隨著現(xiàn)代科學技術(shù)的不斷發(fā)展，特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發(fā)展，新的細菌診斷技術(shù)和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統(tǒng)的細菌分離、培養(yǎng)基及生化反應(yīng)，已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內(nèi)外學者不斷努力，已創(chuàng)建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法，尤其是DNA探針和多聚酶鏈反應(yīng)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，明顯提高了細菌的診斷水平?？焖倜赣|反應(yīng)及細菌代謝產(chǎn)物的檢測快速酶觸反應(yīng)是根據(jù)細菌在其生長繁殖過程中可合成和釋放

培養(yǎng)基研究中性粒細胞的堿性磷酸酶染色2014/08/01

培養(yǎng)基研究中性粒細胞的堿性磷酸酶染色原理：中性粒細胞培養(yǎng)基堿性磷酸酶的顯示方法有偶氮偶聯(lián)法和鈣—鈷法兩種。前者的染色原理是血細胞內(nèi)堿性磷酸酶在pH為9.4-9.6的條件下，將基質(zhì)液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產(chǎn)生α-萘酚與重氮鹽偶聯(lián)形成灰黑色沉淀，定位于細胞質(zhì)內(nèi)酶活性所在之處。鈣-鈷法染色是堿性磷酸酶在堿性條件下將基質(zhì)液中的β-甘油磷酸鈉水解，產(chǎn)生磷酸鈉。磷酸鈉依次與硝酸鈣、硝酸鈷、硫化銨發(fā)生反應(yīng)，形成不溶性棕黑色的硫化鉆，定位于酶活性之處。結(jié)果：磷酸醇主要存在于成熟階段的中性粒細胞(分葉核及桿狀核

無血清培養(yǎng)基的基本添加組分2014/07/31

無血清培養(yǎng)基的基本添加組分用于生物制藥和疫苗的細胞在體外培養(yǎng)基時，多數(shù)呈貼壁生長或兼性貼壁生長；而當其在無血清、無蛋白培養(yǎng)基中生長時，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白，細胞往往以懸浮形式生長。添加組分包括以下幾大類物質(zhì)(1)、促貼壁物質(zhì)：許多細胞必須貼壁才能生長，這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴展因子，一般為細胞外基質(zhì)，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子，對許多細胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋