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生物試劑研究人胚胎早期器官形成過程的轉(zhuǎn)錄組研究新進展2014/09/25

生物試劑研究人胚胎早期器官形成過程的轉(zhuǎn)錄組研究新進展著床后人胚胎發(fā)育涵蓋了胚胎早期器官形成zui關鍵時期，即從CarnegieStage9（胚胎發(fā)育第20天，E20）到CarnegieStage14（胚胎發(fā)育第32天，E32）。從發(fā)育形態(tài)變化角度，各個器官經(jīng)歷了從無到有的奇妙過程；從發(fā)育進化角度，這個奇妙過程高度保守；從發(fā)育潛能角度，干性潛能與分化潛能既定時空程序協(xié)調(diào)性變化。這些背后的分子基礎是遺傳信息表達精密調(diào)控的基因相互作用網(wǎng)絡。然而，相比模式生物與體外細胞模型研究，由于受限于人胚胎研究標本

生物試劑介紹采血暈針的護理方法2014/09/24

生物試劑介紹采血暈針的護理方法暈針是在采血過程中出現(xiàn)的一種血管性暈厥，主要表現(xiàn)為：頭暈、面色蒼白、惡心嘔吐、大汗淋漓、重者可能出現(xiàn)意識喪失、血壓下降、休克等癥狀，如不及時處理可能會導致嚴重后果。暈針主要有以下幾個方面的因素1.精神因素體檢者由于精神過度緊張，恐懼，反射性引起迷走神經(jīng)興奮，血壓下降，腦部供血不足而發(fā)生暈針。此類人一般很少去醫(yī)院打針吃藥，適應環(huán)境，心里承受力差自我調(diào)節(jié)能力相對較差?；?qū)Τ檠R了解甚少，認為抽血后會損害身體?；蚴巧贁?shù)人是招工體檢擔心體檢不合格進不了廠。2.機體狀態(tài)體質(zhì)

生物試劑分析傳代培養(yǎng)細胞染色體顯示法2014/09/23

生物試劑分析傳代培養(yǎng)細胞染色體顯示法1．培養(yǎng)細胞：取處于指數(shù)生長期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80％～90％匯合單層培養(yǎng)細胞。2．加秋水仙素：使用zui終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6～10小時；或用低溫封閉法：把培養(yǎng)細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6～10小時處理（加秋水仙素）。3．采集分裂細胞：可利用分裂中期細胞體變圓與底物附著不牢特點，此時手持培養(yǎng)瓶，左右反復橫向水平搖動，令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細胞表面反復沖刷。應用此法可使90％的中期分裂細胞從瓶壁脫落，注

生物試劑揭示血紅蛋白的工作原理2014/09/22

生物試劑揭示血紅蛋白的工作原理血紅蛋白是高等生物體內(nèi)負責運載氧的一種蛋白質(zhì)?？梢杂闷骄毎t蛋白濃度測出濃度。血紅蛋白是使血液呈紅色的蛋白。血紅蛋白與氧結合的過程是一個非常神奇的過程。首先一個氧分子與血紅蛋白四個亞基中的一個結合，與氧結合之后的珠蛋白結構發(fā)生變化，造成整個血紅蛋白結構的變化，這種變化使得第二個氧分子相比于*個氧分子更容易尋找血紅蛋白的另一個亞基結合，而它的結合會進一步促進第三個氧分子的結合，以此類推直到構成血紅蛋白的四個亞基分別與四個氧分子結合。而在組織內(nèi)釋放氧的過程也是這樣，

大鼠甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒使用說明書2014/09/19

大鼠甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。ELISA試劑盒檢測范圍：96T8μg/L-240μg/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中甲狀腺素（T4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲狀腺素（T4）水平。用純化的大鼠甲狀腺素（T4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素（T4），再與HRP標記的甲狀腺素（T4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化

大鼠促黃體生成素（LH）ELISA試劑盒使用說明書2014/09/18

大鼠促黃體生成素（LH）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。ELISA試劑盒檢測范圍：96T80pg/ml-2400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中促黃體生成素（LH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體生成素（LH）水平。用純化的大鼠促黃體生成素（LH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素（LH），再與HRP標記的促黃體生成素（LH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物T

兔重組促胰島素分泌肽ELISA試劑盒說明書2014/09/17

兔重組促胰島素分泌肽（exendin-4）ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/mlELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中重組促胰島素分泌肽（exendin-4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔重組促胰島素分泌肽（exendin-4）水平。用純化的兔重組促胰島素分泌肽（exendin-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入重組促胰島素分泌肽（exendin-4），再與HRP標

解析X射線光電子能譜分析法的功能及應用領域2014/09/16

解析X射線光電子能譜分析法的功能及應用領域主要功能及應用領域：主要用于固體材料的表面元素成份及價態(tài)的定性、半定量分析，固體表面元素組成的深度剖析及成像?？蓱糜诮饘?、無機材料、催化劑、聚合物、涂層材料礦石等各種材料的研究，以及腐蝕、摩擦、潤滑、粘接、催化、包覆、氧化等過程的研究。主要附件：UPS、AES、SEM主要特點：1.采用平均半徑165mm的半球型扇形能量分析器（HemisphericalSectorAnalyzer，HSA）和180°球鏡能量分析器（SphericalMirrorAnal

白介素6（IL-6）Elisa試劑盒操作步驟說明2014/09/15

白介素6（IL-6）Elisa試劑盒操作步驟說明方法一雙抗體夾心法1.包被：ELISA試劑盒用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過液。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋

ELISA試劑盒揭示免疫組化試劑盒的檢測原理及特點2014/09/12

ELISA試劑盒揭示免疫組化試劑盒的檢測原理及特點免疫組化試劑盒的檢測原理：早在1987年Zymed公司引入Histostain®-SP檢測試劑盒。LAB-SA（也叫做鏈親和素-生物素放大體系）被*為是免疫組化的監(jiān)測方法。LAB-SA的方法學已經(jīng)在基礎研究和平常的試驗中廣泛應用。免疫組化試劑盒的特點：1.簡易：以簡單的一步反應取代常規(guī)法的五個步驟。2.快捷：以1個小時取代常規(guī)法的3-5個小時。3.通用：適合于絕大多數(shù)一級抗體,而且不需要二級抗體反應。4.靈敏：具有與常規(guī)法相似的靈敏度。5.重現(xiàn)性

大鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒操作說明2014/09/11

大鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒操作說明ELISA試劑盒操作注意事項:1．試劑應按說明儲存,用前恢復到室溫。稀稀后的標準品應丟棄,不可保存。2．加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。3．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。4．底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。5．使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。6．用干凈的塑

小鼠白介素11（ELISA）試劑盒特點分析2014/09/10

小鼠白介素11（ELISA）試劑盒特點分析ELISA試劑盒ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良

elisa試劑盒揭示競爭法的操作步驟2014/09/09

elisa試劑盒揭示競爭法的操作步驟elisa試劑盒競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成反比。elisa試劑盒操作步驟如下：（1）將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。（2）待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結合，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結合

研究人員試圖將傳統(tǒng)的蛋白胨化療藥物對抗前列腺癌2014/09/05

研究人員試圖將傳統(tǒng)的蛋白胨化療藥物對抗前列腺癌化療藥物就像一把散彈槍。盡管醫(yī)生瞄準的僅僅是腫瘤，但這些藥物還是會擊中身體的其他許多地方，并造成副作用，例如骨髓損傷和脫發(fā)。為了改進他們的方法，研究人員曾試圖將這些蛋白胨藥物打包裝入中空的納米級容器中，從而使它們能夠直接奔向腫瘤，同時繞開健康組織。然而這些“納米微?！钡拇笮?、形狀和構成能夠*影響它們在哪里以及何時起作用。如今，科學家對約100種不同納米微粒制劑的前景進行了調(diào)查，進而發(fā)現(xiàn)蛋白胨與單獨使用藥物相比，一種傳統(tǒng)的蛋白胨化療藥物被包裹進這些*的

研究新突破培養(yǎng)基癌癥靶向藥物或可能更有效2014/09/04

研究新突破培養(yǎng)基癌癥靶向藥物或可能更有效在癌癥過程中，基因突變的發(fā)展也可能對治療決策具重要的意義。在近期的一項研究中，Mardis和她的研究小組繪制了白血病的遺傳進化圖譜，發(fā)現(xiàn)的一些線索表明培養(yǎng)基癌癥應該靶向性針對疾病早期形成的突變。利用基因組研究所開發(fā)的一項稱為“深度數(shù)字測序”（deepdigitalsequencing）的技術，她們對患者腫瘤樣品中的個別突變進行了超過1000次的測序。從而提供了每位患者腫瘤培養(yǎng)基基因組每種突變頻率的讀值，研究人員基于此繪制出了隨病情進展癌細胞的遺傳進化圖譜。

研究實驗測定培養(yǎng)基化合物散射單色光2014/09/03

研究實驗測定培養(yǎng)基化合物散射單色光形似楊桃的納米棒(star-fruit-shapednanorod)，是研究人員在實驗室中利用橫截面為五葉型的金納米線(goldnanowire)培養(yǎng)出來的，能夠顯著性地改善化學物檢測技術。這項研究可能有助于改善對有機培養(yǎng)基分子---包括諸如癌癥之類的疾病的生物標記物---的檢測。來自美國德克薩斯州休斯敦市萊斯大學的EugeneZubarev說，“人們對很多癌癥進行的檢測能否成功取決于所采取的技術能夠檢測到的生物標記物zui低濃度?！北砻嬖鰪娎庾V(surfa

研究基因表明培養(yǎng)基表觀遺傳變化也與疾病發(fā)病年齡有關2014/09/02

研究基因表明培養(yǎng)基表觀遺傳變化也與疾病發(fā)病年齡有關瑞典醫(yī)科大學卡羅林斯卡醫(yī)學院的研究人員完成的一項新研究中，研究人員已經(jīng)確定了精神分裂癥患者的血液中的培養(yǎng)基表型遺傳改變（又稱DNA甲基化）。精神分裂癥是我們zui常見的慢性精神疾病之一，影響人口的1％。如果家庭成員有一個人患有這種疾病，那么其他人患精神分裂癥患者的風險會增加。同時，研究表明具有相同基因組成的培養(yǎng)基同卵雙胞胎，遺傳因素使得它們患這種疾病的風險高達50％。這表明環(huán)境因素是引發(fā)該疾病其余50％的原因，其中就包括基因組的培養(yǎng)基表觀遺傳變化

研究揭示培養(yǎng)基與傳統(tǒng)唐氏篩查的Z大區(qū)別2014/09/01

研究揭示培養(yǎng)基與傳統(tǒng)唐氏篩查的zui大區(qū)別與傳統(tǒng)唐氏篩查的zui大區(qū)別是，無創(chuàng)DNA培養(yǎng)基檢測只需從孕婦身上抽取8毫升的靜脈血，通過對母體血液中的游離DNA*段進行深度測序，分析相關的數(shù)據(jù)，直接獲得胎兒的染色體信息，從而能有效避免誤診和漏診。而傳統(tǒng)的唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的幾率有多大。唐篩風險指數(shù)偏高，并不代表胎兒一定有問題，風險指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。培養(yǎng)基在臨床上沒有任何診斷意義，僅是一個供醫(yī)生參考的結果。如果要確診，還需要進行羊水穿刺等產(chǎn)前診斷。在我國，每年都有為

研究小組測試培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移性癌干細胞環(huán)境2014/08/29

研究小組測試培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移性癌干細胞環(huán)境研究小組也測試了AZA和DAC藥物在一種被認為促進癌癥生長和抵抗標準抗癌治療方法的轉(zhuǎn)移性乳腺癌細胞上的療效。人們在標準實驗室腫瘤模式中很難研究培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移瘤細胞(metastaticcell)，這是因為它們往往從原始腫瘤中脫離下來，在血液和淋巴液中到處漂浮。在這項研究中，研究小組重建了培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移性癌干細胞環(huán)境，允許癌干細胞作為漂浮球體(floatingsphere)進行生長。這兩種藥物使得肺癌對標準抗癌藥物治療更加敏感。這意味著它們可能成為組合療法的一部分而不是

利用培養(yǎng)基免疫機制對抗癌癥疾病的研究2014/08/28

利用培養(yǎng)基免疫機制對抗癌癥疾病的研究癌癥免疫療法又稱為生物療法，主要是利用培養(yǎng)基免疫機制對抗癌癥疾病，這種治療方法大約可以分為三個方面，其一是單克隆抗體，第二是癌癥疫苗及其它主動免疫治療，zui后是非專一性免疫治療和其它佐劑?？乖c細胞表面受體結合，引發(fā)免疫系統(tǒng)生成對應的抗體，從而靶向和殺死細胞，因此靶向癌細胞中某個受體的抗體藥物，能靶向殺死癌細胞，同時激活免疫應答。癌癥免疫療法采用的培養(yǎng)基單克隆抗體（mAb）是一種人造抗體，通過設計可以結合到某個特異性癌癥抗原上，目前癌癥領域已經(jīng)有11種單克隆