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原代培養(yǎng)基細胞鑒定需要的溶液2014/07/30

原代培養(yǎng)基細胞鑒定需要的溶液滴片使細胞懸液從一定高處落在載玻片上，淋巴母細胞培養(yǎng)基膜破裂，染色體分散開。載玻片可用冰片和干片，效果均好。滴片后需空氣干燥。IL21RProteinCynomolgus重組食蟹猴IL-21R/Interleukin-21Receptor蛋白(His標簽)IL5ProteinHuman培養(yǎng)基重組人IL5/Interleukin5蛋白IL15ProteinHuman重組人IL-15/IL15/Interleukin15蛋白(His標簽)IL7ProteinRat重組大鼠

羊水細胞培養(yǎng)基在體外培養(yǎng)制備方法2014/07/29

羊水細胞培養(yǎng)基在體外培養(yǎng)制備方法羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養(yǎng)用以分析胎兒染色體核型。目前國內(nèi)外大都采用腹腔羊膜穿刺術(shù)，妊娠12-30周的羊水細胞均可培養(yǎng)基成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色體分析，*孕周為16周左右。因此時羊水增長快，羊水中細胞較多，細胞培養(yǎng)易于生長，而且不易損傷胎兒。國內(nèi)多數(shù)選擇的穿刺時間在妊娠的第16-30周。國外現(xiàn)已較多地采用妊娠早期的羊膜穿刺，但需在B超下定位及穿刺。羊水量按妊娠時間大致計算（1ml/w）。資料表明，穿刺病例的妊娠結(jié)局、分娩方式、胎兒的出生體重等與

細胞培養(yǎng)基研究表面帶負電荷的受體結(jié)合操作2014/07/28

細胞培養(yǎng)基研究表面帶負電荷的受體結(jié)合操作zui常用的脂質(zhì)體為陽離子脂質(zhì)體，主要由帶正電荷的脂類和中性輔助脂類等摩爾混合。陽性電荷的脂質(zhì)體與帶陰性電荷的DNA之間可以有效地形成復合物，通過內(nèi)吞作用使復合物可進入細胞中。多聚物即利用陽離子多聚體如多聚左旋賴氨酸上的正電荷與DNA上的負電荷結(jié)合發(fā)生電性中和，而形成穩(wěn)定的多聚物/DNA復合物。復合物仍帶正電荷，可與細胞培養(yǎng)基表面帶負電荷的受體結(jié)合，而被攝入到細胞中。FGF7ProteinHuman重組人FGF7/FGF-7/KGF蛋白(His標簽)FG

細胞培養(yǎng)基傳代轉(zhuǎn)讓方法及分析色譜技術(shù)2014/07/25

細胞培養(yǎng)基傳代轉(zhuǎn)讓方法及分析色譜技術(shù)細胞培養(yǎng)基傳代轉(zhuǎn)讓方法：(1)、細胞培養(yǎng)基試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒（以上物品均需高壓滅菌），酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。(2)、棄掉培養(yǎng)基皿中的培養(yǎng)基，用1ml的PBS溶液洗滌兩次。(3)、用Tip頭加入1mlTrypsin液，消化1分鐘（37。C，5%CO2)。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞*從壁上脫落下來為止。(4)、加入1ml的含血清培養(yǎng)基終止反應。(5)、用Tip頭多次吹吸，使細胞*分散開。(6)、將培

培養(yǎng)基等電聚焦電泳分離及測定培養(yǎng)基電泳方法2014/07/24

培養(yǎng)基等電聚焦電泳分離及測定培養(yǎng)基電泳方法等電點聚焦（IEF）是在電場中分離培養(yǎng)基技術(shù)的一個重要發(fā)展，等電聚焦是在穩(wěn)定的pH梯度中按等電點的不同分離兩性大分子的平衡電泳方法。EFNB2ProteinHuman重組人Ephrin-B2/EFNB2蛋白(His標簽)EFNB2ProteinMouse重組小鼠Ephrin-B2/EFNB2蛋白(Fc標簽)EFNB2ProteinMouse重組小鼠Ephrin-B2/EFNB2蛋白(His標簽)EFNA3ProteinHuman重組人Ephrin-A3/

培養(yǎng)基細胞實驗需要的環(huán)境和用到的器皿2014/07/23

培養(yǎng)基細胞實驗需要的環(huán)境和用到的器皿培養(yǎng)基細胞在體外培養(yǎng)中所需的條件與體內(nèi)細胞基本相同。1、無污染環(huán)境培養(yǎng)環(huán)境無毒和無菌是保證細胞生存的首要條件。當細胞放置于體外培養(yǎng)時，與體內(nèi)相比細胞丟失了對微生物和有毒物的防御能力，一旦被污染或自身代謝物質(zhì)積累等，可導致細胞死亡。因此在進行培養(yǎng)中，保持細胞生存環(huán)境無污染、代謝物及時清除等，是維持細胞生存的基本條件。2、恒定的溫度維持培養(yǎng)基細胞旺盛生長，必須有恒定適宜的溫度。人體細胞培養(yǎng)的標準溫度為36.5℃±0.5℃，偏離這一溫度范圍，細胞的正常代謝會受到影響

培養(yǎng)基與您分享293細胞的特性和實驗經(jīng)驗2014/07/22

培養(yǎng)基與您分享293細胞的特性和實驗經(jīng)驗293細胞培養(yǎng)基的特性：1、293細胞培養(yǎng)基明顯適應酸性環(huán)境,pH值在6.9～7.1時,可順利貼壁生長,換液時動作要輕。一般用高糖的DMEM培養(yǎng)基。2、傳代：倒去廢液，PBS洗一次（輕），用0.02%EDTA與0.25%Trypsin消化，生長良好細胞，培養(yǎng)瓶中輕搖,使之流遍所有細胞表面,即將其吸除或棄去消化30s，然后吸去，再讓剩下的EDTA/Trypsin作用30s,鏡下觀察細胞變圓,就可加DMEM終止消化，反復吹打至細胞全成單個懸浮細胞即可。12小時

了解一下如何做有關(guān)蛋白胨的優(yōu)化培養(yǎng)基試驗2014/07/21

了解一下如何做有關(guān)蛋白胨的優(yōu)化培養(yǎng)基試驗隨著社會的發(fā)展，經(jīng)濟的進步，生物科學技術(shù)領域也得到了飛速的發(fā)展，蛋白胨是生物學試驗和研究中比較常用的一種材料。Anti-factorV凝血因子5抗體Multi-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-factorVIII(FVIII)human第八因子相關(guān)抗原抗體Multi-classantibodies規(guī)格：0.1mlAnti-factorVIII(FVIII)第八因子相關(guān)抗原抗體Multi-classantibodies規(guī)格：0.1ml

腫瘤細胞培養(yǎng)基反復貼壁法和機械刮除法步驟2014/07/18

腫瘤細胞培養(yǎng)基反復貼壁法和機械刮除法步驟根據(jù)腫瘤細胞比成纖維細胞貼壁速度慢的特點，并結(jié)合使用不加血清的營養(yǎng)液，把含有兩類細胞的細胞懸液反復貼壁，使兩類細胞相互分離，操作方法與傳代相同。（1）待細胞生長達一定數(shù)量后，倒出舊培養(yǎng)液，用胰酶消化后，Hanks沖洗2次，加入不含血清的培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液；（2）取編號為此A、B、C三個培養(yǎng)瓶；首先把懸液接種入A培養(yǎng)瓶中。置溫箱中靜止培養(yǎng)5～20分鐘后，輕輕傾斜培養(yǎng)瓶，讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養(yǎng)基液，再接種入B培養(yǎng)瓶中后；向A瓶中補充少許*培養(yǎng)液

微生物培養(yǎng)基讓細胞在單純基礎培養(yǎng)基中存活棲息場所2014/07/17

微生物培養(yǎng)基讓細胞在單純基礎培養(yǎng)基中存活棲息場所細胞在單純的基礎培養(yǎng)基中不能存活，在特殊類型的細胞培養(yǎng)中必須提供某些痕量營養(yǎng)物質(zhì)及生長因子才能使細胞得以生長并維持生長狀態(tài)。基礎培養(yǎng)基常常要添加血清，血清終濃度多為5~20%。特殊用途的血清來源須用經(jīng)驗確定，廣泛應用的血清種類有馬血清與胎牛血清。胎牛血清中富含有絲分裂因子，常選其作增殖細胞用的血清，也用于細胞系和原代培養(yǎng)。而馬血清常常用來作有絲分裂后的神經(jīng)元培養(yǎng)。然而，很多人也將胎牛血清用于神經(jīng)元培養(yǎng)，也有人用馬血清來培養(yǎng)膠質(zhì)細胞。用大鼠進行神經(jīng)元

分析ELISA試劑盒實驗測定報告單對ELISA實驗的影響2014/07/16

分析ELISA試劑盒實驗測定報告單對ELISA實驗的影響ELISA試劑盒測定中單個空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，所以在ELISA測定比色時，是使用雙波長比色。ELISA試劑盒因此，雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的長處。ELISA試劑盒比色結(jié)果的表達以往通用光密度（oplicaldensity，OD），現(xiàn)按劃定用吸光度（absorbence

ELISA試劑盒洗板方法和工作原理分析2014/07/15

ELISA試劑盒洗板方法和工作原理分析ELISA檢測試劑盒洗板方法有以下兩點。1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等ELISA試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是

固體培養(yǎng)基瓊脂含量會根據(jù)質(zhì)量和氣溫的不同而變化2014/07/14

固體培養(yǎng)基瓊脂含量會根據(jù)質(zhì)量和氣溫的不同而變化蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持均衡的滲透壓；含有色氨酸酶的細菌，能分解蛋白胨中的色氨酸，形成靛基質(zhì)（吲哚）。靛基質(zhì)無色，當加入對氨基苯甲酸試劑后，形成可見的紅紫色醌式化合物，即玫瑰靛基質(zhì)。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種應用zui廣泛和zui普通的細菌基礎培養(yǎng)基，有時又稱為普通培養(yǎng)基。它含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。其中牛肉膏為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機鹽。在配制固體培養(yǎng)基時還要加入一定量瓊脂作凝固劑

低聚木糖蛋白胨的一些知識解讀2014/07/11

低聚木糖蛋白胨的一些知識解讀低聚木糖蛋白胨是所有低聚糖類中增殖雙歧桿菌功能zui強的一個品種，它的功效性是其他低聚木糖的近15倍。在機體結(jié)腸部位具有高選擇性增殖雙歧桿菌等有益菌，抑制有害菌生長的生理特性。低聚木糖蛋白胨不論是體外實驗，還是體內(nèi)實驗，穩(wěn)定性較好。而其它低聚糖，在體外具有顯著增殖雙歧桿菌活性，到達結(jié)腸部位后的活性就有所降低，甚至*消失。有的出現(xiàn)增殖雙歧桿菌的同時，也增殖有害菌，如乳酮糖雖能促進雙歧桿菌的增長，但也同時促進大腸桿菌及梭狀芽孢桿菌的增長，對雙歧桿菌沒有選擇增殖能力。低聚木

蛋白胨的關(guān)鍵因素一定要把握好2014/07/10

蛋白胨的關(guān)鍵因素一定要把握好蛋白胨是一種有機化合物。蛋白胨將肉，酪蛋白或明膠水解的酸或烘干后而成的一種淡黃色的粉末，具有肉香的特殊氣息。蛋白質(zhì)與酸，堿或蛋白酶也可以形成蛋白胨。在胃里一個初步消化產(chǎn)物也是蛋白胨。蛋白胨中豐富的有機化合物，也含有一些維生素和碳水化合物。蛋白胨可以被用來作為微生物培養(yǎng)基的主要原料，抗生素，發(fā)酵工業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)，生化制品及微生物學研究等領域的數(shù)量是非常大的，可用于治療消化道疾病；不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，由于存在各種蛋白胨，一般來說，蛋白胨蛋白質(zhì)含有動物蛋白（酪

蛋白胨神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)方法2014/07/09

蛋白胨神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)方法蛋白胨神經(jīng)細胞（神經(jīng)元〕不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細胞因子時，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分。蛋白胨神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)方法如下：1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或

節(jié)水灌溉措施與節(jié)水農(nóng)業(yè)措施的應用2014/07/08

節(jié)水灌溉措施與節(jié)水農(nóng)業(yè)措施的應用節(jié)水農(nóng)業(yè)是以節(jié)約用水為中心的農(nóng)業(yè)類型，是農(nóng)田節(jié)水保水技術(shù)和農(nóng)業(yè)適水種植技術(shù)的結(jié)合和統(tǒng)一；內(nèi)容包括節(jié)水灌溉，農(nóng)田水分保蓄，節(jié)水耕作方法和栽培技術(shù)，適水種植的作物布局及節(jié)水管理體制的建立；通過上述技術(shù)和措施，提高缺水或發(fā)生旱情地區(qū)有限水資源的整體利用率，保持農(nóng)業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展。1、節(jié)水灌溉措施1.1、輸水系統(tǒng)節(jié)水技術(shù)有：1.1.1、渠道防滲技術(shù)。此技術(shù)主要作用是降低渠道粗糙，提高水的流速，以減少滲漏。常用的防滲技術(shù)有鋪設混凝土襯砌護面、鋪設塑料薄膜防滲層和鋪設瀝青防滲層等

研生試劑-高纖維食品可控制消化系統(tǒng)炎癥或同時具有平息哮喘功效2014/07/07

研生試劑-高纖維食品可控制消化系統(tǒng)炎癥或同時具有平息哮喘功效據(jù)《科學》雜志1月5日報道，水果和蔬菜中的纖維或許有助于平息免疫系統(tǒng)的過度活躍，這種免疫系統(tǒng)過激會導致過敏性大腸綜合征、節(jié)段性腸炎等病癥，甚至導致結(jié)腸癌。瑞士洛桑大學zui近的一項新研究顯示，富含纖維的食品還可能平息哮喘。相關(guān)論文在線發(fā)表于當天的《自然·醫(yī)學》上。當我們攝入豐富的水果蔬菜時，腸道細菌會幫助消化這些纖維。它們能利用可溶性纖維，如蘋果、梨、草莓、柑橘和洋蔥里的果膠，將其酵解為特殊的脂肪酸，這些脂肪酸能和免疫細胞作用，幫助控制

研生試劑-煤氣熱值的檢測在冶金企業(yè)節(jié)能中的指導意義2014/07/02

研生試劑-煤氣熱值的檢測在冶金企業(yè)節(jié)能中的指導意義煤氣是鋼鐵冶金企業(yè)中的主要能源，占企業(yè)總能源消耗的比例較大。實際中，由于煤氣系統(tǒng)的不平衡會導致不連續(xù)、能耗升高等諸多問題。通過對煤氣熱值的測量，從而全面分析鋼鐵企業(yè)煤氣管網(wǎng)狀況，科學制定煤氣供需之間的平衡及對策，對發(fā)展鋼鐵、降低能源消耗和改良環(huán)境都有著重要的指導意義。一、煤氣熱值的檢測方法煤氣的熱值，是指煤氣*燃燒所釋放出來的熱量?，F(xiàn)在煤氣熱值在線檢測有多種方法?？偟膩碚f分為兩種:一種是直接法；另一種是間接法。直接法(也稱為燃燒法)是過程煤氣經(jīng)過

研生試劑-中國科研人員發(fā)現(xiàn)能感染蜜蜂的植物病毒2014/07/01

研生試劑-中國科研人員發(fā)現(xiàn)能感染蜜蜂的植物病毒導致蜜蜂蜂群衰竭失調(diào)（CCD）的原因，一直是困惑科學界的難題。近日，由中國農(nóng)科院蜜蜂研究所副研究員李繼蓮和美國農(nóng)業(yè)部蜜蜂研究室陳彥平博士等組成的科研團隊，發(fā)現(xiàn)了一種能感染蜜蜂的植物病毒——煙草環(huán)斑病毒（TRSV）；這一蜜蜂病蟲害領域取得的重大突破，可能有助于揭開CCD的秘密。在大自然中，大約有5%的已知植物病毒是通過花粉傳播的。此次新發(fā)現(xiàn)的TRSV病毒正是一種花粉病原體，從而也是潛在的傳染病毒的宿主來源。蜜蜂在訪花過程中，很可能將病毒從一種植物擴散到