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N-乙酰-DL-亮氨酸|N-乙酰-DL-白氨酸2012/10/27: 英文名稱：N-Acetyl-DL-Leucine其他名稱：N-乙酰-DL-白氨酸CAS號(hào)：99-15-0C8H15NO3=173.21含量：≥99.0%性狀：白色結(jié)晶粉末用途：科研、實(shí)驗(yàn)保存：RT

BOC-L-亮氨酸|BOC-L-白氨酸2012/10/27: 英文名稱：BOC-L-Leucine其他名稱：BOC-L-白氨酸CAS號(hào)：82010-31-9（CH3）2CHCH2CH[NHCO2C（CH3）3]CH2OH=217.31含量：≥99.0%比旋光度：-27.5±1°性狀：白色結(jié)晶粉末用途：科研、實(shí)驗(yàn)保存：RT

N6-苯甲?；汆堰?/a>2012/10/20: 英文名稱：N6-Benzoyladenine；N-（5H-Purin-6-yl）benzamide其他名稱：N-（5H-嘌呤-6-基）苯甲酰胺CAS號(hào)：4005-49-6C12H9N5O=239.23含量：≥99.0%熔點(diǎn)：242～244℃性狀：白色結(jié)晶粉末用途：科研、實(shí)驗(yàn)。調(diào)節(jié)劑保存：2～8℃

異戊烯酰嘌呤|2-IP2012/10/20: 英文名稱：N6-（delta2-Isopentenyl）-adenine；6-（γ,γ-Dimethylallylamino）purine；2-IP其他名稱：N6-異戊烯基腺嘌呤；異戊烯酰嘌呤CAS號(hào)：2365-40-4C10H13N5=203.24含量：≥98.5%熔點(diǎn)：212～215℃性狀：白色結(jié)晶粉末用途：科研、實(shí)驗(yàn)。調(diào)節(jié)劑保存：-20℃

L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物2012/10/13: 英文名稱：L-Cysteine.HCI.H2O其他名稱：L-半胱氨酸鹽酸鹽CAS號(hào)：7048-04-6C3H8ClNO2S.H2O=175.63含量：≥99.0%比旋光度：5.5～7.0°PH：1.5～2.0性狀：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，易溶于水，不溶于醇和醚用途：本產(chǎn)品僅供科研使用保存：RT，避光保存

sigma弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑說(shuō)明書(shū)2012/09/22: sigma弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑說(shuō)明書(shū)一、定義：弗氏佐劑（Freundadjuvant）,這是目前zui常用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的佐劑，它是將抗原水溶液與油劑（石蠟油或植物油）等量混合，再加乳化劑（羊毛脂或葉吐溫80）制成油包水抗原乳劑，稱之為不*弗氏佐劑。如在不*佐劑中加入分枝桿菌（如死卡苗）則稱為*弗氏佐劑。二、制備方法：弗氏佐劑是現(xiàn)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中zui常用的佐劑，分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成，組分比為1～5：1，可根據(jù)需要而定，通常為2：1。不*佐劑中加卡介苗

微量透析袋（即透析管）使用方法2012/09/22: 生物技術(shù)即用透析裝置（RDD）推出2種革命性實(shí)驗(yàn)室透析裝置與其他透析裝置不同，只有Spectrum公司開(kāi)發(fā)了即用透析裝置，其超純的生物技術(shù)膜具有的MWCO和的樣品回收性能。內(nèi)置所有的必需部件，無(wú)須夾子、打結(jié)、浮標(biāo)、浮筒、球等。有2種形式的Spectra/Por®一次性透析裝置：用于靜態(tài)透析的Float-A-Lyzer®G2和快速動(dòng)態(tài)透析的Tube-A-Lyzer®。所有都由體積明確的一段超純生物技術(shù)等級(jí)CE膜構(gòu)成。只有Spectrum公司帶有可重復(fù)密封蓋及端口的透析裝置使隨時(shí)樣品檢測(cè)變成可能，省

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新的結(jié)腸癌抑癌基因2012/08/18: 本報(bào)訊（記者黃辛）近日，中科院上海生命科學(xué)院營(yíng)養(yǎng)科學(xué)研究所陳雁小組新發(fā)現(xiàn)了結(jié)腸癌的一個(gè)抑癌基因PAQR3，并從細(xì)胞、動(dòng)物和人群三個(gè)層面，揭示了PAQR3是一個(gè)參與結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展的抑癌基因。業(yè)內(nèi)專家表示，該研究將為未來(lái)結(jié)腸癌的治療提示一個(gè)新的潛在靶點(diǎn)。相關(guān)研究成果日前發(fā)表在腫瘤領(lǐng)域雜志Carcinogenesis（《癌癥形成》）上。結(jié)腸癌指結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下發(fā)生的惡性病變，是*三大癌癥，雖然過(guò)去幾十年來(lái)，結(jié)腸癌的治療技術(shù)取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，但其分子病理機(jī)制至今仍未被科學(xué)家清楚

中大生科院院長(zhǎng)Cell子刊文章2012/08/18: 來(lái)自中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，貝勒醫(yī)學(xué)院等處的研究人員揭示了細(xì)胞內(nèi)兩大結(jié)構(gòu)：線粒體和端粒之間的信號(hào)關(guān)聯(lián)，提出了端粒蛋白繼調(diào)控癌癥和衰老的作用之外的又一重要作用機(jī)制。相關(guān)成果公布在MolecularCell雜志上。生物通www.ebiotrade.com文章的通訊作者是09年就任中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院院長(zhǎng)的松陽(yáng)洲教授，松陽(yáng)洲教授早年畢業(yè)于中山大學(xué)生物化學(xué)專業(yè)，曾任Baylor醫(yī)學(xué)院正教授及該院分子研發(fā)中心、高通量細(xì)胞篩選中心主任，長(zhǎng)期從事癌癥與干細(xì)胞相關(guān)的研究，在信號(hào)傳導(dǎo)和分子細(xì)胞學(xué)領(lǐng)域的研究中做出了性

免疫組化DAB法顯示過(guò)氧化物酶2012/08/04: 〔原理〕過(guò)氧化物酶分解H2O2的過(guò)程中，下面反應(yīng)不直接發(fā)生：AH2（供氫體）+H2O2→A（供氫體的氧化物）+2H2O2實(shí)驗(yàn)可知，有稱為復(fù)合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的酶——底物（受氫體）復(fù)合體生成，在復(fù)合體zui后分解為酶和水時(shí)，游離的原子氧使供氫體氧化而顯色。酶組織化學(xué)中所使用的供氫體應(yīng)是含有色原性基團(tuán)的發(fā)色物質(zhì)，如奈酚和聯(lián)苯胺。免疫組化染色步驟（以ABC法為例）溶液的配置：1.0.1MPBS2000ml：NaCL18g,NaH2PO4·2H2O0.8g,Na2HPO4·12H2O12g.共六份2.檸檬

環(huán)狀沉淀反應(yīng)2012/08/04: 以炭疽環(huán)狀沉淀反應(yīng)為例，此反應(yīng)又稱Ascoli氏反應(yīng)。（一）材料與試劑1．已知炭疽沉淀血清，購(gòu)買自生物制品所。2．待測(cè)炭疽沉淀抗原3．試管5mm×50mm、滴管4．0.3%石炭酸生理鹽水（二）操作方法1．待測(cè)抗原的提?。?）取可疑為炭疽而死的病畜的實(shí)質(zhì)臟器1g，放入試管或小三角燒瓶中，加生理鹽水5ml～10ml，煮沸30min～40min，冷卻后用濾紙過(guò)濾得清澈的液體，即為待測(cè)抗原。（2）如病料是皮張，可采用冷浸法。將樣品高壓滅活后，剪成小塊并稱重，加約5倍的0.5%生理鹽水，室溫浸泡18h～2

整合素家族血小板糖蛋白組（β3組）和β7組2012/07/28: β3亞單位為CD61，分子質(zhì)量為105kDa，表達(dá)于血小板、巨核細(xì)胞、單核細(xì)胞、Mφ和內(nèi)皮細(xì)胞。CD6l可與CD4l和CD51分別組成血小板糖蛋白ⅡbⅢa（GPⅡbⅢa，αⅡbβ3）和VN受體（αVβ3）。其中的GPⅡbⅢa（CD61／C1341）在血小板受到凝血酶、腺苷二磷酸（ADP）和膠原等刺激活化后，即可與相應(yīng)配體結(jié)合。而CD51／CD61是玻連蛋白受體（VNR），介導(dǎo)血小板黏附于固相化的玻連蛋白。CD5l／CD6l和CD4l／CD61還與稱為整合素相關(guān)蛋白（integrin-assocl

免疫球蛋白超家族細(xì)胞間黏附分子2012/07/28: 細(xì)胞間黏附分子（intercellularadhesionmolecule，ICAM）是整合素p2組的配體。（1）ICAM-1（CD54）：分子質(zhì)量為85-110kDa，胞膜外區(qū)有5個(gè)IgSFC2樣結(jié)構(gòu)域，在細(xì)胞表面可能以二聚體形式存在。ICAM-1分布十分廣泛，包括造血和非造血細(xì)胞，活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞、胸腺細(xì)胞和DC等ICAM-1的表達(dá)明顯上調(diào)。炎癥介質(zhì)也能明顯上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞和其他非造血細(xì)胞ICAM-1的表達(dá)。ICAM-1和整合素β2組的3個(gè)成員LFA-1、Mac-1和p150、p95結(jié)合。內(nèi)

SPA可作為研究免疫復(fù)合物的固相吸附劑2012/07/14: Hallgsen用同位素標(biāo)記SPA測(cè)定血IgG的凝集物，發(fā)現(xiàn)85％系統(tǒng)性紅斑性狼瘡和42％類風(fēng)濕病人血清中凝集物增高。SPA用于細(xì)胞膜抗原、表面IgG和Fc受體研究的zui大特點(diǎn)是能研究活細(xì)胞。Ghetie（1976）用SPA致敏綿羊紅細(xì)胞，與經(jīng)。IgG處理的細(xì)胞形成玫瑰花環(huán)，來(lái)鑒定帶Fc受體的細(xì)胞；反之，如用SPA抑制玫瑰花環(huán)形成，則可測(cè)定細(xì)胞表面的IgG。應(yīng)用SPA與膠體金或鐵蛋白相結(jié)合，可在電鏡水平檢查抗原—抗體反應(yīng)的定位。特別是A蛋白—膠體金技術(shù)（proteinA-goldtechniq

葡萄球菌A蛋白（SPA）在免疫組化中的應(yīng)用2012/07/14: SPA可為多種示蹤物（如熒光素、酶、膠體金、鐵蛋白）所標(biāo)記，應(yīng)用較廣泛的為酶標(biāo)記SPA和金標(biāo)記SPA技術(shù)。標(biāo)記SPA常用的酶為HRP，可應(yīng)用于間接法染色，SPA在PAP法中可代替橋抗體。1．SPA—HRP在間接法中的應(yīng)用由于SPA能結(jié)合IgG的Fc段，因此就成為天然的抗IgG，酶標(biāo)記的SPA可代替酶標(biāo)記的IgG抗血清，從而測(cè)定和定位組織內(nèi)的IgG或免疫復(fù)合物，SPA—HRP的染色步驟如下。（1）石蠟切片常規(guī)脫蠟至水。（2）3％H202處理15min，以抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物酶（3）TBS洗3X3mi

感受態(tài)細(xì)胞的制備及溶液配制2012/07/07: 1.挑取適當(dāng)菌株的E.coli單菌落接種于2mlSOB培養(yǎng)液中，37℃搖床過(guò)夜。2.取0.5-1ml過(guò)夜培養(yǎng)的菌液轉(zhuǎn)種到50mlSOB中，18℃劇烈震蕩，直到A600達(dá)到0.6。3.將培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到50ml離心管中，4℃4,000rpm/min離心10min。同時(shí)在冰浴上配置TB溶液。4.棄上清，將離心管倒置于濾紙上，使培養(yǎng)液被吸干。5.取1ml剛配的TB溶液打散菌體沉淀，再加入15mlTB（1/3體積的起始培養(yǎng)液），冰浴10-15min，4℃4,000rpm/min離心10min。6.棄上清，沉

感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)流程2012/07/07: 1.取100μl感受態(tài)細(xì)胞于冰浴上融化。2.加入1μl純質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物，輕輕吹打混勻，冰浴30min。3.將菌液放入42℃水浴中熱激90秒，立即放入冰浴中2min。4.加入0.9mlSOC，于37℃恒溫?fù)u床上200rpm×1hr溫育。5.將菌液4000rpm/min離心3min，留200μl上清將菌體打散，均勻涂布于含適當(dāng)抗生素的瓊脂平板表面，平板于37℃倒置培養(yǎng)過(guò)夜。注：①新倒的平板可于37℃培養(yǎng)箱中預(yù)先放置數(shù)小時(shí)至過(guò)夜干燥。②當(dāng)轉(zhuǎn)化的是TA克隆連接產(chǎn)物時(shí)可在菌液中加入8μl1MIPTG和40

適應(yīng)性免疫涉及的一些重要概念2012/06/30: 1．三個(gè)特點(diǎn)（1）特異性：二次應(yīng)答時(shí)能精細(xì)地區(qū)分致敏的抗原和其他無(wú)關(guān)的抗原；因而免疫應(yīng)答的特異性指的是抗原特異性（2）多樣性：參與獲得性免疫應(yīng)答的淋巴細(xì)胞，其表面識(shí)別結(jié)構(gòu)和相應(yīng)分子（如抗體）所顯示的高度異質(zhì)性，賦予機(jī)體具有識(shí)別數(shù)量極大的抗原并與之起反應(yīng)的能力。多樣性是特異性產(chǎn)生的基礎(chǔ)。（3）記憶性：再次遇到同一抗原時(shí)，出現(xiàn)增強(qiáng)性應(yīng)答。免疫記憶由記憶性淋巴細(xì)胞承擔(dān)。2．應(yīng)答類型（1）體液免疫和細(xì)胞免疫：由抗體一類可溶性分子介導(dǎo)的免疫應(yīng)答稱為體液免疫；由免疫細(xì)胞主要是T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答稱為細(xì)胞免疫

固有免疫中的細(xì)胞和分子與適應(yīng)性免疫應(yīng)答2012/06/30: （1）參與固有免疫的細(xì)胞和分子為T細(xì)胞的激活提呈抗原：DC和Mop屬專職APC，在T細(xì)胞激活中的關(guān)鍵作用包括兩方面：提呈抗原和提供協(xié)同刺激信號(hào)。為此，要求兩類細(xì)胞能有效地表達(dá)MHC分子和協(xié)同刺激分子。這種表達(dá)，可以是組成性的，也可以是誘導(dǎo)性的。（2）參與固有免疫的細(xì)胞和分子為T細(xì)胞亞群的分化提供指令性信息：例如，DC及其分泌的IL-12能對(duì)T細(xì)胞的功能性分化（ThO向Thl分化）提供指令性信息。另外，NKT細(xì)胞等分泌的IL-4有利于Th2的分化。（3）參與固有免疫的細(xì)胞和分子在適應(yīng)性免疫中發(fā)揮效

GWAS發(fā)現(xiàn)偏頭疼相關(guān)新基因2012/06/16: 理論認(rèn)為腦神經(jīng)元間信號(hào)傳遞的重要分子的調(diào)節(jié)異常是引發(fā)偏頭疼的因素，而此次研究中發(fā)現(xiàn)的新基因進(jìn)一步為該理論提供了證據(jù)。此前有研究認(rèn)為血管及血流故障在引發(fā)偏頭疼中可能有重要作用，而此次研究發(fā)現(xiàn)的兩個(gè)新基因?yàn)檫@一觀點(diǎn)提供了支持。研究人員將4800位偏頭疼患者的基因組與超過(guò)7000份正?；蚪M數(shù)據(jù)進(jìn)行了比對(duì)，通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)分析GWAS對(duì)那些會(huì)提高患者偏頭疼敏感性的基因組突變進(jìn)行了研究。這是人類普通偏頭疼相關(guān)基因的第三次報(bào)道，同時(shí)也是針對(duì)zui普遍偏頭疼亞型的研究報(bào)道。該研究成功的基礎(chǔ)在于，集合了大量相

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