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2020
06-09制藥行業(yè)不得不談的“固本之舉”· 產(chǎn)品質量
2020年5月14日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作》。注射制劑一致性評價正式啟動!2016年3月5日國務院辦公廳發(fā)布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》2017年8月25日國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》2018年12月28日國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于仿制藥質量和療效一致性評價有關事項的公告》2019年10月15日國家藥監(jiān)局公開征求《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求(征求意見稿)》和《已上市化學藥品注射劑仿制2020
06-082020
06-052020
06-032020
06-022020
06-022020
05-292020
05-28關于制藥潔凈室環(huán)境監(jiān)測你可能不知道的兩件事
制藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)對于空氣的潔凈度要求是非??量痰?,生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的空氣潔凈度會直接影響成藥的質量與品質。因此FDA及世界各地其他機構均規(guī)定了潔凈室中生物藥/化藥生產(chǎn)的空氣質量條件。由于這是硬性要求,已經(jīng)成為制藥企業(yè)的日常工作,但其中一些有趣的事你可能未必知道。第|一件你可能不知道的事通常大家認為這是對塵埃粒子如粉塵、碎屑等的潔凈度要求,但實際上真正的危險是人體上的微生物。人類每小時脫落約30,000個皮膚細胞1,所有這些細胞都是潛在的微生物攜帶者。不幸的是我們目前尚無實時檢測空氣中微生物的技術。因此,空2020
05-282020
05-262020
05-22精準檢測:分析型超速離心技術(AUC)表征抗體藥物——AUC技術簡介
分析型超速離心技術(AnalyticalUltracentrifugation,AUC)是表征生物大分子特性、研究生物分子理化性質的主要技術手段之一,用于分析樣品異質性、聚集體的形成以及分子間相互作用等。瑞典科學家TheoderSvedberg在1925年發(fā)明這一技術,并于第二年制造出第一臺分析型超速離心機。經(jīng)過近百年的應用、驗證和發(fā)展,目前這一技術已廣泛應用于生物制藥、生命科學及高分子科學等研究領域。貝克曼推出的OptimaAUC分析型超速離心機由主機、光學系統(tǒng)、轉頭以及樣本池組件等構成,可以2020
05-222020
05-212020
05-152020
05-132020
05-112020
04-30還在手動做實驗嗎-ECHO+Biomek超乎想象的快速準備聯(lián)合用藥實驗
近年來,臨床試驗中的候選藥物由于療效不佳而導致的臨床試驗失敗成為導致研發(fā)效率下降的一個重要因素。在2005年至2010年間,與上一個五年相比,盡管資金投入水平提高并且對疾病的認識也有所提高,被批準的新化合物卻減少了50%。因此在早期研發(fā)中合理設計組合多靶點試驗是變得尤為重要。在傳統(tǒng)聯(lián)合用藥實驗中,將樣品按照預定設計加到樣品設計好的板子里用手動移液槍的辦法,通常會需要將近一個小時的時間。需要分別準備不同樣品排版設計,再加到終反映的微孔板里面。步驟繁瑣,很容易出錯?,F(xiàn)在我們有了自動化移液設備幫助我們2020
04-282020
04-262020
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