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恒遠分享：美國藥典（USP）標準品的一些常見問題2017/10/12

標準品，即是標準物品，作為一種衡量標準，如果用在藥物方面，則為含量測定中的標準含量。標準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。今天要跟大家分享的內(nèi)容就是有關于美國藥典（USP）標準品的一些常見問題1)哪里可以查詢USP標準品的純度？除非標簽另有說明，否則，所有USP標準品的純度均為100.00%，此僅適用于藥典要求下用于定量用途的USP標準品。僅用于定性用途的標準品不標示純度值。所有定量用USP標準品的純度標簽值均可從USP目錄和標準品標簽獲悉，此標簽值僅適用于特定定量USP藥典應用。2

上海恒遠教您如何分離血液中的白細胞！2017/09/28

人體中含有大量的細胞組織，其中白細胞的檢測有我們息息相關，那么白細胞怎么分離呢，上海恒遠特地為大家編輯整理了白細胞怎么分離的相關知識，不知道大家感不感興趣呢？血液中紅細胞與白細胞比例約600～1000：1，兩者的比重不同其沉降速度亦異。本法是利用血細胞自然沉降率的分離法，采集血液后應及時抗凝，通常選用肝素抗凝法。肝素能阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，從而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白而防止血液凝固。操作原則是將含抗凝血的試管直立靜置室溫30～60min后，血液分成明顯三層，上層為淡黃色血漿，底層為紅細胞，

補體活化的途徑以及作用您知道嗎?2017/09/21

補體(complement，C)是存在于人和脊椎動物血清及組織中的一組具有酶樣活性、不耐熱和功能上連續(xù)反應的球蛋白，是抗體發(fā)揮溶細胞作用的必要補充條件，故稱為補體系統(tǒng)。補體并非單一成分，而是由補體及其調(diào)節(jié)因子和相關膜蛋白以及補體受體共同組成的補體系統(tǒng)。補體活化途徑(一)經(jīng)典激活途徑補體經(jīng)典途徑的激活物質(zhì)主要是IgGl、IgG2、IgG3和IgM類抗體與相應抗原形成的免疫復合物(immunecomplex，IC)，激活過程從Clq開始，一個Clq分子必須同時有兩個以上的球形頭部與Ig分子的補體結(jié)合

ELISA試劑盒有哪些操作技巧呢?（新手必讀）2017/09/07

今天上海恒遠生物科技有限公司來告訴您ELISA試劑盒的17種操作技巧，如若您掌握了這些實驗技巧之后，在做ELISA實驗中，試驗起來會更熟練，大大的降低了實驗過程中的風險，ELISA試劑盒實驗的入門新手掌握了這些知識后，操作起來都會快的多。ELISA試劑盒陳技術總結(jié)的17個相關操作技巧如下：1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，

對于ELISA試劑盒血清標本的保存您知道幾點?2017/08/31

ELISA試劑盒能檢測各種樣本，比如血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等。其中，血清是zui常見的檢測標本之一，根據(jù)上海恒遠生物技術員對ELISA試劑盒血清標本的保存建議有以下幾點：1.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。2.血清標本如是以無菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，ELISA如為有菌操作，則建議

ELISA試劑盒：溫育可不是你想的那么簡單！2017/08/23

溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關鍵的一個因素。也是zui容易出現(xiàn)問題的一個步驟。通常目前國內(nèi)ELISA商品試劑盒的反應溫育時間為37℃30分鐘～1小時，進口ELISA試劑盒則通常為37℃1～2小時才能有較*的結(jié)合，低于1小時，可能會影響測定下限。因此，關于溫育，在實際測定操作中一定要注意以下幾點：（1）要保證在設定的溫度下有足夠的反應時間。一般來說，加完樣本和/或反應試劑后，將微孔板從室溫拿至水浴箱或溫箱中時，孔內(nèi)溫度從室溫升至37℃，需要一定的時間，尤其是在室溫比較低以及非水浴的狀

ELISA試劑盒：實驗相關問題解答2017/08/17

在做ELISA實驗前，我們就要先想想還有沒有什么地方?jīng)]弄懂的，還有沒弄清楚的就需要去問清楚。只有都清楚了做起實驗來才不會那么被動。經(jīng)過整理，我司將上周客戶咨詢的常見問題及我司做出的分析分享給大家，以供參考：一、在加液的時候，如果不用多道移液器，對結(jié)果有影響嗎？技術分析：對于熟練的技術人員來說，可能影響不會很大，如果不是很熟練，結(jié)果就很難說了。也正是因為如此，進口的試劑盒的說明書都要求用多道移液器或自動加樣器加樣。二、抗原的純度達到多少？技術分析：如果對本底要求不是很高對化，不純對抗原對包被影響不

上海恒遠為您分享：如何確定抗體的Z佳稀釋度比例2017/08/10

大家在稀釋抗體的時候，有的抗體說明書中有推薦稀釋比例就按照該比例稀釋進行實驗，但是有的抗體說明書沒有推薦稀釋比例，那么我們就需要做大量的預實驗來摸索*的比例了。一般來說，抗體說明書都會提供一個稀釋度范圍，但是，有些公司生產(chǎn)的抗體，其說明書上沒有提供抗體稀釋度。這是可以理解的，因為如果說明書上標明的抗體稀釋度如果高的話，就說明這種抗體效價不高，質(zhì)量不好。為此，實驗者可以先在網(wǎng)上搜索一些相關的文獻，文獻的方法與材料中一般會把抗體來源以及稀釋度都詳細的標出的。但真正做實驗時，還是要根據(jù)自己實驗樣品的情

ELISA試劑盒影響因素之固相載體2017/08/07

ELISA試劑盒因為具有靈敏度高、特異性強，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作方法簡便快速、無放射性污染以及應用范圍廣等很多優(yōu)點，受到很多科研工作者的喜愛，但是Elisa試劑盒的測定，受很多方面影響，這也是ELISA檢測中的重要部分，下面對其中一個影響方面加以說明。固相載體：可溶性抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式，這是進行酶標記測定的基本條件。許多物質(zhì)可作為固相載體，如纖維素、交聯(lián)右旋糖苷、瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反

為什么血清的顏色有的成黃色有的成紅色呢?2017/07/27

相信有不少科研工作者都比較好奇一個問題，那就是為什么血清有的血清成黃色，而有的血清成紅色呢?到底哪種顏色才是正常的呢？質(zhì)量好的血清又是哪種顏色呢？今天上海恒遠將圍繞這個問題為大家分析一下！根據(jù)我公司多年經(jīng)驗技術員的分析：血清中，血紅蛋白含量的不同，可表現(xiàn)出黃色或紅色。我國的細胞培養(yǎng)用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴謹規(guī)范程度，良好的操作能降低血清的溶血。國產(chǎn)血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以

試劑的取用方法及取用規(guī)則2017/07/20

實驗室里有著各種各樣的生物試劑，不同形態(tài)的試劑取量方法也是不同的。今天文章中，將為大家簡單的介紹一下試劑的取用方法以及試劑取用規(guī)則！試劑的取用方法固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。如需少量液體試劑則可用

實驗儀器的保護工作您做好了嗎?2017/07/12

的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件.所以在實驗儀器這一塊也是非常重要的。精密檢測儀器的性能、可靠性、測量結(jié)果和壽命對實驗結(jié)果都有很大影響。所以大家需要注意儀器工作環(huán)境要求：防塵、防潮、防熱、防震、防蝕。儀器的接地接地的問題除對儀器的性能、可靠性有影響外，還對使用者的人身安全關系重大，因此所有接入市電電網(wǎng)的儀器必須接可靠的地線。電源電壓由于市電電壓波動比較大，常常超出要求的范圍，為確保供電電源的穩(wěn)定，必須配用交流穩(wěn)壓電源。要求高的儀器單獨配備穩(wěn)壓電源。另外應注

免疫血清（抗血清）常見種類2017/07/06

免疫血清亦稱抗血清（antiserum）是一種含有多克隆抗體的血清。通過注射抗血清可以傳遞被動免疫（passiveimmunity）治療許多疾病。目前*能夠治療埃博拉病毒患者的方法就是通過注射前一個患者的抗血清到體內(nèi)?？寡宸N類很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。（1）抗毒素，將類毒素多次免疫動物（常用馬）后，采取動物的免疫血清，經(jīng)濃縮純化后制得。主要用于治療細菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破傷風抗毒素。（2）抗菌血清，在本世紀40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等

上海恒遠與您分享：實驗室常用試劑的配置方法2017/06/28

實驗室總有一些試劑是經(jīng)常用到的。也許市場上的價格看似不是那么貴，但由于經(jīng)常需要用也用量較大，所以掌握常用試劑的配置方法是每個實驗室科研人員的*課程。例如“PBS"它是生物化學研究中使用的一種緩沖液，想了解具體的配制方法請看下面詳細介紹。1、PBS:取ZLI-9061PBS溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，測pH值應在7.2~7.4之間，若偏離此范圍，請用0.1N的HCL或NaOH調(diào)整。2、Tris緩沖液：先以少量雙蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（

未雨綢繆：ELISA實驗過程中也許會遇到的問題2017/06/21

在實驗過程中加樣可能會遇到一些問題，而這些問題往往會弄的大家措手不及。恒遠為了方便大家更好的完成實驗，技術人員特將實驗過程中可能碰到的問題以及解決辦法整理分析出來，希望能幫到大家?？赡苡龅降膯栴}：1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間；3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。.血清或血漿標本分離不好即進行加樣。相應解決辦法：1、標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后

一些錯誤的操作能造成ELISA實驗結(jié)果成假陽性2017/06/15

ELISA實驗操作人員經(jīng)常會遇到自己的檢測數(shù)據(jù)和相關文獻中的實驗結(jié)果差別較大，甚至相反，或與預期不一致的情況，也常常為此感到困惑。今天給大家分享的內(nèi)容：哪些錯誤的操作能造成ELISA實驗結(jié)果成假陽性。ELISA實驗中造成假陽性的錯誤操作主要有如下幾點：1、加樣對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性（或弱陽性）標本呈陽性（或陰性）。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可

胎牛血清相關知識,免費科普啦!2017/06/07

胎牛血清取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內(nèi)的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是品質(zhì)zui高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分zui少。胎牛血清是細胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份，常用于動物細胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數(shù)生長的激素，基礎培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合

白介素IL-1到IL-8的基本介紹2017/06/01

白細胞介素，簡稱白介素,白細胞介素即是由多種細胞產(chǎn)生并作用于多種細胞的一類細胞因子。目前至少發(fā)現(xiàn)了38個白細胞介素，分別命名為IL-1~IL38，功能復雜，成網(wǎng)絡，復雜重疊；在免疫細胞的成熟、活化、增殖和免疫調(diào)節(jié)等一系列過程中均發(fā)揮重要作用，此外它們還參與機體的多種生理及病理反應。白細胞介素IL-1IL-1主要產(chǎn)生細胞：單核細胞，巨噬細胞IL-1氨基酸數(shù)目：IL-α159；IL-lβl53IL-1分子質(zhì)量（kDa）：17．5；17．3IL-1受體：CDl21a；CDl21bIL-1主要生物學活性

上海恒遠為您分析：酶聯(lián)免疫與化學發(fā)光的區(qū)別？2017/05/25

當你想要做某個實驗的時候，你會不會為用哪種方法而感到糾結(jié)呢？因為有些人建議用ELISA方法，有些建議用化學發(fā)光，甚至還有些人說WB（免疫組化）方法實驗。其實這些方法都是可以完成實驗的，只是有些方法操作簡單與復雜、針對點的區(qū)別。下面關于酶聯(lián)免疫與化學發(fā)光的區(qū)別恒遠做三點區(qū)分。1.一個生物的方法，一個化學方法！生物方法的特異性強點，干擾因素少點，結(jié)果準確點。2.化學發(fā)光與酶聯(lián)免疫都是生物學檢測，只不使用的指示系統(tǒng)不一樣，化學發(fā)光是通過光子計數(shù)來定量，酶聯(lián)免疫是通過顏色深淺來區(qū)分，化學發(fā)光使用成本高、

細胞中出現(xiàn)的顆粒是個什么鬼?需要處理嗎？2017/05/17

細胞培養(yǎng)的過程中，經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？那么今天上海恒遠將為大家分析：細胞中出現(xiàn)的顆粒是個什么鬼?需要處理嗎？原因：黑點，大概有細胞本身帶的，環(huán)境有的，還有人身上帶進細胞間的，還有就是血清和培養(yǎng)基。解決辦法：1、如果小黑點有增殖趨勢，那么就有可能是污染了，需要處理；2、如果小黑點沒有增殖趨勢，且不影響細胞生長，也不影響實驗的話，則可能a、是「黑膠蟲」，黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲，也有人認為是細菌，或是