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上海恒遠(yuǎn)與您分享ELISA檢測中涉及的計算公式2017/05/11: 酶標(biāo)板在酶聯(lián)免疫吸附實驗中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強(qiáng)度、pH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。包被酶標(biāo)版所用的抗體量，我們是可以用公式計算出來的。公式：V=5n/a（單位：ul），a:抗體濃度,n:酶標(biāo)板數(shù)量。做ELISA實驗時，大家都知道樣本要進(jìn)行一定比例的濃度稀釋，且稀釋太低或太高都會導(dǎo)致線性關(guān)系就不理想，結(jié)果也就不準(zhǔn)了。那么，如何從標(biāo)準(zhǔn)曲線中通過樣本的吸光度計算樣本中的蛋白含量？方法很簡單，只需三步驟，輕輕松松搞定。1設(shè)立標(biāo)

上海恒遠(yuǎn)教你如何測定干擾素含量2017/05/05: 干擾素能刺激某些指示細(xì)胞(如人羊膜上皮細(xì)胞Wish株、人喉癌細(xì)胞株Hep-2、人胚肌皮、肺單層細(xì)胞等)產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而使細(xì)胞免受水皰性口炎病毒(VSV)的攻擊，根據(jù)待測樣品不同稀釋度的保護(hù)能力，計算出干擾素生物學(xué)活性單位?！静牧稀縑SV、Wish細(xì)胞、MTT、二甲亞砜(DMSO)、10％FCSRPMI1640、培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶、CO2孵箱、超凈臺、酶標(biāo)檢測儀?！窘Y(jié)果】以保護(hù)半數(shù)(50％)細(xì)胞免受病毒損害的zui高干擾素稀釋度為1個干擾素活性單位。也可從標(biāo)準(zhǔn)曲線中求得待測樣品的IFN活性單位。【

上海恒遠(yuǎn)為您解答：胎牛血清需要滅活嗎？2017/04/26: 相信很多人都有一個疑問，那就是胎牛血清需不需要滅活處理。針對這個問題，上海恒遠(yuǎn)覺得有必要給大家講解講解！一般的血清都不要去滅活處理，為什么呢？GIBCO公司在其血清說明書上解析道：經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱滅活的血清，沉淀物的形成會顯著增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在

如何清除被污染的細(xì)胞2017/04/20: 都知道生物產(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中zui核心、zui基礎(chǔ)的技術(shù)。在培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，難免會被污染，一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。如果污染細(xì)胞價值不大，宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室，復(fù)蘇或重新購置細(xì)胞，再培養(yǎng)。若污染細(xì)胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。一、細(xì)菌和真菌的清除1、使用抗生素抗生素對殺滅細(xì)菌較有效。聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥效果好。預(yù)防用藥比污染后再用藥效果好。預(yù)防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24～4

ELISA實驗前的準(zhǔn)備工作你都做好了嗎?2017/04/11: ELISA檢測實驗雖說簡單，但是實驗之前還是有很多值得我們準(zhǔn)備和注意的基本事項。下面我們來看看實驗前都需要注意哪些!◆仔細(xì)閱讀說明書◆檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用?！舭凑f明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）◆標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存◆準(zhǔn)備好所有實驗額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標(biāo)儀）◆按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量◆檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條

今日講解：ELISA加樣避免犯錯的小技巧2017/03/28: ELISA是免疫學(xué)中常用檢測方法，在ELISA實驗中加樣步驟的時候，加樣時淡黃色的血清能明顯的區(qū)分哪個孔加了哪個孔沒加。但是有一些項目，需要稀釋血清（例如在做乙肝病毒核心抗體時是要稀釋血清30倍），稀釋后淡黃色的血清近乎無色，加樣時非常容易搞錯，很難區(qū)分哪個孔加過哪個孔沒加過。下面上海恒遠(yuǎn)給大家舉幾個小竅門，來避免加樣時出錯：1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區(qū)分。2.可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。3.在

血清與血漿的區(qū)別再哪？2017/03/21: 血清與血漿，他們有什么區(qū)別？又有著怎樣的關(guān)系？下面我們來瞧瞧[血清]血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝xue塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐

ELISA結(jié)果影響因素都有哪些?你知道嗎?2017/03/16: ELISA試驗以操作簡單、靈敏度較高、特異性較好的特點在科研領(lǐng)域上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果都有影響,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。下面給大家簡單的講解一下步驟中的影響因素及解決辦法。加樣可能原因：1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)；3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液

你都知道ELISA試劑盒操作中的哪些注意事項？2017/03/09: 由于ELISA試劑盒靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點讓其在科研事業(yè)中被廣泛運(yùn)用，但是您們知道操作時還應(yīng)注意哪些嗎？下面上海恒遠(yuǎn)就來解說elisa試劑盒的操作注意事項：1、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2、實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5、使用干凈的塑

ELISA常見樣本的處理方法—細(xì)胞樣本2016/12/14: ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進(jìn)行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結(jié)果。下面就常見ELISA細(xì)胞處理方法的整理，希望對您有所幫助。細(xì)胞樣本根據(jù)目的物所在部位可選擇細(xì)胞裂解液或細(xì)胞培

ELISA常見樣本的處理方法—血液樣本2016/12/12: ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進(jìn)行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結(jié)果。下面就常見ELISA血液樣本處理方法的整理，希望對您有所幫助。血液采取后應(yīng)盡快進(jìn)行處理，使血清（漿）從與血細(xì)

ELISA不常見樣本的處理方法—牛乳樣本2016/11/29: ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。利用ELISA進(jìn)行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到ELISA實驗的結(jié)果。下面就不常見ELISA牛乳樣本處理方法的整理，希望對您有所幫助。將牛乳4度，12000g離心30分鐘，去除上

Nature：細(xì)胞壞死的新謎題2016/11/10: 細(xì)胞死亡是所有多細(xì)胞生物體必需的基本生理過程。在機(jī)體一生當(dāng)中，許多組織中的細(xì)胞都會發(fā)生自然死亡，新的細(xì)胞替換。細(xì)胞死亡和新細(xì)胞之間的適當(dāng)平衡是維系健康組織功能，機(jī)體損傷后修復(fù)的關(guān)鍵所在。如果細(xì)胞只增加不減少，那么就會導(dǎo)致腫瘤發(fā)展。另一方面，過多的細(xì)胞死亡也會導(dǎo)致組織損傷和疾病。正常來說我們的組織都是健康的，但是其中一些會發(fā)生炎癥和疾病，“是什么引發(fā)炎癥的呢？細(xì)胞程序性壞死（necroptosis）是否是炎癥的開關(guān)，這種進(jìn)程如何調(diào)控的呢？”德國科隆大學(xué)遺傳學(xué)研究所教授ManolisPasparak

Science發(fā)布CAR-T細(xì)胞免疫療法重要突破2016/10/31: 在慢性感染或癌癥患者中，戰(zhàn)勝疾病的T細(xì)胞往往表現(xiàn)的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態(tài)，這可讓疾病繼續(xù)存在下去。10月27日在《Science》發(fā)表的一篇論文中，美國DanaFarber/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性病毒感染小鼠中，衰竭T細(xì)胞會被一組根本不同的分子電路所控制，不同于有效對抗感染或癌癥的T細(xì)胞，這一研究結(jié)果指出了一種方式，可增加CART細(xì)胞的持久力，CART細(xì)胞是一種很有前景的癌癥免疫治療形式。同期在《Science》

聚焦：病毒阻斷抗體的罪魁禍?zhǔn)?/a>2016/10/26: 10月21日，Science子刊《ScienceImmunology》連發(fā)3篇文章揭示，慢性感染病毒抑制免疫響應(yīng)的“罪魁禍?zhǔn)住笔洽裥透蓴_素。他們發(fā)現(xiàn)，病毒感染初期，細(xì)胞因子Ⅰ型干擾素會過早啟動清除B淋巴細(xì)胞的通路，zui終阻斷B細(xì)胞對抗病毒的中和性抗體。淋巴細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的基本成分，主要包括T淋巴細(xì)胞（T細(xì)胞）和B淋巴細(xì)胞（B細(xì)胞）。其中，B細(xì)胞通過生產(chǎn)多種抗體，發(fā)揮體液免疫，抵御外來病原物。而T細(xì)胞則不合成抗體，通過直接作用行使細(xì)胞免疫及免疫調(diào)節(jié)。絕大多數(shù)病毒感染后，都會啟動B細(xì)胞中和性抗體。

PNAS：T細(xì)胞區(qū)分靶細(xì)胞“敵我”，以“握力”為準(zhǔn)2016/10/20: 近期，PNAS期刊發(fā)表一篇研究文章，講述T細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的“保衛(wèi)隊”，通過表面抗原受體與配體結(jié)合“握力”判斷所遇細(xì)胞好壞。該成果由埃默里大學(xué)專注于細(xì)胞機(jī)械學(xué)研究的物理學(xué)家KhalidSalaita團(tuán)隊與微生物免疫學(xué)系BrianEvavold團(tuán)隊合作完成。他們直接證實，T細(xì)胞能夠借助受體、配體之間的機(jī)械牽拉，識別外源細(xì)胞。這種互作力是T細(xì)胞判斷是否啟動免疫反應(yīng)的核心。類似于“握手”，如果握力溫柔，那么靶細(xì)胞是好細(xì)胞。如果握力強(qiáng)硬，則意味著是壞細(xì)胞。那么這種握力的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢？Evavold團(tuán)隊如

實驗三廢處理技巧趕緊Get起來！2016/10/18: 實驗過程中產(chǎn)生的廢氣、廢液、廢渣大多數(shù)是有害的，必須經(jīng)過處理才能排放，今日，上海恒遠(yuǎn)為大家講解實驗室的“三廢”處理方法：（一）廢氣的處理少量有毒氣體可以通過排風(fēng)設(shè)備排出室外，被空氣稀釋。毒氣量大時，必須處理后再排出。如氧化氮、二氧化硫等酸性氣體用堿液吸收。可燃性有機(jī)廢液可于燃燒爐中通氧氣*燃燒。（二）含酚、氰、汞、鉻、砷的廢液處理低濃度含酚廢液加次氯酸鈉或漂使酚氧化為二氧化碳和水。高濃度含酚廢水用乙酸丁酯萃取，重蒸餾回收酚。含的廢液用氫氧化鈉溶液調(diào)至pH=10以上，再加入3%的高錳酸鉀使CN-氧

我司對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用范圍的分析解說2016/09/28: 昨天下午，我公司開通了兩個小時的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)品技術(shù)在線問答活動。不少客戶們積極參與，向上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)員提問。活動結(jié)束后，吳進(jìn)行整理統(tǒng)計，有一位客戶對其應(yīng)用范圍表示不解。吳考慮一定還有其他客戶們有相同疑問，決定在公司文章中分享給大家共同參考，下面一起來看看我司對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用范圍的分析解說。GBW類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)廣泛應(yīng)用于物理測試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為具有準(zhǔn)確量值的計量標(biāo)準(zhǔn)，是化學(xué)計量的重要組成部分和量值傳遞與溯源的一種重要手段，廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展的各個方面。其主要作用在于：1.保證測量結(jié)果的一致性、可比

影響ELISA試劑盒質(zhì)保的七大因素！2016/09/26: 今日，小編要為各位講解影響ELISA試劑盒質(zhì)保的七大因素！希望對您有所幫助。1.方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。2.試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑

研究熱點：幽門螺桿菌爭奪戰(zhàn)2016/09/21: 幽門螺桿菌（helicobacterpylori，HP）是微需氧的細(xì)菌，生存于胃部及十二指腸的各區(qū)域內(nèi)。被巴里?馬歇爾和羅賓?沃倫發(fā)現(xiàn)，兩人因此獲得了2005年的諾貝爾生理學(xué)獎。幽門螺桿菌在人體中的大量繁殖會引起胃疼、胃酸、胃潰瘍，碰到天時地利人和的時候整出個胃癌也不是不可能的。它是被人們時時嫌棄卻依然處處興風(fēng)作浪的“小強(qiáng)”，如果你不幸遇到它，一定要將它狠狠pia死!!既然幽門螺桿菌處處被人們嫌棄，是誰在爭奪它呢?經(jīng)小編扒了一圈發(fā)現(xiàn)原來是SHP1和SHP2。具體什么情況，聽我慢慢道來。目前，胃癌

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