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調(diào)皮的基因——人類的“生死簿”2016/09/19: 植物，千姿百態(tài)；動(dòng)物，形態(tài)各異；微生物，有益又有害；人類，相似又各不相同。世間萬物多樣卻共享著相似的東西，那就是“基因”?；蚓褪巧啦救徊⒙阉藕虻牟缓眠€會(huì)“鬧脾氣”玩?zhèn)€“突變”，癌癥來了?？傊痪湓挕盎蚴巧锸┕さ脑O(shè)計(jì)圖”。每個(gè)人，每朵花兒，每只松鼠都是建筑工地，從一個(gè)受精卵的時(shí)候就開始修建了。每個(gè)細(xì)胞都是一個(gè)小的建筑工地。在“設(shè)計(jì)圖”的指導(dǎo)下，鼻子沒有長成眼睛，胳膊沒有長成大腿。所謂的龍生龍，鳳生鳳，老鼠的erzi會(huì)打洞，就是基因的功效了。然而，并不是所有的基因都朝著利于生物期待的方向發(fā)展

pSIVA-不一樣的凋亡檢測，跟恒遠(yuǎn)一起漲知識(shí)！2016/09/13: 想做更的凋亡檢測，發(fā)更高逼格的好文章，快來試試pSIVA新技術(shù)吧！凋亡檢測zui常用的就是基于檢測磷酯酰絲氨酸（PS）外翻的AnnexinV試劑盒了，但是有研究表明，磷酯酰絲氨酸的外翻是可逆的[1]，而且不僅存在于凋亡細(xì)胞中，在正常細(xì)胞或凋亡后“自救”的細(xì)胞中也存在PS的外翻。傳統(tǒng)熒光素標(biāo)記的AnnexinV無法區(qū)分PS的瞬時(shí)和不可逆翻轉(zhuǎn)，直到2010年pSIVA技術(shù)的出現(xiàn)，使這種檢測得以實(shí)現(xiàn)。pSIVA技術(shù)原理：pSIVA（PolaritySensitiveIndicatorofViabili

血清在細(xì)胞培育中的鑒別方法及效果2016/09/12: 今日，上海恒遠(yuǎn)要為大家講解血清在細(xì)胞培育中的鑒別方法及效果，希望對(duì)大家有所幫助：鑒別方法：血液凝結(jié)析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結(jié)，構(gòu)成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了改變。這些成分都留在血清中并持續(xù)發(fā)生改變，如凝血酶原成為凝血酶，并隨血清寄存

ELISA常見樣本收集處理方法2016/09/12: ELISA檢測的目的是為實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確可靠定量分析實(shí)驗(yàn)的依據(jù)。為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在實(shí)驗(yàn)過程中必須堅(jiān)持全面質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制。在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。以下是恒遠(yuǎn)生物整理的ELISAzui常見的幾種樣本收集處理方法：1．細(xì)胞培養(yǎng)上清細(xì)胞培養(yǎng)液在2500rpm/min離心20分鐘后，收集上清即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。2．血清樣本分離管分離血清。在1000g離心之前，使血樣凝集30分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。3.血漿

ELISA實(shí)驗(yàn)中常見問題及原因分析2016/09/07: 上海恒遠(yuǎn)銷售部、技術(shù)部根據(jù)客戶的咨詢，將的常見問題以及原因分析整理出來以供大家參考：（一）ELSIA實(shí)驗(yàn)中結(jié)果顏色淺、靈敏度偏低的原因試劑盒在運(yùn)輸、保存期間放置的溫度過高，時(shí)間過長，造成抗原、抗體效價(jià)下降，酶的活力降低。試劑盒已經(jīng)超出保存的有效期，抗原抗體效價(jià)下降，酶的活性降低。移液取樣不足，移液時(shí)抽吸、排放太快，移液嘴內(nèi)壁掛液太多或者內(nèi)壁不清潔。造成加樣量不足。孵育溫度偏低，或多塊反應(yīng)板重疊放置造成孔內(nèi)的實(shí)際溫度偏低，使抗原、抗體復(fù)合物形成過少。保溫時(shí)間不足，抗原、抗體反應(yīng)不*。顯色劑加入量不

免疫組化抗原修復(fù)注意事項(xiàng)2016/09/05: 經(jīng)甲醛固定的部分組織細(xì)胞，因固定過程中可能會(huì)形成醛鍵或羧甲基而封閉部分抗原決定簇，使免疫組化標(biāo)記敏感性明顯降低，因此在染色前，有些抗原需進(jìn)行修復(fù)或暴露。抗原修復(fù)方法可分為化學(xué)方法和物理方法。化學(xué)方法是以酶消化方法，常用胰蛋白酶及胃蛋白酶，配制濃度與消化時(shí)間要適度。常用的物理方法有單純加熱、微波處理和高壓加熱。在選用這三種方法時(shí)，浸泡切片的緩沖液的離子強(qiáng)度和pH、加熱的溫度和時(shí)間均影響著抗原修復(fù)效果。1、pH的應(yīng)用范圍及選擇抗原修復(fù)液的pH非常重要，有效的抗原修復(fù)pH要比修復(fù)液的化學(xué)成分更重要，同

科技前沿：諾獎(jiǎng)獲得者將端粒酶附著過程可視化2016/08/18: Cell上諾貝爾獲獎(jiǎng)?wù)咴谛陆诰€發(fā)表的文章中運(yùn)用CRISPR基因組編輯和單分子成像技術(shù)將端粒酶附在染色體末端的過程可視化，證實(shí)了端粒酶在活的人體細(xì)胞核里的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。對(duì)該動(dòng)態(tài)過程的進(jìn)一步了解有助于靶向端粒酶作為治療癌癥的策略。端粒酶是作用于人類染色體末端的功能強(qiáng)大的酶，可以保持我們的健康，但它也可以促進(jìn)癌癥的生長?，F(xiàn)在美國科羅拉多大學(xué)的研究人員使用單分子成像，將這種酶附著在染色體末端的過程可視化。端粒酶的附著是個(gè)不穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)過程在積極分裂的細(xì)胞中，包括90%的癌細(xì)胞中，端粒酶通過在染色體末端添加重

上海藥物所等闡明人體細(xì)胞外鈣敏感受體的激活機(jī)理2016/07/25: 據(jù)上海課題組社會(huì)報(bào)道：人體血液里鈣離子濃度的穩(wěn)定性對(duì)維持正常生命活動(dòng)極為重要。人體細(xì)胞外鈣敏感受體（CaSR）是G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），它能檢測血液里鈣離子濃度的改變，維持鈣離子的代謝平衡。CaSR功能紊亂會(huì)導(dǎo)致各種與鈣的代謝相關(guān)的疾病。但是，目前對(duì)其作用機(jī)制仍然不清楚。7月19日，中國科學(xué)院上海藥物研究所與美國哥倫比亞大學(xué)合作，在學(xué)術(shù)期刊elife在線發(fā)表了題為Structuralmechanismofligandactivationinhumancalcium-sensingrecept

上海恒遠(yuǎn)助力天津科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)！2016/06/20: 今日上午，天津科技大學(xué)來電我司何，就一些技術(shù)問題提出疑問。問：大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA，大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5B），我發(fā)現(xiàn)試劑盒里缺少標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，沒有它我的實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行，盒子里面有特殊稀釋液是用來稀釋樣品的，但都沒有標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，我的樣品已超出zui低檢測限，所以需要稀釋標(biāo)準(zhǔn)品才行嗎？何將這一問題發(fā)至我司技術(shù)部，技術(shù)部做出如下解釋：答：特殊稀釋液是用來稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的，特殊稀釋液一般情況不用當(dāng)樣本濃度特別高是先用特殊稀釋液稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品需要再稀釋就也要

有關(guān)培養(yǎng)基的明確分類，您思路是否清晰2016/03/10: 前言：品種繁多的培養(yǎng)基容易讓操作使用者們混淆，我們可以按照用途、效期、形態(tài)、方法等方面將培養(yǎng)基區(qū)分開來。培養(yǎng)基的明確分類能夠使得實(shí)驗(yàn)中您的思路更加清晰，那么今天就請(qǐng)隨上海恒遠(yuǎn)小編一起了解下培養(yǎng)基的分類吧。按狀態(tài)，用途還有包裝，效期大致可分為這幾類1.干粉培養(yǎng)基效期由于干粉培養(yǎng)基中不含水分，呈干燥狀態(tài)，干擾微生物不易生長，因此效期較長。國內(nèi)廠商一般設(shè)定干粉培養(yǎng)基的效期為兩年或者三年，某些添加劑的效期設(shè)為一年。2.即用型培養(yǎng)基效期這一類型的培養(yǎng)基省去了由干粉培養(yǎng)基滅菌、制作成為可用的培養(yǎng)基的過程，使

ELISA常用的幾種方法2016/03/09: 近日，有幾位客戶ELISA常用的幾種方法有哪些？今天，小編就帶大家一起來看看吧。一、雙抗體夾心法測定抗原：將抗原免疫*種動(dòng)物獲得的抗體吸附于固相表面;加抗原，形成抗原-抗體復(fù)合物;加抗原免疫第二種動(dòng)物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復(fù)合物;加酶標(biāo)抗抗體(第二種動(dòng)物抗體的抗體);加底物。底物的降解量＝抗原量。二、直接法測定抗原：將抗原吸附在載體表面；加酶標(biāo)抗體，形成抗原—抗體復(fù)合物；加底物。底物的降解量＝抗原量。三、間接法測定抗體：將抗原吸附于固相載體表面；加抗體,形成抗原-抗體復(fù)合物；加酶標(biāo)抗體；加

ELISA技術(shù)的操作要點(diǎn)2016/03/07: zui近，有幾位客戶我司ELISA技術(shù)的操作要點(diǎn)，我司特在此做出解答:的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。其中zui重要的是標(biāo)本的采取和保存：可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物

您知道ELISA檢測基本原理有哪些嗎？2016/02/29: ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可

恒遠(yuǎn)解析：elisa試劑盒抗體能不能用于免疫組化2016/01/27: 我司的郭在公司展臺(tái)的留上上看到“elisa試劑盒抗體能不能用于免疫組化”這樣一個(gè)問題，郭在咨詢技術(shù)后給出來這樣的解答。elisa試劑盒抗體一般不能用于免疫組化的。雖然說理論上這兩個(gè)都是屬于免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，但是實(shí)際操作上還是有區(qū)別的。首先，ELISA的抗體一般是針對(duì)抗原蛋白的三極結(jié)構(gòu)的，所以操作一般在室溫下進(jìn)行，避免高溫。而免疫組織化學(xué)的抗體是針對(duì)抗原的一級(jí)結(jié)構(gòu)的，所以要進(jìn)行抗原熱修復(fù)。如果相互混用，很可能不能出結(jié)果?？贵w的標(biāo)記并不一樣，ELISA的抗體一般是Streptavidin-HRP標(biāo)記免疫

美國R&D品牌試劑盒幾大優(yōu)勢2016/01/21: 美國R&DELISA試劑盒幾大優(yōu)勢：1．R&D致力于試劑盒生產(chǎn)多年，種類全面，建立了可靠的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。2．?dāng)?shù)量巨大，3000多種ELISA試劑盒，基本覆蓋實(shí)驗(yàn)中常用細(xì)胞因子、信號(hào)通路試劑盒。3．種類齊全，高靈敏度比色夾心法ELISA試劑盒，普通靈敏度比色夾心法ELISA試劑盒，磷酸化特異性夾心法ELISA試劑盒，乙?；禺愋詩A心法ELISA試劑盒，基于細(xì)胞的比色法ELISA試劑盒，基于細(xì)胞的熒光法ELISA試劑盒。4．質(zhì)量可靠，每個(gè)ELISA試劑盒都通過了敏感性、特異性、精密度，和批次間一致性的驗(yàn)

上海恒遠(yuǎn)分享小鼠血管生長素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)2016/01/20: 在做小鼠血管生長素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)，除了熟練的操作外是實(shí)驗(yàn)成功的的條件外，以下的八點(diǎn)注意事項(xiàng)也是實(shí)驗(yàn)成功*的。今天上海恒遠(yuǎn)分享小鼠血管生長素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋

上海恒遠(yuǎn)分析影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的諸多因素2016/01/14: zui近很多老師表示ELISA的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不盡人意，由于ELISA操作步驟繁多，很多老師都不知道錯(cuò)在那里，今天上海恒遠(yuǎn)就與您分析影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的諸多因素。1.操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)

大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的幾個(gè)問題解惑2016/01/13: 今天是本周的第三個(gè)工作日了，我公司的主推產(chǎn)品大鼠ELISA試劑盒也已經(jīng)正式上市，今天上海恒遠(yuǎn)與您一起來看實(shí)驗(yàn)中的幾個(gè)問題解說。一臨界值質(zhì)控血清分定值和未定值兩種。如只用一份質(zhì)控血清定值，一般定在正常值與異常值交界點(diǎn)上，定性測定時(shí)處于弱陽性水平，稱為臨界值。乙肝標(biāo)志物臨界值的制定，應(yīng)按臨床要求，為臨床提供統(tǒng)一的判斷弱陽性的標(biāo)準(zhǔn)。臨界值質(zhì)控血清可以作為試劑盒中的陽性對(duì)照品和陰性對(duì)照品以外的第三個(gè)對(duì)照品，它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平，確保弱陽性反應(yīng)的標(biāo)本不漏檢。二質(zhì)控血清的制備每個(gè)實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)

上海恒遠(yuǎn)羅列ELISA試劑盒所有樣本的處理方法2016/01/06: 關(guān)于ELISA試劑盒樣本如何處理是一些新手朋友頭疼的問題，現(xiàn)在上海恒遠(yuǎn)為您解決困擾，我司的郭花了一下午的時(shí)間為各位朋友詳細(xì)的羅列出了ELISA試劑盒樣本的處理方法，那么大家就跟隨郭的腳步一起去看看吧。血清樣本如何處理？全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。血漿樣本如何處理？應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再

上海恒遠(yuǎn)解決客戶求助2015/12/30: 上海恒遠(yuǎn)無條件為各位朋友解決技術(shù)問題，這已經(jīng)是上海恒遠(yuǎn)的一項(xiàng)特色服務(wù)了。每天我們的業(yè)務(wù)員總會(huì)接到一些朋友的求助，下面我們一起來看看其中一位朋友的求助問題吧。問：我用48T試劑盒，大概只有十個(gè)樣所以一次用不完那么多板條，但是想做兩次，可封板膜只有一張，那如果用完了怎么辦？可以用什么別的東西取代嗎？答：可以把封板膜剪掉，用多少剪多少也可以用封口膜替代。問：實(shí)驗(yàn)過程中溫育是放在哪溫育呢？答：可以在水浴箱、細(xì)胞培養(yǎng)箱和烘干箱里面都行，只要恒定溫度為37度。問：買了試劑盒后沒用，但是標(biāo)準(zhǔn)品稀釋了以后（如2

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