国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

ELISA試劑盒混勻儀2015/03/03

ELISA血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時

試劑空白和樣品空白的區(qū)別2015/03/02

ELISA試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結果的微小的正誤差。Hali公司正在不斷努力使其的測試試劑的空白值為負，特別指出的是由于這個負的空白值非常小，從而不會影響測定的準確性。測試試劑的空白值對于一項測試非常重要，當進行低濃度測定時應該從測試結果中扣除測試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使zui終測定結果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，zui終測定結果只發(fā)生了2%的

人ELISA試劑盒吃橙子可以預防胃癌2015/02/28

橘類水果是水果*大家族，包括橙子、橘子、柚子、葡萄柚、金橘、檸檬等多個品種。其中橙子傳統(tǒng)上被看作是人ELISA試劑盒西方膳食當中維生素C的主要供應來源，也能提供相當數(shù)量的胡蘿卜素和鉀、鈣、鐵等礦物質(zhì)。柑橘類水果能夠抗氧化，強化免疫系統(tǒng)，抑制腫瘤細胞生長，并使腫瘤細胞轉(zhuǎn)變成正常細胞。澳大利亞的科學家稱，在所有的水果當中，柑橘類中所含的抗氧化物質(zhì)zui高，其中有170種以上的植物化學物質(zhì)，包括60多種黃酮類物質(zhì)，還有17種類胡蘿卜素。黃酮類物質(zhì)具有抗炎癥、抗腫瘤、強化血管和抑制凝血的作用，類胡蘿卜素

ELISA系統(tǒng)更穩(wěn)定方法2015/02/26

ELISA常用封鎖劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白等等。詳細的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下*可不可以應用到自己試驗當中去。但*選用什么，要依據(jù)試驗詳細來實踐。應留意以下原理：因為蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點

人水通道蛋白ELISA檢測試劑盒操作及注意2015/02/13

1．ELISA使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。人水通道蛋白-4ELISA檢測試劑盒4．甩去孔內(nèi)

ELISA多抗和單抗的優(yōu)缺點比較2015/02/12

ELISA優(yōu)點展示：1.克隆抗體可有助于放大低表達水平的靶蛋白信號，因為靶蛋白可在多個表位上結合不止一個抗體分子。但是這會給定量實驗造成不利影響，因為結果將變得不準確。2.由于能識別多個表位，多克隆抗體可在IP/ChIP中得到更好的結果。3.比單克隆抗體更能容許抗原中的微小變化。4.它們會識別出與免疫原蛋白質(zhì)具有高同源性的蛋白質(zhì)，或者從非免疫原物種的組織樣品中篩選靶蛋白，例如當未測試物種中的抗原性質(zhì)未知時，有時會使用多克隆抗體。這也使得檢測免疫原序列以確定是否有任何交叉反應性非常重要。5.多克隆

購買動物ELISA試劑盒的建議2015/02/11

1.ELISA首先就要問清楚公司名稱，是否有資質(zhì)證明，營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證這三證是否齊全，以免遇到假冒產(chǎn)品。2.是否有發(fā)票。3.產(chǎn)品說明書是否提供紙質(zhì)及電子版的。4.ELISA檢測范圍及靈敏度是多少，就是盡量問的詳細點，這樣也能知道銷售人員是否真的熟悉，同時也可知道是否正規(guī)。5.產(chǎn)品的產(chǎn)地、代理的產(chǎn)地等等。6.價格方面，貨比三家。

ELISA的原理和類型2015/02/09

ELISA試劑盒的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既留存其免疫學活性，又留存酶的活性。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。因為酶的催化

ELISA試劑盒抗癌藥物研究2015/02/06

近日，ELISA試劑盒加州大學圣地亞哥醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種新的專門調(diào)控RNA剪接的信號轉(zhuǎn)導通路，RNA剪接是指從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的zui初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個連續(xù)的RNA分子的過程。該研究提示新發(fā)現(xiàn)的通路可能是一個新的抗癌藥物作用環(huán)節(jié)。早期研究證實SRPK1與癌癥和其它人類疾病有關。例如SRPK1在調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮生長因子或血管內(nèi)皮生長因子刺激血液腫瘤血管生長過程中起著關鍵作用。在許多癌癥如腎臟、乳腺癌肺癌和胰腺癌等中SRPK1都被證實表達失調(diào)。Fu和他的同事在這項

elisa實驗經(jīng)驗分享2015/02/05

1、ELISA溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)（老辦法是放入濕盒內(nèi)，紗布加點無菌水即可）。2、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干（報紙就免了吧?。?。3、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存（洗液先用現(xiàn)配不費多少事的）。4、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配（同前，避光?。?。5、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定1

elisa試劑盒試驗中樣本的處理及要求說明2015/02/04

ELISA1.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。3.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，elisa試劑盒以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分

ELISA試劑盒步驟有絕招實驗有何難？2015/01/30

·ELISA法測細胞凋亡細胞凋亡時，Ca2+,Mg2+離子依賴的內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將雙鏈DNA從各核小體間連接區(qū)裂斷，產(chǎn)生單或寡合苷酸小體，各核小體的DNA與核組蛋白H2A,H2B,H3,H4形成緊密的復合物而對內(nèi)源性核酸酶有抵抗使之不被內(nèi)源性核酸酶裂解。主要使用單克隆抗DNA抗體和抗組蛋白抗體直接檢測DNA和組蛋白。·上海撫生試劑盒專屬特點：1.更加安全：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。2.具有經(jīng)濟性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)?；蚣夹g進步降低成本而市場價格比合理?！嶒灪蟮奶幚矸椒ǎ?

ELISAZ適比例和特異性2015/01/29

ELISA在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復合物（沉淀）的量見圖1-4。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍，稱為等價帶（zoneofequivalence）。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。如果抗原或抗體極度過剩，則無沉淀物形成，在免疫測定中稱為帶現(xiàn)象（zonephenomenon）。抗體過量稱為前帶（prezone），抗原地過量稱為后帶（postzone）。在用免疫學方法測定抗原時，應使反應系統(tǒng)中有足夠的抗體量，否則測得的量會小于實際含量，甚至出現(xiàn)假陰性。特異性抗原

小鼠ELISA2015/01/28

ELISA此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1預包被板:抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化96T2酶標記抗體:（30倍濃縮）HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化0.4mLx13標準品:重組小鼠白介素-60.5mLx24EIA緩沖液:含1%BSA,0.05%吐溫20BPS30mLx15標記抗體稀釋液:含1%BSA,0.05%吐溫20BPS12mLx16顯色劑:TMB底物液15mLx17終止液:1N硫酸12mLx18濃縮洗滌液:（40倍濃

ELISA的免疫化學2015/01/27

ELISA固相上抗原抗體結合反應所需要的時間通常，固相免疫測定如ELISA中抗原抗體結合達到平衡所需要的時間，要大于液相免疫測定，并隨液體所占體積與界面抗體或抗原受體所占體積比的增加而增加。當在微孑L板孔內(nèi)進行免疫測定時，界面反應動力學顯示其對擴散作用有很強的依賴性，擴散性越強則反應所需時間越短，結合越充分。這一點可通過旋轉(zhuǎn)振蕩來達到，微孔的旋轉(zhuǎn)振蕩可促使液體進入到可與抗體或抗原包被界面接觸的較小的區(qū)域內(nèi)。也可在微孔中放一個惰性的塞子以使反應液體成為一個小體積，或使用一個具有大表面的多孔的基質(zhì)如

ELISA*性2015/01/26

由于基因工程抗原較于合成肽抗原有*的*性，ELISA診斷試劑經(jīng)歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。就HCVELISA試劑盒來講，*代產(chǎn)品為合成肽抗原，主要是HCV特異性抗原決定簇的肽片段；第二代產(chǎn)品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是當時的基因工程抗原不全，僅包括了HCV的核心區(qū)片段；第三代產(chǎn)品基本上采用了基因工程抗原，而且這些抗原包括更多、更穩(wěn)定、純度更高的HCV特異性抗原。第三代試劑的敏感度大大提高了。由于歷史的原因，人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA反應試劑盒，因此有些為了保持較

ELISA試劑盒告訴您早餐后喝杯奶可防蛀牙2015/01/23

ELISA試劑盒牛奶益處：早餐后喝杯奶可防蛀牙一項新的研究顯示，吃含糖及淀粉早餐后，喝一杯牛奶能達到預防牙菌斑形成的效果，進而可防蛀牙。美國伊利諾大學的研究人員對20位成年人進行了實驗。這些受測者吃完20克谷類早餐后，再喝下全脂牛奶、純蘋果汁及白開水。在實驗之前、吃完早餐后2至5分鐘內(nèi)、以及喝完飲料30分鐘后，測量了受試者前臼齒牙菌斑酸堿值。研究結果顯示，吃完早餐后，受測者口腔內(nèi)pH值會快速降低，大約在pH5.83附近，pH值低于7表示酸性，超過7則為堿性，一般純水酸堿值為7。研究還發(fā)現(xiàn)，喝牛奶

人elisa試劑盒使用應當注意的事項2015/01/22

1、人elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋

研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)細胞中組胺非依賴性瘙癢的分子機制2015/01/21

瘙癢是機體生理狀態(tài)下自我保護的一種反應機制，也是許多系統(tǒng)性疾病和皮膚疾病的癥狀之一。瘙癢有特異的神經(jīng)傳導通路，表明瘙癢和疼痛是不同的獨立的感覺形式。盡管近年來的研究發(fā)現(xiàn)，傳統(tǒng)的瘙癢介質(zhì)，如組胺、血清素、乙酰膽堿等，通過刺激C類神經(jīng)纖維產(chǎn)生瘙癢，此外，在皮膚感覺神經(jīng)纖維也發(fā)現(xiàn)有阿片樣肽、香草基衍生物等瘙癢介質(zhì)的受體存在，提示這些介質(zhì)可能通過與皮膚感覺神經(jīng)纖維的受體結合介導瘙癢。然而到目前為止科學家們對于癢覺信息傳遞的分子機制尚不*清楚。研究小組在上皮感覺神經(jīng)細胞中發(fā)現(xiàn)一個G蛋白偶聯(lián)受體家族成員Mr

研究發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)癌癥藥物開發(fā)的強大方法2015/01/20

研究人員開發(fā)出一種高靈敏度的新方法，可使他們能夠檢測到在許多疾?。òò┌Y）發(fā)展過程中起關鍵作用的短暫的蛋白質(zhì)相互作用。與具有治療益處的蛋白質(zhì)互作靶標總數(shù)相比，當前可用藥物靶定的蛋白質(zhì)功能數(shù)量，小得令人難以置信。如果我們能篩選出破壞腫瘤相關蛋白相互作用的藥物，將是一個巨大的突破，對其他許多領域也有影響。為了幫助顯現(xiàn)這些短暫的相互作用，一個稱為熒光素酶（luciferase）的分子，這種酶可產(chǎn)生生物熒光，類似螢火蟲用來發(fā)光的熒光?？茖W家們利用一種舊方法，將熒光素酶分裂成兩半，制成兩個非功能性片段。