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2023
06-08

液相色譜柱壓升高原因及解決方法
液相色譜柱柱壓升高，是液相色譜分析中常見的問題。這會導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確，甚至無法得到有效的分析結(jié)果。造成液相色譜柱柱壓升高的原因有很多，下面就具體介紹一下。首先，柱篩板堵塞是造成柱壓升高的常見原因之一。通常情況下，堵塞是由于流動相未經(jīng)過濾或濾膜孔徑過大或濾片損壞而引起的。這時，可以采用反沖的方法去除堵塞物，以恢復(fù)正常的系統(tǒng)壓力。此外，排氣閥過濾芯、在線過濾器和保護柱的堵塞也會導(dǎo)致柱壓升高，此時應(yīng)更換濾芯或清洗。其次，非特異性吸附也是一種常見的造成柱壓升高的原因。當(dāng)部分組分在柱子上有較強的非特異性
2023
05-25

離子交換手性柱其主要優(yōu)勢包括哪些？
離子交換手性柱是一種常見的手性分離技術(shù)，廣泛應(yīng)用于藥物、農(nóng)藥和食品等領(lǐng)域中。其原理是利用離子交換樹脂對具有手性結(jié)構(gòu)的化合物進行選擇性吸附和洗脫，實現(xiàn)手性分離。其制備方法通常包括以下幾個步驟：首先選擇合適的離子交換樹脂，然后進行表面修飾或改性，使其表面具有手性識別基團，進而提高分離效果。最后，將改性后的離子交換樹脂填充到手性柱中，即可得到離子交換手性柱。離子交換手性柱是一種廣泛應(yīng)用于分離和純化手性化合物的高效液相色譜技術(shù)。它的主要優(yōu)勢包括：1、高選擇性：具有與生物分子對手性的高度選擇性，可以在復(fù)雜
2023
05-23

ika移液器消毒的幾種方法
IKA移液器，人體工程學(xué)設(shè)計與準(zhǔn)確性相結(jié)合:IKA單道可調(diào)量程移液器可用于現(xiàn)代實驗室的許多應(yīng)用。顏色編碼可快速選擇合適星程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學(xué)腐蝕，可進行長期可靠的移液工作。用戶自己就可以通過使用IKA艾卡移液器校準(zhǔn)軟件對IKA艾卡移液器進行校準(zhǔn)，此外，IKA艾卡移液器校準(zhǔn)軟件還可以對相關(guān)數(shù)據(jù)進行自動記錄，分析并根據(jù)ISO8655的標(biāo)準(zhǔn)存儲和管理重量分析檢測記錄。對德國IKA艾卡移液器消毒時，請遵循以下指導(dǎo)：（1）將整支德國IKA艾卡移液器放置于121度高溫1.2bar大氣
2023
05-23

以下是IKA移液器的詳細(xì)操作步驟
IKA移液器是一種高精度的實驗室工具，用于在化學(xué)和生物學(xué)實驗中移轉(zhuǎn)極小量的液體。它可以幫助實驗室技術(shù)員、研究人員以及科學(xué)家們更加準(zhǔn)確、方便地進行實驗操作。具有多種不同類型和規(guī)格，包括手動和電動型移液器，并且可選配不同容量和精度等級的不同離心式移液器頭。它能夠快速、精確地移送最小量的液體，從毫升到納升范圍內(nèi)的各種容積和濃度的液體樣品都可以被處理。IKA移液器是一種常用的實驗室儀器，用于精確地吸取和分配液體。以下是IKA移液器的詳細(xì)操作步驟：1、檢查移液器是否干凈：使用前應(yīng)先清洗和消毒移液器，以保證
2023
04-27

如何清潔或再生色譜柱？
背壓增加、保留時間變化和柱性能損失都是色譜柱入口篩板、色譜柱或固定相表面沉積物的常見癥狀。大多數(shù)情況下，這些問題可以通過使用正確的洗滌程序來克服。越早使用色譜柱再生程序，您就越有可能恢復(fù)色譜柱的原始性能。在色譜柱的溶劑入口端收集強吸附物質(zhì)，在許多情況下，洗滌過程中使用反向流動是有益的。與人們普遍認(rèn)為的相反，逆流永遠(yuǎn)不會損害填料良好的色譜柱。提到的流動方向通常是色譜柱最初填充的方向。請注意，不規(guī)則/無定形原始二氧化硅在逆流時可能會出現(xiàn)問題，因為可能會重新構(gòu)造填充床。當(dāng)在這些不規(guī)則二氧化硅上反轉(zhuǎn)流動
2023
04-27

如何處理背壓增加的問題
當(dāng)進行液相色譜實驗時，遇到背壓增加的問題是非常常見的。這種問題通常會影響您的分析結(jié)果，因此需要及時的處理。下面介紹一些處理背壓增加問題的方法。1.檢查保護柱和分析柱背壓增加通常表明保護柱或分析柱有問題。您可以首先卸下保護柱（如果您正在使用保護柱）并用新柱更換舊柱。如果恢復(fù)到原來的壓力，問題就解決了。如果壓力仍然很高，可以通過斷開分析柱與系統(tǒng)的連接，對其進行反沖洗（進行此操作時不要將柱連接到檢測器），并通過柱運行幾個柱體積的流動相。2.柱的再生如果問題仍然存在，您的色譜柱中可能有一些以前注射時殘留
2023
04-26

實用方法：解決HPLC分析中出現(xiàn)無峰、小峰或負(fù)峰問題
在HPLC分析中，出現(xiàn)無峰、小峰或負(fù)峰是常見的問題。這些問題通常是由于實驗條件的不當(dāng)、樣品制備方式不當(dāng)、儀器使用問題、列柱相關(guān)問題等原因所引起的。針對此類問題，應(yīng)該優(yōu)先考慮解決以下幾點:檢查檢測器燈是否亮起。有時候，不能檢測到某些組分是因為檢測器未開啟或者沒有正確安裝。檢查泵和積分器之間的連接是否松散或斷線。如果連接不緊密可能會導(dǎo)致流量變小或者樣品流動不均勻，進而導(dǎo)致無峰、小峰等問題。檢查泵是否打開，流向是否正確。通常，泵應(yīng)該流向色譜柱而不是廢液。如果泵流向錯誤，可能會導(dǎo)致無法檢測到目標(biāo)物質(zhì)，同
2023
04-26

過濾頭生銹對HPLC分析的影響及解決方法
當(dāng)溶劑中的過濾頭生銹時，銹可以被認(rèn)為是一種顆粒物污染，這種污染會影響HPLC分析結(jié)果，導(dǎo)致拖尾、柱壓上升等現(xiàn)象。除此之外，溶解在溶劑中的金屬離子可以通過色譜柱被沖出而不在柱子中保留，因此對固定相或硅膠基質(zhì)不會產(chǎn)生反應(yīng)。雖然金屬離子不會和柱子發(fā)生反應(yīng)，但它們也會對HPLC分析產(chǎn)生負(fù)面影響，如下所示：1.降低柱子壽命雖然金屬離子對柱子材料的化學(xué)性質(zhì)沒有直接影響，但它們可能對流動相產(chǎn)生一定的化學(xué)反應(yīng)，可能會導(dǎo)致柱子磨損和老化。這些反應(yīng)可能會導(dǎo)致柱子失去分離能力和分辨率。2.影響色譜數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性金屬離子
2023
04-25

HPLC中基線漂移或噪聲的原因及解決方法
HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術(shù)，但很多時候會面臨基線漂移或噪聲的問題，這對于結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性都會產(chǎn)生影響。那么這些問題的原因是什么呢？接下來我們將逐一分析，并提供相應(yīng)的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因：1.柱子老化HPLC柱子是一個重要的組成部分，如果柱子使用時間太長，會出現(xiàn)老化現(xiàn)象。柱子老化導(dǎo)致了柱子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，從而可能會改變樣品的流動性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩(wěn)定性有些溶液的成分可能不夠穩(wěn)定，比如溶解劑、水等，甚至是樣品本身的穩(wěn)定性也不夠好。這些因素都可能會
2023
04-25

峰形后拖尾是什么原因造成的?
如果你懂得區(qū)分色譜圖中的峰形，那么必然知道拖尾是代表某些問題的一種異常情況，而成因是復(fù)雜的，需要專業(yè)的知識才能清晰地了解。一、拖尾的定義峰形后拖尾是指柱后的峰形變鈍，尤其是在掃描檢測器檢測出高峰的時候，拖尾達到最高。這種現(xiàn)象在分析的過程中將會帶來很多麻煩，也會給分析造成不良的影響。二、拖尾的原因（1）填料污染：流動相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源，填料容易被污染，污染物會阻礙分離，造成峰形后出現(xiàn)拖尾。（2）柱進口處有異物：柱進口處有雜物，如鐵銹、纖維、硅膠殘渣等，會影響分離效果。（3）樣品濃度
2023
04-25

防腐劑分析中的乙酸銨原理和作用
在防腐劑分析過程中，往往需要使用高效液相色譜技術(shù)，以實現(xiàn)各種成分的準(zhǔn)確測定。然而，在使用色譜技術(shù)時，樣品中存在的多種混雜物會降低檢測靈敏度，影響結(jié)果的真實可靠性。因此，必須采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)措施來提高精確性和可靠性。其中，添加乙酸銨到移動相中被廣泛應(yīng)用。本文將重點介紹防腐劑分析中乙酸銨的原理和作用。首先，乙酸銨可以緩沖流動相的pH值。當(dāng)乙酸銨加入到移動相中時，它會發(fā)生水解反應(yīng)，釋放出乙酸根離子（CH3COO-）和氫離子（H+）。這使得pH值降至較低的水平（常常在3-5之間），從而使防腐劑樣品呈現(xiàn)良好
2023
04-25

相對于氣相色譜，液相的優(yōu)勢在哪里？
當(dāng)我們在分析樣品時，選擇合適的色譜技術(shù)通常是至關(guān)重要的。在液相色譜和氣相色譜之間的選擇是很常見的。在這篇文章中，我們將探討液相色譜相對于氣相色譜的優(yōu)點。分離能力：液相色譜技術(shù)在分離和分析很多有機和無機化合物方面比氣相色譜要強。這是因為液相色譜使用液體作為分離相，可以用于處理具有不同化學(xué)性質(zhì)但溶解度相似的化合物。這種能力在分離含有低級別雜質(zhì)的樣品時尤其突出。分析精度：液相色譜技術(shù)可用于處理含有高水分和高溫度的樣品，可以提供很高的分析精度。相比之下，氣相色譜在處理高沸點化合物時會遇到困難，因為高溫可
2023
04-25

液相色譜柱是怎么安裝的呢
液相色譜系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是佳條件），只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。色譜柱的安裝：a、拆開柱包裝盒，確認(rèn)色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶
2023
04-23

手動移液器的優(yōu)勢是如何的呢？瞧這里
手動移液器是實驗室中常用的一種工具，用于精確地轉(zhuǎn)移小量液體。手動移液器由一個活塞、一個吸頭和一個放置液體容器的管道組成。在使用時，首先將吸頭插入要轉(zhuǎn)移的液體中，然后用手指控制活塞，從而使液體被吸入吸頭中。接著將吸頭放置到另一個容器中，并慢慢推動活塞，將液體釋放到新容器中?？煞譃閱瓮ǖ篮投嗤ǖ纼煞N類型。手動移液器的優(yōu)點之一是其精度和準(zhǔn)確性?？梢暂p松地轉(zhuǎn)移非常小的液體體積，通常不超過1毫升。此外，還可以提供較高的可重復(fù)性，這對實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性至關(guān)重要。手動移液器是一種實驗室常用的儀器，主要用
2023
04-23

如何選擇合適的柱子提高分離度及注意事項
在科學(xué)研究中，為了進一步研究和分析樣品，常常需要對其進行分離和純化。但是，當(dāng)樣品中存在許多成分時，使用恰當(dāng)?shù)闹訉崿F(xiàn)高效分離并不容易。因此，在本文中我們將介紹關(guān)于柱子選擇及使用注意事項，以方便大家通過選擇合適的柱子來提高分離度。柱子的選擇在選擇柱子時，需要充分考慮樣品的性質(zhì)、成分、柱子的填充材料、粒徑和分離機制，以下是柱子的一些類型及其應(yīng)用場景：反相柱：適用于親水性較強的樣品。填充材料通常為疏水性的C18或C8烷基鏈，分離機制為靜電作用。正相柱：適用于親水性較弱的樣品。填充材料通常為親水性的硅膠
2023
04-23

C18色譜柱的活化及維護方法
在液相色譜實驗中，C18色譜柱是常見的一種反相色譜柱。以下是對該柱子進行活化和維護的方法：1.活化新柱防脫殼處理：將新柱浸入純甲醇或乙腈溶液中，旋轉(zhuǎn)或以其它方式使其表面完·全接觸至少30分鐘。洗去大部分殘留有機物之后，用純水或75％甲醇或乙腈沖洗2-3次直到輸出液為無色無味水平。酸堿洗處理：在防脫殼處理完成后，使用0.1-1%的醋酸溶液滴于色譜柱表面并停留約30分鐘，并徹·底用DI水沖洗干凈。然后采用0.1-1%的氨水溶液吸附含氨基的樣品于柱子上并停留約30分鐘，Z后再次用DI水推出至輸出穩(wěn)定后
2023
04-23

如何從柱效、選擇性和保留因子三方面提高液相色譜的分離度？
在液相色譜實驗中，分離度是獲得準(zhǔn)確結(jié)果的關(guān)鍵因素。然而，在樣品特性類似或包括重疊組分時，如何增加分離度呢？本文將介紹如何從柱效、選擇性和保留因子三個主要方面來提高分離度。1、柱效柱效是液相色譜操作中最重要的因素之一。只有選對合適柱子才能獲得更好的分離效果。具體來說，柱端羥基數(shù)就越多；羥基和硅氧烷鍵連接越多，則板塊化程度越高，圖形輪廓越光滑，與色譜分離所需要時間越長，分離效果越好。2、選擇性提高柱子的選擇性是另一個可以考慮的方法。此項因素意指有可能在不同材料柱子上的模擬通過結(jié)果更好。與停留時間較長
2023
04-21

Waters 2996 氘燈能量不足，該如何解決？
氘燈是一種在紫外-可見光譜學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的重要光源。然而，Waters2996型號的氘燈如果出現(xiàn)能量不足的問題，則會影響到其穩(wěn)定性和實際應(yīng)用效果。因此，如何解決這個問題，具有一定的實用價值。造成氘燈輸出能量不足的原因可能有多種，例如燈源老化、電路設(shè)計問題、分光器對準(zhǔn)不良等等。下面將逐一介紹這些原因及其解決方法。1、氘燈老化任何燈源都有使用壽命，因此，如果您發(fā)現(xiàn)Waters2996型號氘燈輸出的能量較低，那么可能原因就是氘燈本身已經(jīng)過期或者存在損耗，需要更換新的氘燈才行。2、氘燈電源連接線路問題W
2023
04-21

如何解決色譜分離實驗中的峰形差和分離效果差問題
在化學(xué)分析實驗中，友好的數(shù)據(jù)可靠性成為選取的目標(biāo)之一，色譜峰形不足佳和分離效果差常常會導(dǎo)致一些實驗調(diào)控問題。本篇文章旨在分述可能讓這種問題產(chǎn)生的原因,并思考該如何以更具的針對性修正。1.色譜柱填料損壞在不同樣品洗滌條件下，尤其是強酸堿熔解試劑操作條件下，某些反應(yīng)生成物嚴(yán)重地影響了色譜柱填充物表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從而損壞顆粒表面并使得粒子溶氧或沉淀，進而直接導(dǎo)致色譜柱堵塞或者缺失峰的出現(xiàn)。在發(fā)現(xiàn)此類問題時，應(yīng)及時更換損壞的色譜柱，并不能滿足需求等優(yōu)良保護方式固定問題。2.帶雜質(zhì)樣品制備、操作、檢測的過
2023
04-20

自動進樣技術(shù)在色譜分析中的應(yīng)用與優(yōu)勢
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和進步，色譜分析在化學(xué)、生物及環(huán)境等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。作為一種重要的分離和檢測技術(shù)，色譜分析的精確度和準(zhǔn)確度往往受到多種因素的影響，如柱子的品質(zhì)、流速的變化以及樣品的進樣等。對于手動進樣而言，人工因素很難保證每次進樣的準(zhǔn)確性和一致性，這可能會導(dǎo)致分析結(jié)果的誤差。為了解決這些問題，自動進樣技術(shù)在色譜分析中得到了廣泛應(yīng)用，并表現(xiàn)出了許多優(yōu)勢。一、自動進樣技術(shù)的優(yōu)勢1.精度高在色譜分析中使用自動進樣技術(shù)，可以通過*液體注射技術(shù)保證進樣量和速度的精確控制，同時避免了分揀結(jié)構(gòu)致使

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