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2022
11-24

關(guān)于IKA移液器的維護(hù)保養(yǎng)
IKA移液器，人體工程學(xué)設(shè)計(jì)與準(zhǔn)確性相結(jié)合：IKA單道可調(diào)量程移液器可用于現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的許多應(yīng)用。顏色編碼可快速選擇合適量程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學(xué)腐蝕，確?？蛇M(jìn)行長(zhǎng)期可靠的移液工作。IKA艾卡移液器校準(zhǔn)用戶(hù)自己就可以通過(guò)使用IKA艾卡移液器校準(zhǔn)軟件對(duì)IKA艾卡移液器進(jìn)行校準(zhǔn)，此外，IKA艾卡移液器校準(zhǔn)軟件還可以對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)記錄，分析并根據(jù)ISO8655的標(biāo)準(zhǔn)存儲(chǔ)和管理重量分析檢測(cè)記錄。如何對(duì)IKA艾卡移液器進(jìn)行消毒？IKA艾卡移液器可以通過(guò)高溫滅菌法（121℃，1.2ba
2022
11-14

用于快速 GC 分析的氮?dú)?？讓我們縮小這個(gè)想法
更短的運(yùn)行時(shí)間、更銳利的峰、更高的分離度和更低的載氣成本……我們都想要！這些目標(biāo)似乎相互矛盾，但可以通過(guò)了解氣體流經(jīng)不同尺寸的氣相色譜(GC)色譜柱時(shí)的氣體行為來(lái)實(shí)現(xiàn)。氮?dú)庖驯挥米鬏d氣，GC色譜柱具有窄內(nèi)徑(ID)以實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)，我想就不同載氣的效率和在不同的列尺寸。氮?dú)獾姆肿淤|(zhì)量遠(yuǎn)大于氦氣或分子氫。當(dāng)使用氮?dú)庾鳛檩d氣時(shí)，它會(huì)以比氦氣更大的力量撞擊揮發(fā)的分析物。當(dāng)分析物正處于進(jìn)入或離開(kāi)固定相的中間時(shí)，這一點(diǎn)尤其重要。然后，包含特定分析物的分子集合將分布在更長(zhǎng)的長(zhǎng)度上，從而導(dǎo)致譜帶變寬和峰變寬。想
2022
11-14

如何正確清理你的HPLC色譜柱
清潔HPLC色譜柱的正確方法我們都知道高效液相色譜柱有一個(gè)有限的生命周期，即使經(jīng)過(guò)良好的清理和儲(chǔ)存，它們也將達(dá)到其生命周期的終點(diǎn)。但是，您可以采取某些措施來(lái)zui大限度地延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。我們所有的HPLC色譜柱都使用運(yùn)輸溶劑運(yùn)送給您。對(duì)于反相色譜柱，這通常由某種有機(jī)物（乙腈或甲醇）和水組成。對(duì)于此類(lèi)色譜柱，在安裝之前，您可以用流動(dòng)相沖洗溶劑管線，安裝新色譜柱，用流動(dòng)相調(diào)節(jié)色譜柱，然后您就可以開(kāi)始分析了。對(duì)于在反相和正相條件下運(yùn)行的色譜柱，您需要注意運(yùn)輸溶劑并確認(rèn)您的流動(dòng)相溶劑與運(yùn)輸溶劑混溶
2022
11-11

多糖涂敷型手性柱（反相流動(dòng)相）沖洗方法
當(dāng)手性色譜柱分離度下降、柱壓過(guò)高等色譜柱異?，F(xiàn)象發(fā)生時(shí)，才需要使用本方法沖洗以下沖洗步驟及流動(dòng)相體系僅適用于大賽璐多糖涂敷型反相手性柱AD-RH/AD-3R，AS-RH/AS-3R，AY-RH/AY-3R，AZ-RH/AZ-3R，OD-R/OD-RH/OD-3R，OJ-RH/OJ-3R，OX-RH/OX-3R，OZ-RH/OZ-3R，流速僅適用于3/5/10µm,4.6*150/250mm規(guī)格，對(duì)于其他規(guī)格的手性柱，其沖洗時(shí)所用的流速請(qǐng)根據(jù)各自所能耐受柱壓不同另行調(diào)整。1、一般情況下，使用常規(guī)方
2022
11-11

實(shí)驗(yàn)室隱患之有機(jī)溶劑的隱患
“我們的實(shí)驗(yàn)室每天都使用有機(jī)溶劑。我們應(yīng)該擔(dān)心溶劑暴露嗎？”我經(jīng)常聽(tīng)到這個(gè)問(wèn)題，簡(jiǎn)短的回答是：是的。但如果這是一個(gè)簡(jiǎn)單的是/否問(wèn)題，我就沒(méi)有什么可說(shuō)的了，這將是有史以來(lái)最短的文章。事實(shí)上，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室所有者、主管和經(jīng)理都應(yīng)該關(guān)注溶劑暴露給他們的化學(xué)家和技術(shù)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)；但我們最關(guān)心的并不是溶劑本身。是的，可能會(huì)發(fā)生事故，導(dǎo)致化學(xué)家被一種或多種化學(xué)品覆蓋。但是這些類(lèi)型的事故（希望如此！）相對(duì)較少。我所指的典型的、更常見(jiàn)的暴露不是溶劑，而是溶劑蒸氣。有機(jī)溶劑通常用于實(shí)驗(yàn)室，無(wú)論正在進(jìn)行的特定化學(xué)或?qū)?
2022
11-11

分離 LC 峰是否讓您頭疼？
您的方法中的分裂峰是否讓您徹夜難眠？您將在下面找到一些可能導(dǎo)致這些分裂峰的原因，以及如何解決問(wèn)題。有幾個(gè)問(wèn)題需要回答，以確定從哪里開(kāi)始調(diào)查峰分裂的根本原因。方法中的所有峰都分裂還是只有一個(gè)或幾個(gè)峰分裂？您是否總是在您的方法中觀察到分裂峰，或者它們似乎突然開(kāi)始發(fā)生？首先弄清楚這些答案可以讓您知道從哪里開(kāi)始進(jìn)行故障排除。如果只有*早的洗脫峰分裂，這可歸因于稀釋劑不匹配。這可以通過(guò)使用較弱的溶劑稀釋樣品或使樣品稀釋劑與起始流動(dòng)相條件相匹配來(lái)解決。這也可以通過(guò)注入更少量或使用更大的色譜柱來(lái)解決。請(qǐng)參見(jiàn)下
2022
11-11

分析脂肪酸甲酯（FAME）專(zhuān)用柱解決方案
脂肪酸甲酯（FAME）分析是表征脂肪和油以及確定食物中總脂肪含量的重要工具。可以使用非極性溶劑從基質(zhì)中提取脂肪并皂化以產(chǎn)生游離脂肪酸的鹽。將游離酸衍生成甲酯后，因其揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性，可以通過(guò)氣相色譜（GC）輕松分析。氣相色譜已成為脂肪和油分析中的重要技術(shù)，因?yàn)榭梢宰審?fù)雜樣品基質(zhì)獲得和簡(jiǎn)單樣品基質(zhì)一樣準(zhǔn)確的結(jié)果。FAME分析是氣相色譜的*早應(yīng)用之一，因此許多老的GC方法使用填充柱分析脂肪和油。當(dāng)分析具有復(fù)雜脂肪酸組成的脂肪和油時(shí)，例如順式和反式的多不飽和脂肪酸，需要高柱效率來(lái)分離，需要使用毛細(xì)柱。
2022
11-02

液相色譜柱存儲(chǔ)真的重要嗎？
當(dāng)您結(jié)束一天的工作并關(guān)閉儀器時(shí)，您可能會(huì)問(wèn)自己：“將色譜柱儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相條件下真的有必要嗎？它可能會(huì)在測(cè)試結(jié)束時(shí)增加一個(gè)額外的步驟，或者直到您回家后才忘記的事情，但簡(jiǎn)短的回答是肯定的，色譜柱存儲(chǔ)確實(shí)很重要。就像選擇合適的流動(dòng)相用于特定色譜柱相可以?xún)?yōu)化色譜柱的使用壽命一樣，在測(cè)試后適當(dāng)儲(chǔ)存色譜柱的流動(dòng)相也可以延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。在下面的示例中，您可以看到相同的方法和分析物對(duì)相同類(lèi)型色譜柱的不同批次進(jìn)行分析。圖1.第一列色譜圖圖2.第二列色譜圖圖3.第三列色譜圖表1.測(cè)試的3批色譜柱的保留時(shí)間
2022
11-02

如何為L(zhǎng)C-MS選擇合適的HPLC色譜柱？
質(zhì)譜（MS）是液相色譜（LC）流行的檢測(cè)技術(shù)之一。該技術(shù)也與LC-UV（UV）檢測(cè)中使用的許多流動(dòng)相緩沖液和溶劑不兼容。除此之外，LC-MS檢測(cè)還必須考慮HPLC色譜柱的尺寸。所有這些都意味著，與為其他檢測(cè)系統(tǒng)選擇色譜柱相比，為L(zhǎng)C-MS選擇合適的HPLC色譜柱需要考慮更多。在這里，我們概述了為L(zhǎng)C-MS選擇HPLC色譜柱時(shí)的幾個(gè)重要考慮因素選擇合適的色譜柱固定相這是為L(zhǎng)C-MS選擇HPLC色譜柱時(shí)最重要的考慮因素。色譜柱種類(lèi)繁多，包括反相、正相和離子交換。反相非常適合LC-MS，因?yàn)樗梢允褂?
2022
11-01

GC色譜柱老化方法及注意事項(xiàng)
GC色譜柱老化是氣相應(yīng)用中的一項(xiàng)常見(jiàn)任務(wù)。老化的目的是去除固定相表面丟失的固定相碎片或污染物，并為即將進(jìn)行的分析準(zhǔn)備色譜柱。通常是第1次使用新色譜柱，一段時(shí)間后再次使用色譜柱，或者色譜柱被污染或損壞。GC柱老化法常溫使用的色譜柱可直接安裝在色譜儀上，載氣可接基線使用。如果色譜柱在高溫操作條件下使用，則載氣在略高于操作溫度的溫度下通過(guò)。從幾小時(shí)到幾十小時(shí)，固定液中的揮發(fā)性物質(zhì)被完·全沖掉，待基線穩(wěn)定后即可投入使用。不同的GC柱老化方法也不同。具體方法如下：毛細(xì)管柱·確保載氣流過(guò)毛細(xì)管柱15-30分
2022
11-01

如何改善堿性化合物拖尾?
堿性化合物拖尾的原理圖1.堿性化合物拖尾的原理示意圖首先看原理，為什么堿性化合物在色譜柱上容易發(fā)生拖尾的現(xiàn)象？主要是因?yàn)樯V柱填料中的殘留硅羥基與堿性化合物中帶正電的氨基產(chǎn)生次級(jí)作用，導(dǎo)致峰型難看?；谶@個(gè)原理，如何規(guī)避這層次級(jí)作用，就變得非常關(guān)鍵?？茖W(xué)家做了大量的研究，是不是直接可以通過(guò)色譜柱的手段解決該問(wèn)題。改善堿性化合物拖尾的方案方式1采取高pH讓堿性化合物不帶電實(shí)例：林可霉素圖2.林可霉素不同pH條件下峰型示意圖從圖看出，在高pH條件下林可霉素呈中性狀態(tài)，所以保留和峰型明顯改善。方式2采
2022
10-28

SLE、SPE 和 LLE的區(qū)別
液液萃取(LLE)、固相支持液液萃取(SLE)和固相萃取(SPE)已經(jīng)存在了幾十年，如果您進(jìn)行有機(jī)樣品制備，您可能至少熟悉其中一種技術(shù).但是你對(duì)他們都熟悉嗎？他們有什么相似之處？它們有何不同？固相萃取(SPE)SPE如何處理加載、洗滌和洗脫固相萃取是一種利用與固體介質(zhì)的物理或化學(xué)吸附相互作用來(lái)分離分析物的技術(shù)。介質(zhì)以圓盤(pán)或筒的形式安裝在吸附劑材料上。當(dāng)樣品通過(guò)吸附劑材料時(shí)，分析物會(huì)保留在介質(zhì)上。然后使用可溶解分析物的溶劑從介質(zhì)中洗脫分析物，并保留該溶液用于分析。固相支持液液萃取固支持液液萃取是一
2022
10-28

什么是保護(hù)柱？它們?cè)?HPLC 分析中有什么好處？
高效液相色譜系統(tǒng)的有效運(yùn)行取決于流動(dòng)相和樣品不受化學(xué)雜質(zhì)或固體懸浮液的影響。HPLC流動(dòng)相處理和使用中的注意事項(xiàng)討論了流動(dòng)相制備和使用過(guò)程中應(yīng)采取的措施。樣品過(guò)濾的重要性討論了清潔樣品進(jìn)樣的好處。高效液相色譜柱是高效液相色譜系統(tǒng)的關(guān)鍵部件，需要小心處理和保護(hù)。經(jīng)常更換色譜柱是很昂貴的，因此您的目標(biāo)應(yīng)該是*大限度地延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，以便每次都能獲得所需的準(zhǔn)確度和一致性結(jié)果。由于雜質(zhì)和懸浮液的逐漸累積，HPLC柱的色譜行為在使用過(guò)程中開(kāi)始下降。流動(dòng)相或樣品中大于2μm的顆粒開(kāi)始沉積在柱的入口玻璃
2022
10-26

為什么你的色譜柱柱效總是測(cè)不好
色譜從1903年開(kāi)創(chuàng)至今，已經(jīng)120年，是重要的一門(mén)科學(xué)，在制藥，食品、環(huán)境、能源等領(lǐng)域都有非常廣泛的應(yīng)用，可以肯定的是未來(lái)分析測(cè)試進(jìn)步依然離不開(kāi)色譜。由于中國(guó)在色譜發(fā)展起步時(shí)間晚，作為從業(yè)人員的你是不是也經(jīng)常碰到這樣的困惑：開(kāi)發(fā)方法中，如何進(jìn)行色譜柱的選擇？色譜柱如何沖洗維護(hù)，增加使用壽命？SPE小柱前處理的開(kāi)發(fā)流程？為什么這次購(gòu)買(mǎi)的色譜柱壞的這么快？樣品瓶是否可以重復(fù)使用？………可以理解大家碰到的實(shí)際應(yīng)用問(wèn)題是很多的，但卻苦于書(shū)本上的經(jīng)驗(yàn)太少，也沒(méi)有太多可以咨詢(xún)的通道，遇到問(wèn)題僅僅只能請(qǐng)教身
2022
10-26

自動(dòng)進(jìn)樣在色譜分析中的優(yōu)勢(shì)
色譜結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度在很大程度上取決于向色譜系統(tǒng)中精確進(jìn)樣體積的可重復(fù)性。這樣的體積通常落在µl范圍內(nèi)。其他影響結(jié)果一致性的因素是操作參數(shù)，例如流動(dòng)相組成和流速、色譜柱溫度的控制、流動(dòng)相溶劑或氣體的純度、無(wú)泄漏、檢測(cè)器波長(zhǎng)和色譜柱效率。本文詳細(xì)介紹了自動(dòng)注射在實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)方面的作用。常用的進(jìn)樣方式有：·手動(dòng)注射器注射·使用帶有固定體積樣品環(huán)的閥門(mén)進(jìn)樣·使用自動(dòng)進(jìn)樣器自動(dòng)進(jìn)樣手動(dòng)注射器注射注射器進(jìn)樣是最常見(jiàn)的進(jìn)樣方法。這是經(jīng)濟(jì)的選擇，允許手動(dòng)選擇體積并將其引入系統(tǒng)。但是，選擇的量取決于個(gè)人判斷
2022
10-26

移液器使用后的維護(hù)保養(yǎng)，降低對(duì)移液結(jié)果的影響！
液器使用后的維護(hù)保養(yǎng)，如何降低對(duì)移液結(jié)果的影響！使用完畢后在移液器使用后，將移液器調(diào)節(jié)至最大量程、對(duì)移液器進(jìn)行合理清潔、將移液器放置于移液器架上。維護(hù)保養(yǎng)定期清潔我們手中的移液器，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、彈射器及白套筒外部，既可以保持美觀，又降低了對(duì)樣品產(chǎn)生污染的可能性。在吸取過(guò)高揮發(fā)、高腐蝕液體后，應(yīng)將整支移液器拆開(kāi)，用蒸餾水沖洗活塞桿及白套筒內(nèi)壁，并在晾干后安裝使用。以免揮發(fā)性氣體長(zhǎng)時(shí)間吸附于活塞桿表面，對(duì)活塞桿產(chǎn)生腐蝕，損壞您的移液器。影響移液結(jié)果的因素移液器和吸頭套筒與活塞系統(tǒng)漏氣、
2022
10-24

一起來(lái)了解下SPE固相萃取柱
固相萃取柱（英文,簡(jiǎn)稱(chēng)SPEcolumn，或SolidPhaseextractionCartridges，簡(jiǎn)稱(chēng)SPEcartridges）是從層析柱發(fā)展而來(lái)的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標(biāo)化合物的樣品前處理。SPE固相萃取柱是在分析測(cè)定前進(jìn)行樣品凈化和富集的有效方法，相對(duì)于LLE（液-液萃?。?，具有有機(jī)溶劑用量少、便捷、安全、高效和成本不高等特點(diǎn)，還有分析物回收率相對(duì)較高，分析結(jié)果重現(xiàn)性好等優(yōu)勢(shì)，廣泛地在食品、藥、環(huán)保、疾控衛(wèi)生
2022
10-24

牛奶中脂肪酸的可靠分析：Rt-2560 GC 色譜柱的獨(dú)立壽命評(píng)估
無(wú)論是表征食用油還是研究食物如何影響健康，評(píng)估脂肪酸組成都具有意義。整個(gè)歐盟正在進(jìn)行大量工作，以更好地了解某些食物對(duì)健康的影響，而脂肪酸分析在這些工作中發(fā)揮著核心作用。歐洲食品科學(xué)家正在努力協(xié)調(diào)方法和支持法規(guī)，以確保食用油的真實(shí)性并限制工業(yè)反式脂肪酸(IFTA)的消耗，工業(yè)反式脂肪酸(IFTA)與心臟病等不良健康影響有關(guān)。*雙氰基丙基聚硅氧烷毛細(xì)管柱（100mx0.25mmID，0.20µm薄膜），例如Rt-2560色譜柱，通常用于分析食品中的脂肪酸，因?yàn)樗试S基于鏈分離脂肪酸甲酯長(zhǎng)度和不飽和度
2022
10-21

GC 系統(tǒng)中的氣體泄漏：如何查找和消除它們
即使GC或氣體管線中的小泄漏也會(huì)導(dǎo)致靈敏度、樣品和寶貴的高純度氣體的損失。GC泄漏還會(huì)損壞您的色譜柱和儀器，并污染樣品。Restek電子檢漏儀是氣相色譜儀故障排除和日常維護(hù)的重要工具。應(yīng)該每天使用它以確保您的儀器和氣體輸送系統(tǒng)處于最佳工作狀態(tài)。以下是泄漏檢查和維護(hù)的一些最佳實(shí)踐的快速概述。電子氣體檢漏儀是氣相色譜儀故障排除和日常維護(hù)的重要工具。應(yīng)該每天使用它以確保您的儀器和氣體輸送系統(tǒng)處于最佳工作狀態(tài)。在對(duì)GC進(jìn)行泄漏檢查之前，我們建議您在GC冷卻時(shí)增加系統(tǒng)壓力，以突出任何潛在的泄漏并使其更易于
2022
10-21

移液器使用、選擇及使用前的注意事項(xiàng)
在跟用戶(hù)溝通的過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)很多用戶(hù)其實(shí)對(duì)移液器的使用注意事項(xiàng)還不是特別清晰，從而導(dǎo)致移液器數(shù)據(jù)有誤甚至容易損壞，嚴(yán)重影響正常工作。移液器按照原理可分為兩類(lèi)，一類(lèi)是空氣正壓式，另一類(lèi)是活塞移動(dòng)式。平常實(shí)驗(yàn)室*常用到的是空氣正壓式，那么這次我們重點(diǎn)來(lái)講一下空氣正壓式移液器使用上的那些事~選擇移液器選擇合適量程移液器，需遵循以下三個(gè)原則：1.量程內(nèi)，即所需移取的體積必須在移液器的量程內(nèi)；2.半量程，即所移取體積在所選移液器的半量程以上；3.就小不就大，即移取某體積的液體，應(yīng)選用*大量程較小的移液器

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