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2025
07-25

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究
PFAS（全氟和多氟烷基物質(zhì)）因含強C-F鍵而穩(wěn)定性高，在自然界中難分解，其環(huán)境動態(tài)、毒性評估、去除處理及分析方法的研究備受關注，各國也已制定相關法規(guī)，如美國環(huán)境保護局的EPAmethod1633可分析40個項目。PFAS需在低濃度下分析，常借助高性能質(zhì)譜檢測器，而液相色譜（LC）條件中，目標物質(zhì)的分離及流動相的離子化適配性至關重要。長鏈PFAS（如碳鏈長度為8的PFOS和PFOA）常用反相色譜柱分析，但超短鏈PFAS（如碳鏈長度為2的sanfuyisuan）在反相色譜柱上保留能力弱，不適合分析
2025
07-23

液相色譜柱是液相色譜分析中的重要部件
液相色譜柱是液相色譜分析中的核心部件，其性能直接影響到分析的準確性和效率。液相色譜柱的分離原理基于樣品組分在固定相和流動相之間的分配差異，通過差速遷移實現(xiàn)不同組分的分離。液相色譜柱基于溶質(zhì)在固定相和流動相之間的分配平衡進行分離。當流動相攜帶溶質(zhì)流經(jīng)色譜柱時，溶質(zhì)會在固定相和流動相之間發(fā)生吸附、解吸、分配等過程，從而實現(xiàn)溶質(zhì)的分離。固定相的選擇、柱子的尺寸、填料粒徑等因素都會影響色譜柱的分離效果。按用途分類：分析型色譜柱：用于樣品分析和檢測，內(nèi)徑通常為2-5mm，填料粒徑為3-10μm，柱長10-
2025
06-20

多農(nóng)殘檢測的簡效凈化方案-Oasis PRiME HLB
在農(nóng)藥多殘留分析領域，樣品前處理的速度、簡便性與數(shù)據(jù)可靠性至關重要。結合QuEChERS提取與OasisPRiMEHLB凈化的方案，為復雜基質(zhì)（如水果蔬菜）提供了一種高效選擇。流程核心優(yōu)勢：簡單快速：相比傳統(tǒng)QuEChERS方法：省去了繁瑣的分散SPE(dSPE)步驟中離心、轉移上清液等操作，將凈化步驟極大簡化。相比國標常用的SPE小柱方法：無需預先活化、平衡小柱，也無需溶劑轉換步驟。OasisPRiMEHLB設計為直接上樣提取液，一步淋洗即可完成凈化，顯著縮短操作時間和降低復雜性。提高回收率（
2025
06-19

尺寸排阻色譜柱也是需要清洗的
尺寸排阻色譜柱是一種廣泛應用于生物分析領域的工具，其工作原理主要基于分子大小差異進行分離。利用柱內(nèi)固定相中孔隙與分子間的物理作用來實現(xiàn)分離。具體來說，聚合物分子在柱子中的孔道中被篩選，較大的分子無法通過尺寸較小的孔道，只有較小的分子才能通過這些孔道，從而實現(xiàn)不同分子尺寸的分離。其優(yōu)點在于其分離速度快、操作簡單、分離效果好。此外，該技術不依賴于分子之間的親和性或化學性質(zhì)，因此適用于各種生物大分子，如蛋白質(zhì)、多肽和核酸等的分離。尺寸排阻色譜柱的清洗步驟1、判斷清洗時機：隨著使用時間或進樣次數(shù)的增加，
2025
06-17

尺寸排阻色譜柱具體該如何安裝呢？
尺寸排阻色譜柱是一種廣泛應用于生物分析領域的工具，其工作原理主要基于分子大小差異進行分離。利用柱內(nèi)固定相中孔隙與分子間的物理作用來實現(xiàn)分離。具體來說，聚合物分子在柱子中的孔道中被篩選，較大的分子無法通過尺寸較小的孔道，只有較小的分子才能通過這些孔道，從而實現(xiàn)不同分子尺寸的分離。其優(yōu)點在于其分離速度快、操作簡單、分離效果好。此外，該技術不依賴于分子之間的親和性或化學性質(zhì)，因此適用于各種生物大分子，如蛋白質(zhì)、多肽和核酸等的分離。尺寸排阻色譜柱的安裝過程：1、連接入口端：將色譜柱的入口端與液相色譜儀的
2025
06-11

固相萃取柱是一種從層析柱發(fā)展而來的樣品前處理裝置
固相萃取(SolidPhaseExtraction，簡稱SPE)是一項結合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術。當復雜的樣品溶液通過吸附劑時，吸附劑會通過極性相互作用、疏水相互作用或離子交換等作用力選擇性地保留目標物和少量與目標物性質(zhì)相近的組分，其他組分則透過吸附劑流出小柱，然后用另一種溶劑體系選擇性地把目標物洗脫下來，從而實現(xiàn)對復雜樣品的分離、純化和富集。固相萃取柱的規(guī)格多樣，可根據(jù)樣品量和處理需求進行選擇。其操作過程通常包括活化、上樣、淋洗和洗脫等步驟?；罨菫榱藵櫇裎絼┎⑵胶馄浔砻嫘?
2025
06-11

樣品前處理 || 固相萃取技術的原理與多場景應用選擇
固相萃?。⊿PE）是分析化學中重要的樣品前處理技術，通過吸附劑對目標物的選擇性吸附與釋放，實現(xiàn)復雜樣品的高效分離、純化與富集。其核心優(yōu)勢在于顯著提升檢測靈敏度，尤其在痕量分析中表現(xiàn)突出。以下從基本概念與主要形式兩方面展開介紹。一、固相萃取的基本原理SPE技術基于吸附劑與目標物的特異性相互作用，流程分為三步：吸附：樣品通過固相吸附劑（如C18、HLB或離子交換樹脂），目標物通過疏水、氫鍵或離子交換作用被捕獲；凈化：清洗液去除雜質(zhì)，保留目標物；洗脫：強溶劑（如甲醇或乙腈）解吸目標物，完成富集。SPE
2025
05-24

氨基酸分析柱是如何進行保存的呢？
氨基酸分析柱是一種專門設計用于分離和分析氨基酸成分的色譜柱，它通常應用于高效液相色譜（HPLC）或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術中。其核心在于其內(nèi)部填充的固定相材料，這種材料的選擇對于分析柱的性能至關重要。常用的固定相材料包括硅膠、聚合物和碳材料等，其中硅膠基柱由于其高機械強度和良好的化學穩(wěn)定性，被廣泛應用于氨基酸分析。通過在硅膠表面鍵合不同的官能團，如C18、C8等，可以調(diào)節(jié)柱子的選擇性和保留性能。氨基酸分析柱的保存方法如下：1、短期保存流動相保存：當分析柱在短時間內(nèi)（如幾天）還會繼續(xù)使
2025
05-22

氨基酸分析柱具有多方面的重要應用
氨基酸分析柱是一種專門設計用于分離和分析氨基酸成分的色譜柱，它通常應用于高效液相色譜（HPLC）或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）技術中。其核心在于其內(nèi)部填充的固定相材料，這種材料的選擇對于分析柱的性能至關重要。常用的固定相材料包括硅膠、聚合物和碳材料等，其中硅膠基柱由于其高機械強度和良好的化學穩(wěn)定性，被廣泛應用于氨基酸分析。通過在硅膠表面鍵合不同的官能團，如C18、C8等，可以調(diào)節(jié)柱子的選擇性和保留性能。氨基酸分析柱具有多方面的重要應用，主要包括以下領域：1、食品行業(yè)營養(yǎng)成分分析：用于準確測定
2025
05-22

液相色譜的核心構造與功能
液相色譜（LiquidChromatography,LC）是一種通過流動相與固定相的相互作用實現(xiàn)化合物分離的分析技術，其高效分離能力依賴于精密儀器的協(xié)同工作。以下是其核心組件及功能概述：1.流動相處理系統(tǒng)溶劑瓶/溶劑架：存放流動相（如甲醇、水或緩沖溶液），支持多溶劑梯度混合。流動相脫氣機：去除溶劑中的溶解氣體（如氧氣），避免氣泡干擾泵的穩(wěn)定性與檢測基線噪音。2.輸送系統(tǒng)泵：耐高壓精密輸液泵（壓力可達600bar），以恒定或梯度流速輸送流動相，確保分離重現(xiàn)性。3.進樣系統(tǒng)自動進樣器：精準定量（μL
2025
05-21

Oasis PRiME HLB多殘留分析：一步凈化的高效解決方案
OasisPRiMEHLB是一種革新性的固相萃取技術，專為動植物源樣品（如血液、肉類、乳制品）的多殘留分析設計。其核心優(yōu)勢在于無需活化平衡，僅需一步操作即可完成復雜基質(zhì)的凈化，大幅提升前處理效率，尤其適用于高通量實驗室的痕量檢測需求。工作原理：特異性吸附與通過式凈化目標物無損通過：當樣品溶液流經(jīng)PRiMEHLB柱時，目標化合物（如農(nóng)藥、獸藥殘留）因吸附力弱，直接通過柱子并進入收集液，避免損失。干擾物強效截留：吸附劑通過疏水、氫鍵及離子交換等多重作用，特異性捕獲磷脂、脂類、蛋白質(zhì)、色素等基質(zhì)干擾物
2025
05-20

手性色譜柱是分析化學中用于分離手性化合物（對映異構體）的重要工具
?手性色譜柱主要用于分離手性化合物中的對映異構體?。手性化合物是指具有鏡像對稱結構的分子，它們在三維空間中不能完全重疊，因此存在兩種互為鏡像的對映異構體。手性色譜柱通過引入手性環(huán)境，使得對映異構體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。?手性柱，也被稱為手性色譜柱，主要用于分離對映異構體。其工作原理是通過引入手性環(huán)境，使對映異構體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學異構體分離的目的。這種手性環(huán)境是由具有光學活性的單體固定在硅膠或其他聚合物上制成的手性固定相所提供的。手性色譜柱的核心是手
2025
05-19

高效液相色譜法（HPLC）：現(xiàn)代分離分析的技術革新
高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC）是一種基于儀器化的高效分離技術，通過結合高性能硬件與智能化控制系統(tǒng)，顯著提升了傳統(tǒng)液相色譜的分離效率與分析精度，成為制藥、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領域的核心分析工具。一、HPLC的核心技術突破與傳統(tǒng)液相色譜相比，HPLC的革新體現(xiàn)在三大核心組件：高性能色譜柱：填充粒徑?。?.7~5μm）、孔徑均一的固定相（如C18硅膠、雜化顆粒），大幅提升理論塔板數(shù)，實現(xiàn)高分辨率分離。C18反相液相色譜柱WatersS
2025
05-07

固相萃?。⊿PE）的核心原理與保留策略
固相萃?。⊿olidPhaseExtraction,SPE）是一種結合液固萃取與柱色譜技術的樣品前處理手段，通過固相吸附劑選擇性吸附目標物，實現(xiàn)復雜基質(zhì)中化合物的分離與富集。其核心在于利用目標物與吸附劑間的特異性相互作用，結合差異化的保留策略，達到純化或濃縮的目的。以下從基本原理與保留策略兩方面解析其工作機制。一、SPE的基本原理SPE的分離過程基于吸附劑的選擇性保留與流動相的梯度洗脫：吸附：將液體樣品通過固相吸附劑（如C18、離子交換樹脂等），目標物通過疏水、靜電或氫鍵作用被吸附；分離：干擾物
2025
05-06

色譜法分離機制的核心解析
色譜法是一種基于物理化學性質(zhì)差異的高效分離技術，其核心在于通過流動相與固定相的相互作用，實現(xiàn)混合物中各組分的精準分離。以下從分離過程、關鍵影響因素及固定相選擇三方面解析其原理。一、色譜分離的基本過程流動相攜帶混合物進入色譜柱：混合物溶解于流動相（液體或氣體），流經(jīng)固定相（填充于色譜柱中的特定材料）。兩相間反復分配平衡：各組分與固定相發(fā)生吸附、分配等作用，因作用力強弱差異，移動速度不同。按次序流出：作用力弱的組分先流出，作用力強的被保留更久，最終實現(xiàn)分離。示例：極性化合物在反相色譜中因疏水作用強，
2025
04-29

固相萃取技術的核心形式與應用場景解析
固相萃取（SolidPhaseExtraction,SPE）是分析化學中重要的樣品前處理技術，通過吸附劑對目標物的選擇性吸附與釋放，實現(xiàn)復雜樣品的高效分離、純化與富集。其核心優(yōu)勢在于顯著提升檢測靈敏度，尤其在痕量分析中表現(xiàn)突出。以下從基本概念與主要形式兩方面展開介紹。一、固相萃取的基本原理SPE技術基于吸附劑與目標物的特異性相互作用，流程分為三步：吸附：樣品通過固相吸附劑（如C18、HLB或離子交換樹脂），目標物通過疏水、氫鍵或離子交換作用被捕獲；凈化：清洗液去除雜質(zhì)，保留目標物；洗脫：強溶劑（
2025
04-28

硫酸氫氯吡格雷分析方法研究及其專用手性柱應用
硫酸氫氯吡格雷（ClopidogrelBisulfate）是一種廣泛應用于心血管疾病治療的抗血小板藥物，尤其在急性心肌梗死、腦梗塞及冠狀動脈介入術后治療中顯示出顯著療效。然而，其化學結構中含有手性中心，需確保對映體的高純度以避免藥物不良反應。因此，開發(fā)高效、精準的分析方法對質(zhì)量控制至關重要。本文綜合現(xiàn)有研究，重點探討硫酸氫氯吡格雷的檢測技術，并推薦適用于其手性分離的關鍵工具——ShinwaULTRONES-OVM手性柱。一、硫酸氫氯吡格雷的分析方法光譜法紫外分光光度法（UV法）因其操作簡便、成本
2025
04-28

食品安全檢測樣品凈化-基礎 QuEChERS 流程
食品安全檢測樣品凈化-簡化的QuEChERS方法樣品制備流程：Quechers操作要點：·注意提取步驟，改善熱不穩(wěn)定農(nóng)藥回收率-----避免結塊，避免過度放熱1，稱樣2，加溶劑3，加緩沖鹽例：-水胺硫磷，甲基異柳磷，倍硫磷，煙堿后加鹽，回收率提升1倍·平面結構農(nóng)藥回收率----GCB的加入量Quechers提取液往往是高比例有機溶劑，直接上機可能會導致嚴重的溶劑效應。建議加入氮吹復溶或稀釋步驟置換溶劑。相關產(chǎn)品：WatersOasisHLB3cc固相萃取柱WAT094226|60mg小體積專用|
2025
04-27

食品安全檢測中樣品凈化的必要性及技術應用
在食品安全檢測中，樣品凈化是確保檢測結果準確性和可靠性的關鍵步驟。由于食品基質(zhì)復雜，常含有蛋白質(zhì)、脂肪、色素、鹽類等干擾物質(zhì)，這些成分可能掩蓋目標分析物或對儀器造成損害。因此，樣品凈化不僅是前處理的核心環(huán)節(jié)，更是提升檢測效率、延長設備壽命的重要保障。以下是樣品凈化的核心作用及相關技術推薦：一、樣品凈化的核心作用提高數(shù)據(jù)準確性食品基質(zhì)中的雜質(zhì)（如脂肪酸、糖類、色素等）可能干擾目標物的檢測信號。通過凈化可去除這些干擾物，減少假陽性或假陰性結果。例如，中國檢科院張峰團隊研發(fā)的高特異性吸附材料（如Fe3
2025
04-25

Shinwa ULTRON ES系列手性分離色譜柱解決方案及譜圖
ShinwaULTRONES系列手性分離色譜柱解決方案及譜圖ULTRONES系列色譜柱專為手性分離設計，采用以下化學固定化固定相：?蛋白質(zhì)固定相（ULTRONES-OVM、ULTRONES-PEPSIN、ULTRONES-BSA）?環(huán)糊精固定相（ULTRONES-CD、ULTRONES-PhCD）ULTRONES-OVM/ULTRONES-OVM-C/ULTRONES-OVM-M特性：采用卵類粘蛋白作為固定相；可實現(xiàn)從堿性到酸性多種化合物的分離；可用于反相分析；適用于痕量分析；專為確認硫酸氯吡格

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