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2025
07-28頭孢地尼雜質(zhì)快速自動鑒定：Waters 技術(shù)方案助力高效分析
頭孢地尼（Cefdinir）作為第三代頭孢類抗生素，因抗菌譜廣、療效顯著、安全性高，已成為臨床常用藥物。該藥物由日本藤澤藥品工業(yè)公司原研，1991年于日本上市，后逐步進(jìn)入全球市場，2001年國產(chǎn)頭孢地尼在中國獲批上市。隨著國內(nèi)仿制藥開發(fā)的推進(jìn)，藥品中雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測成為關(guān)鍵——中國藥典明確規(guī)定，藥物中含量高于0.1%的雜質(zhì)需進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別（毒性藥物限度更低），高效快速的雜質(zhì)鑒定方法因此成為藥物研發(fā)的重要課題。沃特世創(chuàng)新解決方案——傳統(tǒng)檢測方法存在明顯局限：中國藥典采用的四甲基氫氧化銨-磷酸（pH5.2025
07-28Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應(yīng)用研究
PFAS（全氟和多氟烷基物質(zhì)）因含強(qiáng)C-F鍵而穩(wěn)定性高，在自然界中難分解，其環(huán)境動態(tài)、毒性評估、去除處理及分析方法的研究備受關(guān)注，各國也已制定相關(guān)法規(guī)，如美國環(huán)境保護(hù)局的EPAmethod1633可分析40個項目。PFAS需在低濃度下分析，常借助高性能質(zhì)譜檢測器，而液相色譜（LC）條件中，目標(biāo)物質(zhì)的分離及流動相的離子化適配性至關(guān)重要。長鏈PFAS（如碳鏈長度為8的PFOS和PFOA）常用反相色譜柱分析，但超短鏈PFAS（如碳鏈長度為2的三氟乙酸）在反相色譜柱上保留能力弱，不適合分析。為此，本研究2025
07-232025
06-20多農(nóng)殘檢測的簡效凈化方案-Oasis PRiME HLB
在農(nóng)藥多殘留分析領(lǐng)域，樣品前處理的速度、簡便性與數(shù)據(jù)可靠性至關(guān)重要。結(jié)合QuEChERS提取與OasisPRiMEHLB凈化的方案，為復(fù)雜基質(zhì)（如水果蔬菜）提供了一種高效選擇。流程核心優(yōu)勢：簡單快速：相比傳統(tǒng)QuEChERS方法：省去了繁瑣的分散SPE(dSPE)步驟中離心、轉(zhuǎn)移上清液等操作，將凈化步驟極大簡化。相比國標(biāo)常用的SPE小柱方法：無需預(yù)先活化、平衡小柱，也無需溶劑轉(zhuǎn)換步驟。OasisPRiMEHLB設(shè)計為直接上樣提取液，一步淋洗即可完成凈化，顯著縮短操作時間和降低復(fù)雜性。提高回收率（2025
06-192025
06-172025
06-112025
06-11樣品前處理 || 固相萃取技術(shù)的原理與多場景應(yīng)用選擇
固相萃?。⊿PE）是分析化學(xué)中重要的樣品前處理技術(shù)，通過吸附劑對目標(biāo)物的選擇性吸附與釋放，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品的高效分離、純化與富集。其核心優(yōu)勢在于顯著提升檢測靈敏度，尤其在痕量分析中表現(xiàn)突出。以下從基本概念與主要形式兩方面展開介紹。一、固相萃取的基本原理SPE技術(shù)基于吸附劑與目標(biāo)物的特異性相互作用，流程分為三步：吸附：樣品通過固相吸附劑（如C18、HLB或離子交換樹脂），目標(biāo)物通過疏水、氫鍵或離子交換作用被捕獲；凈化：清洗液去除雜質(zhì)，保留目標(biāo)物；洗脫：強(qiáng)溶劑（如甲醇或乙腈）解吸目標(biāo)物，完成富集。SPE2025
05-242025
05-222025
05-222025
05-21Oasis PRiME HLB多殘留分析：一步凈化的高效解決方案
OasisPRiMEHLB是一種革新性的固相萃取技術(shù)，專為動植物源樣品（如血液、肉類、乳制品）的多殘留分析設(shè)計。其核心優(yōu)勢在于無需活化平衡，僅需一步操作即可完成復(fù)雜基質(zhì)的凈化，大幅提升前處理效率，尤其適用于高通量實(shí)驗(yàn)室的痕量檢測需求。工作原理：特異性吸附與通過式凈化目標(biāo)物無損通過：當(dāng)樣品溶液流經(jīng)PRiMEHLB柱時，目標(biāo)化合物（如農(nóng)藥、獸藥殘留）因吸附力弱，直接通過柱子并進(jìn)入收集液，避免損失。干擾物強(qiáng)效截留：吸附劑通過疏水、氫鍵及離子交換等多重作用，特異性捕獲磷脂、脂類、蛋白質(zhì)、色素等基質(zhì)干擾物2025
05-20手性色譜柱是分析化學(xué)中用于分離手性化合物（對映異構(gòu)體）的重要工具
?手性色譜柱主要用于分離手性化合物中的對映異構(gòu)體?。手性化合物是指具有鏡像對稱結(jié)構(gòu)的分子，它們在三維空間中不能完全重疊，因此存在兩種互為鏡像的對映異構(gòu)體。手性色譜柱通過引入手性環(huán)境，使得對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。?手性柱，也被稱為手性色譜柱，主要用于分離對映異構(gòu)體。其工作原理是通過引入手性環(huán)境，使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體分離的目的。這種手性環(huán)境是由具有光學(xué)活性的單體固定在硅膠或其他聚合物上制成的手性固定相所提供的。手性色譜柱的核心是手2025
05-19高效液相色譜法（HPLC）：現(xiàn)代分離分析的技術(shù)革新
高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC）是一種基于儀器化的高效分離技術(shù)，通過結(jié)合高性能硬件與智能化控制系統(tǒng)，顯著提升了傳統(tǒng)液相色譜的分離效率與分析精度，成為制藥、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域的核心分析工具。一、HPLC的核心技術(shù)突破與傳統(tǒng)液相色譜相比，HPLC的革新體現(xiàn)在三大核心組件：高性能色譜柱：填充粒徑?。?.7~5μm）、孔徑均一的固定相（如C18硅膠、雜化顆粒），大幅提升理論塔板數(shù)，實(shí)現(xiàn)高分辨率分離。C18反相液相色譜柱WatersS2025
05-072025
05-062025
04-292025
04-282025
04-28食品安全檢測樣品凈化-基礎(chǔ) QuEChERS 流程
食品安全檢測樣品凈化-簡化的QuEChERS方法樣品制備流程：Quechers操作要點(diǎn)：·注意提取步驟，改善熱不穩(wěn)定農(nóng)藥回收率-----避免結(jié)塊，避免過度放熱1，稱樣2，加溶劑3，加緩沖鹽例：-水胺硫磷，甲基異柳磷，倍硫磷，煙堿后加鹽，回收率提升1倍·平面結(jié)構(gòu)農(nóng)藥回收率----GCB的加入量Quechers提取液往往是高比例有機(jī)溶劑，直接上機(jī)可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的溶劑效應(yīng)。建議加入氮吹復(fù)溶或稀釋步驟置換溶劑。相關(guān)產(chǎn)品：WatersOasisHLB3cc固相萃取柱WAT094226|60mg小體積專用|2025
04-27食品安全檢測中樣品凈化的必要性及技術(shù)應(yīng)用
在食品安全檢測中，樣品凈化是確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟。由于食品基質(zhì)復(fù)雜，常含有蛋白質(zhì)、脂肪、色素、鹽類等干擾物質(zhì)，這些成分可能掩蓋目標(biāo)分析物或?qū)x器造成損害。因此，樣品凈化不僅是前處理的核心環(huán)節(jié)，更是提升檢測效率、延長設(shè)備壽命的重要保障。以下是樣品凈化的核心作用及相關(guān)技術(shù)推薦：一、樣品凈化的核心作用提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性食品基質(zhì)中的雜質(zhì)（如脂肪酸、糖類、色素等）可能干擾目標(biāo)物的檢測信號。通過凈化可去除這些干擾物，減少假陽性或假陰性結(jié)果。例如，中國檢科院張峰團(tuán)隊研發(fā)的高特異性吸附材料（如Fe3掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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