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新品推薦白鮮堿 Cas:484-29-72015/02/27: 新品推薦:白鮮堿DictamnineCas:484-29-7，HPLC≥98%，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，！另可提供定制生產(chǎn)！【產(chǎn)品名稱】白鮮堿【英文名】Dictamnine【分子式】C12H9NO2【CAS】484-29-7【分子量】199.21【植物來(lái)源】白鮮皮、松風(fēng)草【產(chǎn)品純度】HPLC≥98%【檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)】HPLC【結(jié)構(gòu)式】【性狀】黃色柱狀結(jié)晶【藥理作用】抗菌，收縮血管【產(chǎn)品包裝】20mg,50mg,100mg,1g,10g,100g...（可根據(jù)客戶要求進(jìn)行包裝)【儲(chǔ)存】干燥、密閉、避光、低溫（0-10

快遞恢復(fù)正常發(fā)貨的通知2015/02/27: 尊敬的客戶您好！由于春節(jié)期間快遞停發(fā)給您帶來(lái)不便，敬請(qǐng)諒解！現(xiàn)全國(guó)各省市快遞發(fā)貨已恢復(fù)正常，歡迎選購(gòu)下單，謝謝您的支持！祝您新年快樂(lè)，羊年大吉！哈靈生物

人鞭毛蛋白試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2015/02/25: 樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分

哈靈教你操作培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)的技巧2015/02/12: *、添加劑的添加1.溫度的掌握：卵黃和抗生素類添加的溫度都不應(yīng)太高。2.定量：過(guò)多會(huì)抑制一些目標(biāo)菌，太少又導(dǎo)致雜菌的過(guò)度生長(zhǎng)。第二、培養(yǎng)溫度的掌握：1.真菌類：25-28℃培養(yǎng)2.細(xì)菌類：李氏菌在增菌和生化中要求培養(yǎng)溫度在30℃左右。3.其他一般在36℃左右第三、接種方法：常用的方法主要有劃線、三點(diǎn)接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。第四、革蘭氏染色方法：染色時(shí)間的掌握、沖洗的方法。第五、劃線獲得單個(gè)菌落的方法。劃不出單個(gè)菌落的原因：1.平板上有過(guò)多的水分;2.劃線時(shí)接種環(huán)未經(jīng)反復(fù)灼燒

ELISA試劑盒的包被方法2015/02/09: 目前做多的方式是采用pH9.6的碳酸鹽緩沖液包被，4℃過(guò)液包被或者37℃包被2h，包被的適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化，一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml，要明確針對(duì)特定包被抗原的適包被濃度需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。聚本乙烯載體中加入定量的蛋白質(zhì)包被液后，多數(shù)放在4℃冰箱過(guò)液，讓固相表面充分吸附，或用37℃孵育2h也可以達(dá)到同樣的吸附效果，但37℃包被2~3h與1h，兩者后測(cè)得的吸光度值相差不顯著。蛋白質(zhì)吸附于聚苯乙烯酶標(biāo)板的動(dòng)力學(xué)研究表明：加入包被液后1MIN,固相上便發(fā)生吸附作用，吸附量與

煙曲霉的酶聯(lián)免疫試劑盒加樣方法2015/01/30: 煙曲霉ELISA試劑盒標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清),分泌物(唾液)和排泄物(如尿液,糞便)等。均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份.有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定(如血清,尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物).大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本.血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清.制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固,血塊收縮后即可取得.除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本.在ELISA中血漿和血清可同

雙抗夾心法的操作重點(diǎn)2015/01/27: 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)

ELISA技術(shù)之酶標(biāo)儀2015/01/19: 為微孔板比色計(jì)的酶標(biāo)儀，其基本功能不外乎一個(gè)比色測(cè)定，所不同的是在測(cè)定波長(zhǎng)范圍、吸光度范圍、光學(xué)系統(tǒng)、檢測(cè)速度、震板功能、溫度控制、定性和定量測(cè)定軟件功能等方面的差異，當(dāng)然全自動(dòng)酶免疫分析系統(tǒng)還具有自動(dòng)洗板、溫育、加樣等功能。在臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)際工作中，實(shí)驗(yàn)人員在使用酶標(biāo)儀進(jìn)行測(cè)定操作時(shí)，有時(shí)難免會(huì)對(duì)酶標(biāo)儀的一些性能指標(biāo)產(chǎn)生迷惑，甚至對(duì)酶標(biāo)儀的應(yīng)用產(chǎn)生錯(cuò)誤的理解。如諸如使用酶標(biāo)儀較用肉眼觀察測(cè)定的陽(yáng)性率明顯增加這樣的問(wèn)題。測(cè)定波長(zhǎng)目前國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的ELISA試劑盒所使用的標(biāo)記用酶均為辣根過(guò)氧化物酶（HR

elisa試劑盒技術(shù)2015/01/09: 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。該技術(shù)可用于檢測(cè)大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)。1總述酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者VanWeerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA已成為分

酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法誕生于1971年2015/01/07: 1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測(cè)定的文章，使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相

細(xì)胞培養(yǎng)的小竅門2014/12/31: 1.不同的細(xì)胞，喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個(gè)不僅僅是說(shuō)培養(yǎng)基的不同，還有就是細(xì)胞生長(zhǎng)的空間密度問(wèn)題。有一些細(xì)胞是數(shù)量多一點(diǎn)比較好生長(zhǎng)，生長(zhǎng)狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞。譬如內(nèi)皮細(xì)胞。而有一些是細(xì)胞是數(shù)量少一點(diǎn)細(xì)胞狀態(tài)會(huì)生長(zhǎng)的比較好，譬如巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。尤其是巨噬細(xì)胞，生長(zhǎng)速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時(shí)就應(yīng)該留很少量的細(xì)胞，這樣細(xì)胞狀態(tài)會(huì)比較好。并且巨噬細(xì)胞比較喜歡扎堆生長(zhǎng)，而堆與堆之間是有空間的。如果長(zhǎng)成相連在一起的一滿片的時(shí)候，細(xì)胞形態(tài)基本上就會(huì)差了，老化的會(huì)比較

酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)中控制誤差的方式2014/12/29: 酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)誤差：1.系統(tǒng)誤差：指一系列測(cè)定結(jié)果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規(guī)律性，可在一定條件下重復(fù)出現(xiàn)，是可以通過(guò)質(zhì)控預(yù)防和校正的。2.偶然誤差：是未能預(yù)料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。3.過(guò)失誤差：是人為的責(zé)任誤差，通過(guò)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理和開(kāi)展質(zhì)量控制工作是可以避免的。通過(guò)以上對(duì)酶聯(lián)免疫試劑盒質(zhì)量控制解說(shuō)中我們能夠看出，實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量控制非常重要，而實(shí)驗(yàn)的結(jié)果也受到幾種誤差的影響。因此，操作者們要對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)贸?20分的真心。酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)質(zhì)量

萊克多巴胺ELISA的簡(jiǎn)介2014/12/25: 目前，萊克多巴胺的檢測(cè)方法主要有：色譜法，毛細(xì)管電泳法，免疫傳感器法，酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)。由于色譜法、毛細(xì)管電泳法所需的儀器設(shè)備昂貴，樣品前處理復(fù)雜，一次檢測(cè)樣品量少，檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，不易普及等缺點(diǎn)，因而，只作為實(shí)驗(yàn)室的確證方法。酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)克服了以上缺點(diǎn)，作為快速篩選方法，得到廣泛的應(yīng)用。為了改變國(guó)外在此方面的壟斷，降低檢測(cè)成本，必須建立有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，本實(shí)驗(yàn)旨在建立萊克多巴胺ELISA方法。問(wèn)：各位大俠幫幫忙。我是個(gè)新手，在做萊克多巴胺ELISA試劑盒時(shí)，

MH酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2014/12/23: MH酶聯(lián)免疫試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混

人不對(duì)稱二甲基精氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理2014/12/22: 人不對(duì)稱二甲基精氨酸酶聯(lián)免疫試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)水平。用純化的人不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)，再與HRP標(biāo)記的不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的不對(duì)稱二甲基精氨酸(ADMA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定實(shí)驗(yàn)中標(biāo)本的采取和保存2014/12/19: elisa實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采取和保存1.可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。2.有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。3.除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可

ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的方法2014/12/18: 應(yīng)先應(yīng)用EXCEL繪制ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線及計(jì)算樣品濃度，在ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們得到的是經(jīng)酶標(biāo)儀得出的標(biāo)準(zhǔn)品以及樣本的OD值。其中，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度已知，我們可以利用標(biāo)準(zhǔn)品的OD值及其相對(duì)應(yīng)的濃度，以O(shè)D值為橫坐標(biāo)，濃度為縱坐標(biāo)，做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用公式表示出來(lái)。這樣，我們把樣本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即樣本濃度。1、首先，將數(shù)據(jù)整理好輸入Excel，分別為經(jīng)酶標(biāo)儀讀出標(biāo)準(zhǔn)品的OD值及其對(duì)應(yīng)的濃度值。2、拖動(dòng)鼠標(biāo)選取完成的數(shù)據(jù)區(qū)，并點(diǎn)擊圖表向?qū)?，在圖表類型中選“XY散點(diǎn)圖”，并選擇子圖

ELISA測(cè)定疫苗抗體數(shù)據(jù)的處理方法2014/12/16: 在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中我們總是碰到許多關(guān)于數(shù)據(jù)處理的難題，為了能大家更多更詳細(xì)的了解在實(shí)驗(yàn)中數(shù)據(jù)處理的問(wèn)題，下面一起來(lái)看看ELISA測(cè)定疫苗抗體之如何處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。ELISA做得很好的話批間CV都要有10～15％左右，用同一個(gè)抗原，但對(duì)于包被的抗原濃度對(duì)OD的影響不是很大，只要不是差別太大即可?？寡瀹?dāng)然要用同一個(gè)稀釋度了。另外比較的話就必每批，每塊板上的樣品都要伴隨著一個(gè)參比品一同做，參比品還是同一個(gè)這樣才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性。ELISA測(cè)定疫苗抗體數(shù)據(jù)分析：（1）將同一只動(dòng)物免疫不同時(shí)間

ELISA試劑盒臨床考核血清盤時(shí)須知2014/12/05: 1、因采用人的原血清；進(jìn)口ELISA試劑盒臨床考核具有十分嚴(yán)格的要求，每一步都不能有錯(cuò)誤，一旦錯(cuò)誤出現(xiàn)了，會(huì)發(fā)生數(shù)據(jù)結(jié)果不同或者異常的結(jié)果，所以我們必須要遵從這每天、來(lái)嚴(yán)格要求自己。2、血清盤應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性；3、血清盤中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑；4、血清盤所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本約各占一半；5、陽(yáng)性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽(yáng)性和弱陽(yáng)性樣本；6、血清盤中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。7、血清盤中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具

ELISA試劑盒的介紹2014/11/26: ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法：例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各

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