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上新 | 通用高性能全預(yù)混qPCR預(yù)混液，助力多場景高效精準(zhǔn)檢測！2024/11/19: 由于常規(guī)qPCR試劑反應(yīng)體系配制的復(fù)雜性、易錯(cuò)性及不便性，全預(yù)混試劑（支持引物探針提前預(yù)混保存）因其操作簡便、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢已廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動(dòng)物疫病檢測、食品安全監(jiān)測、生物制品的評價(jià)等研究。為滿足使用客戶對于更多檢測場景以及多重高效擴(kuò)增的需求，翌圣推出全新3代通用全預(yù)混qPCR預(yù)混液。本產(chǎn)品在原全預(yù)混基礎(chǔ)上大幅提升了試劑多場景多重?cái)U(kuò)增的通用性能（已在病原、人源以及植物多靶標(biāo)擴(kuò)增中充分驗(yàn)證），解決了多重檢測穩(wěn)定性影響以及靶

干貨│基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2024/11/19: 自21世紀(jì)初以來，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評論》雜志將合成生物學(xué)評選為將改變世界的技術(shù)。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、環(huán)境

一步搞定組織消化難題！2024/11/19: 原代細(xì)胞（Primarycells）是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等，這些細(xì)胞保留了其在生物體內(nèi)的基本生物學(xué)特性和功能。針對不同的組織解離可選用不同的膠原酶、分散酶、彈性蛋白酶和透明質(zhì)酸酶等，選擇較為復(fù)雜，Cebrary®TissueDigestionSolution組織消化液（10x）能將不同動(dòng)物組織樣本溫和、快速地消化解離為細(xì)胞懸液或細(xì)胞團(tuán)塊，可用于后續(xù)類器官的構(gòu)建和細(xì)胞分離培養(yǎng)。該組織消化液廣泛適用于多種實(shí)體腫瘤及正常組

淋巴細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，助力細(xì)胞治療新發(fā)展！2024/10/28: 近年來，生物創(chuàng)新藥呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展之勢，在眾多領(lǐng)域取得了重大突破。其中，細(xì)胞治療領(lǐng)域表現(xiàn)尤為突出，目前已上市的CAR-T療法多達(dá)11款。海外的6款在2023年實(shí)現(xiàn)全年銷售額37.13億美元，且銷售額呈穩(wěn)步增長態(tài)勢。依據(jù)Pharmaprojects數(shù)據(jù)庫的信息，截至2023年6月，全球生物制藥行業(yè)管線中，有3771種細(xì)胞和基因療法處于積極開發(fā)狀態(tài)，其中細(xì)胞療法達(dá)1989種，占比超過一半，展現(xiàn)出巨大的未來發(fā)展?jié)摿ΑD1細(xì)胞療法在研管線類型【1】無血清培養(yǎng)基漸成主流免疫細(xì)胞治療起步之時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)通常會(huì)用

精品推薦 | 一鍵雙擊，miRNA表達(dá)分析輕松解鎖！2024/10/28: 2024年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）這兩位美國科學(xué)家，以表彰他們在微小RNA（microRNA）及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用方面的突破性發(fā)現(xiàn)。這一發(fā)現(xiàn)揭示了基因調(diào)控的新原理，并對生物體的發(fā)育和功能有著根本性的重要作用。安布羅斯和魯夫昆的工作證明了microRNA在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用，這是一種全新的基因調(diào)控機(jī)制。在此之前，科學(xué)界的焦點(diǎn)主要集中在轉(zhuǎn)錄因子如何作用于DNA，從而決定哪些mRNA被合成，進(jìn)而控制遺

摘獲2024諾貝爾獎(jiǎng)！miRNA何以站上基因調(diào)控C位？2024/10/18: 在生命科學(xué)的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調(diào)控作用基因表達(dá)研究的新方向。2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的揭曉，更是將這一領(lǐng)域的研究推向了新的高潮。美國科學(xué)家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發(fā)現(xiàn)miRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質(zhì)，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物

用于iPSC細(xì)胞培養(yǎng)的層粘連蛋白包被實(shí)驗(yàn)方案2024/10/18: 01層粘連蛋白521（Laminin521）背景層粘連蛋白521（LN521）是天然干細(xì)胞生態(tài)位的關(guān)鍵細(xì)胞粘附蛋白，是一種用于人胚胎（hES）和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC）培養(yǎng)和擴(kuò)增的基質(zhì)。LN521與細(xì)胞表面受體結(jié)合，激活細(xì)胞信號通路，從而產(chǎn)生更多功能性細(xì)胞。Laminin521在體外重現(xiàn)生物學(xué)相關(guān)的hPSC環(huán)境，促進(jìn)hPSC的附著、高存活和強(qiáng)大的長期自我更新，是支持干細(xì)胞生長以及維持基底膜結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定的關(guān)鍵基質(zhì)蛋白。Laminin521也是目前常用的無滋養(yǎng)層培養(yǎng)基質(zhì)之一。此外，Lamini

全自動(dòng)核酸提取&檢測一體機(jī)，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求2024/10/18: 近年來，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴(yán)格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗(yàn)項(xiàng)目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細(xì)菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細(xì)胞基質(zhì)（宿主細(xì)胞蛋白、宿主細(xì)胞DNA）、細(xì)胞培養(yǎng)物（

產(chǎn)品推薦 | 細(xì)胞轉(zhuǎn)染老兵：磷酸鈣法細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑！2024/10/15: 磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)典的基因轉(zhuǎn)染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進(jìn)細(xì)胞通過內(nèi)吞作用吸收DNA，適用于多種真核細(xì)胞的瞬時(shí)和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，以其操作簡便、成本低廉、轉(zhuǎn)染效率高而廣受歡迎?；驹?101DNA與磷酸鈣的結(jié)合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負(fù)電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結(jié)合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當(dāng)DNA與磷酸鈣混合后，會(huì)形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的

干貨 | 去哪里找現(xiàn)成的qPCR引物序列？2024/10/15: 之前小翌給大家分享了如何設(shè)計(jì)qPCR引物這個(gè)實(shí)用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)達(dá)人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設(shè)計(jì)的引物還要做實(shí)驗(yàn)再驗(yàn)證，要是設(shè)計(jì)的引物出現(xiàn)問題，又得重新設(shè)計(jì)等一段時(shí)間才能開展自己的實(shí)驗(yàn)，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會(huì)發(fā)生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強(qiáng)度了，小翌今天針對小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實(shí)在之前的干貨中，有提到一個(gè)數(shù)據(jù)

干貨 | DNA電泳優(yōu)化寶典，讓條帶清晰可見！2024/10/15: 核酸電泳是分子生物學(xué)研究中的一項(xiàng)基本技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因克隆、DNA指紋分析、RNA表達(dá)研究等領(lǐng)域。這項(xiàng)技術(shù)的核心在于利用電場驅(qū)動(dòng)DNA或RNA分子通過凝膠基質(zhì)，實(shí)現(xiàn)不同大小分子的分離。盡管核酸電泳的原理相對簡單，但其往往影響最終的成果展示。所以在實(shí)際操作過程中，如何提高電泳效率、獲得更清晰的條帶一直是研究人員追求的目標(biāo)。小翌將分享一些實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室小竅門，以幫助各位科研小伙伴們提高電泳效率~電泳槽小竅門1選擇合適的凝膠濃度和電泳緩沖液凝膠濃度對電泳分離效率有著直接影響。瓊脂糖是常用的凝膠材料，其

上新 | 多樣本適用，16S擴(kuò)增子建庫利器來襲！2024/10/15: 微生物群落多樣主要包括物種多樣性、遺傳多樣性和功能多樣性3個(gè)方面，在環(huán)境、能源、食品與人體健康等諸多領(lǐng)域有著廣泛的研究與應(yīng)用。16SrRNA擴(kuò)增子測序技術(shù)是微生物群落多樣性檢測常用的組學(xué)技術(shù)之一，該技術(shù)無需對微生物分離培養(yǎng)，直接提取樣本里面所有微生物的基因組，利用合適的通用引物擴(kuò)增16SrDNA/18SrDNA/ITS等高變區(qū)或功能基因，采用高通量測序儀Miseq、Hiseq或Novaseq對其進(jìn)行測序，通過生物信息學(xué)分析可以獲得特定實(shí)驗(yàn)樣品中細(xì)菌、真菌或古菌等的物種組成、物種豐度、系統(tǒng)進(jìn)化、群

看到就是賺到！疫苗研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大全來了！2024/10/15: 背景介紹疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動(dòng)免疫制劑。自1798年英國醫(yī)生琴納研發(fā)牛痘疫苗以來，疫苗作為預(yù)防性藥物，在患病之前給予人體抵御疾病的能力，比治療性藥物意義更加重大。早期疫苗大多預(yù)防的是嚴(yán)重的、流行度高的傳染性疾病，例如牛痘疫苗預(yù)防的天花曾經(jīng)在1900-1908年間在全球殺死5億人，十四世紀(jì)的鼠疫曾經(jīng)導(dǎo)致歐洲三分之一的人口死亡。疫苗的出現(xiàn)，終結(jié)了這種毀滅性的災(zāi)難，將人類從生存威脅中解放出來，功不可沒。根據(jù)St

293細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，解鎖細(xì)胞培養(yǎng)無憂秘籍！2024/10/10: 細(xì)胞培養(yǎng)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究的重要手段之一，為我們深入探索生命的奧秘提供了有力的工具。通過在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，讓細(xì)胞在適宜的條件下生長、增殖和分化，可以研究細(xì)胞的生理功能、疾病發(fā)生機(jī)制以及開發(fā)新的治療方法。然而，要實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)并非易事，培養(yǎng)基的選擇至關(guān)重要。含血清培養(yǎng)基在傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)中，含血清培養(yǎng)基被廣泛使用。血清中含有豐富的營養(yǎng)成分和生長因子，能夠支持細(xì)胞的生長和增殖。然而，血清培養(yǎng)也存在諸多缺點(diǎn)。01血清的成分復(fù)雜且不明確，不同批次之間存在差異；02血清可能攜帶病毒、支原體等潛在污

一文帶你了解干細(xì)胞培養(yǎng)全流程2024/10/10: 干細(xì)胞（Stemcells）是未分化的或部分分化的細(xì)胞,具有自我更新和多次分化的能力。在一定條件下，可分化成多種功能細(xì)胞。未充分分化的干細(xì)胞因具有再生各類組織器官和人體的潛在功能，被稱為“萬用細(xì)胞”。常見干細(xì)胞培養(yǎng)有造血干細(xì)胞(HSC)，胚胎干細(xì)胞(ESC)，神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)，多功能干細(xì)胞(iPSC)，間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)等干細(xì)胞培養(yǎng)。由于干細(xì)胞具有再生組織和修復(fù)的潛力，來替換身體里受損或生病的細(xì)胞，因此在自身免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)性疾病、心血管類疾病、骨骼系統(tǒng)疾病、眼科類疾病以及代謝性類疾

超全RNase抑制劑——預(yù)防RNase污染的關(guān)鍵原料！2024/10/10: 01無處不在的RNase污染RNase（Ribonuclease，核糖核酸酶）是一類能夠催化RNA降解為小分子RNA的核酸內(nèi)切酶，主要切斷核苷酸之間的磷酸二酯鍵，是生物的一種防御機(jī)制，相比于外源性的DNA，外源性的RNA侵入細(xì)胞后會(huì)參與轉(zhuǎn)錄和翻譯，往往更加危險(xiǎn)。所以幾乎所有的生物都進(jìn)化出了RNase，用來防御外源性RNA的入侵。因此，RNase廣泛存在于真核、原核生物的所有細(xì)胞和組織中，除此之外，環(huán)境和許多生物材料都帶有RNase，像實(shí)驗(yàn)用水與緩沖液、槍頭與離心管、酶及其他相關(guān)試劑和耗材等；實(shí)驗(yàn)

腫瘤模型觀測遇難題？活體成像技術(shù)來解憂！2024/09/22: 在生命科學(xué)研究領(lǐng)域中，活體成像技術(shù)正發(fā)揮著越來越重要的作用。它能夠讓我們在不影響生物體正常狀態(tài)的情況下，直觀地觀察生物體內(nèi)的各種生理過程和變化。今天，我們就來一起深入認(rèn)識活體成像技術(shù)，對比不同方法，了解相關(guān)產(chǎn)品，并通過實(shí)際案例感受其價(jià)值。01活體成像技術(shù)介紹活體成像是在活體狀態(tài)下對生物體內(nèi)的細(xì)胞、分子和生理過程進(jìn)行可視化監(jiān)測的技術(shù)。它能夠讓我們實(shí)時(shí)觀察生物體內(nèi)部的動(dòng)態(tài)變化，為疾病診斷、藥物研發(fā)等領(lǐng)域提供了重要的工具。動(dòng)物活體成像主要包括光學(xué)成像、核磁共振成像、核素成像、超聲成像和計(jì)算機(jī)斷層攝影（

全長七次跨膜蛋白新星CCR8（VLP)登場，腫瘤免疫療法革命！2024/09/22: 在腫瘤微環(huán)境中，調(diào)節(jié)性T（regulatoryT，Treg）細(xì)胞起到免疫抑制的作用，在許多腫瘤中Treg細(xì)胞大量浸潤從而造成腫瘤組織的免疫逃逸，會(huì)對治療和預(yù)后產(chǎn)生不良影響。CCR8（CCchemokinereceptor8，CCR8）屬于CC族趨化因子受體家族，其主要在腫瘤微環(huán)境中的Treg細(xì)胞上特異性高表達(dá)，而在周圍正常組織和外周血中低表達(dá)，因此CCR8可以作為Treg細(xì)胞的一種特異性標(biāo)志物，是一種有潛力的治療靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物。近年來多項(xiàng)研究表明，CCR8+Treg細(xì)胞耗竭策略是未來抗癌的一種

上新 | 翌圣生物核酸提取，您身邊的提取專家！2024/09/22: 基于十年來自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗(yàn)，翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系，開發(fā)了一系列提取試劑盒，有MolPure®（柱式）和MolPure®Mag（磁珠法）兩大系列，產(chǎn)品種類齊全，覆蓋多種樣本類型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動(dòng)植物組織、土壤、糞便、水體、細(xì)菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動(dòng)化提取設(shè)備，滿足不同客戶的應(yīng)用需求。核酸提取解決方案18529ESMolPure®MagPlantDNAKit磁珠法通用植物DNA提取試劑盒（適用多糖多酚）//產(chǎn)

成功進(jìn)化出兼具高熱穩(wěn)定、高建庫產(chǎn)量、低接頭自連的T4 DNA連接酶突變體2024/09/20: T4DNA連接酶（T4DNALigase）是一種由T4噬菌體編碼的酶，以ATP作為輔因子，催化雙鏈DNA或RNA的5’-磷酸與3’-羥基之間形成磷酸二酯鍵。該酶既能催化黏性末端分子間或平末端分子間的連接，也能修復(fù)雙鏈DNA或DNA-RNA雜交雙鏈上的單鏈DNA切口，廣泛用于NGS測序，分子克隆等應(yīng)用。然而，T4DNA連接酶在實(shí)際應(yīng)用中仍存在一些挑戰(zhàn)，包括穩(wěn)定性差、接頭自連率高或DNA建庫產(chǎn)量低等問題。這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)效率的降低、數(shù)據(jù)質(zhì)量的下降、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性差以及產(chǎn)物純度低等，進(jìn)而影響分子

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