国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站

翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員 | 第13年
上新 | T4核酸內(nèi)切酶V：高效DNA損傷修復(fù)！2024/08/13
T4核酸內(nèi)切酶V（T4EndonucleaseV），也被稱為T4PDG（嘧啶二聚體糖基酶），是一種具有雙重活性的DNA糖基化酶，結(jié)合了DNAN-糖基化酶和AP裂解酶活性。它可識別并結(jié)合因紫外線照射形成的cis-syn型環(huán)丁烷嘧啶二聚體，在嘧啶二聚體的5’端切割糖苷鍵，從而釋放出二聚體并留下一個AP位點，隨后AP裂解酶活性通過β消除切割A(yù)P位點，與3'-α、β-不飽和醛和5'-磷酸末端形成1個核苷酸DNA間隙（圖1）。圖1.T4EndonucleaseV反應(yīng)原理示意圖[1]T4Endonuclea
上新 | 核酸內(nèi)切酶IV：翌圣DNA損傷修復(fù)酶家族又添一員！2024/08/13
EndonucleaseIV（核酸內(nèi)切酶IV）又稱為Nfo，是一種多功能的核酸內(nèi)切酶。它主要功能是識別DNA鏈中的脫嘌呤/脫嘧啶位點（AP位點），通過切割A(yù)P位點5'端的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生3'-羥基和5'-脫氧核糖磷酸末端（dRP）（圖1）。此外，該酶還具有在DNA的3′末端釋放磷酸甘油醛、完整的脫氧核糖5′-磷酸和磷酸的3'-二酯酶活性；以及在DNA鏈上從3'—5'方向移除核苷酸的3'-5'外切酶活性。圖1.EndonucleaseIV反應(yīng)原理示意圖EndonucleaseIV可用于：FFPE樣
Ceturegel基質(zhì)膠應(yīng)用-胰腺癌類器官構(gòu)建流程！2024/08/13
2024年4月4日CA:ACancerJournalforClinicians期刊發(fā)布了最新的2022年全球癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）的最新評估數(shù)據(jù)，2022年全球癌癥新增病例1996萬例，全球癌癥死亡病例974萬例。2022年癌癥死亡病例數(shù)的癌癥分別是肺癌（182萬，18.7%）、結(jié)直腸癌（90萬，9.3%）、肝癌（76萬，7.8%）、女性乳腺癌（67萬，6.9%）、胃癌（66萬，6.8%）、胰腺癌（47萬，4.8%）、食道癌（44.5萬，4.6%）、前列腺癌（
小鼠骨髓來源的樹突狀細(xì)胞（BMDC）培養(yǎng)方法及細(xì)胞因子的選擇2024/08/11
01什么是樹突狀細(xì)胞（DC）？DC細(xì)胞是“DendriticCell”，中文名稱是樹突狀細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞是人體內(nèi)有效的抗原遞呈細(xì)胞（antigenpresentingcell,APC）。DC細(xì)胞是能夠顯著刺激初始T細(xì)胞增值的APC，其他種類的APC（如單核巨噬細(xì)胞，B細(xì)胞等）僅能刺激已活化的或者記憶性的T細(xì)胞，因此DC細(xì)胞是適應(yīng)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動者，在腫瘤免疫中發(fā)揮著及其重要的作用。DC表面高表達(dá)MHC-I和MHC-II類分子，具有特異性表面標(biāo)志的細(xì)胞。其對抗原攝取，加工以及刺激T細(xì)胞使其激
Ultra PEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑：病毒包裝的高效經(jīng)濟(jì)之選2024/08/11
在生物醫(yī)學(xué)研究和基因治療領(lǐng)域，病毒載體因其高效的轉(zhuǎn)染能力而備受青睞。然而，病毒載體的包裝效率和成本效益一直是科研工作者和制藥企業(yè)關(guān)注的焦點。今天，我們向您介紹一款高效經(jīng)濟(jì)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品——PEI轉(zhuǎn)染試劑。PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）是一種廣泛使用的轉(zhuǎn)染試劑，主要用于瞬時轉(zhuǎn)染表達(dá)重組蛋白或病毒載體。當(dāng)使用陽離子聚合物進(jìn)行非病毒基因傳遞時，PEI通常被認(rèn)為是“金標(biāo)準(zhǔn)”，因為它具有的轉(zhuǎn)基因表達(dá)誘導(dǎo)能力[1]。PEI的分類主要分為支鏈PEI和直鏈PEI。直鏈PEI在真核細(xì)胞的基
超實用！讓預(yù)混液更懂你！即用型ssDNA定量預(yù)混液全新升級！2024/07/28
快速、精準(zhǔn)的定量質(zhì)控核酸樣本，一直是行業(yè)追求的目標(biāo)。隨著NGS技術(shù)的廣泛應(yīng)用，諸如文庫定量等核酸分子檢測也朝著更高的通量，更簡便的操作，更精準(zhǔn)，更靈敏的檢測目標(biāo)靠近。ssDNAssayKit作為翌圣生物NGS產(chǎn)品線的明星產(chǎn)品，上市2年多以來，始終以特異性的熒光染料、穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品為核心，掌握染料與標(biāo)品的核心技術(shù)，成就原裝品質(zhì)。經(jīng)過長期的穩(wěn)定性監(jiān)控，1×ssDNAAssayKit重磅來襲!即用型ssDNA定量預(yù)混液1×ssDNAAssayKit1×ssDNAAssayKit基于ssDNAAssayK
過癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計，實驗達(dá)人技能！2024/07/28
不知各位小伙伴在做熒光定量qPCR實驗的時候有沒有遇到過以下這些情況？主峰左邊有雜峰，疑似引物二聚體主峰右邊有雜峰，疑似非特異擴(kuò)增基因表達(dá)無差異每當(dāng)出現(xiàn)這些情況，就意味著可能要重新做實驗。為確保下一次實驗不出錯，了解其原因十分重要，可能是體系污染導(dǎo)致，也可能是擴(kuò)增特異性不足導(dǎo)致。在這里小翌教大家從引物設(shè)計的角度提升擴(kuò)增特異性！在進(jìn)行qPCR引物設(shè)計時，相信有不少小伙伴聽過類似“跨內(nèi)含子設(shè)計”的要求，那么，要跨內(nèi)含子設(shè)計是啥？為什么要跨內(nèi)含子設(shè)計呢？以人基因組來說，平均每個基因有8.8個外顯子和7
國際期刊 | Cell！十字花科植物一年生轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄晟P(guān)鍵基因揭秘！2024/07/28
你是否曾想過，為什么有些植物一年只開一次花，而有些植物卻可以年年開花？這背后，其實有著復(fù)雜的遺傳機(jī)制。在植物學(xué)中，一年生植物會在一年的周期中經(jīng)歷發(fā)芽、生長、開花、結(jié)果，直至死亡。比如大豆、玉米、土豆等作物。而多年生植物在開花、結(jié)果、枝葉老去之后，在來年依舊能萌發(fā)新芽，循環(huán)往復(fù)，歷經(jīng)數(shù)年，如冬小麥、白菜、胡蘿卜等。一年生與多年生植物之間并不存在著一道界線分明的分水嶺。比如，紅薯、鼠曲草在日本屬于一年生草本植物，而在熱帶地區(qū)它們卻成了多年生植物。人們對于轉(zhuǎn)變背后的進(jìn)化模式和遺傳基礎(chǔ)仍然知之甚少。在追
上新 | 抗Payload抗體，助力ADC藥物動力學(xué)分析2024/07/23
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate,ADC），是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細(xì)胞物的高活性相結(jié)合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。ADC藥物通常由三部分組成：抗體（Antibody），有效載荷（Payload）和連接物（Linker）。圖1.抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate）結(jié)構(gòu)【1】Payload特點有效載荷(Payload)發(fā)揮ADC的細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞毒活性，通過接頭部分與抗體共價結(jié)合的細(xì)胞毒性劑的性質(zhì)非常重要，因為其作用機(jī)制將決定所
熒光素酶報告基因檢測試劑， 信號半衰期高達(dá)5h，高通量藥物篩選無憂2024/07/23
引言熒光素酶報告基因檢測試劑，作為藥物研發(fā)中的核心工具，以其實時監(jiān)測基因表達(dá)和信號傳遞的能力，在高通量篩選、藥效評估和靶點驗證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中扮演著至關(guān)重要的角色。這一技術(shù)的應(yīng)用顯著提高了藥物篩選和評估的效率，加速了新藥的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程。熒光素酶報告基因檢測原理熒光素酶報告基因檢測技術(shù)通過熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產(chǎn)生生物熒光，實現(xiàn)對螢火蟲熒光素酶活性的定量分析。該技術(shù)在miRNA靶基因驗證、啟動子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。通過將目標(biāo)基因的調(diào)控元件插入熒
帶你認(rèn)識伴刀豆球蛋白A磁珠2024/07/19
本文介紹伴刀豆球蛋白A，及其與磁珠共價偶聯(lián)后的ConA磁珠的應(yīng)用場景。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡稱ConA磁珠），顧名思義，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進(jìn)行偶聯(lián)的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關(guān)ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA），是自1936年以來，第一個從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結(jié)晶的一種植物凝集素蛋白，
宮頸癌類器官構(gòu)建實用寶典2024/07/17
2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價HPV疫苗上市申請獲得NMPA受理，這也是國內(nèi)自研四價的預(yù)防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據(jù)國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測最新數(shù)據(jù)，在JNCC上發(fā)布2022年中國惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數(shù)的前五位，發(fā)病增長率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時進(jìn)行，以減少病人發(fā)病率和延長存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類
小巧玲瓏 大顯身手！超高的性價比，讓核酸提取更輕松！2024/07/17
磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術(shù)，以其高效、快速、操作簡便等特點，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復(fù)雜的生物樣本中分離出來，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動化提取與手動提取優(yōu)劣勢對比以細(xì)胞RNA提取為例：自動化提取手動提取提取時間手動操作：3min自動化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數(shù)據(jù)、設(shè)計實驗等柱式提?。?h左右Trizol提?。?h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出
溫故知新 | 支原體檢測、去除、預(yù)防全流程解決方案，你知道幾個？2024/07/16
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無細(xì)胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，是哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)中相對常見且難以檢測的細(xì)菌污染物。支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時的一個嚴(yán)重問題，保守估計常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴(yán)重干擾實驗結(jié)果的可信度。細(xì)胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上，
上新 | 自主研發(fā)、快速準(zhǔn)確，釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒來了！2024/07/16
釀酒酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細(xì)胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點，漸漸被開發(fā)作為外源基因表達(dá)系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開始利用它進(jìn)行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達(dá)了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)推向了應(yīng)用開發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價值的基因在釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)中得到成功表達(dá)，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細(xì)胞因
CIK細(xì)胞制備方法及細(xì)胞因子的作用2024/07/16
背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞”。CIK細(xì)胞來源于CD3+CD56-T細(xì)胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細(xì)胞且同時兼具NK細(xì)胞的殺傷特性。但CIK細(xì)胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細(xì)胞用于臨床治療,首先必須進(jìn)行大量擴(kuò)增。CIK細(xì)胞的產(chǎn)生過程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細(xì)胞分離出來后,通過添加外源性細(xì)胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進(jìn)行體外誘導(dǎo)擴(kuò)增。體外擴(kuò)增2周-
高品質(zhì)DSS葡聚糖硫酸鈉鹽2024/07/16
——物有所需，價有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液。翌圣生物利用的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實驗?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的不錯選擇，是國內(nèi)產(chǎn)業(yè)中可與國
Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立2024/07/16
DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時間及用藥周期可制成急性和
Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結(jié)腸炎造模解決方案2024/07/16
小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf
干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動物結(jié)腸炎模型的解決方案2024/07/15
自從1985年報道日本學(xué)者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。因此，DSS結(jié)腸炎模型對于研究UC病因、發(fā)病機(jī)制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段，也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成，分子
1112131415共45頁887條記錄
澄江县| 永寿县| 厦门市| 青海省| 东乡| 武邑县| 利川市| 高雄市| 会理县| 宁乡县| 二手房| 湘乡市| 彩票| 宁海县| 民权县| 甘孜| 克东县| 贵溪市| 文昌市| 玉屏| SHOW| 华宁县| 平塘县| 荣昌县| 衡南县| 桃源县| 襄城县| 沭阳县| 福海县| 淮滨县| 右玉县| 东城区| 武鸣县| 宣城市| 土默特左旗| 咸宁市| 浙江省| 信宜市| 黔南| 滕州市| 金昌市|