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FFPE樣本建庫(kù)，你需要的修復(fù)試劑在這里2020/08/18: FFPE樣本是什么？做病理的小伙伴對(duì)FFPE樣本肯定不陌生，F(xiàn)FPE（Formalin-FixedａndParrffinEmbedded）樣本是福爾馬林固定石蠟包埋的樣本，固定包埋的方法能夠使組織在常溫保存很長(zhǎng)時(shí)間。早FFPE樣本主要是用于病理形態(tài)學(xué)觀察，近些年，隨著精////準(zhǔn)醫(yī)療的滲透發(fā)展，F(xiàn)FPE樣本在臨床病理檢驗(yàn)、腫瘤基因檢測(cè)中也得到廣泛使用。圖1FFPE樣本人們將FFPE樣本中的核酸提取出來(lái)進(jìn)行建庫(kù)，然后利用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)FFPE樣本的核酸進(jìn)行測(cè)序和分析，就能得到病理和腫瘤相關(guān)的很多

準(zhǔn)備一份好的核酸模板，真的非常有必要2020/08/18: “開(kāi)弓沒(méi)有回頭箭”，核酸質(zhì)量是分子實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ)核酸提取是實(shí)驗(yàn)室蕞常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)，我們經(jīng)常會(huì)抽提基因組或者總RNA，少則幾份，多則上百份。準(zhǔn)備提取材料，加入TRIzol或裂解液，加入氯////仿、異丙醇，純化柱或手提進(jìn)行核酸沉淀和洗滌、洗脫，半小時(shí)后就可以得到核酸樣本。因?yàn)樘崛?shí)驗(yàn)太平常，以至于我們從來(lái)沒(méi)有思考過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)背后的問(wèn)題。大家通常測(cè)濃度、測(cè)比值，而教科書(shū)中已明確告知我們測(cè)出來(lái)數(shù)值（純粹核酸的比值范圍是固定的）代表了核酸品質(zhì)，但偏離標(biāo)準(zhǔn)范圍的數(shù)值往往被忽視，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響往往得不到很好的解釋

基因測(cè)序的這些年2020/08/17: 基因測(cè)序的這些年P(guān)art1測(cè)序平臺(tái)的發(fā)展歷程1865年，Sanger提出的雙脫氧末端終止測(cè)序法后對(duì)于基因序列測(cè)定方法具有極///大的推動(dòng)作用。隨后為了彌補(bǔ)一代測(cè)序通量低的缺點(diǎn)，通量更高的二代測(cè)序技術(shù)以及讀長(zhǎng)更長(zhǎng)的三代測(cè)序技術(shù)迅速發(fā)展起來(lái)。在此小翊為大家整理了從一代到三代測(cè)序平臺(tái)以及有代表性測(cè)序儀器的發(fā)展歷程。圖1測(cè)序平臺(tái)的發(fā)展歷程Part2二代測(cè)試的風(fēng)華年代各大公司對(duì)于二代測(cè)序市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)史相當(dāng)激烈的，目前在市場(chǎng)中占有穩(wěn)固地位的主要是Illumina、MGI（華大智造）以及LifeTechnolo

外泌體（exosome）研究整體思路2020/07/30: 背景外泌體（Exosome）是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)；存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類(lèi)、RNA等重要信息，不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翊圣外泌體分離試劑只需簡(jiǎn)單4步，輕松獲取外泌體圖2：翊圣外泌體提取試劑盒分離過(guò)程三大質(zhì)檢驗(yàn)證，符合鑒定“金標(biāo)準(zhǔn)”圖3：翊圣外泌體試劑盒提取外泌體

特美汀2020/07/18: 產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格（元）Timentin特美汀60230ES073.2g256.00產(chǎn)品描述特美汀對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌、需氧及厭氧菌的抗菌范圍甚廣。其組分為替卡西林鈉及克拉維酸鉀（TicarcillinSodiumａndClavulanatePotassium），按有效酸計(jì)，替卡西林鈉與克拉維酸鉀的配比為15:l，替卡西林是青霉素類(lèi)殺菌試劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽(yáng)性菌（G+）和陰性菌（G-）都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，這類(lèi)酶能在青霉素作用于病原體之

探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程—實(shí)用檢測(cè)方法盤(pán)點(diǎn)2020/07/18: 探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程——實(shí)用檢測(cè)方法盤(pán)點(diǎn)背景圖1：細(xì)胞凋亡與壞死過(guò)程細(xì)胞壞死（necrosis）是因?yàn)椴±矶a(chǎn)生的被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營(yíng)養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大、胞膜破裂、細(xì)胞內(nèi)容物外溢、核變化較慢、DNA降解不充分和引起嚴(yán)重的局部炎癥反應(yīng)等。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡（Apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中或在某些因素作用下通過(guò)細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡過(guò)程，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無(wú)序變化的死亡

急性腸炎動(dòng)物模型和慢性腸炎動(dòng)物模型2020/07/18: DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的構(gòu)建——急性腸炎動(dòng)物模型和慢性腸炎動(dòng)物模型一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程現(xiàn)如今，有多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ捅粡V泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應(yīng)用廣。潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型發(fā)展歷程見(jiàn)圖1。圖-1DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型的特點(diǎn)本實(shí)

FastDNA® Spin Kit for Soil2020/07/18: FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器！關(guān)鍵字：土壤DNA提取試劑盒；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提取；FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類(lèi)、線蟲(chóng)類(lèi)甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA，如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得

活體成像應(yīng)用2020/07/18: 活體成像應(yīng)用——實(shí)用生物發(fā)光技術(shù)背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細(xì)胞核分子水平上應(yīng)用影像學(xué)方法對(duì)生物過(guò)程和時(shí)間上的定性和定量分析的一門(mén)科學(xué)，技術(shù)主要包括生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中，生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)表達(dá)的熒光蛋白（GFP、EGFP、RFP、YFP）、熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記，然后利用儀器進(jìn)行檢測(cè)。同位素成像是利用放

3679高效mRNA建庫(kù)試劑盒，*體驗(yàn)2020/07/10: 3679高效mRNA建庫(kù)試劑盒，*體驗(yàn)接觸過(guò)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)的小伙伴都知道，RNA文庫(kù)構(gòu)建通常包含RNA///片段化、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成、末修/加A、接頭連接、文庫(kù)擴(kuò)增、多次純化分選等步驟，加上各種準(zhǔn)備的時(shí)間，沒(méi)有4,5個(gè)小時(shí)根本做不完。RNA文庫(kù)構(gòu)建包括常規(guī)文庫(kù)構(gòu)建和鏈特異性文庫(kù)構(gòu)建，一盒不能多用，需求受限，單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)又增加試劑成本?，F(xiàn)在神器來(lái)了，雙模式mRNA建庫(kù)試劑盒，滿足您的多種需求！快速建庫(kù)，節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復(fù)和接頭連接合并為一步，使建庫(kù)

干貨分享|酶切法DNA建庫(kù)“十問(wèn)實(shí)答”，助您建庫(kù)無(wú)憂2020/06/28: 干貨分享|酶切法DNA建庫(kù)“十問(wèn)實(shí)答”，助您建庫(kù)無(wú)憂第二代測(cè)序(NGS)技術(shù)迅猛發(fā)展，越來(lái)越多的科研工作者采用NGS技術(shù)作為課題研究的主要手段。NGS過(guò)程中，基因文庫(kù)的質(zhì)量直接影響后續(xù)的測(cè)序工作，因此構(gòu)建基因文庫(kù)是整個(gè)測(cè)序過(guò)程中///為關(guān)鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫(kù)構(gòu)建，越來(lái)越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運(yùn)用酶切法構(gòu)建DNA文庫(kù)的過(guò)程中，大家或多或少的會(huì)遇到各種問(wèn)題。他山之石，可以攻玉！接下來(lái)小翊帶領(lǐng)大家一起解決實(shí)驗(yàn)開(kāi)展前后的可能遇到的各種困惑。實(shí)驗(yàn)開(kāi)展前，“千頭萬(wàn)緒”1、DNA文庫(kù)構(gòu)建

Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑2020/06/23: HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前///常用的轉(zhuǎn)染方法。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來(lái)源于每日生物評(píng)論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉，操作較為簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA

MPbio：弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑2020/06/18: 產(chǎn)品詳細(xì)描述弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑一、定義：弗氏佐劑（Freundadjuvant）,這是目前///常用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的佐劑，它是將抗原水溶液與油劑（石蠟油或植物油）等量混合，再加乳化劑（羊毛脂或葉吐溫80）制成油包水抗原乳劑，稱(chēng)之為不*弗氏佐劑。如在不*佐劑中加入分枝桿菌（如死卡苗）則稱(chēng)為*弗氏佐劑。二、制備方法：弗氏佐劑是現(xiàn)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中///常用的佐劑，分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成，組分比為1～5：1，可根據(jù)需要而定，通常為2：1。不*佐劑中加卡介苗(終

MPbio：二甲基亞砜DMSO（細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別）2020/06/17: 產(chǎn)品詳細(xì)描述二甲基亞砜DMSO（細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別）產(chǎn)品描述:DMSO屬于非質(zhì)子極性溶劑，常用于化學(xué)反應(yīng)、PCR反應(yīng)以及在細(xì)胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護(hù)劑。DMSO用于細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基內(nèi)，可以保護(hù)細(xì)胞免受冰晶引起的機(jī)械性損傷。它也可以用于主培養(yǎng)、亞培養(yǎng)、重組異倍體、雜交瘤等系列細(xì)胞株，胚胎干細(xì)胞（ESC）和造血干細(xì)胞的冷凍保藏。另外常常與BSA或FBS混合使用。用途：（1）DMSO廣泛應(yīng)用在人、動(dòng)物細(xì)胞株及細(xì)菌噬菌體λ的低溫防護(hù)中，制備DMSO溶液用來(lái)冷凍細(xì)胞的步驟如下：1)配制冷凍培養(yǎng)

MPbio：LSM 人淋巴細(xì)胞分離液2020/06/17: 產(chǎn)品詳細(xì)描述LSM淋巴細(xì)胞分離液LYMPHOCYTESEPARATIONMEDIUM用途：用于體外分離外周血淋巴細(xì)胞，也可以從其他來(lái)源中分離單核細(xì)胞，包括臍帶血細(xì)胞和骨髓細(xì)胞。方法概述：早期分離白細(xì)胞的方法，會(huì)用一種化合物混合血液。此化合物能夠聚集紅細(xì)胞，只輕微影響白細(xì)胞。通過(guò)離心，紅細(xì)胞由于密度增加而聚集沉淀，同時(shí)從離心管內(nèi)上層收集白細(xì)胞。B?yum提出了一種更方便快速的分離方法，即以Ficoll®-甲泛影鈉溶液為介質(zhì)進(jìn)行離心。稀釋的血液在Ficoll-甲泛影鈉溶液中分層，之后低速短時(shí)離心。紅

MPbio：MRA支原體清除試劑2020/06/17: 支原體去除試劑盒-MRAMPBiomedicals公司提供的MYCOPLASMAREMOVALAGENT具有很強(qiáng)的抑制支原體活性的能力，從污染的培養(yǎng)中*清除支原體；在不損傷細(xì)胞的前提下消除支原體污染；MRA屬于抗生素喹啉家族的衍生物通過(guò)抑制DNA促旋酶清除支原體污染，該酶是微生物DNA復(fù)制過(guò)程中*的酶類(lèi)?；钚苑秶鷱VMRA的活性在細(xì)胞培養(yǎng)物中可以維持長(zhǎng)達(dá)7天，對(duì)多種支原體株系均有作用，并且濃度低至0.5ug/ml即可發(fā)揮功效。如果用于預(yù)防，推薦濃度為0.1ug/ml，為支原體去除推薦濃度的五分之一

MP葡聚糖硫酸鈉鹽（DSS） MW36000-500002020/06/17: 葡聚糖硫酸鈉鹽MW：36000-50000（DextransulfatesodiumsaltMW：36000-50000）分子結(jié)構(gòu)：物理性質(zhì)：白色或灰白色粉末描述：硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯///磺酸的酯化反應(yīng)形成。其中含硫量約為17%，相當(dāng)于葡聚糖分子的每個(gè)葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個(gè)硫酸基團(tuán)。重要用途：·提高核酸雜交率-溶液中含10%的硫酸葡聚糖，DNA鏈的再退火率約增加10倍，這一現(xiàn)象進(jìn)一步擴(kuò)大了單鏈或雙鏈的探針與固定在膜上的DNA/RNA的雜交率。不僅如此，添加10%

MP bio土壤基因組DNA提取試劑盒2020/06/17: FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器！關(guān)鍵字：土壤DNA提取試劑盒；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提?。籉astDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類(lèi)、線蟲(chóng)類(lèi)甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA，如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得

MolPure核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量2020/06/16: MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物內(nèi)，并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，幾乎所有的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過(guò)程。通過(guò)使蛋白質(zhì)變性，破壞膜結(jié)構(gòu)及解開(kāi)與核酸相連接的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消

EdU系列熒光檢測(cè)產(chǎn)品2020/06/12: EdU系列熒光檢測(cè)產(chǎn)品------點(diǎn)亮你的視野！想做細(xì)胞增殖、細(xì)胞成像、流式分析、細(xì)胞示蹤、DNA損傷修復(fù)、病毒增殖活性檢測(cè)觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險(xiǎn)……小翊來(lái)幫您，全新EdU系列熒光探針，點(diǎn)亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測(cè)定DNA合成情況是細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞毒性、DNA復(fù)制及修復(fù)、信號(hào)通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測(cè)試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類(lèi)似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測(cè)方面有一些不同之處。BrdU免疫

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