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牛血清白蛋白2020/05/12: 牛血清白蛋白、免疫球蛋白G（IgG）、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的牛血清白蛋白、免疫球蛋白G（IgG）、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白，系列產(chǎn)品如下：（一）牛血清白蛋白（BSA）牛血清白蛋白（BovineSerumAlbumin,BSA）是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分（需要注意的是，第五組分并不是BSA的一種組份，而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術(shù)得到5

牛血清白蛋白系列產(chǎn)品2020/05/12: 牛血清白蛋白、免疫球蛋白G（IgG）、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的牛血清白蛋白、免疫球蛋白G（IgG）、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白，系列產(chǎn)品如下：（一）牛血清白蛋白（BSA）牛血清白蛋白（BovineSerumAlbumin,BSA）是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分（需要注意的是，第五組分并不是BSA的一種組份，而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術(shù)得到5

干貨分享|熱啟動酶耐熱機(jī)制全面解析2020/05/08: 干貨分享|熱啟動酶耐熱機(jī)制全面解析常規(guī)PCR技術(shù)因能夠快速擴(kuò)增任何已知的DNA///片段而被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。但常規(guī)型PCR技術(shù)容易出現(xiàn)引物二聚體或錯配引起的非特異性擴(kuò)增等現(xiàn)象，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不準(zhǔn)確性。熱啟動型PCR能夠很好的解決上述問題，是常用的提高PCR特異性的方法。熱啟動酶介紹熱啟動酶（Hotstartenzyme）主要利用酶的修飾物在常溫下抑制DNA聚合酶的活性，加熱至變性溫度時(shí)修飾物失活，釋放酶活，從而使PCR反應(yīng)得以正常進(jìn)行。目前市面上常用的DNA聚合酶熱啟動修飾方法主

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院董晨團(tuán)隊(duì)報(bào)道發(fā)燒影響T細(xì)胞分化和自身免疫疾病2020/04/30: 發(fā)燒是恒溫動物進(jìn)化出的高度保守應(yīng)對感染和受傷的一種正常生理反應(yīng)。有意思的是，很多變溫動物在感染或受傷的過程中也會表現(xiàn)出類似發(fā)燒的行為，譬如魚類、爬行動物和節(jié)肢動物等會主動尋找溫暖的水域或地域。通常認(rèn)為適當(dāng)程度的發(fā)燒有助于提高生物體抵抗病原體的能力，提高存活率。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)燒通常和先天免疫反應(yīng)聯(lián)系在一起，主要受白細(xì)胞介素（IL）-6的誘導(dǎo)。在免疫系統(tǒng)中，發(fā)燒的一個(gè)主要功能就是增強(qiáng)各類天然免疫細(xì)胞的功能，特別是其遷徙能力。也有一些研究表明發(fā)燒同樣可以直接或間接地提升T細(xì)胞的遷徙能力和CD8+T細(xì)胞的殺

蛋白酶磷酸酶抑制劑-癱瘓一酶的神器2020/04/28: 蛋白酶磷酸酶抑制劑為何清除蛋白中的磷酸酶及蛋白酶？細(xì)胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等許多重要的生物學(xué)活動的調(diào)控開關(guān)。因此在蛋白研究過程中，對磷酸酶作用的控制具有重要的生理意義。組織和細(xì)胞中充斥著大量的酶原，經(jīng)裂解后釋放到體外的酶原被充分激活從而開始消化周圍的蛋白。因此，在研究蛋白磷酸化途徑和信號通路的過程中保護(hù)蛋白磷酸化狀態(tài)是極其關(guān)鍵的。同樣，細(xì)胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的內(nèi)源性蛋白酶，這些酶可以降解細(xì)胞提取物中的蛋白。因此為了防止蛋白純化過程中目的蛋白不

標(biāo)簽蛋白純化系列2020/04/28: 標(biāo)簽蛋白純化系列——快速選擇的純化樹脂背景描述：對目的蛋白的功能、結(jié)構(gòu)和相互作用研究時(shí)，常常會用到蛋白純化介質(zhì)。Yeasen為您提供多種優(yōu)良的親和層析介質(zhì)，可批量或利用重力進(jìn)行純化，可以、便捷、可靠地從您的樣品中分離蛋白和抗體，為下游應(yīng)用提供良好保證。表1蛋白純化產(chǎn)品性能及應(yīng)用名稱性能（/mL填料）粒徑（µm）應(yīng)用NiNTABeads40mg6XHis-taggedprotein45-165用于His標(biāo)簽蛋白的純化，其配體為穩(wěn)定的四配位結(jié)構(gòu)，該產(chǎn)品可以耐受比較苛刻的化學(xué)試劑，因此，該產(chǎn)品具有較廣

脂蛋白：研究代謝運(yùn)輸?shù)闹?/a>2020/04/28: 脂蛋白—研究代謝運(yùn)輸?shù)闹直尘敖榻B脂蛋白（lipoproteins），與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)復(fù)合物。脂蛋白中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)之間沒有共價(jià)鍵結(jié)合，多數(shù)是通過脂質(zhì)的非極性部分與蛋白質(zhì)組分之間以疏水性相互作用而結(jié)合在一起。通常用溶解特性、離心沉降行為和化學(xué)組成來鑒定脂蛋白的特性。YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。產(chǎn)品應(yīng)用常規(guī)脂蛋白的應(yīng)用乙酰化脂蛋白的應(yīng)用氧化性脂蛋白的應(yīng)用相關(guān)產(chǎn)品（一）低密度脂蛋白低密度脂蛋白

TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡常見問題及解決方案2020/04/24: TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡常見問題及解決方案大家好，我是你們的實(shí)驗(yàn)小助手小翊，上一期我們講到了細(xì)胞凋亡檢測的各種手段。這一期我們介紹其中的一種細(xì)胞凋亡檢測方法--TUNEL法，重點(diǎn)分析TUNEL檢測細(xì)胞凋亡常見問題及解決方案。首先要先了解一下TUNEL染色步驟，如下圖所示。圖1TUNEL染色操作步驟（注：細(xì)胞核染色步驟可選）用TUNEL試劑盒檢測細(xì)胞凋亡過程中，需要用到蛋白酶K、熒光素-dUTP、TdT酶等各種試劑，除此以外，還要設(shè)置陽性和陰性對照組，面對試劑盒各組分的作用以及繁瑣的操作步驟，許多

NGS實(shí)驗(yàn)小助手，純化、分選皆全能2020/04/24: 精品推薦|NGS實(shí)驗(yàn)小助手，純化、分選皆全能進(jìn)口磁珠用量大，價(jià)格高，實(shí)驗(yàn)進(jìn)展不下去？翊圣DNA純化分選磁珠，滿足您的需求！DNA///片段純化與分選是高通量測序中文庫制備的必要環(huán)節(jié)。目前，市面上的AMPureXP磁珠幾乎占據(jù)半壁江山，但其高昂的價(jià)格令許多測序公司感到巨大的壓力。翊圣生物匠心研發(fā)專為二代測序設(shè)計(jì)的簡單高效、高通量DNA純化分選精品—HieffNGSTMDNASelectionBeads，可無縫替代AMPureXP產(chǎn)品，不僅性能優(yōu)異，而且質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。產(chǎn)品介紹基于SPRI（SolidPh

解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢與市場反饋2020/04/24: 國產(chǎn)NGS試劑破局之路，解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術(shù)的優(yōu)勢與市場反饋高通量測序技術(shù)（NGS）日趨成熟，應(yīng)用廣泛，但在整個(gè)過程中所使用的儀器、耗材和試劑，仍然還是由國外壟斷，這對于已經(jīng)占據(jù)測序10%產(chǎn)業(yè)規(guī)模，且在增長黃金期的中國企業(yè)來說并非長久之計(jì)。尤其是隨著歐美貿(mào)易保護(hù)、地緣政治以及“再工業(yè)化”的升溫，嚴(yán)重依賴進(jìn)口不僅導(dǎo)致我們在整個(gè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)中沒有議價(jià)權(quán)，同時(shí)還面臨著隨時(shí)被卡脖子的風(fēng)險(xiǎn)。而今天需要和大家討論的是在NGS中，一個(gè)極其重要的試劑——分選/純化磁珠。*，樣本測序前需進(jìn)行文庫制備，制

5 min了解DNA磁珠的前世今生（含結(jié)果分析及FAQ解讀）2020/04/22: 磁珠是高通量測序過程*產(chǎn)品，通過磁顆?；钚曰鶊F(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離?？蓪?shí)現(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應(yīng)用于基因測序以及分子診斷領(lǐng)域。背景篇磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報(bào)道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術(shù)廣泛發(fā)展起來。而

Benzonase Nuclease 全能核酸酶2020/04/22: 核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割，將核酸*消化成3-8個(gè)堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，科學(xué)家對于效率的要求越來越高，在消耗同樣的時(shí)間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因?yàn)閷?yīng)的實(shí)驗(yàn)周期長、去除效率低，

4h完成mRNA建庫2020/04/15: 4h完成mRNA建庫是一種怎樣的體驗(yàn)？mRNA-seq不僅可以提供準(zhǔn)確且*靈敏度的量化基因表達(dá)，還可以識別已知的和新的轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體、基因融合和其他特征及等位基因特異性表達(dá)。當(dāng)前已迅速成為分析疾病狀況，生物過程以及轉(zhuǎn)錄組分析的首xuan方法。而文庫制備是mRNA-seq的關(guān)鍵因素，直接影響測序質(zhì)量。翊圣生物根據(jù)市場需求，集中專業(yè)研發(fā)人員致力于mRNA建庫試劑盒的創(chuàng)新研發(fā)，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建庫試劑盒。產(chǎn)品簡介HieffNGS®MaxUpⅡDual-mod

MaxUpII DNA Library Prep Kit2020/04/15: MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建庫試劑盒中的王1、產(chǎn)品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®，可用于NGS測序中DNA樣本文庫構(gòu)建，采用高質(zhì)量的酶學(xué)組成，改進(jìn)型接頭連接技術(shù)，以及具有強(qiáng)擴(kuò)增效率的高保真酶，顯著提高文庫轉(zhuǎn)化率與擴(kuò)增效率，InputDNA范圍為500pg-1μg，適用包含cfDNA、FFPE在內(nèi)的所有樣本進(jìn)行文庫構(gòu)建，產(chǎn)品可以應(yīng)用于全基因組測序、靶向捕獲測序、Chip-seq等測序方

NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇2020/04/15: NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測序是對傳統(tǒng)測序技術(shù)的革命性創(chuàng)新，大力推動了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長期以來一直對高通量測序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來，公司致力于分子酶的創(chuàng)新開發(fā)，結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)的科研人員組建了高通量測序研發(fā)團(tuán)隊(duì)，成功推出了高通量測序上游樣本文庫制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫試劑盒，同時(shí)還可以根據(jù)客戶的需求定制開發(fā)測序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測、科學(xué)研究等各個(gè)領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品

基因治療領(lǐng)域的*--mRNA疫苗2020/04/10: 基因治療領(lǐng)域的*--mRNA疫苗據(jù)路透社3月15日報(bào)道：美國政府正試圖說服疫苗研發(fā)的德國公司CureVac搬遷到美國并壟斷其疫苗生產(chǎn)，而德國政府希望該公司能留在本國。那么，CureVac公司擁有什么重要的東西竟讓兩個(gè)國家政府直接出面進(jìn)行爭奪？答案就是——mRNA疫苗制備技術(shù)。什么是mRNA疫苗mRNA疫苗是將RNA在體外進(jìn)行相關(guān)的修飾后傳遞至機(jī)體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)并產(chǎn)生蛋白抗原，從而導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對該抗原的免疫應(yīng)答，進(jìn)而擴(kuò)大機(jī)體的免疫能力[1,3]。圖1：直接注射mRNA疫苗效果示意圖[2]mRNA疫苗的

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)做不好，是不是引物出了問題2020/04/09: 實(shí)驗(yàn)室常用到的實(shí)驗(yàn)：逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)人員通過體外模擬病毒復(fù)制過程，以提取的RNA為模板，使用逆轉(zhuǎn)錄酶催化，合成出與RNA互補(bǔ)的cDNA鏈。終構(gòu)建cDNA文庫，并從中篩選所需的靶標(biāo)基因。BUT！小伙伴們做逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)時(shí)，1）有沒有深究過RNA逆轉(zhuǎn)錄出的cDNA能不能真實(shí)反映出基因表達(dá)信息？2）做實(shí)驗(yàn)時(shí)，有沒有發(fā)生過內(nèi)參做的很好，目的基因做不出的情況？如果有發(fā)生上述情況，那么需要重新評估逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果有效性的評定逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性的評定重要的是盡可能反映樣本中原始RNA模板的信息，

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)做不好，是不是引物出了問題？2020/04/09: 實(shí)驗(yàn)室常用到的實(shí)驗(yàn)：逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)人員通過體外模擬病毒復(fù)制過程，以提取的RNA為模板，使用逆轉(zhuǎn)錄酶催化，合成出與RNA互補(bǔ)的cDNA鏈。終構(gòu)建cDNA文庫，并從中篩選所需的靶標(biāo)基因。BUT！小伙伴們做逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)時(shí)，1）有沒有深究過RNA逆轉(zhuǎn)錄出的cDNA能不能真實(shí)反映出基因表達(dá)信息？2）做實(shí)驗(yàn)時(shí)，有沒有發(fā)生過內(nèi)參做的很好，目的基因做不出的情況？如果有發(fā)生上述情況，那么需要重新評估逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果有效性的評定逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性的評定重要的是盡可能反映樣本中原始RNA模板的信息，

雙判定標(biāo)準(zhǔn)判定qPCR擴(kuò)增特異性，提升Ct值真實(shí)性2020/04/09: qPCR實(shí)驗(yàn)易做，但數(shù)據(jù)分析并非想象中的那么容易！數(shù)據(jù)分析的好與壞，極大程度上依賴于qPCR原始結(jié)果的質(zhì)量。qPCR結(jié)果的評價(jià)指標(biāo)?溶解曲線，是qPCR結(jié)果判定的第—要素。它的作用是判定目的基因是否得到擴(kuò)增。理論上，當(dāng)反應(yīng)體系中僅是目標(biāo)基因的擴(kuò)增，才是有效擴(kuò)增。?標(biāo)準(zhǔn)曲線，是qPCR結(jié)果判定的金標(biāo)準(zhǔn)。（在溶解曲線判定為特異性擴(kuò)增后）它的作用是測定引物的擴(kuò)增效率及試劑的檢測上下限。根據(jù)文章發(fā)表對于qPCR數(shù)據(jù)的要求，擴(kuò)增效率應(yīng)在90-110%。?擴(kuò)增曲線，是直接生成qPCR定量的數(shù)據(jù)，即Ct值。從

qPCR進(jìn)階攻略—帶你玩轉(zhuǎn)儀器設(shè)置2020/04/09: 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)是分子實(shí)驗(yàn)室常用的一項(xiàng)技術(shù)。持續(xù)關(guān)注小翊的應(yīng)該都掌握了高質(zhì)量cDNA的獲取方法，引物設(shè)計(jì)指南以及反應(yīng)體系的配制技巧（還未get的小伙伴戳文末鏈接），然而上機(jī)時(shí)，發(fā)現(xiàn)和別人的反應(yīng)條件不一致卻又不敢動儀器？本期小翊將帶你玩轉(zhuǎn)qPCR儀器的設(shè)置！目前市面上的qPCR儀器種類五花八門，但基本上儀器的設(shè)置都相對一致。我們以ABI7500為例進(jìn)行介紹。反應(yīng)板設(shè)置實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇：我們將實(shí)驗(yàn)命名為“Yeasen”，進(jìn)行“Quantitation：ΔΔCt”實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方法選擇：如選用SYBRGre

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