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高品質(zhì)葡聚糖硫酸鈉鹽 ——物有所需，價有所值2020/02/26

高品質(zhì)葡聚糖硫酸鈉鹽——物有所需，價有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和lv磺酸的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實驗?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的

基于轉(zhuǎn)座酶的RNA-seq快速建庫流程，助力COVID-19檢測新思路2020/02/21

文獻分享|基于轉(zhuǎn)座酶的RNA-seq快速建庫流程，助力COVID-19檢測新思路文獻精讀文獻題目：RNAsequencingbydirecttagmentationofRNA/DNAhybrids中文題目：直接作用于切割RNA/DNA雜合鏈的RNA測序方法發(fā)表時間：2020.1.27發(fā)表期刊：PNAS影響因子：9.58合作單位：北京大學(xué)、清華大學(xué)關(guān)鍵詞：RNA-Seq、Tn5轉(zhuǎn)座酶、SHERRY、ScRNA、SMART-Seq背景簡介RNA測序（RNA-seq）在基因表達差異分析方面的應(yīng)用來說頗

病毒核酸提取解決方案2020/02/20

病毒核酸提取解決方案MolPure®ViralDNA/RNAKit（柱式法）——快速高效獲取多種醫(yī)療樣本中病原體DNA/RNA根據(jù)遺傳物質(zhì)區(qū)分，病毒可分為DNA病毒和RNA病毒。兩者寄生在宿主（人、動物、植物等）細胞內(nèi)與宿主發(fā)生千絲萬縷的關(guān)系。深層次研究病毒的核酸，有利于從分子層面上了解病毒的進化、分類及致病機制，對于疾?。ㄓ绕涫橇餍行约膊。?019-nCoV新型肺炎）篩查、預(yù)防與治療意義重大。在病毒疫情爆發(fā)時，以PCR類為代表的分子診斷技術(shù)可以在病毒感染早期（潛伏期）檢測。其中，快速獲取高質(zhì)

關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測假陰性結(jié)果的思考2020/02/19

關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測假陰性結(jié)果的思考在新冠肺炎防治工作開展過程中，隨著對發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、臨床體征、診斷技術(shù)等方面認識逐步清晰，病人的診治方案也逐步完善。近期，非常多的討論集中在新冠病毒核酸檢測方法出現(xiàn)漏檢和假陰性的問題上面。1.在全國其他省份新增確診人數(shù)連續(xù)下降的背景下，自2月12日起連續(xù)兩天的湖北省衛(wèi)健委發(fā)布的通報中，分別提到“當日新增臨床診斷病例4890例，現(xiàn)有臨床診斷病例10567例”和“新增新冠肺炎病例14840例(含臨床診斷病例13332例)”。《新型冠狀病毒感染的肺炎

高通量測序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的2020/02/18

解析｜高通量測序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的新型冠狀病毒肺炎確診人數(shù)還在增加，疫情牽動人心，截止到2月13日16:00，全國已有確診病例59888例，疑似病例16067例。高通量測序技術(shù)又稱“下一代”測序技術(shù)，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。因其高通量、不依賴于已知核酸序列和具有更高的靈敏度，在新型冠狀病毒的鑒定、分型、溯源、診斷等方面都展現(xiàn)了重要作用。我們現(xiàn)羅列疫情以來，NGS技術(shù)在新冠病毒研究方面的應(yīng)用，以饗讀者。一、NGS應(yīng)用于COVID-19

TaqMan qPCR實驗?zāi)辽傩枰私膺@些！2020/01/03

干貨┃TaqManqPCR實驗?zāi)辽傩枰私膺@些！提到實時熒光定量PCR（簡稱qPCR），想必大家都很熟悉，它是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測PCR擴增產(chǎn)物并進行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針法（TaqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡便，價格便宜等優(yōu)點而被廣泛使用。但其大的缺點是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此，qPCR反應(yīng)中有非特異性擴增產(chǎn)物的

MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量2019/12/27

MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動植物細胞、微生物內(nèi)，并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實驗中基礎(chǔ)的實驗之一，幾乎所有的分子生物學(xué)實驗上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過程。通過使蛋白質(zhì)變性，破壞膜結(jié)構(gòu)及解開與核酸相連接的蛋白質(zhì)，從而實現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消

蛋白結(jié)構(gòu)研究分析2019/12/06

蛋白結(jié)構(gòu)研究分析一、研究背景上個世紀初，科學(xué)家們認為蛋白質(zhì)是生命體的遺傳物質(zhì)，而具有*的作用。隨著這個理論被證偽，真正的遺傳物質(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)被給予了很大關(guān)注。然而，蛋白質(zhì)作為生命體的重要大分子，其重要性也從未被忽視，而且在1950年代開始，科學(xué)家一直在探尋DNA序列和蛋白質(zhì)序列的相關(guān)性。與此同時，蛋白質(zhì)測序和結(jié)構(gòu)解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的努力開始慢慢獲得回報。更多的生化研究揭示了蛋白質(zhì)的功能重要性，因此蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)的解析對于深入理解蛋白質(zhì)功能和生理現(xiàn)象起著決定性作用圖1:蛋白三維結(jié)構(gòu)圖二、蛋白結(jié)構(gòu)研究

翊圣推出華大MGI平臺整體解決方案2019/12/03

翊圣推出華大MGI平臺整體解決方案“基因科技，造福人類”是華大基因堅持不變的使命，近幾年隨著華大技術(shù)的不斷突破，測序平臺的不斷完善，華大基因已經(jīng)成為國產(chǎn)高通量測序儀的中堅力量。“國產(chǎn)試劑，助力中國智造”，致力于成為分子酶產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新者，翊圣生物一直保持對高通量測序技術(shù)的高度關(guān)注，并長期專注于分子酶原料及建庫試劑盒等產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)，加上與華大平臺的密切合作，現(xiàn)推出華大平臺建庫的完整解決方案，可滿足主流的測序應(yīng)用。解決方案part1HieffNGS®UltimaDNALibraryPrepKitforM

Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液，高質(zhì)量cDNA的*！2019/11/27

Hifair®Ⅲ1stStrandcDNASynthesisSuperMixforqPCR(gDNAdigesterplus)——Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液，高質(zhì)量cDNA的*！研發(fā)背景RT-qPCR是一個多步驟連貫實驗，逆轉(zhuǎn)錄的實驗結(jié)果只能通過后續(xù)qPCR進行判定，因此這一過程的成功與否十分關(guān)鍵。實驗過程中，你是否有遇到過這些問題？1.逆轉(zhuǎn)錄效率低導(dǎo)致后續(xù)qPCR實驗結(jié)果Ct值偏大？2.RNA具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或GC含量高導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄失?。?.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品組分多，加樣麻煩誤差還大？。。。。。。

兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫構(gòu)建2019/10/30

HieffNGS®MaxUpIIDual-modemRNALibraryPrepKitforIllumina——兼容常規(guī)與鏈特異性mRNA文庫構(gòu)建背景簡介RNA被認為是生物信息傳遞的“橋梁”。而轉(zhuǎn)錄組測序可利用NGS技術(shù)對組織或者細胞中的RNA反轉(zhuǎn)錄之后的cDNA文庫測序，通過分析可計算不同RNA的表達量、發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本、進行轉(zhuǎn)錄本定位、分析可變剪切、檢測基因融合等，提供全面的轉(zhuǎn)錄組信息。圖遺傳學(xué)中心法則目前主流的mRNA建庫主要流程是mRNA純化，mRNA逆轉(zhuǎn)錄，雙鏈cDNA合成，末端修復(fù)，A

NGS在病原微生物檢測中的應(yīng)用2019/09/25

NGS在病原微生物檢測中的應(yīng)用背景相關(guān)由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一，并且隨著人群結(jié)構(gòu)變化、環(huán)境污染以及藥物濫用等因素的影響，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的趨勢，逐步威脅人類健康。隨著測序技術(shù)的飛速發(fā)展，NGS已逐步應(yīng)用于感染性疾病的診斷、治療和監(jiān)測，在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測及新型病原體鑒定方面有其*的優(yōu)勢。病原微生物檢測現(xiàn)狀快速準確的診斷可以對病情進行監(jiān)控，提供有效治療，控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測方法主要有：PCR技術(shù)（包括常規(guī)PCR以及qPC

RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？2019/09/12

RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？在RT-qPCR實驗中不論是實驗小白還是老司機，都會遇到各種不同的實驗問題。解決問題不僅要浪費額外的樣品和試劑，還要占用大量的時間一遍遍的重復(fù)和分析，真是被實驗折磨得焦頭爛額。那實驗過程中應(yīng)該注意哪些細節(jié)呢？小翊精心為大家總結(jié)了RT-qPCR實驗的注意事項，希望助小伙伴們一臂之力。RT-qPCR實驗包括RNA提取與質(zhì)量評估，逆轉(zhuǎn)錄和qPCR三大步驟，每個步驟都有很多注意事項，才能做出可靠的數(shù)據(jù)。下面由小翊給您詳細介紹。RNA質(zhì)量評估在RT-qPCR實驗

膠原酶——動物組織消化利器2019/09/05

膠原酶——動物組織消化利器圖1：膠原酶產(chǎn)品介紹膠原酶（Collagenase）是一類能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列（該序列高頻率出現(xiàn)在膠原中，很少發(fā)現(xiàn)于其他蛋白中），并切割該序列中的中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵的肽鏈內(nèi)切酶，且能夠水解結(jié)締組織中的膠原蛋白。許多蛋白酶都能水解單鏈和變性的膠原多肽，但膠原酶是唯——種可以降解具有三股超螺旋結(jié)構(gòu)的天然膠原纖維的蛋白酶，其廣泛存在結(jié)締組織內(nèi)，其中有效的膠原酶是由厭氧細菌溶組織梭菌（Clostridiumhistolytic

如何完成一次又經(jīng)濟的Tunel檢測2019/08/29

如何完成一次又經(jīng)濟的Tunel檢測？——YeasenTUNELdetectionKit讓“美”原位呈現(xiàn)通過TdT轉(zhuǎn)移酶將Fluorescein-dUTP結(jié)合到有缺口的DNA上是檢測細胞凋亡的常用方法之一，如Roche提供的InSituCellDeathKit正是基于這個原理。產(chǎn)品中的TdT轉(zhuǎn)移酶活性直接影響到標記的效率。翊圣生物立足于酶制劑生產(chǎn)，力求開發(fā)以酶制劑為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，推出三款熒光素（AlexaFluor640，AlexaFluor488，F(xiàn)ITC）標記的Tunel檢測試劑，在滿足客戶對產(chǎn)

qPCR常見問題及解決方案2019/08/15

qPCR常見問題及解決方案對于從事分子生物學(xué)研究的實驗猿來說，RT-qPCR實驗可謂是老生常談了?？此骑L(fēng)平浪靜，只需“RNA提取-反轉(zhuǎn)錄-熒光定量”這些按部就班的操作，實則險象環(huán)生，一丁點的出錯都有可能讓我們懷疑人生。即便如此，在CNS的召喚下我們?nèi)耘f一遍遍的重復(fù)、重復(fù)、再重復(fù)。小翊深有體會，為此嘔心瀝血整理出來常用的SYBRGreen染料法RT-qPCR實驗的幾個常見問題，并給出了可能的原因和解決方案，希望大家能夠順利度過RT-qPCR大關(guān)。RT-qPCR實驗中，大家或多或少會遇到擴增曲線異常

轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）——無血清細胞培養(yǎng)添加物2019/08/09

轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）------無血清細胞培養(yǎng)添加物背景介紹轉(zhuǎn)鐵蛋白又名運鐵蛋白（Transferrin，TRF、Tf），負責(zé)運載由消化管吸收的鐵和由紅細胞降解釋放的鐵。以三價鐵復(fù)合物（Tf-Fe3+）的形式進入骨髓中，供成熟紅細胞的生成。轉(zhuǎn)鐵蛋白主要存在于血漿中，血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白供應(yīng)機體絕大部分組織的鐵，而在其不能到達的部位，由這些組織自己合成的轉(zhuǎn)鐵蛋白在局部產(chǎn)生轉(zhuǎn)鐵作用。圖1:轉(zhuǎn)鐵蛋白的結(jié)構(gòu)人轉(zhuǎn)鐵蛋白（HumanTransferrin）主要在肝臟合成，是由位于同源N-端和C-端

精品推薦：系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒 ——點亮您的印跡膜，一觸即發(fā)！2019/08/06

搞事情啊，翊圣請來了四位ECL超級魔術(shù)師？？老板，都說你家ECL功能強，我給個飛克級的蛋白，能變出條帶嗎？辦不到？？老板，我多給點小費，把蛋白提高到皮克級，能不能變出條帶？還是辦不到？？那也太差勁了，還想不想混了！不，小伙，你理解錯了，是通通不是問題?。「彝驴?！點亮您的印跡膜，一觸即發(fā)ECL試劑，即化學(xué)發(fā)光法辣根過氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測中為靈敏的試劑。目前市場上普通ECL試劑在使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測等問題，影

化繁為簡！小翊帶你輕松搞定qPCR數(shù)據(jù)分析2019/07/29

化繁為簡！小翊帶你輕松搞定qPCR數(shù)據(jù)分析熒光定量PCR（qPCR）是實驗室常用的一種技術(shù)，該技術(shù)可以應(yīng)用于基因表達分析、基因分型、病原體檢測、SNP分析等。qPCR實驗操作簡單，原理易懂，但面對一堆凌亂的數(shù)據(jù)，如何進行結(jié)果分析成了頭疼的問題，今天小翊將帶你學(xué)會如何化繁為簡，輕松獲得可以發(fā)表SCI的數(shù)據(jù)！qPCR常用的分析方法有相對定量和定量，需根據(jù)不同的實驗設(shè)計進行選擇。本期我們關(guān)注的是qPCR常見的應(yīng)用—基因表達分析，一般選擇相對定量法。1.實驗設(shè)計假設(shè)目前需要研究光誘導(dǎo)對擬南芥AtSUC2

活細菌/死細菌染色試劑盒2019/07/22

產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格儲存價格Live&DeadBacterialStainingKit活細菌/死細菌染色試劑盒40274ES60100T4℃避光保存3683.00產(chǎn)品描述試劑盒內(nèi)含兩種熒光染料DMAO和EthD-III，可分別將活細菌和死細菌染上綠色和紅色。其中DMAO是一種綠色核酸熒光染料，可染色活細菌和死細菌。EthD-III是一種紅色核酸熒光染料，僅染色細胞膜受損的死細菌。將DMAO和EthD-III混合使用染色時具有完整細胞膜的細菌呈現(xiàn)綠色，而具有受損細胞膜的細菌呈現(xiàn)綠色和紅色。