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熱烈慶祝上海中醫(yī)藥大學高老師訂購我司ELISA試劑盒2016/01/08

熱烈慶祝上海中醫(yī)藥大學高老師訂購我司ELISA試劑盒，生化試劑！貨已發(fā)出，預祝老師實驗順利！上海中醫(yī)藥大學是我司老客戶，曾多次在我們訂購產(chǎn)品，在此我們對您們的信任和支持表示衷心的感謝，子希望老師和同學能有更多的文章發(fā)表！創(chuàng)立于1956年的上海中醫(yī)藥大學，是新中國誕生后*批建立的四所中醫(yī)藥高等院校之一，也是上海市屬高校中*的一所醫(yī)科類重點特色院校。1985年上海市中醫(yī)藥研究院成立，目前與上海中醫(yī)藥大學實行兩塊牌子、一套管理機構，學校校級領導兼任研究院院級領導的管理體制。學校位于浦東新區(qū)張江高科技園

祝賀南京農(nóng)業(yè)大學發(fā)表疫霉菌破壞植物免疫研究論文2016/01/05

祝賀南京農(nóng)業(yè)大學發(fā)表疫霉菌破壞植物免疫研究論文，南京農(nóng)業(yè)大學是我司老客戶，很多老師同學都有訂購過我司產(chǎn)品，對于南京農(nóng)大取得的成果，我們表示衷心的祝賀！2015年12月29日，病原菌*學術雜志《PLoSPathogens》在線發(fā)表了南京農(nóng)業(yè)大學植物保護學院竇道龍教授帶領的作物疫病研究團隊一項研究成果。論文題為“AnOomyceteCRNEffectorReprogramsexpressionofPlantHSPGenesbyTargetingtheirPromoters”。植保學院博士生宋天巧為*

信帆生物：中華獼猴桃基因組可變剪接2015/12/31

可變剪接使一個基因能產(chǎn)生多種mRNA成熟體,極大地增加蛋白多樣性。近期來自中南民族大學，中國農(nóng)業(yè)科學院的研究人員采用中華獼猴桃基因組數(shù)據(jù)做參考數(shù)據(jù),利用中華獼猴桃葉片和果實3個不同發(fā)育時期(未成熟、半成熟和成熟期)的轉錄組數(shù)據(jù),從中華獼猴桃基因組(39040個基因)中共鑒定出11651個基因(占總基因數(shù)的29%)對應的32180個可變剪接事件。獼猴桃(Actinidiachinensis)原產(chǎn)于中國,是營養(yǎng)zui為全面的水果之一,深受世界各國人民的喜愛.獼猴桃作為一種經(jīng)濟作物,不僅味美,還擁有*

熱烈慶祝*生物工程角膜在青島成功移植2015/12/28

據(jù)統(tǒng)計，我國角膜盲患者約為400萬名，每年新增10萬多病例，而每年獲得手術的患者卻不足5000人，僅占實際需要的2%。由于眼庫角膜來源奇缺，患者只能被動等待捐獻。艾欣瞳，這種由我國科學家自主研發(fā)的*生物工程角膜，正悄然改變著中國角膜盲患者的生活。日前，該角膜以公益捐贈的形式在山東省眼科研究所青島眼科醫(yī)院落地，該所所長、中國工程院院士謝立信實施了*慈善角膜移植手術，經(jīng)觀察，患者復明穩(wěn)定。重獲光明，突如其來的驚喜61歲的王信義來自山東日照莒縣的一個小山村，患有左眼真菌角膜潰瘍，接受了板層角膜移植術，

熱烈祝賀中國科學院微生物研究所朱寶利課題組文章發(fā)表成功2015/12/22

2015年12月17日，學術期刊《TheLancetInfectiousDiseases》雜志在線發(fā)表了中國科學院微生物研究所朱寶利課題組對多粘菌素耐藥基因mcr-1的比較基因組分析通訊文章。耐藥基因mcr-1是發(fā)現(xiàn)的對多粘菌素耐藥的新基因。由質(zhì)粒所攜帶，可以在不同菌株間進行水平轉移。多粘菌素被認為是對抗多重耐藥細菌的zui后一道防線;此前僅報道過由基因突變導致的多粘菌素耐藥，而這種耐藥性是不會在細菌間進行傳播的。因此，質(zhì)粒攜帶的mcr-1基因一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即引起廣泛關注。據(jù)2015年11月18日

信帆生物告訴大家：實驗室常用試劑的保存小技巧2015/12/15

1內(nèi)容1.1化學試劑儲存規(guī)定1.1.1質(zhì)量檢驗室化學試劑貯存環(huán)境1.1.1.1質(zhì)量檢驗室化學試劑應單獨貯于的藥品貯存柜內(nèi)。貯存柜應陰涼避光，防止由于光照及室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。1.1.1.2化學試劑貯存柜應設在安全位置，室內(nèi)嚴禁明火，消防設施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。1.1.1.3盛放化學試劑的貯存柜應用防塵、耐腐蝕、避光的材料制成，取用方便。1.1.1.4化學性質(zhì)與防護、滅火方法相互抵觸的化學危險物品，不得在同一柜或同一儲存室內(nèi)存放。1.1.1.5危險品應貯存于專柜中。1

信帆生物告訴大家：WB實驗內(nèi)參的選擇2015/12/10

檢測一個基因的表達產(chǎn)物是否正確，或者比較表達產(chǎn)物量的相對變化，方法是westernblot。雖然，順利的時候WesternBlot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現(xiàn)多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子，抗體和抗原的反應畢竟不象1+1那么明確，而用這種不確定的試劑來測定同樣知之甚少的表達產(chǎn)物，確實是有一定的不確定性的。所以，嚴謹?shù)腤esternBlot實驗設計中要求有良好的參照體系，對實驗結果分析是非常有用的。我們知

凝膠遷移電泳遷移率實驗（EMSA）實驗流程2015/12/07

信帆生物代做凝膠遷移電泳遷移率實驗（EMSA），咨詢！一探針的標記1如下設置探針標記的反應體系：(1)待標記探針(1.75pmol/微升)：2微升。(2)T4PolynucleotideKinaseBuffer(10X)：1微升。(3)Nuclease-FreeWater：5微升。(4)[γ-32P]atp(3000Ci/mmolat10mCi/ml)：1微升。(5)T4PolynucleotideKinase(5-10u/微升)：1微升。(6)總體積10微升。(7)按照上述反應體系依次加入各種

我國的科學家發(fā)現(xiàn)了高靈敏的電化學發(fā)光免疫檢測方法2015/12/03

傳統(tǒng)的磁免疫電化學發(fā)光(ECL)檢測方法是將磁微球用作捕獲抗體的載體，利用其較大的反應面積及順磁性來實現(xiàn)對檢測物的快速結合與分離。由于單個抗體分子用作標記探針時表面可修飾的基團有限，在靶標濃度很低時，標記探針數(shù)量很少，很難檢測到，這影響到靈敏度的進一步提高。本研究將酶聯(lián)免疫吸附分析(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)在酶標板上進行的抗體包被、封閉、抗原結合、二抗結合等程序化的操作步驟與磁微球作為標記探針載體的優(yōu)勢相結合，以劇毒生物毒素相思子毒素(Abrin

酶聯(lián)免疫試劑盒聚集有利于基因表達2015/11/30

各種分子在細胞內(nèi)的聚集，與人群的聚集沒有太大不同。論文*作者、該校蘭恩計算生物學中心博士后研究員譚志明（音譯）解釋說，如果一間屋子里只有少數(shù)人，聚攏一處或分散獨立都很容易；但在一個擁擠的屋子里，想要四處移動就很困難，酶聯(lián)免疫試劑盒個體之間就容易更長時間地保持近距離。在細胞內(nèi)也是如此，如果細胞內(nèi)的空間很擁擠，兩個分子結合在一起的情況就會增加。“在學習怎樣制造人造細胞方面，我們還處于剛剛起步階段。"譚志明說。目前，在合成生物系統(tǒng)大部分研究是以化學溶液為基礎，而這與分子聚集無關。大分子聚集是天然細胞的

試劑盒的樣本稀釋液可不可以混合使用？2015/11/26

問：試劑盒的樣本稀釋液可不可以混合使用？答：濃縮洗滌液，TMB顯色系統(tǒng)。終止液試劑盒這三種通用的，其他都不能通用。上海信帆生物代理銷售ELISA試劑盒，質(zhì)優(yōu)價廉，操作簡單方便！專業(yè)的技術人員，提供售前售后全程技術指導。提供免費代測，數(shù)據(jù)分析，技術服務，保障實驗結果的真實性!信帆生物-您身邊的科研專家人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)生物試劑elisa試劑盒人膽酸(Cholicacid)生物試劑elisa試劑盒巧克力瓊脂培養(yǎng)基基礎碘液甲苯胺藍-DNA酶瓊脂豬去甲腎上腺素(NE)生物試劑elisa試劑

信帆生物為您提供-酶聯(lián)免疫吸附測定法技術原理分析2015/11/23

基本原理①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺來進

上海信帆告訴你細胞的培養(yǎng)方法及改變2015/11/19

作為現(xiàn)代生物學實驗室的“基石“技術，細胞培養(yǎng)方法和試劑的改變，可能比其他領域發(fā)生的更為緩慢。但是這并不意味著來年在細胞培養(yǎng)和分析領域不會發(fā)生什么驚人的進展。為了找出這些可能發(fā)生的進展，編輯對來年的細胞培養(yǎng)和分析進行了大膽的*測。1.細胞的3D生物打印。把它看作是下一個十年的細胞培養(yǎng)。長久以來，我們一直在討論，在各種惰性材料制成的3D支架上種植和培育細胞。我們已經(jīng)了解如何改變支架的物理性能，以使不同的細胞過程成為可能，以及如何將生長因子和其他生物大分子放置到支架中，以與細胞相互作用。所有這一切，都

上海信帆為大家分享：動物實驗中心臟、血管和肺臟的觀察的方法2015/11/19

(一)心臟的觀察方法1.肉眼觀察(1)外部檢查大?。赫樗勒呤秩笮?。重量：正常成人約250g左右，女的稍輕些。形狀：正常為園錐形。檢查心臟各部有無肥大或縮小。外膜：有無出血點及滲出物附著。(2)內(nèi)部檢查心臟內(nèi)容物如何，有無血栓形成?心腔大小是否正常。壁的厚度：左心室壁zui厚處0.8—1.0cm，右心室壁厚為其三分之一。心肌的性狀：色、光澤、硬度等;如有無疤痕形成及梗死等。心內(nèi)膜和各心瓣膜及腱索、乳頭肌等的狀態(tài)：如瓣膜有無血栓形成、增厚、腱索有無增粗變短等情況。2.切片觀察方法：因心臟系空腔

上海信帆為大家提供：ELISA實驗常見問題匯總大全2015/11/16

ELISA測定錯誤結果的原因分析ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結成酶標抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原

ELISA實驗注意事項、技術問題原因匯總2015/11/14

ELISA測定錯誤結果的原因分析ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結成酶標抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原

ELISA檢測試劑盒的組成和常用ELISA試劑盒2015/11/10

完整的ELISA試劑盒主要的組成成份如下：(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)C的抗原或抗體(結合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中);(5)結合物及標本的稀釋液;(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。常見的ELISA試劑盒都有哪些？一、食品安

上海信帆告訴大家：分光光度計的維護和保養(yǎng)2015/11/10

分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度zui常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。JessicaGeisler博士是eppendorf北美地區(qū)負責PCR、檢測和細胞技術的產(chǎn)品。她為我們介紹了一些儀器維護的經(jīng)驗。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有

實現(xiàn)*細胞膜表面張力變化傳遞的可視化2015/11/05

大連理工大學生物醫(yī)學工程系劉波團隊及其合作者發(fā)展了基于熒光蛋白的熒光共振能量轉移（簡稱FRET）技術，發(fā)現(xiàn)了細胞在外加機械力作用下發(fā)生遷移的直接動力，實現(xiàn)了細胞膜上的表面張力變化的可視化，該技術將長期以來在上僅僅是理論上的假設變?yōu)楝F(xiàn)實，這一發(fā)現(xiàn)對2008年諾貝爾化學獎得主華裔科學家錢永健的研究，作了進一步的拓展。相關成果已有部分發(fā)表在《科學報道》上。自20世紀60年代人類發(fā)現(xiàn)綠色熒光蛋白以來，各種色彩的熒光蛋白逐漸成為生物科學領域zui重要的工具之一，其中基于熒光蛋白的FRET技術，通過觀察熒光

上海交大附屬仁濟醫(yī)院腦膠質(zhì)瘤療效達*水平2015/11/04

日前，由上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院上海市腫瘤研究所研究員李宗海和神經(jīng)外科主任醫(yī)師邱永明聯(lián)合的科研團隊再次傳來喜訊：第二例采用CAR-T細胞輸注療法的惡性腦膠質(zhì)瘤患者療效顯著，目前腫瘤已縮小超過50%，達到“研究緩解”的標準。據(jù)該項目的研發(fā)與設計負責人李宗海介紹，CAR-t細胞治療實體瘤是目前上抗癌治療的發(fā)展趨勢之一。目前CAR-T細胞在實體瘤治療領域的轉化研究尚在起步階段，共有近20項研究治療方案研究正在進行;而我國僅有四項，其中仁濟醫(yī)院就有兩項。目前，實體瘤CAR-T研究療效能達到“研究緩