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實驗室該如何存放化學試劑2019/11/15

*化學試劑是有一定的危害性尤其是哪些危險的化學品，如果管理不善,造成泄漏后,遇到明火、靜電等因素,可能會引起燃燒、爆炸；有的有腐蝕性和毒性,其后果還可能造成空氣和水體的污染。所以他的存放就尤為關鍵，上海有研域告訴您實驗室該如何存放化學試劑：化學試劑都應存放在試劑瓶里，塞緊瓶蓋子，放置牢固櫥柜架上，以保安全。且放置應排列整齊有序，并方便取用。所有化學試劑均應粘貼標簽，標明試劑溶液的明稱、濃度和配制時間。標簽大小應與試劑瓶大小相適應，字跡應清晰，字體書寫端正，并粘于瓶子中間部位略偏上的位置，使其整齊

如何判斷你的細胞是何種污染2019/11/13

細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種，分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染。他們在細胞培養(yǎng)中污染的特點如下：1.細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。2.支原體：黑色的，好象多為多形，培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯，只是慢慢

不同的培養(yǎng)基，不同的滅菌方法2019/11/11

培養(yǎng)基的類型可以按照成分、物理狀態(tài)分、用途、微生物種類這四個方面來規(guī)劃分類。培養(yǎng)基的滅菌是一個常見步驟，并且，不同的培養(yǎng)基需根據其性能采用不同的滅菌方法，在這里，上海研域生物公司為您一一指出：1.常見方法：通常采用高壓濕熱滅菌法121℃滅菌15分鐘，特殊培養(yǎng)基按使用者的特殊要求進行滅菌（如含糖培養(yǎng)基115℃滅菌20分鐘）。2.部分培養(yǎng)基，只能煮沸滅菌。3.對熱敏感的培養(yǎng)基或添加物質，應采用膜過濾方法進行過濾除菌。4.即用型試劑不需滅菌，應參見相關標準或供應商使用說明，直接使用?！衿骶吆驮O備消毒處

不同類型樣本的處理方法2019/11/08

ELISA試劑盒通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性。1、血清血清是zui常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一個晚上，使血清析出。（將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃1000×g離心20分鐘，仔細收集上清。建議將

中藥標準品的保存方法2019/11/06

中藥標準品由于應用范圍廣泛，一直被科研實驗所使用到，中藥標準品源于中藥，其保存方法一直以來都是很多科研人員比較關注的問題，稍有不慎，就有可能改變原有的特性，讓其質量也受到影響，那么應該如何保存中藥標準品呢?遠慕生物為您詳細講解:淺談中藥標準品的保存方法及注意事項中藥標準品的保存方法中藥標準品保存方法1、中藥標準品屬性中藥標準品的數(shù)量非常多，在保存上，我們可以先從它的屬性開始，比如苷類，酸類，酶類，多肽等這些不同有屬性類別開始，進行一一保存，同時我們還可以按其用途，參數(shù)量等歸類放在一起!2、保存條

細胞培養(yǎng)用液的配制與消毒2019/11/04

細胞培養(yǎng)用液的配制與消毒一、器材與試劑：干粉型培養(yǎng)基、胰蛋白酶，青霉素、鏈霉素.純凈水系統(tǒng)、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟：（1）水的制備：細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.（2）PBS的制備與消毒（也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制）：1.溶解定容：將藥品（NaCl8.0g，KCl0.2g，Na2HPO4·H2O1.56g，KH2PO40.2g）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶

ELISA檢測試劑盒有哪些免疫的測定2019/11/01

ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液

標準品管理的明細要求與質量標準2019/10/30

實驗新手在正式操作實驗之前，需要了解學習實驗的原理、結果等，而產品的正確保存也是實驗結果因素之一。在接觸標準品之前，我們首先要掌握標準品管理的明細要求與質量標準。一、管理明細①：應密封存放在無霜冰箱內，檢定菌應存放在冰箱3～5℃之間。②：標準滴定液，應由QC主管負責人配制、標定，定期3個月后復標，并作好其配制，標定和復標的完整原始記錄。若貯存期發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀、變色等異常情況，應及時處理。二、配制質量要求①：配制不需標定的標準液可采用分析純物質進行配制。其配制用水應為符合藥典要求的純化水。②：標定

細胞株培養(yǎng)技術重點歸納2019/10/28

細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。國內資深的細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培養(yǎng)細胞。下面研域生物就為您分享細胞株培養(yǎng)技術的幾大要點，趕緊拿起小本本記好了！一、取材細胞株培養(yǎng)的材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng)，因故不能立即培養(yǎng)者，可凍存。細胞株的培養(yǎng)方法及

抗凝收集血漿的方法2019/10/25

收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接離心分離血漿待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下：1、肝素抗凝：常用的抗凝劑，一般情況下對相關指標都不會有干擾，同時抗凝比例較大（抗凝劑：全血=1:30），對血液基本沒有稀釋影響。肝素是一種含有硫酸基團的粘多糖，帶有強大的負電荷，具有加強抗凝血酶III滅活絲氨酸蛋白酶的作用，從而阻止凝血酶的形成，并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測，是電解質檢

細胞株的保存方法2019/10/23

細胞株的保存方法1.紫外消毒30min后封閉紫外燈，開啟超凈臺正常作業(yè)狀況，用酒精消毒操作者的雙手。2.將所需的培育基，胰酶確保瓶身潔凈后放于作業(yè)臺面內，點燃酒精燈，將培育基和胰酶瓶口用酒精棉球擦洗后，再將瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩邊。特別是將培育基瓶放于斜架上，瓶口對準酒精燈，且放在間隔酒精燈zui近的位置，瓶蓋置于酒精燈的另一側。3.將培育瓶瓶口在酒精燈上消毒2-3次，旋開后分別再次消毒瓶口和瓶蓋2-3次，蓋放于酒精燈右側后將培育瓶內

酶聯(lián)免疫試劑盒如何正確洗滌呢?2019/10/18

酶聯(lián)免疫試劑盒靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。對于酶聯(lián)免疫試劑盒的洗滌主要有兩大方法，那今天研域就給大家簡單講解下哦。一、liu水沖洗式開始用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快

簡單介紹elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的特點與技術原理2019/10/16

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的特點：1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進

ELISA試劑盒的選擇決定了其性質2019/10/14

ELISA試劑盒得選擇決定了其抗原的生物學的特性以及理化特性的，像是激素、酶、毒素等生物學活性抗原，通常是不能選用靜脈打針的。不一樣個別對共同抗原的反應性不一樣，而且不一樣抗原發(fā)作免疫反應的能力也有強有弱，因此常常在打針抗原的一起，參與能增強抗原的抗原性物質，以影響機體發(fā)作較強的免疫反應，這種物質稱為免疫佐劑。免疫前取等容積*或不*佐劑與免疫原溶液混合，用振蕩器混勻成乳狀，也可以在免疫前取需求量佐劑置乳缽中研磨，均勻后再邊磨邊滴參與等容積抗原液（其中加卡介苗3～4mg/ml或不加），加完后再繼承

養(yǎng)細胞養(yǎng)死了好多，原因竟是這個2019/10/12

養(yǎng)細胞就跟養(yǎng)娃一樣，時刻為它牽腸掛肚，生怕一個不小心，讓它沒吃飽沒睡好，養(yǎng)娃需要悉心照料，同樣，養(yǎng)細胞也需要無微不至的關懷，各種吃的穿的用的，更是一樣都不能少好用的養(yǎng)細胞工具能省心不少，猶如天降甘霖，遇到不好用的裝備，細胞壞死一大堆不說，還不知道原因是啥，簡直能叫人絕望，接下來，我們就說說一些養(yǎng)細胞的神器，讓大家少走一些坑～一、細胞容器1.細胞培養(yǎng)皿有時候，養(yǎng)的細胞突然漂浮起來了，這時候就該考慮是否是培養(yǎng)容器的緣故。這款培養(yǎng)皿就不會出現(xiàn)這種情況。其經過TC專業(yè)處理，細胞貼壁性優(yōu)良；無菌包裝。底面

ELISA檢測試劑盒試驗有必要恪守哪3個中心原理2019/10/11

ELISA檢測試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。ELISA檢測試劑盒可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點。ELISA檢測試劑盒實驗中的血清需采用血管收集血液，室溫血液自然凝固30分鐘，1000xg離心15分鐘左右，收集上清，分裝后，標好號，-20°C或-80°C保存。運輸是用干冰。把ELISA檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取

單克隆抗體有限稀釋法2019/10/09

有限稀釋法對于篩選雜交瘤來說，是zui普通的方法，在許多實驗室中都在使用。但是，作為相對舊的技術，已經不能滿足當今的需求。方法自身具有許多缺點：1、人工操作，操作及重復的步驟太多，不可避免容易出錯。2、速度慢，效率低。只能保證30-40%的孔有細胞生長。對于高通量篩選來說，不能滿足要求。3、不能保證單克隆，需要亞克隆3-4次，所以，人工和耗時都較多。4、有限稀釋在ELISA檢測前，并不知道哪一個克隆滿足抗原特異性的要求。所以，需要對所有克隆，都要zui少做一次ELISA鑒定。除了有限稀釋方法，現(xiàn)

為什么ELISA樣本值會低于空白值呢2019/09/29

做任何實驗，都不可能**，我們能做的就是盡zui大的努力減少實驗誤差。在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差足以能夠影響到實驗，那么怎樣才能縮小實驗誤差呢？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天，上海研域為您解析為什么ELISA樣本值會低于空白值？第yi、基質效應分析中，基質指的是樣本中被分析物之外的組分，基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結果的準確性，這些影響和干擾被稱為基質效應。ELISA試劑盒在開發(fā)過程中，標準品不能

培養(yǎng)基如何消除組織培養(yǎng)的污染？2019/09/27

培養(yǎng)基一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。在開始進行新的細胞培養(yǎng)時，如何消除組織培養(yǎng)的污染？可以參考下表所列的條件：如何消除組織培養(yǎng)的污染？當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗

標準品的保存方法您了解多少2019/09/25

上海研域所供應的標準品是國內的標準物質采購平臺,專業(yè)提供國內外各類標準物質,標準品及對照品。為了讓客戶更好的了解標準的保存方法，更好的做出實驗。上海研域生物采購平臺為您提供專業(yè)的保存意見。歡迎客戶與我司關于標準品的實驗解答。我司zui常見的一種便捷的保存方法便是冷凍干燥法：冷凍干燥對它的濃度和免疫活性無明顯的影響，是目前zui常用的保存方法。冷凍干燥制品在低溫下，可在較長的時間內保持穩(wěn)定。但應用冷凍干燥制品時，復溶體積的準確度十分重要。上海酶聯(lián)免疫學第三方檢測中心提說要用經過校準的量器準確的復溶