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創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）動(dòng)物模型2018/12/07: 創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)動(dòng)物模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是對(duì)嚴(yán)重應(yīng)激因素的一種異常精神反應(yīng)，可由戰(zhàn)爭(zhēng)、社會(huì)暴力事件、重大交通事故和自然災(zāi)害等創(chuàng)傷意外引起。其臨床表現(xiàn)多樣化，主要包括創(chuàng)傷經(jīng)歷的再體驗(yàn)、情感麻木與回避行為、警覺增高所致的易激惹等癥候。1電刺激大鼠海馬模型(Modelofstimulatinghippocampusofratsbyelectricity)(1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不拘，體重為200～220g。1)埋植電極及電刺激大鼠經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑

顱腦火器傷動(dòng)物模型2018/12/07: 顱腦火器傷動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法雜丨種犬，雌雄不拘，體重為15～20kg。按30mg/kg體重的劑量經(jīng)靜脈注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，行氣管插管。將犬置于射擊靶臺(tái)上，頭部固定于靶孔處，待睫毛反射恢復(fù)后，距25m處用小口丨徑丨步丨槍(子彈型號(hào)5.56mm，質(zhì)量2.57g)致傷。著彈點(diǎn)位于額后部為貫通傷；著彈點(diǎn)位于額部則為腦切線傷。射擊后每30min用多導(dǎo)生理記錄儀記錄動(dòng)物的心率、血壓、腦血流和心電圖等生命體征的變化，出現(xiàn)呼吸暫停的動(dòng)物可給予輔助呼吸至自主呼吸恢復(fù)。并于傷后30min、1h、3h測(cè)量顱

兔腦血管痙攣模型2018/11/30: 兔腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法新西蘭兔，雌雄不拘，體重為2.0～2.5kg。1)自體血注入經(jīng)耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25～30mg/kg體重的劑量)或20％烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉，左側(cè)臥位固定，剪除手術(shù)區(qū)域毛發(fā)，皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經(jīng)其中點(diǎn)，上達(dá)顳上線，下達(dá)顴弓下0.5cm，一次切開直達(dá)顴骨鱗部，鉆孔后擴(kuò)大成窗，充分顯露中顱窩底。剪開硬膜，抬起顎葉，吸除腦脊液，使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經(jīng)處，將塑料導(dǎo)管剪成1.5cm長(zhǎng)，管端放在視神經(jīng)外側(cè)。導(dǎo)管另一端固定在顳肌

大鼠彌漫性合并局灶性腦損傷模型2018/11/30: (1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不限，體重為300～350g。1)落體撞擊裝置①有機(jī)玻璃管：長(zhǎng)為2m、內(nèi)徑為19mm、外徑為26mm的有機(jī)玻璃管，3點(diǎn)固定于墻上，其下端距地面15cm，以放海綿床和大鼠。并在管壁上每10cm鉆一直徑為5mm的小孔，對(duì)應(yīng)兩排，以減少空氣阻力。②打擊墊片：直徑為10mm、厚為3mm的圓形不銹鋼片，用以制作彌漫性軸突損傷模型，另一種在其不銹鋼墊片距中心2.5mm處鉆一直徑1.5mm的小孔，置入一不銹鋼圓柱，使之高出墊片平面3mm以制作彌漫性腦損傷同時(shí)合并局灶性腦損傷動(dòng)物模型

臂叢根性撕脫傷后神經(jīng)根回植術(shù)動(dòng)物模型2018/11/22: 臂叢根性撕脫傷后神經(jīng)根回植術(shù)動(dòng)物模型臂叢根性撕脫傷后的神經(jīng)根回植術(shù)目前仍基本停留在實(shí)驗(yàn)室階段，此模型的建立主要用于研究神經(jīng)根再植術(shù)后神經(jīng)的再生。(1)復(fù)制方法健康大鼠，體重為230～250g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后仰臥位固定，剃除頸部及前肢毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域常規(guī)消毒，無(wú)菌操作。手術(shù)于顯微鏡下進(jìn)行。1)將C6神經(jīng)根從脊髓上撕脫并顯露脊髓頸正中線右側(cè)旁開3mm處做縱向切口，長(zhǎng)約20mm，分離、切斷并結(jié)扎頸外靜脈。將胸

慢性脊髓損傷動(dòng)物模型2018/11/22: 慢性脊髓損傷動(dòng)物模型慢性壓迫性脊髓損傷在臨床上十分常見，脊髓型頸椎病(CSM)、后縱韌帶骨化(OPLL)和頸、胸椎管狹窄等均可引起。其病理機(jī)制十分復(fù)雜，至今尚不十分清楚。用于慢性壓迫性脊髓損傷實(shí)驗(yàn)研究的動(dòng)物有多種選擇。猿、猴等靈長(zhǎng)類動(dòng)物的脊髓解剖接近人類，豬、犬、貓等四肢行走動(dòng)物的脊髓與人類的相似，而兔、鼠等動(dòng)物的脊髓再生能力較強(qiáng)，與人類脊髓功能相距較遠(yuǎn)。從觀察截癱肢體恢復(fù)功能的難易和可靠性來說，猿、猴可站立者好，豬、犬、貓等四肢站立行走者較易，而兔、大鼠等四肢爬行和跳行動(dòng)物則觀察較難，且準(zhǔn)確性

硫代乙酰胺（TAA）誘發(fā)肝衰竭模型2018/11/02: 硫代乙酰胺(TAA)誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，硫代乙酰胺(TAA)經(jīng)腹腔注射250～350mg/kg體重，或經(jīng)皮下注射600mg/kg體重，或灌胃300～400mg/kg體重，24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后，連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況，記錄其中毒死亡時(shí)間，同時(shí)可行顱骨電極包埋手術(shù)記錄不同時(shí)點(diǎn)的腦電圖，定時(shí)抽取血液作肝、腎功能測(cè)定，在模型動(dòng)物死亡或人為處死后，摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，模型動(dòng)物均以10％葡萄糖生理鹽水作為惟一的飲用水，也可靜脈注射

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型2018/11/02: 氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，空腹12h，按1.2～1.8g/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine，D-Gal)?；虺赡耆虼蟀棕i，行全麻手術(shù)，在左側(cè)頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標(biāo)本)，股動(dòng)脈插管監(jiān)測(cè)血壓，顱頂鉆洞插入微傳感器測(cè)量顱內(nèi)壓(ICP)，然后將D-Gal溶于5％葡萄糖注射液中，以0.5～1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內(nèi)。給藥后，連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況，記錄其中毒死亡時(shí)間，同時(shí)全程檢測(cè)血壓、脈搏、體溫、顱內(nèi)壓等各種

大鼠腦血管痙攣模型2018/11/02: 大鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法采用經(jīng)額蛛網(wǎng)膜下腔插管直達(dá)大腦動(dòng)脈(Willis)環(huán)處2次注血制成大白鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠，體重為200～250g，雌雄不拘，經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠，剃除頭頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開頭頂部中線皮膚，鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動(dòng)牙科鉆鉆孔達(dá)腦膜，此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當(dāng)擴(kuò)大骨孔，在手術(shù)顯微鏡下小心挑破腦

小鼠腦血管痙攣模型2018/11/02: 小鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法雄性小鼠，體重為25～30g。1)SAH的復(fù)制經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開分離右側(cè)股動(dòng)脈并插管，以備抽取60μl自體血進(jìn)行顱內(nèi)注射用(在顱內(nèi)注射60μl的量時(shí)外漏少，且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°，頭頂后部正中切口，暴露頭骨。選用30號(hào)穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進(jìn)入枕大池。由股動(dòng)脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補(bǔ)充正常體液量)緩慢注入枕大池，持續(xù)時(shí)間約1min。當(dāng)注入20μl時(shí)，

肺挫傷動(dòng)物模型2018/10/26: 肺挫傷動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為200g左右成年大鼠，經(jīng)尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，將大鼠左側(cè)臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動(dòng)物固定器及高度調(diào)節(jié)器組成)固定臺(tái)上。作大鼠頸動(dòng)脈插管，連接壓力傳感器及生理記錄儀，記錄大鼠的呼吸、血壓、心率，監(jiān)測(cè)血?dú)狻２捎米杂陕潴w砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s，調(diào)節(jié)胸壁位移為15mm，使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點(diǎn)本模型復(fù)制原理主要是應(yīng)用強(qiáng)大的暴力作用胸壁使胸腔縮小，胸內(nèi)壓力增高并壓迫肺臟，引發(fā)肺組織內(nèi)水腫

子宮胎盤缺血?jiǎng)游锬Ｐ?/a>2018/10/26: 子宮胎盤缺血模型(1)復(fù)制方法目前各種動(dòng)物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。將孕兔(犬)等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉，麻醉后將動(dòng)物仰臥固定于手術(shù)臺(tái)上，常規(guī)消毒腹部手術(shù)區(qū)域并去毛，沿腹正中線作下腹部切口，進(jìn)腹腔后分離腹主動(dòng)脈，然后用動(dòng)脈夾鉗夾腹主動(dòng)脈，當(dāng)子宮胎盤灌注壓下降時(shí)，外周血壓迅速升高并維持至腹主動(dòng)脈阻斷結(jié)束。在孕兔模型中發(fā)現(xiàn)夾閉腹主動(dòng)脈后，血壓可于次日升高，并一直能維持至妊娠終止；同時(shí)孕兔出現(xiàn)蛋白尿、腎小球內(nèi)皮炎和毛細(xì)血管內(nèi)纖維素沉積

Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型2018/10/26: Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型(1)復(fù)制方法10周齡雌性BALB/c小鼠，經(jīng)其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml，然后小鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進(jìn)食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測(cè)定，依據(jù)反應(yīng)區(qū)顯色程度判斷尿蛋白陰性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000mg/L；(++++)；20000m

慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠動(dòng)物模型2018/10/26: 慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復(fù)制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無(wú)菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結(jié)，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細(xì)胞存活狀況，并計(jì)算細(xì)胞數(shù)量。將制備好的淋巴液活細(xì)胞經(jīng)F1代鼠尾靜脈注入體內(nèi)，注射劑量為每只鼠50×1000000個(gè)淋巴液活細(xì)胞，注射時(shí)間分別為0、3、7及10d，觀察

犬門靜脈內(nèi)注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型2018/10/18: 犬門靜脈內(nèi)注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復(fù)制方法體重為9～15kg成年實(shí)驗(yàn)犬，常規(guī)方法麻醉后作腹部正中切口，尋找腸系膜上靜脈分支，置埋入式多用途藥泵導(dǎo)管至門靜脈主干，聚乙烯醇(PVA，顆粒大小為100～400μm)按10mg/kg體重經(jīng)藥泵注入門靜脈，每次增加5mg/kg體重，每周1次。共12次。實(shí)驗(yàn)前和實(shí)驗(yàn)期間分別在麻醉狀態(tài)下做胃鏡檢查、經(jīng)藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后，分別開腹經(jīng)胃網(wǎng)膜右靜脈間接測(cè)定門脈壓力，并做肝活切病理學(xué)檢查，同時(shí)做肝功能化驗(yàn)。3個(gè)

兔門靜脈內(nèi)注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型2018/10/18: 兔門靜脈內(nèi)注射白芨粉栓致門靜脈高壓模型(1)復(fù)制方法雄性新西蘭兔，常規(guī)方法麻醉后，從劍突下正中切口進(jìn)入腹腔，以靜脈留置針穿刺門靜脈主干近端，經(jīng)留置針套管測(cè)門靜脈壓，并做數(shù)字減影血管造影。將白芨與生理鹽水混懸液緩慢注入門靜脈內(nèi)，劑量4ml，濃度為0.4％，再次測(cè)門脈壓和做數(shù)字減影血管造影。術(shù)后3～4周采取同法測(cè)門靜脈壓，觀察肝臟體積變化及腹水情況，并做肝活檢病理切片，對(duì)部分肝臟做門靜脈血管鑄型。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，4周后門靜脈壓平均升高40％，肝臟縮小約20％，栓塞部位呈暗紅色，病理切片見栓塞區(qū)肝細(xì)胞呈

縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型2018/10/18: 縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復(fù)制方法成年實(shí)驗(yàn)犬，術(shù)前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進(jìn)腹，游離門靜脈主干，用無(wú)損傷鉗暫時(shí)阻斷，采用“插管水沖法”(管內(nèi)事先裝有10號(hào)絲線1根)分別于門靜脈主干→左側(cè)干→左外支及門靜脈主干→右側(cè)干→右前或右后支各放置長(zhǎng)度12～16cm及9～12cm的絲線1根，放線同時(shí)，逐漸退出插管，后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時(shí)門靜脈內(nèi)有10號(hào)絲線2根，其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內(nèi)?？p扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷鉗。門靜脈的放線及縮

月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動(dòng)物模型2018/10/18: 月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法體重為280～320g雄性Wistar大鼠，按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3％的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動(dòng)物仰臥固定分離右股動(dòng)脈，并用動(dòng)脈夾于股動(dòng)脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸，注入的總體積為0.2ml。先在動(dòng)脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸，然后再向股動(dòng)脈遠(yuǎn)心端方向注入余下的月桂酸。注入的標(biāo)準(zhǔn)為血管明顯充盈，略顯白色而無(wú)明顯腫脹時(shí)，注入結(jié)束時(shí)注射器的取出動(dòng)作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動(dòng)脈夾，復(fù)通血流，并觀察出血和止血情況。待動(dòng)物

腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型2018/10/12: 腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型以往的腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型為動(dòng)靜脈瘺，沒有真正的畸形團(tuán)結(jié)構(gòu)。Massoud等于1994年利用豬，通過外科血管吻合和血管內(nèi)閉塞技術(shù)，次建立了含有畸形團(tuán)結(jié)構(gòu)的腦動(dòng)靜脈畸形動(dòng)物模型。(1)復(fù)制方法選用3～4月齡、體重為20～40kg的豬，雌雄不拘。按100mg/kg體重的劑量肌內(nèi)注射氯丨胺丨酮麻醉，經(jīng)股動(dòng)脈插管行血管造影。右下頜骨向下做旁正中直切口約10cm，分離并暴露右側(cè)頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)或頸外靜脈。用9-0縫合線行右側(cè)頸總動(dòng)脈一頸內(nèi)或頸外靜脈端端吻合，將頸總動(dòng)脈近心端和靜脈遠(yuǎn)心端的

腦血栓形成動(dòng)物模型2018/10/12: 腦血栓形成動(dòng)物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復(fù)制方法大鼠，體重為280～300g，雌雄不拘。準(zhǔn)備一個(gè)PE-50導(dǎo)管(外徑0.3mm，內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器，手術(shù)前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動(dòng)物仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切口，鈍性分離頸部肌肉，游離出雙側(cè)頸總動(dòng)脈(OCA)、

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