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靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動物模型2018/09/29

靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動物模型(1)復制方法體重為2～3kg新西蘭雄性白兔，經腹腔按30mg/kg體重的劑量注射3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉溶液將實驗兔麻醉后，仰臥固定于兔手術臺上，剪去頸部體毛并以碘酊嚴格消毒；沿實驗兔頸部前正中切開皮膚5cm左右，分離肌肉，暴露并分離氣管，行氣管插管并穿線固定；同時分離頸動脈、靜脈并插管。動脈為收集血樣用，靜脈為持續(xù)滴注肌酐溶液用；并用導尿管導尿。第1次動脈采集動脈血樣2.5ml；隨后靜脈滴注0.5％肌酐溶液，控制在10滴/min；滿1h時第2次采動脈血樣2.5m

口腔接種細菌形成的牙周炎模型2018/09/20

口腔接種細菌形成的牙周炎模型(1)復制方法用牙齦卟啉菌口腔接種建立了牙周炎動物模型，體重250g的成年大鼠，實驗前4d，按20mg/只的劑量經大鼠肌肉注射卡那霉素或安芐霉素，1次/d，以便抑制不利于牙齦卟啉菌定居生長的內源性細菌；給予抗生素3d后，取50g/L的低黏性碳氧甲基纖維素牙齦卟啉菌381懸液，經管飼使細菌涂于齦緣乃至整個口腔，1次/d，共涂3d。(2)模型特點管飼牙齦卟啉菌懸液6周后發(fā)現，模型大鼠牙槽骨明顯喪失，尤其是在磨牙的鄰接面位置，表明本方法采用的單一牙齦卟啉菌口腔接種能夠誘導模

牙頸部結扎形成的牙周炎模型2018/09/20

牙頸部結扎形成的牙周炎模型(1)復制方法①用3.0絲線于雪貂實驗牙牙頸部齦緣水平進行結扎。14d后，動物牙齦發(fā)紅水腫，觸診易出血；28d后，其牙齦暗紅并有自發(fā)性出血，出現明顯的牙周炎。②用3.0絲線在成年實驗猴下頜右側磨牙和前磨牙的釉牙骨質界處結扎，2周后結扎牙均涂以從其他猴獲得的牙齦卟啉菌，間隔2周后重復1次。8周時結扎牙的PD、GI、PLI明顯升高，16周時牙骨密度喪失變化明顯，說明采用絲線結扎和涂菌可有效誘導猴發(fā)生牙周炎。③用牙線在成年小型豬實驗牙(左右側前磨牙和磨牙)牙頸部進行結扎，結扎

腦缺血的觀察及腦缺血模型的評價方法2018/09/20

腦缺血的觀察及腦缺血模型的評價方法缺血性腦血管疾病是一個復雜的病理生理過程，評價腦缺血的指標各種各樣，研究中選取何種指標評價腦缺血的程度及藥物的療效尤為重要，現將主要的參考觀察指標綜述如下。1.神經癥狀及體征的評價腦損傷后出現相應的癥狀與體征，癥狀與體征的檢測又可以反映腦損傷與恢復的程度。常見的分級方法有：Bederson三級法、改良的Bederson、Zealonga5分制評分法、Tatlisumak6分制評分法等。常用的Bederson按受損程度分級，正常(0級)：①未見活動異常，大鼠被提尾

反復寒冷刺激模型2018/09/14

反復寒冷刺激模型反復寒冷刺激模型(1)模型復制體重220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養(yǎng)。妊娠大鼠自妊娠第1日至妊娠第19日，每天上午8：00～12：00置于溫度為(4±2)℃的冷室內，每天置放4h。(2)模型特點本模型根據氣溫突變時容易發(fā)生妊娠高血壓綜合征的流行病學資料，及長時間的寒冷刺激可導致大鼠對低溫的耐受力增強的特點。采用反復寒冷刺激的方式，使大鼠每天都受到溫度突變的刺激而達到實驗目的，同時也符合人類在寒冷

細胞因子基因人源化小鼠2018/09/14

細胞因子基因人源化小鼠細胞因子基因人源化小鼠人源化小鼠初是指將人類造血干細胞移植人免疫缺陷小鼠，以在小鼠體內重建人類造血和免疫系統(tǒng)。免疫缺陷小鼠有裸小鼠、D小鼠、NOD小鼠和IL2rγnull小鼠等。裸小鼠沒有胸腺、T細胞發(fā)育缺失，D帶有DNA依賴蛋白激酶催化亞基(DNA-dependentproteinkinasecatalyticsubunit,Prdkc)突變，Prdkc蛋白為T細胞和B細胞V(D)J基因重排所必需，Prdkc突變導致D小鼠T/B細胞缺陷。非肥胖性糖尿病(nonobesed

全腦缺血動物模型2018/09/13

全腦缺血動物模型1兩動脈阻斷法(occlusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復制方法SD大鼠，雌雄不拘，體重為250～300g。經腹腔注射水合氯醛(350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(50～60mg/kg體重的劑量)麻醉后，仰臥位固定，剃除頸部毛發(fā)，手術區(qū)域皮膚常規(guī)消毒。頸前正中切口，分離雙側頸總動脈(carotiscommunisartery,OCA)，夾閉雙側CCA，同時合并低血壓以減少腦血流量，造成急性腦缺血。由于嚙齒動

脾功能亢進動物模型2018/09/13

脾功能亢進動物模型脾功能亢進(hyperslenism)是臨床上一種綜合征，也是肝硬化患者常見的表現之一。其臨床主要表現為脾臟腫大，一種或多種血細胞減少，而骨髓造血細胞相應增生，其直接后果是機體凝血機制紊亂和免疫力下降。犬脾功能亢進模型(1)復制方法體重為15kg左右的實驗犬，動物禁食不禁水14h后，腹部備皮，按0.1ml/kg體重的劑量肌肉注射速眠新全身麻醉，建立靜脈通道，術中快速輸入平衡液500ml，無菌條件下手術：先在脾靜脈匯入門靜脈處結扎脾靜脈主干，20min后再在脾門處分別結扎擴張的脾

血栓性疾病動物模型2018/09/13

血栓性疾病動物模型正常情況下，機體內的血液在血循環(huán)內呈液體狀態(tài)，是由于體內存在著相互拮抗的凝血和抗凝血系統(tǒng)。當機體受到某些物理和化學因素的作用，或本身有創(chuàng)傷和感染時，可引起機體免疫和代謝功能發(fā)生改變，造成體內凝血和抗凝血系統(tǒng)功能紊亂，終導致血栓形成。血栓形成主要涉及心血管內皮、血流狀態(tài)和凝血反應三方面的改變，這三種條件通常合并存在，但常以某一條件為主。此外，當機體血液處于高凝狀態(tài)時，如DIC、手術、創(chuàng)傷、妊娠等引起的血液凝固性增高也是血栓形成的原因之一。臨床上血栓性疾病對患者危害，甚至可危及人的

彌散性血管內凝血動物模型2018/09/13

彌散性血管內凝血動物模型彌散性血管內凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)是臨床上一種獲得性綜合征，它可由各種不同的原因引發(fā)。臨床上DIC主要表現為由微血管血栓形成和栓塞引起的多臟器功能障礙、出血、休克和微血管病性溶血性貧血。DIC代表了臨床病理的一系列連續(xù)的嚴重表現，其主要特征是血管內凝血機制激活后，其局限性或代償性控制進行性喪失。DIC的發(fā)生及發(fā)展機制十分復雜，許多影響因素至今仍未闡明。無論在何種原發(fā)病或何種因素誘導下發(fā)生DIC，機體凝血系統(tǒng)

高尿酸血癥動物模型2018/08/31

高尿酸血癥動物模型1大鼠高尿酸血癥模型(1)復制方法體重約200g成年雄性大鼠，分別以200mg/kg體重、250mg/kg體重的劑量給大鼠灌服腺嘌呤加乙胺丁醇，每天灌服1次；200mg/(kg·d)為中劑量，250mg/(kg·d)為高劑量；中、高劑量大鼠于給藥第7,14,21日時血尿酸水平均可升高。(2)模型特點增加模型動物體內尿酸、尿酸前體(次黃嘌呤、黃嘌呤)的量，或抑制腎小管尿酸的分泌均可引起機體血尿酸水平升高。大劑量給予尿酸或尿酸前體來提高大鼠血尿酸水平為目前復制大鼠高尿酸血癥模型的主

高黏血癥動物模型2018/08/31

高黏血癥動物模型高黏血癥(hyperviscositysyndrome,HVS)又稱高黏滯血癥或血液高黏滯綜合征，是指某種血液黏滯因子升高所造成的一種病理綜合征，也是臨床上冠心病、高血壓、腦卒中以及糖尿病、腎病等疾病的常見并發(fā)癥。患者由于血液黏稠度增高?？梢鹞⒀h(huán)障礙，使心、腦、腎等重要臟器血液供應不足，導致缺氧而使原有病情加重。1老年大鼠模型(1)復制方法分別采血測定平均體重約為350g，年齡為20月齡老年大鼠和平均體重約為600g，年齡為12個月齡的SD大鼠的血流動力學指標。(2)模型特點

血小板疾病動物模型2018/08/31

血小板疾病動物模型小鼠血小板減少性紫癜模型(1)復制方法體重約為20g，年齡為8周齡的BALB/c小鼠。抗原制備：BALB/c小鼠經乙丨醚麻醉后，眼球摘除取血(EDTA-Na2抗凝)，分離血小板并洗滌，用生理鹽水稀釋。免疫：取已準備好的血小板分別與等量弗氏佐劑和不弗氏佐劑混合成油包水狀作為抗原。取含有弗氏佐劑的抗原于0周注射于豚鼠足掌、背及腹部皮下，每次至少4點，第5周豚鼠心臟取血(不抗凝)。560r/min，離心10min，取上清，得到豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS)，-20℃保存。抗血清

白細胞疾病動物模型2018/08/31

1白細胞減少癥動物模型(Animalmodelofleucopenia)在研究化療藥物毒性的減毒實驗中，經常需要建立化療所致的白細胞減少癥及骨髓有核細胞減少癥的動物模型。白細胞減少癥(leucopenia)為臨床常見血液病。凡機體外周血液中白細胞數持續(xù)低于4×1000000000/L時，稱之為白細胞減少癥；若機體白細胞總數明顯減少，低于2×1000000000/L，中性粒細胞值低于0.5×1000000000/L甚至消失者，則稱為粒細胞缺乏癥(agranulocysis)。臨床上白細胞減少癥患者

慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型2018/08/24

慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細胞存活狀況，并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內，注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞，注射時間分別為0、3、7及10d，觀察

膀胱炎動物模型2018/08/24

(1)復制方法體重1.5kg左右的雌性新西蘭兔，經耳緣靜脈按8.0×10的-2次方g/kg體重的劑量一次性注射環(huán)磷酰胺溶液，6h后，用0.1％苯扎溴銨(新潔爾滅)消毒兔陰丨門附近皮膚，無菌條件下行膀胱導尿插管，用注射器吸盡尿液，抽取含1000000個/ml大腸桿菌的培養(yǎng)液1ml，經導尿管注入膀胱內，拔出插管。動物自由飲水和進食，24h后，觀察動物排尿頻率，記錄12h內的排尿次數；同時采血作血涂片，鏡下觀察和計數白細胞。經耳緣靜脈注射空氣處死實驗兔，手術剖開腹腔與盆腔，暴露膀胱，無菌條件下抽取尿液

膀胱梗阻動物模型2018/08/24

膀胱梗阻動物模型(1)復制方法體重2.5～3kg的雄性新西蘭兔，經靜脈按10mg/kg體重的劑量注射苯丨巴丨比丨妥麻醉，然后將動物仰臥固定于手術臺上，暴露腹部手術區(qū)，從陰莖插入F8導尿管，下腹部手術區(qū)常規(guī)消毒和去毛。取恥骨上正中切口，切開皮膚，鈍性加銳性分離腹肌，進入盆腔并分離膀胱，從膀胱頸部后緣鈍性分離至對側；以1號絲線結扎膀胱頸，拔除導尿管，關閉手術切口。動物術后當天開始用慶大霉素1萬U/kg體重肌肉注射7d。動物后常規(guī)飼養(yǎng)及觀察。術后5周經靜脈以苯丨巴丨比丨妥10mg/kg體重的劑量麻醉，

肛門閉鎖動物模型2018/08/24

肛門閉鎖動物模型(1)復制方法體重為200～220g雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，于次日晨檢查交配后雌鼠陰栓脫落情況并作陰道涂片，將發(fā)現陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠飼養(yǎng)。在妊娠10～12d時稱重，將1％乙烯硫脲溶液按125mg/kg體重的劑量灌服孕鼠。待母鼠妊娠滿20d時，頸椎脫臼處死動物，剖腹取出子宮內胎仔，測量其身長及體重，觀察并記錄胎仔外觀形狀。然后用生理鹽水處死，將其軀干筆直固定于10％甲醛溶液中，對胎仔整體正中矢狀連續(xù)切片，光鏡下觀察。即可發(fā)現有不同類型的肛門閉鎖。(2)模

妊娠肝內膽汁淤積癥動物模型2018/08/16

妊娠肝內膽汁淤積癥動物模型(1)復制方法體重為220g的雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于妊娠第16日，經頸后按5mg/kg體重的劑量皮下注射苯甲酸雌二醇，連續(xù)5d。給藥后孕鼠肝臟出現肝細胞排列紊亂，肝細胞腫脹及肝竇狹窄，部分肝細胞發(fā)生脂肪變性，有的肝細胞胞質內含有膽汁樣物質。同時孕鼠的膽汁分泌量明顯減少，膽汁流速明顯降低；其血清中丙氨酸轉氨酶、總膽紅紊、膽酸含量顯著升高。待21d妊娠期滿時孕鼠

胎兒宮內生長遲緩動物模型2018/08/16

胎兒宮內生長遲緩動物模型1子宮動脈結扎模型(1)復制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現陰栓日定為妊娠第1日，然后單籠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于妊娠第17日進行手術結扎子宮子宮角動脈。經腹腔按30mg/kg體重的劑量戊丨巴丨比丨妥丨鈉注射麻醉。麻醉后將小鼠仰臥固定于手術板上，腹部常規(guī)消毒皮膚并脫毛。鋪無菌紗布，沿下腹正中作縱向切口，暴露子宮并用溫生理鹽水紗布保護子宮，尋找分離子宮角動脈，在動脈結扎處并行置一0號鋼絲，一并結扎子宮動脈及鋼絲，然后將鋼