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膠原酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型2018/07/06: 膠原酶誘導(dǎo)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法用體重為15～20kg無(wú)角騸努比羊，動(dòng)物麻醉后，在每只羊的一側(cè)關(guān)節(jié)上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個(gè)月時(shí)分別處死動(dòng)物取實(shí)驗(yàn)側(cè)關(guān)節(jié)觀察。(2)模型特點(diǎn)模型動(dòng)物均于注藥1個(gè)月后出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)病病理?yè)p傷，并隨觀察時(shí)間的延長(zhǎng)而加重。采用TMJ內(nèi)鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級(jí)組織學(xué)、組織化學(xué)等多種檢測(cè)手段和方法發(fā)現(xiàn)，早期(1～2個(gè)月)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)凹軟骨的原纖維形成，基質(zhì)分解破壞及軟骨變薄，后期(3～

手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型2018/07/06: 手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側(cè)5mm處至外耳道方向行2cm長(zhǎng)的皮膚切口，暴露關(guān)節(jié)囊。水平切開關(guān)節(jié)囊，切開關(guān)節(jié)盤的外側(cè)附著，將下頜升支推向外側(cè)，以充分暴露髁突關(guān)節(jié)面與關(guān)節(jié)盤。將關(guān)節(jié)盤前外二分之一部分切除。無(wú)菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關(guān)節(jié)盤復(fù)位，分層縫合關(guān)節(jié)囊、皮下組織和皮膚。術(shù)后不限制動(dòng)物的下頜運(yùn)動(dòng)，單籠飼養(yǎng)。分別于術(shù)后15d，1,2,3,4,5,6個(gè)月時(shí)將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處死，取各時(shí)間段手術(shù)關(guān)節(jié)髁突，作常規(guī)組織切片，光鏡下作病理學(xué)觀察。(2)模型特

電燒傷動(dòng)物模型2018/07/05: 電燒傷動(dòng)物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴(yán)重。高壓電致傷不僅局部創(chuàng)面性質(zhì)和范圍不同于一般燒傷，且傷后對(duì)判斷病情以及對(duì)局部創(chuàng)面的處理和修復(fù)均具的復(fù)雜性。(1)復(fù)制方法去除實(shí)驗(yàn)兔兩后肢內(nèi)側(cè)大腿被毛約6cm×8cm區(qū)域，在該部位兩側(cè)安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定，右側(cè)為進(jìn)口，左側(cè)為出口。在非麻醉狀態(tài)下實(shí)施電擊，電擊時(shí)間為5s，額定電壓10kV，實(shí)際通過(guò)電流為(2±0.15)A，皮膚電阻為2500Ω，電擊后迅速解除電極板。(2)模型特點(diǎn)外觀檢查：在解除電極板后，

凍傷動(dòng)物模型2018/07/05: 凍傷動(dòng)物模型1酒精致凍模型先將兔右后足剪毛，按1ml/kg體重的劑量經(jīng)兔耳靜脈注入3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉進(jìn)行麻醉，沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷凍線中點(diǎn)上方插入裝有熱電偶的針頭，沿皮下插至第二三跖趾關(guān)節(jié)交界處，以記錄冷凍區(qū)溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95％乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出，置于20℃水中復(fù)溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區(qū)腫脹明顯，凍區(qū)活存面積在25％以下。2液氮致凍模型(1)復(fù)制方法用固定架固定實(shí)驗(yàn)兔，用彎剪緊貼皮膚粗略剪去

椎弓椎體截骨矯正駝背動(dòng)物模型2018/06/26: 椎弓椎體截骨矯正駝背動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法大鼠經(jīng)腹腔注射按30mg/kg體重的劑量1％巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，動(dòng)物俯伏于脊柱立體定位儀上，固定頭顱及T11～L4兩側(cè)橫突，行后正中切口，暴露T12～L3，從T12～L3水平兩側(cè)，行椎弓椎體截骨(1～2個(gè)椎體，3～4個(gè)椎板)，勿損傷脊髓及神經(jīng)根，保持硬膜完整，通過(guò)切除的上下椎板觀察脊髓的變化，調(diào)節(jié)脊柱立體定位儀，使脊髓沿脊柱縱軸松弛，并逐漸縮入椎管內(nèi)而致傷，以2mm/30min速度縮短脊柱，同時(shí)用游標(biāo)卡尺、立體定位儀測(cè)定縮短距離。(2)模型特點(diǎn)縮短脊柱

第三腰椎橫突綜合征動(dòng)物模型2018/06/26: 第三腰椎橫突綜合征動(dòng)物模型第三腰椎橫突綜合征是人類臨床骨科的常見(jiàn)病。該病主要是由于第二腰椎神經(jīng)后外側(cè)支穿過(guò)橫突背側(cè)，向下進(jìn)入離骶棘肌時(shí)，附著于橫突上的肌纖維、韌帶及其他組織周圍因骨骼一肌肉系統(tǒng)無(wú)菌性炎癥損傷而產(chǎn)生粘連及瘢痕。(1)復(fù)制方法實(shí)驗(yàn)大鼠(或兔)按25mg/kg體重的劑量經(jīng)肌肉注射10％速眠新麻醉后，無(wú)菌手術(shù)于大鼠(或兔)腰背部作一個(gè)3cm大小縱向切口，向兩側(cè)鈍性剝離骶棘肌，顯露第三～第四腰椎(L3～L4)棘突，用微型骨科器械處理其周圍組織至椎板，小心保護(hù)腰神經(jīng)出椎間孔處組織結(jié)構(gòu)，完整分

神經(jīng)根型動(dòng)物模型2018/06/26: 神經(jīng)根型動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法將大鼠按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，常規(guī)備皮、消毒、鋪巾，以第2胸椎棘突為標(biāo)記。以頸7為中心，沿棘突縱行切開皮膚及皮下組織。切口約為1.5cm，用尖丨刀銳性分離棘突兩側(cè)的肌肉，暴露棘突及兩側(cè)椎板，用眼科剪刀剪斷頸6、7兩側(cè)橫突以上椎板，暴露出椎管內(nèi)的脊髓，用神經(jīng)剝離子將脊髓推向右側(cè)，顯露出左側(cè)頸6、7神經(jīng)根將浸有甲醛的定量濾紙片放在頸6、7神經(jīng)根腋下。仔細(xì)止血，逐層縫合，無(wú)菌包扎。(2)模型特點(diǎn)造模后3d，模型組大鼠致炎物周圍的神經(jīng)根以

頸椎力學(xué)失衡動(dòng)物模型2018/06/26: 頸椎力學(xué)失衡動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法將兔頸后部剪毛及清潔后，按0.1g/kg體重的劑量肌肉注射氯丨氨丨酮麻醉；麻醉滿意后，俯臥位固定于手術(shù)臺(tái)上，碘酒、乙醇消毒后鋪巾，取頸背部正中縱向切口OA環(huán)枕關(guān)節(jié)至第二胸椎棘突處)長(zhǎng)7～8cm，切開皮膚后，鈍性分離直至充分暴露棘突。將脊柱兩側(cè)附著于棘突椎板及小關(guān)節(jié)的肌肉全部分離開，然后依次切除C1～C7的棘上及棘間韌帶。術(shù)后依序縫合皮下筋膜及皮膚。切口處外敷紗布，自行脫落后不再更換。(2)模型特點(diǎn)X線檢查：術(shù)后8個(gè)月可見(jiàn)明顯椎間狹窄、椎體前緣骨贅形成、頸椎曲度變

椎動(dòng)脈型動(dòng)物模型2018/06/26: 椎動(dòng)脈型動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法取組織硬化劑775注射液10ml注射于家兔左側(cè)第3～5頸椎橫突側(cè)面，并于第2周重復(fù)1次。(2)模型特點(diǎn)造模后右側(cè)椎動(dòng)脈(RVA)和基底動(dòng)脈、左側(cè)椎動(dòng)脈(LVA)和平均血液速度分別于第2周和第4周起顯著遞減，且LVA遞減程度較RVA明顯。造模后LVA的搏動(dòng)指數(shù)、阻力指數(shù)和基底動(dòng)脈的阻力指數(shù)從第4周起顯著遞增。(3)比較醫(yī)學(xué)人類椎動(dòng)脈型頸椎病發(fā)機(jī)制較為復(fù)雜，可因頸椎間盤后側(cè)方突出，粘連并固定于椎動(dòng)脈上，鉤椎關(guān)節(jié)突骨質(zhì)增生刺激或壓迫椎動(dòng)脈，椎間盤退行性改變使椎間隙和橫突間

犬腰椎椎管狹窄模型2018/06/25: 犬腰椎椎管狹窄模型(1)復(fù)制方法實(shí)驗(yàn)犬按30mg/kg體重的劑量經(jīng)隱靜脈注射3％戊丨巴丨比丨妥鈉麻醉后，行氣管插管和腰骶部剃毛，俯臥位固定于手術(shù)臺(tái)，腰骶部墊高。常規(guī)消毒鋪巾，L6～S1背部正中切口，切開皮膚、皮下組織和腰背筋膜，剝離骶棘肌并止血后，鉸除L7的棘突和椎板，顯露硬膜囊及雙側(cè)L7神經(jīng)根，將滌綸外科修補(bǔ)材料制成的狹窄帶(寬2.8mm，長(zhǎng)8.0cm)在L7椎體水平處以微型動(dòng)脈夾夾閉、捆扎硬膜囊(含雙側(cè)L7神經(jīng)根在內(nèi))，使椎管面積狹窄50％左右。(2)模型特點(diǎn)術(shù)后模型動(dòng)物可出現(xiàn)輕度或中度功能

大鼠腰椎椎管狹窄模型2018/06/25: 大鼠腰椎椎管狹窄模型(1)復(fù)制方法大鼠按50mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射苯丨巴丨比丨妥麻醉。麻醉后將大鼠俯臥固定于手術(shù)板上進(jìn)行腰部椎管手術(shù)，從動(dòng)物第3腰椎開始至骶骨作縱向切開，剝離兩側(cè)椎旁肌并切除第5腰椎椎板及上下關(guān)節(jié)突起，同時(shí)切除第4腰椎的下關(guān)節(jié)突起和第6腰椎的上關(guān)節(jié)突起，取右側(cè)髂骨，將切除腰椎椎板碎骨片移植于硬膜外，同時(shí)注意不要損傷馬尾神經(jīng)。動(dòng)物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲食。(2)模型特點(diǎn)造模后9個(gè)月模型動(dòng)物對(duì)熱刺激的反應(yīng)較以前降低，電生理測(cè)定表明，術(shù)后八九個(gè)月模型動(dòng)物SSEP明顯較正常動(dòng)物低下。模

佐劑性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型2018/05/25: 20世紀(jì)50年代由細(xì)菌學(xué)家Freund創(chuàng)立佐劑性關(guān)節(jié)炎(AA)，又稱是弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎，是免疫性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的基本方法。(1)復(fù)制方法將液體石蠟高壓滅菌，BCG80℃滅活1h，把BCG加入液體石蠟配成10g/L的乳劑，充分碾磨、混勻，即得CFA，于大鼠左后足跖皮內(nèi)注射CFA0.1ml致炎。(2)模型特點(diǎn)原發(fā)病變主要表現(xiàn)為早期致炎部位的炎癥反應(yīng)，致炎后18h，左足腫脹達(dá)峰值，持續(xù)3d后逐漸減輕，8d后再度腫脹，繼發(fā)病變一般出現(xiàn)于致炎后的10d左右，表現(xiàn)為對(duì)側(cè)和前足腫脹，且進(jìn)行性加重，行動(dòng)不便，耳和

膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型2018/05/25: 自20世紀(jì)70年代次建立膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型以來(lái)，已有研究證實(shí)，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清及滑液中存在抗膠原抗體，且這種對(duì)膠原組織的自身免疫反應(yīng)，可以解釋類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎所具有的系統(tǒng)性和慢性持續(xù)性發(fā)展的特點(diǎn)。(1)復(fù)制方法將Ⅱ型膠原(是一種與免疫系統(tǒng)隔絕的蛋白質(zhì)，大量存在于關(guān)節(jié)軟骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中，在4℃下攪拌充分溶解，濃度為2g/L，置4℃冰箱過(guò)夜，再將滅活卡介苗(BCG)置于液體石蠟中，配成2g/L的弗氏佐劑，將二者等體積混合、乳化，制成Ⅱ型膠原乳劑。將該乳劑于小鼠的尾根部皮內(nèi)注射

應(yīng)激性十二指腸潰瘍動(dòng)物模型2018/04/26: 應(yīng)激性十二指腸潰瘍動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水16h，用腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，固定后用電推子推擊被毛，區(qū)域略大于擬燒面積。用紗布團(tuán)蘸溫的20％硫化鈉液在脫毛部位稍用力拍打均勻，待毛融化，用溫水將脫毛劑沖洗干凈，用紗布將水吸除，吹風(fēng)機(jī)吹干已脫毛皮膚，濕布遮蓋擬燒皮膚周圍。將3％凝固汽油按0.01ml/kg體重比例均勻涂在擬燒皮膚表面，在氣流穩(wěn)定的環(huán)境下點(diǎn)火燃燒30s。其中，3％凝固汽油的配置方法為，稱量凝固汽粉3g，加入汽油至100ml，置磨口瓶?jī)?nèi)充分?jǐn)嚢?，至油粉混合均勻?

乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動(dòng)物模型2018/04/26: 乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法成年大鼠，禁食24h禁水2h，麻醉開腹，暴露十二指腸，將一內(nèi)徑為3～6mm的玻璃管或乳膠管的光滑切面緊貼十二指腸起始部(距幽門約0.5cm)前壁的漿膜面，從另一端向管內(nèi)注入冰醋酸70μl，30s后移出玻璃管，迅速用濾紙吸去殘存的冰醋酸。將大網(wǎng)膜縫在冰醋酸涂抹處表面，縫合腹壁。手術(shù)72h后，再次麻醉剖腹，將十二指腸連同粘連的腹膜一起取出，從冰醋酸涂抹處的對(duì)面縱行剖開十二指腸，生理鹽水輕輕洗凈，解剖顯微鏡下觀察十二指腸黏膜面的損傷情況，以網(wǎng)格目微尺測(cè)

采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管模型2018/04/20: 采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法體重為2.5～3.5kg新西蘭兔，沖洗結(jié)膜囊，用地卡因(12.5g/L)術(shù)前點(diǎn)眼3次。開瞼器開瞼，采用二角針(3/8)穿1-0絲線于上方角膜作3針縫線，縫線上端距角膜緣約2.5mm，縫線埋入角膜基質(zhì)層的長(zhǎng)度約3.0mm。在角膜表面留線頭長(zhǎng)約1.0mm。術(shù)后第3日可見(jiàn)新生血管生長(zhǎng)，第18日時(shí)新生血管生長(zhǎng)旺盛。(2)動(dòng)物模型特點(diǎn)角膜新生血管沿縫線兩側(cè)呈局限性生長(zhǎng)；沿著縫線方向以增長(zhǎng)為主。其主要機(jī)制是縫線反應(yīng)，即表現(xiàn)為炎癥形式。(3)比較醫(yī)學(xué)本

采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管模型2018/04/20: 采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管動(dòng)物模型(1)動(dòng)物模型復(fù)制方法體重2.5～3.5kg新西蘭兔，體重超過(guò)4.5kg不易誘生出角膜新生血管，采用鹽丨酸氯胺銅(50mg/kg體重的劑量)和氯丙嗪(10mg/kg體重的劑量)經(jīng)肌肉注射麻醉，0.5％鹽酸丙氧苯卡因點(diǎn)眼局麻。用棉簽拭去過(guò)多水分，直徑7mm濾紙片浸泡在濃度1mol/L氫氧化鈉溶液中10～20s后，置于兔角膜中央持續(xù)2min，第1min后，加用4mol/L氫氧化鈉溶液25μl點(diǎn)在濾紙中央，再留置1min。然后用15ml平衡鹽液沖洗60s。(2)動(dòng)物

間接視神經(jīng)損傷模型2018/04/17: 間接視神經(jīng)損傷模型(1)動(dòng)物復(fù)制方法體重2.0～2.5kg新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉麻醉，將動(dòng)物固定后手術(shù)顯露兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁，咬骨鉗咬除眶壁(深7～8mm，寬6mm)，頭放在致傷管下，將自制致傷卡頭置于視神經(jīng)孔上方眶板上，致傷球(45g)從致傷管上端自由落下(管長(zhǎng)2m)，擊于致傷卡頭，經(jīng)骨板將力傳遞至視神經(jīng)孔致傷神經(jīng)，見(jiàn)接光反射消失為致傷成功。(2)動(dòng)物模型特點(diǎn)視神經(jīng)組織表現(xiàn)為部分區(qū)域呈現(xiàn)脫髓鞘改變，組織疏松呈網(wǎng)狀，部分軸突裸露。在神經(jīng)軟膜有細(xì)胞浸潤(rùn)，膠質(zhì)

視神經(jīng)牽拉傷模型2018/04/17: 視神經(jīng)牽拉傷動(dòng)物模型(1)動(dòng)物復(fù)制方法體重700g左右豚鼠，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉后，手術(shù)顯微鏡下切開外毗，角膜緣處360°切開，游離結(jié)膜及眼外肌，暴露視神經(jīng)并將其與周圍組織分離。取一無(wú)菌吊帶，中點(diǎn)處剪開5mm長(zhǎng)裂縫，將其置于眼球后，用絲線結(jié)扎固定，并使視神經(jīng)向后從裂縫中穿過(guò)。豚鼠固定在立體定位架上，調(diào)節(jié)頭部支撐架，使視神經(jīng)管軸向與牽拉方向一致。將固定于球后的無(wú)菌吊帶兩端以絲線連接到牽拉裝置的氣缸上，由一個(gè)脈沖發(fā)電機(jī)發(fā)出恒定電壓，帶動(dòng)活塞運(yùn)動(dòng)，通過(guò)滑輪系統(tǒng)傳導(dǎo)至牽拉裝

化學(xué)方法建立的慢性腎功能衰竭模型2018/04/04: 1.阿霉素誘導(dǎo)模型(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠，經(jīng)腹腔按30mg/kg體重劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠仰臥固定于手術(shù)板上，腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒、去毛，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側(cè)腎臟，結(jié)扎腎蒂后，切除右腎，常規(guī)手術(shù)縫合切口，關(guān)閉腹腔。15d后，按5mg/kg體重的劑量經(jīng)大鼠尾靜脈注射阿霉素(adriamycin,ADR)，12周后即可復(fù)制出CRF模型；如長(zhǎng)期造模則需要觀察28～48周。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測(cè)定24h尿液量及尿蛋白量；按實(shí)驗(yàn)預(yù)定時(shí)間取靜脈血樣

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