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自身免疫性內(nèi)耳病動物模型2019/01/16: 自身免疫性內(nèi)耳病動物模型(1)復(fù)制方法取4周齡近交系雄性C57BL/6小鼠，以及體重為300～400g，經(jīng)檢查耳郭反射正常，無中耳感染的豚鼠。豚鼠麻醉后心臟灌注，斷頭取顳骨，在4℃無菌含1mg/L抑肽酶的10mmol/LTris緩沖液中剝離全部內(nèi)耳膜性組織，勻漿。勻漿液離心，取上清液-20℃凍存；沉淀在含0.5％十二烷基硫酸鈉、0.5％β-巰基乙醇、1％甘油、2mmol/L苯甲丨基丨磺丨酰丨氟、10mmol/LN-己基順丁烯二甲亞胺的50mmol/LTris緩沖液中勻漿，計算蛋白含量，-80℃分

神經(jīng)性耳聾動物模型2019/01/16: 神經(jīng)性耳聾動物模型(1)復(fù)制方法健康普通級雜色豚鼠，雌雄不拘，體重為400～500g，耳郭反射靈敏.耳鏡檢查排除外耳、中耳炎癥。方法①：G-菌內(nèi)毒素脂多糖1g/L,顯微鏡下實(shí)驗(yàn)組每只動物經(jīng)雙耳鼓膜注入大腸桿菌脂多糖；對照組注入等量生理鹽水做對照。方法②：經(jīng)肌肉注射卡那霉素(或慶大霉素)400mg/kg體重，1次/d，共7～10d。分別檢查造模前和造模后1d、10d耳郭聽力反射和腦干誘發(fā)電位。處死動物，解剖耳顳部組織，從圓窗及蝸尖分別灌注1％硝酸銀或3％戊二醛固定，作耳蝸鋪片及掃描電鏡觀察。(2)

骨關(guān)節(jié)炎動物模型2019/01/16: 骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是中老年人常見的一種慢性進(jìn)行性疾病。是由于關(guān)節(jié)軟骨退行性改變(退變)和關(guān)節(jié)表面邊緣形成新骨的退行性病變，其病因、分子生物學(xué)、早期診斷和治療均存在問題，需要進(jìn)一步研究。骨關(guān)節(jié)炎動物模型無疑是研究人類骨關(guān)節(jié)炎病理機(jī)制和防治方法的良好工具。骨關(guān)節(jié)炎動物模型有的是自發(fā)的，也可通過關(guān)節(jié)制動、手術(shù)改變關(guān)節(jié)應(yīng)力、破壞關(guān)節(jié)血液循環(huán)、關(guān)節(jié)內(nèi)藥物注射、關(guān)節(jié)內(nèi)植入軟骨碎片等方法建立。1自發(fā)性動物模型(1)C57BL小鼠自從20世紀(jì)40年代Silberberg先發(fā)現(xiàn)C57B

卵蛋白性關(guān)節(jié)炎模型2019/01/16: (1)復(fù)制方法將卵蛋白溶解于生理鹽水配成20g/L的溶液，然后與等量弗氏佐劑充分混合。動物背部皮下注射，1次/周，連續(xù)3周致敏，末次注射后2周于關(guān)節(jié)內(nèi)注入5mg溶解的卵蛋白。(2)模型特點(diǎn)注射后24h內(nèi)，模型動物注射部位關(guān)節(jié)出現(xiàn)紅腫熱痛等急性炎癥的表現(xiàn)。卵蛋白誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎模型的病理改變有增生、血管翳形成和軟骨及骨破壞。*階段為關(guān)節(jié)內(nèi)注入抗原后24h關(guān)節(jié)腫脹。關(guān)節(jié)直徑可增加32％，病理表現(xiàn)為急性滑膜炎，大量滲出液。隨后關(guān)節(jié)腫脹有所減輕，但仍比正常關(guān)節(jié)腫大。第二階段為1～4周，關(guān)節(jié)滑膜明顯增生，血管

大骨節(jié)病動物模型2019/01/16: 大骨節(jié)病(kaschin-beckdisease,KBD)是一種以關(guān)節(jié)骺軟骨的深層壞死為主要改變的地方性變形性骨關(guān)節(jié)病。本病常呈多發(fā)性；導(dǎo)致軟骨內(nèi)成骨障礙、管狀骨變短和繼發(fā)性的變形性關(guān)節(jié)病。主要發(fā)生于兒童和少年。1雞大骨節(jié)病模型(1)復(fù)制方法常規(guī)全價營養(yǎng)飼料，按每日每只100μg/kg體重的劑量給T-2毒素加入擬攝入的定量飼料中。每周按體重配飼料一次。T-2毒素純度，無水乙醇配制成母液，蒸餾水稀釋，分次取定量溶液加入定量飼料，仔細(xì)混勻。實(shí)驗(yàn)期30d。(2)模型特點(diǎn)實(shí)驗(yàn)期間動物的活動能力、站立和舉

兔燙傷模型2019/01/16: 兔燙傷模型(1)復(fù)制方法體重2.5kg左右實(shí)驗(yàn)兔在實(shí)驗(yàn)前1d用100g/L硫化鈉脫去背部被毛，實(shí)驗(yàn)前禁食不禁飲水12h，乙丨醚吸入法全身麻醉后，將大鼠背部和軀干兩側(cè)浸入95℃恒溫水中燙30s，造成30％體表面積Ⅲ度燙傷。(2)模型特點(diǎn)燙傷48h后兔平均動脈壓下降，總外周血管阻力明顯上升，心臟指數(shù)明顯下降。血中肌酸磷酸激酶、谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、尿素和肺通透指數(shù)均明顯上升；動脈血氧分壓、氧飽和度雖然明顯下降但沒有達(dá)到呼吸衰竭的程度；動物的心、肝、腎三種器官發(fā)生功能衰竭，肺功能下降，特別是心臟功能衰竭為

大鼠燙傷模型2019/01/16: 大鼠燙傷模型(1)復(fù)制方法按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺上。將大鼠移近加熱自來水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，以紗布接觸大鼠皮膚后計時。(2)模型特點(diǎn)大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐色丨色素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑。致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。光鏡觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚

小型豬燙傷模型2019/01/16: 小型豬燙傷模型(1)復(fù)制方法小型豬實(shí)驗(yàn)前禁食12h，按0.7ml/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射50g/L硫噴妥鈉麻醉后背部剃毛，面積40cm×25cm。超級恒溫儀的水溫(100℃)恒定后，將燙傷探頭(銅質(zhì)、圓形，直徑18cm，面積2.54cm2，探頭通過絕熱材料包裹的硅膠管與超級恒溫儀連接)輕輕抵在小型豬背部皮膚上進(jìn)行燙傷。具體燙傷位置在脊柱兩側(cè)各旁開2cm處，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定燙傷刨面的個數(shù)。(2)模型特點(diǎn)不同時間燙傷后創(chuàng)面均呈現(xiàn)與燙傷探頭形狀相同的圓形，面積一致。邊緣整齊，燙傷部位與周圍組織皮膚界

肌炎動物模型2019/01/16: 肌炎動物模型多發(fā)性肌炎(polymyositis)是神經(jīng)肌肉疾病中常見的一種自身免疫病。細(xì)胞免疫和體液免疫異常對肌組織的損害起關(guān)鍵作用。1大鼠肌炎模型(1)復(fù)制方法取豚鼠骨骼肌，用刀式勻漿機(jī)勻漿，制備肌漿球蛋白，在成年Lewis大鼠的雙側(cè)腳掌、背部兩側(cè)、尾根部5點(diǎn)，皮下注射弗氏佐劑(CFA)加等量肌球蛋白懸液；免疫劑量按每點(diǎn)1ml/kg體重，每周免疫1次，連續(xù)4周。同時經(jīng)腹腔注射百日咳桿菌原液，每只0.5ml，細(xì)菌數(shù)為4.0×10的10次方個。(2)模型特點(diǎn)大多數(shù)模型大鼠均表現(xiàn)出活動遲緩、行走搖

藥物誘發(fā)的抑郁模型2018/12/25: 藥物誘發(fā)的抑郁模型此類模型是早期基于藥物之間的相互作用而產(chǎn)生的，這些模型主要起著篩選具有專一神經(jīng)化學(xué)作用抗抑郁藥的作用，可作為抗抑郁藥初篩的一種手段。一、利血平拮抗(reserpinereversal)(1)基本原理利血平是一種囊泡再攝取抑制劑，它可抑制囊泡對單胺類神經(jīng)遞質(zhì)(NA、Ad、DA和5-HT)的再攝取而使其留在囊泡外，被單胺氧化酶降解，從而使囊泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)逐漸減少以至耗竭。動物可出現(xiàn)眼瞼下垂、體溫下降以及僵直癥狀。預(yù)先給予三環(huán)類抗抑郁藥和單胺氧化酶抑制劑，可拮抗上述癥狀。(2)復(fù)制方

大鼠嗅球切除模型2018/12/25: 大鼠嗅球切除模型動物嗅球切除后可出現(xiàn)許多行為學(xué)改變，如自發(fā)活動增加、學(xué)習(xí)記憶功能降低、應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)、進(jìn)食和性行為改變等，這些可能與改變了不同腦區(qū)5-HT能系統(tǒng)功能有關(guān)。(1)復(fù)制方法1)手術(shù)方法雄性大鼠，體重為250～300g，手術(shù)前至少3～4d每日數(shù)次的撫摸。將大鼠分組，以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉后，剪除頭頸部毛發(fā)，皮膚常規(guī)消毒。固定動物在立體定位儀上，兩耳連線中點(diǎn)縱向?qū)⑵つw切開，暴露顱骨。在冠狀縫和

非條件反射焦慮模型2018/12/25: 非條件反射焦慮模型一、探究行為焦慮模型1.大鼠高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)(elevatedplusmazetestinrats)(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠，體重為200～250g。十字迷宮裝置一般為木制結(jié)構(gòu)，并漆成黑色。包括2個50cm×50cm的相對開臂和2個50cm×10cm×40cm的相對閉臂。閉臂上部敞開，中央有一10cm×10cm的開闊部。2個開臂和2個閉臂呈十字交叉，迷宮離開地面的高度為50cm，故稱高架十字迷宮。將大鼠置于中央開闊部，面向其中的一個閉臂。觀察者在1.0m以外記錄5min內(nèi)大鼠

條件反射焦慮模型2018/12/25: 條件反射焦慮模型1Geller-Seifter沖突實(shí)驗(yàn)(Geller-Seifterconflicttest)此實(shí)驗(yàn)是美國學(xué)者Geller和Seifter于20世紀(jì)60年代設(shè)計的操作程序。其設(shè)計理念是：給饑餓大鼠食物獎賞的同時給予電擊刺激(懲罰)以抑制這種獎賞的獲得，使大鼠處于矛盾沖突狀態(tài)。影響焦慮情緒的藥物可相應(yīng)改變這種沖突狀態(tài)。因而Geller-Seifter程序很快用于抗焦慮藥物的篩選。但在實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)該程序存在兩個問題：①需要有恒定的電流刺激。這樣，為了獲得相對穩(wěn)定的操作并避免大鼠在沖突期

記憶障礙動物模型2018/12/25: 記憶障礙動物模型引起動物的記憶障礙有多種方法，包括電休克、缺血缺氧、某些化學(xué)藥品等。對記憶障礙的測定則采用學(xué)習(xí)記憶的實(shí)驗(yàn)方法。在此先介紹常用的學(xué)習(xí)記憶實(shí)驗(yàn)法。1學(xué)習(xí)、記憶實(shí)驗(yàn)法(learnａndmemorytest)人們和動物的精神活動、心理狀態(tài)都是無法直接觀察到的。為了研究這些活動的發(fā)生過程，科學(xué)家們只能根據(jù)可觀察到的刺激反應(yīng)進(jìn)行推測。對腦內(nèi)記憶過程的研究只能從人類或動物學(xué)習(xí)或執(zhí)行某項(xiàng)任務(wù)后間隔時間，測量他們的操作成績或反應(yīng)時間，由此來衡量這些過程的編碼形式、儲存量、保持時間以及它們所依賴的條

神經(jīng)根慢性嵌壓損傷動物模型2018/12/07: 神經(jīng)根慢性嵌壓損傷動物模型脊髓退行性病變等引起的神經(jīng)根嵌壓傷，是一個慢性損傷過程。其主要表現(xiàn)為椎間盤突出、關(guān)節(jié)突增生、黃韌帶肥厚等，繼之造成神經(jīng)根受壓，引起相應(yīng)癥狀。因此，建立接近神經(jīng)根在神經(jīng)通道內(nèi)受壓的動物模型，進(jìn)行各項(xiàng)研究指標(biāo)的觀測，有利于了解疾病的發(fā)生、發(fā)展及探索有效的臨床治療方法?，F(xiàn)在已有大量動物模型用于研究神經(jīng)根受壓后的變化，常用的造模動物有狗、豬、家兔、大鼠等，施加壓迫所用的材料亦各不相同。1自身骨性增生法(causedbyself-bonehyperplasia)(1)復(fù)制方法1)

社會應(yīng)激（SS）動物模型2018/12/07: 社會應(yīng)激(SS)動物模型社會應(yīng)激或心理社會應(yīng)激是由諸多機(jī)體不適應(yīng)的社會環(huán)境因素(如復(fù)雜的人際關(guān)系、擁擠的環(huán)境、經(jīng)濟(jì)壓力等)引起的應(yīng)激，它包括心理性應(yīng)激反應(yīng)以及伴有神經(jīng)內(nèi)分泌改變的生理性或病理性應(yīng)激反應(yīng)。心理應(yīng)激動物模型應(yīng)該是建立在大鼠自發(fā)行為的基礎(chǔ)上，模擬類似的應(yīng)激因素。1社會失敗應(yīng)激(SDS)模型(Modelofsocialdefeatstress)(1)復(fù)制方法健康雄性SD大鼠，體重為200～300g。本模型參照Miscek的方法而建立。雄性大鼠長期單獨(dú)飼養(yǎng)(至少1個月)。實(shí)驗(yàn)開始時，將實(shí)驗(yàn)

創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）動物模型2018/12/07: 創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)動物模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是對嚴(yán)重應(yīng)激因素的一種異常精神反應(yīng)，可由戰(zhàn)爭、社會暴力事件、重大交通事故和自然災(zāi)害等創(chuàng)傷意外引起。其臨床表現(xiàn)多樣化，主要包括創(chuàng)傷經(jīng)歷的再體驗(yàn)、情感麻木與回避行為、警覺增高所致的易激惹等癥候。1電刺激大鼠海馬模型(Modelofstimulatinghippocampusofratsbyelectricity)(1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不拘，體重為200～220g。1)埋植電極及電刺激大鼠經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑

顱腦火器傷動物模型2018/12/07: 顱腦火器傷動物模型(1)復(fù)制方法雜丨種犬，雌雄不拘，體重為15～20kg。按30mg/kg體重的劑量經(jīng)靜脈注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，行氣管插管。將犬置于射擊靶臺上，頭部固定于靶孔處，待睫毛反射恢復(fù)后，距25m處用小口丨徑丨步丨槍(子彈型號5.56mm，質(zhì)量2.57g)致傷。著彈點(diǎn)位于額后部為貫通傷；著彈點(diǎn)位于額部則為腦切線傷。射擊后每30min用多導(dǎo)生理記錄儀記錄動物的心率、血壓、腦血流和心電圖等生命體征的變化，出現(xiàn)呼吸暫停的動物可給予輔助呼吸至自主呼吸恢復(fù)。并于傷后30min、1h、3h測量顱

兔腦血管痙攣模型2018/11/30: 兔腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法新西蘭兔，雌雄不拘，體重為2.0～2.5kg。1)自體血注入經(jīng)耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25～30mg/kg體重的劑量)或20％烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉，左側(cè)臥位固定，剪除手術(shù)區(qū)域毛發(fā)，皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經(jīng)其中點(diǎn)，上達(dá)顳上線，下達(dá)顴弓下0.5cm，一次切開直達(dá)顴骨鱗部，鉆孔后擴(kuò)大成窗，充分顯露中顱窩底。剪開硬膜，抬起顎葉，吸除腦脊液，使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經(jīng)處，將塑料導(dǎo)管剪成1.5cm長，管端放在視神經(jīng)外側(cè)。導(dǎo)管另一端固定在顳肌

大鼠彌漫性合并局灶性腦損傷模型2018/11/30: (1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不限，體重為300～350g。1)落體撞擊裝置①有機(jī)玻璃管：長為2m、內(nèi)徑為19mm、外徑為26mm的有機(jī)玻璃管，3點(diǎn)固定于墻上，其下端距地面15cm，以放海綿床和大鼠。并在管壁上每10cm鉆一直徑為5mm的小孔，對應(yīng)兩排，以減少空氣阻力。②打擊墊片：直徑為10mm、厚為3mm的圓形不銹鋼片，用以制作彌漫性軸突損傷模型，另一種在其不銹鋼墊片距中心2.5mm處鉆一直徑1.5mm的小孔，置入一不銹鋼圓柱，使之高出墊片平面3mm以制作彌漫性腦損傷同時合并局灶性腦損傷動物模型

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