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凝膠色譜法分析（GPC分析）原理是什么？2022/07/11: 凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術(shù)，又稱分子排阻色譜法，其分離物質(zhì)的原理為分子篩原理,且多用于分離有機(jī)大分子化合物,如蛋白質(zhì)、多肽、多糖等。根據(jù)分離的對象是水溶性的化合物還是有機(jī)溶劑可溶物，又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子，如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。凝膠滲透色譜法主要用于有機(jī)溶劑中可溶的高聚物(聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相對分子質(zhì)量分布分析及分離，常用的凝膠為交聯(lián)聚苯乙烯凝膠，洗脫溶劑為四

DNA瓊脂糖凝膠電泳出現(xiàn)拖尾的原因你知道嗎2022/07/11: DNA瓊脂糖凝膠電泳出現(xiàn)拖尾的原因有以下：1、可以考慮是不是樣品不純，目的產(chǎn)物與雜帶相差不大，所以要多跑一段時(shí)間才有尾巴。參考marker,marker應(yīng)該不會有。如果有的話說明配膠有問題。2、瓊脂糖檢測DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚藍(lán)便可，注意上樣濃度；3、可能是原液濃度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前對樣品進(jìn)行一定的脫腐處理呀。很簡單。有一種TENPbuffer，文獻(xiàn)中查的到的。6、DNA降解避免核酸酶污染。7、DNA上樣量過多，可以減少凝膠中DNA上樣量。8、所用電

聚丙烯酰胺凝膠電泳與瓊脂糖凝膠電泳的區(qū)別2022/07/11: 聚丙烯酰胺凝膠電泳與瓊脂糖凝膠電泳的區(qū)別為：支持介質(zhì)不同、用途不同、優(yōu)勢不同。一、支持介質(zhì)不同1、聚丙烯酰胺凝膠電泳：是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)的一種常用電泳技術(shù)2、瓊脂糖凝膠電泳：是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法二、用途不同1、聚丙烯酰胺凝膠電泳：用于分離蛋白質(zhì)和寡核苷酸2、瓊脂糖凝膠電泳：用于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等三、優(yōu)勢不同1、聚丙烯酰胺凝膠電泳：有較高的分辨率2、瓊脂糖凝膠電泳：它制備容易，分離范圍廣

標(biāo)準(zhǔn)品蘆丁的提取及鑒定2022/07/08: 概述蘆?。≧utin）廣泛存在于植物界中，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)含蘆丁的植物至少在70種以上，如煙葉、槐花、蕎麥和蒲公英中均含有。尤以槐花米（為植物Sophorajaponica的未開放的花蕾）和蕎麥中含量高，可作為大量提取蘆丁的原料。蘆丁是由斛皮素（Quercetin）3位上的羥基與蕓香糖（Rutinose）〔為葡萄糖（Glucose）與鼠李糖（Rhamnose）組成的雙糖〕脫水合成的苷。蘆丁為淺黃色粉末或極細(xì)的針狀結(jié)晶，含有三分子的結(jié)晶水，熔點(diǎn)為174~178℃，無水物188~190℃。溶解度：冷水中為1

普通細(xì)菌培養(yǎng)鑒定操作規(guī)程2022/07/08: 1.檢驗(yàn)?zāi)康淖黾膊〉牟≡瓕W(xué)診斷，查找于疾病有關(guān)的病原菌以及了解與疾病的關(guān)系，指導(dǎo)臨床治療及預(yù)后和流行病學(xué)的調(diào)查。2.原理人體很多部位與外界相通，存在棲息菌群，但不致病，當(dāng)菌群失調(diào)或分離到致病菌則具有臨床意義；另外機(jī)體某些部位是無菌的，如檢出則視為致病菌。并排除采樣及操作污染。3.標(biāo)本要求（1）標(biāo)本類型：，骨髓，腦脊液，胸水，腹水，尿液，等；痰液，前列腺液，膿液，組織分泌物或穿刺液等。（2）標(biāo)本采集：見標(biāo)本采集手冊（3）標(biāo)本儲存和運(yùn)輸：室溫放置，室溫運(yùn)輸并立即送檢。人泌尿生殖道標(biāo)本如白帶前列腺液等

四種蛋白鑒定分析方法2022/07/08: 傳統(tǒng)的蛋白鑒定方法，色譜柱如免疫印跡法、內(nèi)肽的化學(xué)測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個(gè)有機(jī)體中有意義的基因的過表達(dá)通常耗時(shí)、耗力，不適合高流通量的篩選。目前，所選用的技術(shù)包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進(jìn)一步對肽片段進(jìn)行鑒定的氨基酸組分分析和與質(zhì)譜相關(guān)的技術(shù)。1圖象分析技術(shù)（Imageanalysis）“滿天星”式的2-DE圖譜分析不能依靠本能的直覺，每一個(gè)圖象上斑點(diǎn)的上調(diào)、下調(diào)及出現(xiàn)、消失，都可能在生理和病理狀態(tài)下產(chǎn)生，必須依靠計(jì)算機(jī)為基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)處理，進(jìn)行定量分析

遠(yuǎn)慕實(shí)驗(yàn)：植物細(xì)胞死活的鑒定2022/07/08: 【實(shí)驗(yàn)原理】活細(xì)胞與死細(xì)胞在性質(zhì)上有許多差別，特別是通透性的變化最-為明顯。活細(xì)胞的原生質(zhì)具有選擇透過性；而死細(xì)胞則為全透性。選擇透過性是質(zhì)壁分離的先決條件。因此能發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞就表示是活的，不能發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞則說明是死的。死活細(xì)胞間不僅通透性不同，而pH值等情況也不同，它們對某些染料的反應(yīng)明顯不同。某些染料能在活細(xì)胞的細(xì)胞液中積累，但不能染活的原生質(zhì)；另一方面，這些染料可使死細(xì)胞的原生質(zhì)染色，但不積累于液泡。所以可根據(jù)某些染料活體染色的情況來鑒定細(xì)胞死活?！緦?shí)驗(yàn)材料和用具】洋蔥及其它植

PBS和D-PBS緩沖溶液的配制方法2022/07/07: 磷酸鹽緩沖液(簡稱PBS)的是生物化學(xué)中常用的一種阻礙溶液pH變化的緩沖溶液，這種由鹽溶液中含有氯化鈉，磷酸鹽，磷酸鹽，氯/化鉀和磷酸鉀組成。組份濃度：137mM氯化鈉，2.7mM氯/化鉀，10mM磷酸二/氫鈉，2mM磷酸二氫鉀。本文總結(jié)了PBS和D-PBS溶液的配制方法。1.常規(guī)PBS磷酸鹽緩沖液組成成份：磷酸二氫鉀34g1mol/L氫氧化鈉溶液175ml蒸餾水825mlPH7.2配制：先將磷酸鹽溶解于500mL蒸餾水中，用1mol/L氫氧化鈉溶液校正pH后，再用蒸餾水稀釋至1000mL。稀釋

正磷酸鹽、聚磷酸鹽、總磷酸鹽的吸附去除2022/07/07: 污水中的磷通常以正磷酸鹽、聚磷酸鹽、ci磷酸鹽以及有機(jī)磷等形式存在。含磷廢水的處理方法有化學(xué)法、生物法、吸附法、結(jié)晶法等。目前，在我國大多數(shù)污水處理廠使用化學(xué)除磷法和生物除磷法，下面做個(gè)簡單的介紹。1化學(xué)法化學(xué)除磷法是向污水中投加化學(xué)藥劑，生成難溶性鹽，形成絮凝體后與水分離，從而去除污水中的磷。2生物法生物除磷的基本原理分為2大類：第1類是以聚磷菌為主。以聚磷菌為主的除磷過程，主要是通過聚磷菌在厭氧條件下吸收廢水中溶解性的有機(jī)物合成β-羥基丁酸（PHB）等，此過程所利用的能量是通過體內(nèi)聚磷酸鹽的

如何測定明膠的凝膠強(qiáng)度2022/07/07: 明膠是一種非常重要的天然生物高分子材料，是由動物的皮骨及結(jié)締組織中的膠原部分降解成的。在食品、化妝品和制藥工業(yè)被廣泛使用。明膠一加熱即成為液體，遇冷則變成彈性固體凝膠塊。膠體的溶液-凝膠互相轉(zhuǎn)換是明膠*的現(xiàn)象。因此，形成凝膠的能力是明膠一項(xiàng)很重要的性能。很早就有人試圖通過測算，用數(shù)字表示凝膠強(qiáng)度。最早的評估凝膠強(qiáng)度的方法是*依靠人的“指測”。“指測”方法是用手指簡單按壓一下明膠表面，再與已知標(biāo)準(zhǔn)明膠的抗力進(jìn)行對比。這種方法雖然迅速，但是數(shù)據(jù)可靠性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及科學(xué)測量。再加上人體感官器官的靈敏性不夠。

“雪糕不化”爭議中的卡拉膠到底是什么？2022/07/07: 近日，雪糕品牌“鐘薛高”陷入爭議漩渦，“鐘薛高31度室溫下放1小時(shí)不化”“鐘薛高雪糕燒不化”等話題頻上熱搜。對此，7月6日，鐘薛高在其官/方微博發(fā)表聲明稱，其公司所有雪糕均按國家標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)生產(chǎn)，并檢測合格后出廠，產(chǎn)品中適量的卡拉膠有助于雪糕中乳蛋白保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)，符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB2760-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中，卡拉膠可在冷凍飲品中“按生產(chǎn)需要適量添加”的規(guī)定。在冰淇淋和雪糕的制作中，卡拉膠可使脂肪和其它固體成分分布均勻，防止乳成分分離和冰晶在制造與存放時(shí)增大，它能使

這些有害微生物該怎么管理呢2022/07/06: 國家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類：第一類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。第三類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物疾病，但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。第四類病原微生物，是

微生物樣品采樣后怎么處理？2022/07/06: 樣品運(yùn)輸樣品從采集結(jié)束至送達(dá)實(shí)驗(yàn)室整個(gè)過程的運(yùn)輸應(yīng)保證樣品本身變化最小及其中的微生物數(shù)量變化最/低，盡量維持樣品采樣時(shí)的各種最初外界條件（如儲存溫度、是否需要冷藏或冷凍、避光等）。樣品應(yīng)避免破損或漏撒，產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)注明是否需要冰箱保存，不需要冷藏或冷凍的樣品應(yīng)放置于強(qiáng)度較高可以避免外界破壞的合適容器內(nèi)。需注意：若容器內(nèi)需要加入冰袋來進(jìn)行保溫時(shí)，冰袋絕不可以直接接觸樣品。以下是各類樣品建議的運(yùn)輸溫度：（1）固體樣品：樣品周圍溫度應(yīng)≤40℃。（2）冷凍或深度冷凍樣品：樣品周圍溫度應(yīng)低于-15℃，最好低

揮發(fā)性有機(jī)化合物的采樣方法2022/07/06: 揮發(fā)性有機(jī)化合物（VolatileOrganicCompounds，VOCs）是指沸點(diǎn)在50~260℃之間、室溫下飽和蒸汽壓超過133.322kPa的易揮發(fā)性有機(jī)化合物。其主要成分為烴類、氧烴類、含鹵烴類、氮烴類及硫烴類、低沸點(diǎn)的多環(huán)芳烴類等，是室內(nèi)外空氣中普遍存在且組成復(fù)雜的一類有機(jī)污染物。由于VOCs的成分復(fù)雜，表現(xiàn)出的毒性、刺激性、致癌作用及特殊氣味能導(dǎo)致人體呈現(xiàn)出種種不適反應(yīng)，并對人體健康造成較大的影響?？諝庵蠽OCs的采樣方法空氣中VOCs的采樣主要分主動采樣和被動采樣。在實(shí)際工作中，

無菌取樣的原因和采集方法2022/07/06: 在討論無菌取樣的原因和采集方法之前，必須要理解“無菌的”的這一術(shù)語，“無菌”一般用于取樣中，意味著取樣過程中，避免操作引起污染。一個(gè)無菌樣品的采集，應(yīng)該通過這樣一種方式，即：在收集過程中，本身應(yīng)避免污染，然后放入消毒容器中。無菌樣品的采集基本是為了支持、針對工廠的衛(wèi)生條件狀況的檢查結(jié)果。檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作1．包裝無菌取樣的工具：擁有正確的采取產(chǎn)品或加工過程的無菌取樣器械工具是至關(guān)重要的。除非使用合適的采集工具，否則樣品的完整性會被懷疑，甚至樣品毫無意義。為了避免沒有合適的取樣工具，建議建立一個(gè)無菌

如果標(biāo)準(zhǔn)是錯(cuò)的，實(shí)驗(yàn)室該怎么辦？2022/07/05: 如果標(biāo)準(zhǔn)是錯(cuò)的，實(shí)驗(yàn)室該怎么辦？實(shí)驗(yàn)室問題的解答1、如果標(biāo)準(zhǔn)是錯(cuò)的，怎么辦嗎？比如HJ889-2017這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，用幾種帶證書的標(biāo)土做最后得出來的值大概是真值的60%左右。直接翻譯的外國文獻(xiàn)，國內(nèi)之前沒有這個(gè)方法。參考答案：首先要確定標(biāo)準(zhǔn)是否真的錯(cuò)了，找出確實(shí)錯(cuò)的原因和證據(jù)。如果標(biāo)準(zhǔn)就是錯(cuò)的，那就要用作業(yè)指導(dǎo)書的形式把正確的方法寫出來。也可以把這種方法做成非標(biāo)方法，用非標(biāo)方法去申請認(rèn)可。2、“實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將從事實(shí)驗(yàn)室活動所必需的設(shè)施及環(huán)境條件的要求形成文件"，這個(gè)“文件"需要是專門的文件嗎？有這些要求

固液體藥品取用原則及注意事項(xiàng)2022/07/05: 在實(shí)驗(yàn)過程中取用固體樣品和液體樣品是我們常做的事，所以掌握藥品及試劑的取用、稱量和溶解就是非常必要的。固體藥品的取用原則1、“三不”原則，即“不聞、不摸、不嘗”；具體說就是：不要去聞藥品的氣味，不能用手觸摸藥品，不能嘗試藥品的味道。2、節(jié)約原則，即嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)規(guī)定的用量取用藥品；如果沒有說明用量，一般按最少量（1～2mL)取用液體，固體只需蓋滿試管底部即可。最大量，液體不超過容器容積的1／3，固體不超過1／2。3、“三不一要”原則，即實(shí)驗(yàn)用剩的藥品不能因?yàn)橐肮?jié)約”而放回原試劑瓶，這樣做會污染試

關(guān)于快速檢測技術(shù)，遠(yuǎn)慕有話說2022/07/05: 一、何為快速檢測?快速檢測沒有經(jīng)典的定義，而是一種約定俗成的概念，即無需大型實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，可在檢測現(xiàn)場，在短時(shí)間內(nèi)，如幾分鐘、十幾分鐘，采用不同方式方法檢測出被檢物質(zhì)是否處于正常狀態(tài)?被檢物質(zhì)是否是有毒有害物質(zhì)?或檢測的物質(zhì)是否超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定值的一-種檢測、篩查行為稱之為快速檢測?？筛爬?包括樣品制備在內(nèi)，能夠在短時(shí)間內(nèi)出據(jù)檢測結(jié)果的行為稱之為快速檢測。所謂“快速檢測”是相對于傳統(tǒng)和經(jīng)典的化學(xué)檢測、儀器檢測而言的，其特點(diǎn)是需要的檢測時(shí)間相對較少，對儀器設(shè)備等條件的要求不高，能夠攜帶到交易(生產(chǎn))現(xiàn)

難清洗的玻璃耗材別再扔了，遠(yuǎn)慕教你清洗小妙招2022/07/04: ?洗滌方法1、結(jié)晶和沉淀物的洗滌如，氫氧/化鈉或氫氧/化鉀因吸收空氣中的二氧化碳而形成碳酸鹽以及存在氫氧化銅或氫氧/化鐵沉淀時(shí)，可用水浸泡數(shù)日，然后用稀酸洗滌，使之生成能溶于水的物質(zhì)，再用水沖洗。如存有有機(jī)物沉淀，則可用煮沸的有機(jī)溶劑或氫氧化鈉溶液進(jìn)行洗滌。2、殘留汞齊的洗滌汞與一些金屬形成金屬合金(汞齊)，附著在玻璃壁上形成深色斑痕，可用體積分?jǐn)?shù)為10％的硝酸溶液將汞齊溶解，再用水洗凈。干性油、油脂、油漆的洗滌可用氨水或氯仿進(jìn)行洗滌，δ變硬的油脂可用有機(jī)溶劑洗滌；ú油可用熱肥皂水洗滌；黏性油可

實(shí)驗(yàn)室廢液安全處理管理制度2022/07/04: 一、廢液定義：1、過期的藥品，實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?、檢測儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。二、化驗(yàn)室廢液處理：1.目的：為防止實(shí)驗(yàn)室的藥液污染擴(kuò)散。2.適用范圍：生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物、廢液。3.責(zé)任與監(jiān)督：化驗(yàn)操作人員執(zhí)行該管理制度，主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行。三、化驗(yàn)室處理廢液的一般原則：1.在證明廢液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí)，可以排放到排水溝中；2.盡量濃縮廢液，使其體積變小，放在安全處隔離儲存，處置；3.利用蒸餾、過濾、吸附等方法，將危險(xiǎn)物分離，而只棄

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