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當(dāng)前位置：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司>>技術(shù)文章

核酸檢測(cè)試劑原材料有哪些呢，趕緊來(lái)看看吧！2022/03/02: 核酸檢測(cè)試劑是基于核酸擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)的體外診斷試劑，包括等溫?cái)U(kuò)增、PCR，qPCR等?，F(xiàn)在有些實(shí)驗(yàn)室自己合成引物探針，生產(chǎn)qPCR診斷試劑，也有些試劑生產(chǎn)企業(yè)在問(wèn)如何保證試劑生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制。檢測(cè)試劑的生產(chǎn)質(zhì)控與診斷試劑的評(píng)價(jià)既有相同點(diǎn)，因?yàn)槎际腔谙嗤脑u(píng)價(jià)指標(biāo)；又有不同點(diǎn)，生產(chǎn)過(guò)程會(huì)關(guān)注原料、半成品、成品，診斷試劑評(píng)價(jià)只針對(duì)成品。核酸檢測(cè)試劑原材料有如下這些：1、dNTP脫氧三磷酸核苷，核酸的組成成分，包括：dATP、dUTP、dGTP、dCTP和dTTP。應(yīng)為HPLC純、PCR級(jí)，無(wú)DNa

臨床試劑盒與科研試劑盒到底有什么區(qū)別？2022/03/02: 我公司多次聲明：產(chǎn)品只用于科研，不做臨床。但是仍有客戶(hù)來(lái)電到我司咨詢(xún)訂購(gòu)臨床使用試劑盒，而且有很多客戶(hù)還很不解的詢(xún)問(wèn)到我們做科研的試劑盒為什么就不能用在臨床上面呢，其實(shí)這兩種用途的區(qū)別還是很大的，為什么那么容易被混淆呢？今天來(lái)和您說(shuō)說(shuō)臨床試劑盒與科研試劑盒的根本區(qū)別在哪里。臨床試劑所含有對(duì)人體有害物質(zhì)會(huì)少許多，但并不是說(shuō)純度會(huì)高，科研試劑許多純度都比臨床試劑高，科研試劑追求得就是高純度，臨床試劑要求的是無(wú)雜無(wú)毒。我公司elisa試劑盒可測(cè)標(biāo)本有血清、血漿、尿液等，種屬與標(biāo)本的種類(lèi)很齊全。檢驗(yàn)試劑

幾種瓷珠菌種保存法了解下2022/03/02: 傳統(tǒng)的菌種保存方式簡(jiǎn)介斜面保存法：微生物保存最基本的方法，可廣泛用于細(xì)菌、真菌等，保存期限非常短，斜面容易干裂。液體石蠟保存法：可用于保存霉菌、酵母菌、放線菌及需氧菌，方法簡(jiǎn)便，可防止斜面干燥和氧氣進(jìn)入，但一些固氮菌、分枝桿菌、毛霉、厭氧菌等不適宜用此法。甘油冷凍保存法：用于一般細(xì)菌的保存，需使甘油終濃度為20%左右，然后-20℃或-70℃以下保存。融化時(shí)需要水浴溶化。真空冷凍保存法：具有低溫、干燥、無(wú)氧的保存條件，適用于98%以上菌種的保存，但操作復(fù)雜，一般實(shí)驗(yàn)室難以使用。液氮保存法：基本所有

蛋白質(zhì)含量的檢測(cè)、原理及注意事項(xiàng)2022/03/01: 一、食品中蛋白含量測(cè)定的意義蛋白質(zhì)（protein）是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，是有機(jī)大分子，是構(gòu)成細(xì)胞的基本有機(jī)物，是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命。人體內(nèi)酸堿平衡、水平衡的維持，遺傳信息的傳遞、物質(zhì)的代謝及轉(zhuǎn)運(yùn)都與蛋白質(zhì)有關(guān)。人及動(dòng)物只能從食物中得到蛋白質(zhì)及其分解產(chǎn)物來(lái)構(gòu)成自身的蛋白質(zhì)，因此蛋白質(zhì)是人體的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也是食品中重要營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)。在各種食品中，蛋白質(zhì)的含量各不相同。測(cè)定食品中蛋白含量，對(duì)評(píng)價(jià)食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，合理開(kāi)發(fā)利用食品資源、提高產(chǎn)品質(zhì)量、優(yōu)化食品配方、知道經(jīng)濟(jì)核算及生產(chǎn)過(guò)程

實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)安全防護(hù)知識(shí)，實(shí)驗(yàn)人必看！2022/03/01: 一、實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，經(jīng)常與毒性很強(qiáng)、有腐蝕性、易燃燒和具有爆炸性的化學(xué)藥品直接接觸，常常使用易碎的玻璃和瓷質(zhì)器皿以及在煤氣、水、電等高溫電熱設(shè)備的環(huán)境下進(jìn)行著緊張而細(xì)致的工作，因此，必須十分重視安全工作。1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開(kāi)始工作前應(yīng)了解煤氣總閥門(mén)、水閥門(mén)及電閘所在處。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)，一定要將室內(nèi)檢查一遍，應(yīng)將水、電、煤氣的開(kāi)關(guān)關(guān)好，門(mén)窗鎖好。2、使用煤氣燈時(shí)，應(yīng)先將火柴點(diǎn)燃，一手執(zhí)火柴緊靠近燈口，一手慢開(kāi)煤氣門(mén)。不能先開(kāi)煤氣門(mén)，后燃火柴。燈焰大小和火力強(qiáng)弱，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要來(lái)調(diào)節(jié)。用火

標(biāo)準(zhǔn)品開(kāi)封前后，你必須了解的事兒~2022/03/01: 標(biāo)準(zhǔn)品分為哪幾種？其有效期如何規(guī)定？新標(biāo)準(zhǔn)品、配成溶液的以及開(kāi)封后的標(biāo)準(zhǔn)品保存方式有何不同？是否標(biāo)準(zhǔn)品也需要期間核查？是否有具體的案例幫助更好的理解與分析？您是否也曾百思不得其解？沒(méi)關(guān)系，本文為您一一解答！標(biāo)準(zhǔn)品分為基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品、工作標(biāo)準(zhǔn)品（1）基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品：分為法定基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品兩類(lèi)。法定標(biāo)準(zhǔn)品包括：中國(guó)藥品生物制品檢定所（NICPBP）提供的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品（CP標(biāo)準(zhǔn)品）、美國(guó)藥典委員會(huì)（USP）提供的USP標(biāo)準(zhǔn)品、歐洲EDQM委員會(huì)提供的EP標(biāo)準(zhǔn)品、JP標(biāo)準(zhǔn)品、BP標(biāo)準(zhǔn)品及其它WHO、I

微生物菌種管理不得不看！2022/03/01: 一、菌株的采集實(shí)驗(yàn)室用菌種一是到國(guó)家法定機(jī)構(gòu)采購(gòu)，二是購(gòu)買(mǎi)商業(yè)派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來(lái)源，均統(tǒng)一采集。采集中嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標(biāo)識(shí)。選擇有資質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)菌株的合格供應(yīng)商，每批標(biāo)準(zhǔn)菌株必須附帶有供應(yīng)商的合格證或檢測(cè)報(bào)告或說(shuō)明書(shū)，來(lái)證明所采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)菌株是合格的。二、標(biāo)準(zhǔn)菌株和驗(yàn)收實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)準(zhǔn)菌株，首先應(yīng)進(jìn)行符合性感官檢查，記錄菌株號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源途徑信息，確保溯源性清楚。同時(shí)還應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)菌株名稱(chēng)和數(shù)量、生

實(shí)驗(yàn)室管理者，要注意這七個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)2022/02/28: 實(shí)驗(yàn)室管理的目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用和維護(hù)方式及措施；規(guī)范并提高實(shí)驗(yàn)人員的操作技能；改善實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生，確保實(shí)驗(yàn)室人員和儀器的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。跟小編一起來(lái)學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)吧。實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程的控制交流很慢標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程是檢測(cè)、判定的依據(jù)，要采取多種渠道，及時(shí)收集新標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測(cè)工作所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)版本現(xiàn)行有效，同時(shí)對(duì)新、舊標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)加以分析比較，并按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程的新要求，做好儀器設(shè)備改造、配置以及新標(biāo)準(zhǔn)的貫標(biāo)等基礎(chǔ)工作。為此有必要對(duì)所管轄區(qū)的實(shí)驗(yàn)室制定出基礎(chǔ)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)配備規(guī)范，明確所轄業(yè)務(wù)的各類(lèi)試驗(yàn)應(yīng)該配備的基本

菌種衰退了咋辦？該怎么預(yù)防呢2022/02/28: 微生物長(zhǎng)期受到外界的影響，遺傳性狀必然發(fā)生某些變異。正是由于變異的存在才使得生物向前進(jìn)化。然而由于突變的存在，菌種在培養(yǎng)或保藏過(guò)程中，可能會(huì)出現(xiàn)某些優(yōu)良生產(chǎn)性狀的劣化、遺傳標(biāo)記丟失、典型特征改變等現(xiàn)象，稱(chēng)為菌種衰退。比如蘇云金芽孢桿菌由于菌種衰退，導(dǎo)致其新生的菌體芽孢和伴孢晶體都比較小；保藏的沙門(mén)氏菌鞭毛抗原丟失，導(dǎo)致H多價(jià)血清不凝固等。?1.菌種衰退原因菌種衰退的根本原因是有關(guān)基因的負(fù)突變。如果控制產(chǎn)量的基因發(fā)生負(fù)突變，則表現(xiàn)為產(chǎn)量下降；如果控制孢子生成的基因發(fā)生負(fù)突變，則產(chǎn)生孢子的能力下降。

微生物霉菌為什么要正置培養(yǎng)你造嗎2022/02/28: 自GB4789.15-2016霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)正式開(kāi)始實(shí)施以來(lái),正置培養(yǎng)容易造成環(huán)境污染，一直比較困擾大家，很多小伙伴們?cè)诤笈_(tái)跟小編反應(yīng)國(guó)標(biāo)霉菌正置培養(yǎng)容易污染，今天小編就來(lái)為大家分析一下這個(gè)問(wèn)題。GB4789.15-2016相比GB4789.15-2010，最大的區(qū)別可能就在于對(duì)平皿的培養(yǎng)方式。2016版的國(guó)標(biāo)在5.2中要求：瓊脂凝固后，正置平板，置28℃±1℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，觀察并記錄培養(yǎng)至第5d的結(jié)果。其實(shí)針對(duì)這一條，需要注意兩點(diǎn)：第一，是需要對(duì)平板進(jìn)行觀察的，不能直接培養(yǎng)至第5天計(jì)數(shù)，因?yàn)?

什么瓶子裝什么試劑，不要亂點(diǎn)鴛鴦哦！2022/02/28: 廣口瓶&細(xì)口瓶·固體——廣口瓶液體——細(xì)口瓶透明瓶&棕色瓶一般試劑——透明瓶見(jiàn)光易分解的物質(zhì)——棕色瓶此類(lèi)試劑有：氯水、HNO3、AgNO3、AgBr、Agl、H2O2、高錳-酸鉀等橡皮塞&玻璃塞堿性溶液——橡皮塞此類(lèi)試劑有：NaOH溶液、Na2CO3溶液、氫氧鈉、氫氧化鉀、水玻璃等。強(qiáng)氧化性溶液、有機(jī)溶劑——玻璃塞此類(lèi)試劑有：硝酸、高錳-酸鉀溶液、汽油、苯、液溴、溴水等.需要塑料瓶塑料蓋保存氫氟酸氨水、濃鹽酸、碘、萘及低沸點(diǎn)有機(jī)物，如苯、甲苯、乙mi等均應(yīng)裝在試劑瓶?jī)?nèi)，加塑料蓋密封，放于冷暗處

革蘭氏染色的基本原理及方法2022/02/25: 革蘭染色法是1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立，直到現(xiàn)今，革蘭氏染色法仍是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法。細(xì)菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶紫染色，而后經(jīng)碘液進(jìn)行媒染，之后用酒精脫色，在一定條件下有的細(xì)菌媒染后的顏色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細(xì)菌分為兩大類(lèi)，前者叫做革蘭氏陽(yáng)性菌(G+),后者為革蘭氏陰性菌(G-)。為方便進(jìn)一步觀察，脫色后可再用一種紅色染料如堿性番紅等進(jìn)行復(fù)染。陽(yáng)性菌仍帶紫色，陰性菌則被重新染上紅色。有芽孢的桿菌和絕大多數(shù)的球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應(yīng)；弧菌、螺旋體和大多

檢測(cè)中誤差、準(zhǔn)確度、不確定度的定義與區(qū)別2022/02/25: 在檢測(cè)工作中，檢測(cè)誤差、檢測(cè)準(zhǔn)確度、檢測(cè)不確定度是經(jīng)常運(yùn)用的術(shù)語(yǔ)，它直接關(guān)系到檢測(cè)結(jié)果的可靠程度和量值的準(zhǔn)確一致，在日常工作中很容易把三者混淆或誤用，本文將從三者的定義和區(qū)別加以比較，以便在工作中容易區(qū)分。三者的定義檢測(cè)誤差是指檢測(cè)結(jié)果減去被檢測(cè)的真值，它是檢測(cè)結(jié)果與被測(cè)真值之差。所謂真值是指在檢測(cè)一個(gè)量時(shí)，該量本身所具有的真實(shí)大小，量的真值是一個(gè)理想的概念，一般是不知道的，為了使用上的需要，在實(shí)際檢測(cè)中把高一等級(jí)精度的標(biāo)準(zhǔn)所測(cè)得的量值稱(chēng)為實(shí)際值，常用實(shí)際值代替真值。在某些特定情況下，真值又是可

實(shí)驗(yàn)人不得不看的樣品消解方法2022/02/25: 在化學(xué)分析中，樣品前處理一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，人們常常將60%的時(shí)間花在樣品前處理上。這不但不符合率的要求，而且煩瑣的傳統(tǒng)樣品處理方法也直接影響到后的分析結(jié)果。樣品前處理對(duì)樣品的分析起著至關(guān)重要的左右，某種程度上來(lái)說(shuō)，前處理決定了分析測(cè)試的結(jié)果。本文為大家介紹幾種常用的消解方法。1.灰化法(又稱(chēng)干法)灰化法是利用高溫除去樣品中的有機(jī)質(zhì)，剩余的灰分用酸溶解，作為樣品待測(cè)溶液。大多數(shù)金屬元素含量分析適用干灰化，但含脂肪、糖類(lèi)多的樣品需要較長(zhǎng)時(shí)間，而含纖維素、蛋白質(zhì)多的樣品需要較短時(shí)間。根據(jù)樣品種類(lèi)

內(nèi)標(biāo)物和替代物有何區(qū)別？遠(yuǎn)慕來(lái)解答2022/02/25: 內(nèi)標(biāo)物和替代物相信大家都用過(guò)，你在意過(guò)它們的區(qū)別嗎？它們兩者都有校正的作用，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，那什么時(shí)候該用什么呢？遠(yuǎn)慕生物為小伙伴們解答！內(nèi)標(biāo)物和替代物定義：內(nèi)標(biāo)物--是加到樣品、提取物或標(biāo)準(zhǔn)溶液中已知量的純物質(zhì)，是用來(lái)測(cè)定同一溶液中其它分析物質(zhì)和替代物的相對(duì)響應(yīng)值。內(nèi)標(biāo)物質(zhì)必須是分析的樣品組分中所不含有的，一般是目標(biāo)物的氘代物，用來(lái)體現(xiàn)目標(biāo)物的基底效應(yīng)。替代物--是一種在任何樣品中都不可能被發(fā)現(xiàn)的純物質(zhì)，其在樣品提取和進(jìn)行其它處理前被加入的等分和量是已知的。它同樣品中其它組分一樣被測(cè)定，它的

不同分析方法適合檢測(cè)的樣品類(lèi)型2022/02/24: 1、氣相色譜儀：能直接分析的樣品應(yīng)是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過(guò)300℃，不能直接進(jìn)樣的，需經(jīng)前處理。2、液相色譜儀：樣品要干燥，最好能提供要檢測(cè)組份的結(jié)構(gòu)；對(duì)于復(fù)雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。3、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：氣相色譜儀均使用毛細(xì)管柱（不能使用填充柱）。進(jìn)入氣相色譜的樣品，必須在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠*汽化。4、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：（1）易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。（2）為確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，要求樣品*溶解，不得有機(jī)械雜質(zhì)；未配成溶液的樣品請(qǐng)

你知道菌種在使用中有哪些注意事項(xiàng)嗎2022/02/24: 菌種是用于發(fā)酵過(guò)程作為活細(xì)胞催化劑的微生物，包括細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類(lèi)。來(lái)源于自然界大量的微生物，從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產(chǎn)。菌種使用注意事項(xiàng)：1、復(fù)蘇質(zhì)控菌種前應(yīng)準(zhǔn)備適于該菌種生長(zhǎng)的培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，所有操作均應(yīng)在符合生物安全保護(hù)及無(wú)菌條件下進(jìn)行。2、啟開(kāi)質(zhì)控菌種前，用75%酒精棉消毒西林瓶表面。在無(wú)菌條件下，按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)塑蓋，撕開(kāi)鋁蓋，打開(kāi)西林瓶膠塞，加入復(fù)蘇液(購(gòu)買(mǎi)菌株包裝中提供)，將凍干菌種(干粉)制成懸浮液，然后用無(wú)菌滴管或移液器吸取適量

菌落的描述你會(huì)嗎，應(yīng)該從哪些方面進(jìn)行？2022/02/24: 細(xì)菌細(xì)胞在固體培養(yǎng)基表面形成的細(xì)胞菌體叫菌落（colony）。不同微生物在某種培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖，所形成的菌落特征有很大差異，而同一種的細(xì)菌在一定條件下，培養(yǎng)特征卻有一定穩(wěn)定性。以此可以對(duì)不同微生物加以區(qū)別鑒定。因此，微生物培養(yǎng)特性的觀察也是微生物檢驗(yàn)鑒別中的一項(xiàng)重要內(nèi)容。細(xì)菌菌落的特征描述應(yīng)當(dāng)包括：菌落的大小、形態(tài)、顏色、光澤度、透明度、質(zhì)地、隆起狀態(tài)、邊緣特征等。常用的描述詞匯如下：大小：菌落覆蓋的范圍，一般描述菌落的直徑即可。形態(tài)：指菌落的外觀形狀，常用詞匯包括圓形、卵圓形、三角形、形狀不規(guī)

實(shí)驗(yàn)室接收樣品流程與異常處理方式2022/02/24: 對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)工作而言，樣品的重要性不言而喻。那么，對(duì)于樣品的接受及異常處理，大家都知道該怎么做嗎？今天我們一起來(lái)分享一下~接收樣品實(shí)驗(yàn)室接收樣品時(shí)，應(yīng)仔細(xì)檢查，確認(rèn)并記錄樣品的以下信息：1、名稱(chēng)（由客戶(hù)命名）；2、類(lèi)別（如土壤、自來(lái)水）；3、數(shù)量（如5袋、3瓶）；4、規(guī)格（如1kg/袋、500mL/瓶）；5、性狀（如褐色粉末、黑色顆粒、無(wú)色液體）；6、運(yùn)輸條件（對(duì)運(yùn)輸條件有要求時(shí)）；7、采樣日期和時(shí)間（檢測(cè)有時(shí)限要求時(shí)）。除了采用文字描述，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)影像（如照片）記錄樣品的性狀。粘貼標(biāo)識(shí)樣

遠(yuǎn)慕解答：試驗(yàn)中如何避免RNA酶污染2022/02/23: 在所有RNA實(shí)驗(yàn)中，最關(guān)鍵的因素是分離得到全長(zhǎng)的RNA。而實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩(wěn)定，一般反應(yīng)不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會(huì)引起RNA在制備與分析過(guò)程中的降解，而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結(jié)果，所以RNA的制備與分析操作難度極大。在實(shí)驗(yàn)中，一方面要嚴(yán)格控制外源性RNA酶的污染；另一方面要最大限度地抑制內(nèi)源性的RNA酶。RNA酶可耐受多種處理而不被滅活，如煮沸、高壓滅菌等。外源性的RNA酶存在于

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