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簡(jiǎn)述抗體的種類(lèi)和主要功能2022/02/16: 抗體依據(jù)重鏈抗原性的不同分為五類(lèi)：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各類(lèi)抗體主要功能有：（1）IgG：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG還能激活補(bǔ)體，結(jié)合并增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能（調(diào)理作用和ADCC效應(yīng)），穿過(guò)胎盤(pán)，保護(hù)胎兒及新生嬰兒免受感染。（2）IgA：分單體和雙體兩種。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。（3）IgM：是分子量最大，體內(nèi)受感染后最早產(chǎn)生的抗體，具有很強(qiáng)的激活補(bǔ)體和調(diào)理作用，因此是重要的抗感

更換培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞應(yīng)注意的問(wèn)題2022/02/16: 能否使用細(xì)胞說(shuō)明書(shū)上不同的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞？產(chǎn)品目錄或者細(xì)胞說(shuō)明書(shū)上的推薦的培養(yǎng)基一般是細(xì)胞株的原始提供者推薦的培養(yǎng)基或者已經(jīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的對(duì)該細(xì)胞株最合適的培養(yǎng)基，細(xì)胞對(duì)未推薦的培養(yǎng)基也許會(huì)適應(yīng)，也有可能不適應(yīng)。對(duì)于更換培養(yǎng)基，應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待，更換培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)留一瓶細(xì)胞使用推薦的培養(yǎng)基培養(yǎng)，留作種子。更換培養(yǎng)基有兩種方法，最jian單的方法是直接更換培養(yǎng)基，強(qiáng)制使細(xì)胞適應(yīng)新的培養(yǎng)基；還有一種更溫和的方法：傳代細(xì)胞的時(shí)候分成細(xì)胞兩瓶，第一瓶使用原來(lái)推薦的培養(yǎng)基，第二瓶使用50%原來(lái)推薦的培養(yǎng)基，50%新

常用緩沖液的緩沖范圍與注意事項(xiàng)2022/02/16: 緩沖液大量稀釋后pH變化在什么范圍內(nèi)緩沖液大量稀釋后pH只是比原來(lái)的溶液有很少的變化。因?yàn)橄♂屩?，?huì)促進(jìn)緩沖溶液加速水解，其ph值會(huì)因此得到補(bǔ)償，而不會(huì)發(fā)生劇烈的變化。由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿對(duì)溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對(duì)穩(wěn)定。這種溶液稱(chēng)為緩沖溶液。緩沖體系由：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對(duì)應(yīng)的次級(jí)鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）

酶制劑的保存，實(shí)驗(yàn)人看這篇就夠了！2022/02/15: 酶是一種具有生物活性，具有催化作用的特殊蛋白質(zhì)，催化作用非常的高效。為了保證酶活性，酶制劑需要保存在防潮、避光、密封環(huán)境下，這里我們遇到一個(gè)問(wèn)題，酶制劑一定要在低溫下保存嗎？酶制劑的最shi反應(yīng)溫度適合酶的保存嗎？遠(yuǎn)慕生物有必要提醒購(gòu)買(mǎi)酶制劑的客戶(hù)，有幾大影響酶制劑使用效果的因素需要知道。以免購(gòu)買(mǎi)的酶制劑產(chǎn)品因?yàn)檫@些細(xì)節(jié)處理不當(dāng)造成不必要的損失。一、PH值的影響每種酶僅在特定的pH范圍內(nèi)才表現(xiàn)出較高的活力，該pH值即是酶作用的合適pH值，酶在合適pH值表現(xiàn)就會(huì)很穩(wěn)定。若酶反應(yīng)pH值過(guò)高或過(guò)低，酶

培養(yǎng)微生物從這些方面入手！2022/02/15: 微生物不是專(zhuān)用于生物分類(lèi)學(xué)的名詞，而是指一般需借助顯微鏡才能看清的所有微小生物的統(tǒng)稱(chēng)，數(shù)量龐大且多樣。微生物中的“微”便是它的特點(diǎn)之一，是人眼不能直接看到的，有些微生物只有粉塵那么大，而有些微生物更小，只有在放大幾千倍以上的情況下才能被看見(jiàn)。微生物也是生物，和人一樣，它的存活也需要汲取營(yíng)養(yǎng)。營(yíng)養(yǎng)是指生物體從外界環(huán)境中獲取生命活動(dòng)所必須的能量和物質(zhì)，來(lái)滿(mǎn)足正常生長(zhǎng)和繁殖的需要，它是生物的一種最基本的生理功能，為一切生命活動(dòng)提供所必需的物質(zhì)基礎(chǔ)。而微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)的需求和動(dòng)植物很接近，其營(yíng)養(yǎng)來(lái)源主要為碳

微生物也有滅絕危險(xiǎn)嗎？如何恢復(fù)微生物多樣性？2022/02/15: 生物多樣性是一個(gè)內(nèi)容非常廣泛的概念，不僅包括動(dòng)物多樣性、植物多樣性，還包括微生物多樣性。比起更容易讓我們關(guān)注到的動(dòng)植物，我們對(duì)微生物的了解相對(duì)較少。微生物都包括什么？為什么我們也要關(guān)注微生物的多樣性？我們需要如何實(shí)踐微生物多樣性的保護(hù)工作？如何定義微生物？微生物有何特點(diǎn)？微生物并不是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)概念。在通常意義上，微生物是人類(lèi)肉眼無(wú)法可見(jiàn)，需要借助光學(xué)顯微鏡或是電子顯微鏡才能觀(guān)察到的微小生物的總稱(chēng)。就其分類(lèi)而言，微生物包含細(xì)菌、谷菌、病毒、真菌以及一些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的原生生物和纖維藻類(lèi)。微生物大都無(wú)法被

一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的區(qū)別？2022/02/15: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是我們測(cè)試、方法驗(yàn)證等過(guò)程中非常重要的物質(zhì)，有時(shí)實(shí)驗(yàn)室找不到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，會(huì)以二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，或者自制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代替，那么什么是一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，什么是二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)呢？大家往下看：一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1、用絕對(duì)測(cè)量法或兩種以上不同原理的準(zhǔn)確可靠的方法定值。在只有一種定值方法的情況下，用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室以同種準(zhǔn)確可靠的方法定值；2、準(zhǔn)確度具有國(guó)內(nèi)最gao水平，均勻性在準(zhǔn)確度范圍之內(nèi)；3、穩(wěn)定性在一年以上或達(dá)到國(guó)際上同類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的先進(jìn)水平；4、包裝形式符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范的要求。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1、用與一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

?細(xì)胞轉(zhuǎn)染低？轉(zhuǎn)染試劑可不背全鍋2022/02/14: 細(xì)胞轉(zhuǎn)染低都是PCR試劑的問(wèn)題嗎？PCR純度不夠確實(shí)會(huì)有這樣的問(wèn)題，所以選擇PCR試劑很重要主要還是以下幾點(diǎn)影響：1.其他微生物污染您覺(jué)得您養(yǎng)的細(xì)胞，不，不，不，可能您只知道您養(yǎng)的是細(xì)胞，你不知道的是您的細(xì)胞可能背著您養(yǎng)了一群小三，比如支原體，病毒，黑膠蟲(chóng)等等，特別是支原體它可以更改細(xì)胞的特性，穿透細(xì)胞膜進(jìn)行基因改造，培養(yǎng)幾代可能看不到“它”給細(xì)胞做的整容效果，但是隨著代次的增多，細(xì)胞就慢慢體現(xiàn)出來(lái)了，“它”已經(jīng)變得不是從前的那個(gè)“它”了，所以建議在轉(zhuǎn)染之前進(jìn)行一次支原體檢測(cè)，如有支原體清除干凈

培養(yǎng)懸浮細(xì)胞還不會(huì)培養(yǎng)？看這里！2022/02/14: 小伙伴們都知道，實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞一般可以簡(jiǎn)單地分為兩大類(lèi)，貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。貼壁細(xì)胞（adherentcells）指的是這類(lèi)生長(zhǎng)必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼附因子才能在該表面上生長(zhǎng)，繁殖的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞在該表面生長(zhǎng)后，一般會(huì)形成兩種形態(tài)，即成纖維樣細(xì)胞或者上皮樣細(xì)胞。而另一類(lèi)則是細(xì)胞生長(zhǎng)不依賴(lài)支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)，這類(lèi)細(xì)胞我們稱(chēng)之為懸浮細(xì)胞。懸浮細(xì)胞在顯微鏡下觀(guān)察，一般是單個(gè)生長(zhǎng)的大小均一的圓圓的，亮亮的形態(tài)規(guī)則的細(xì)胞形態(tài)，也有部分細(xì)胞聚

培養(yǎng)基的制備、使用、保存及相關(guān)疑難解答！2022/02/14: 一、培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的最基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明配置。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱(chēng)和類(lèi)型及試劑級(jí)別、每個(gè)成分物質(zhì)含量、制造商、批號(hào)、

(干貨必看)實(shí)驗(yàn)室微生物菌種分離方法！2022/02/11: 純種分離從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過(guò)程稱(chēng)為微生物分離與純化。在分子生物學(xué)的研究及應(yīng)用中，不僅需要通過(guò)分離純化技術(shù)從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物，而且還必須隨時(shí)注意保持微生物純培養(yǎng)物的“純潔”，防止其他微生物的混入。純種分離的目的是將目的菌從混雜的微生物中分離出來(lái)，獲得純培養(yǎng)。如果樣品沒(méi)有經(jīng)增殖培養(yǎng)而直接進(jìn)行分離，那么要得到具有某一特性的純種，就更該細(xì)致、謹(jǐn)慎的操作。純種分離的常用方法有4種：傾注平板分離法、涂布平板分離法、平板劃線(xiàn)分離法和組織分離法。1、傾注平板

標(biāo)準(zhǔn)樣品的穩(wěn)定性該如何判斷？2022/02/11: 核心提示：標(biāo)準(zhǔn)樣品的穩(wěn)定性根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)的基本理論，在測(cè)量、確定標(biāo)準(zhǔn)樣品特性值時(shí)，該值的測(cè)量不確定度是由三個(gè)互相獨(dú)立的分量合成。1.標(biāo)準(zhǔn)樣品的穩(wěn)定性根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)的基本理論，在測(cè)量、確定標(biāo)準(zhǔn)樣品特性值時(shí)，該值的測(cè)量不確定度是由三個(gè)互相獨(dú)立的分量合成的。這就是：測(cè)量方法引入的測(cè)量不確定度分量、瓶-瓶之間非均勻性引入的測(cè)量不確定度分量和隨時(shí)間變化樣料不穩(wěn)定性引入的測(cè)量不確定度分量。由于標(biāo)準(zhǔn)樣品在運(yùn)輸過(guò)程中或貯存在倉(cāng)庫(kù)期間內(nèi)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)樣品的特性值可能會(huì)隨運(yùn)輸條件的變化或在規(guī)定的貯存條件下隨時(shí)間的改變

實(shí)驗(yàn)室開(kāi)工后必須做的事情匯總2022/02/11: 實(shí)驗(yàn)室巡檢第一天到實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)先進(jìn)行巡檢。檢查實(shí)驗(yàn)室封條是否完好，是否有破損或打開(kāi)后又粘上的情況。檢查設(shè)施設(shè)備外觀(guān)是否完好，是否有漏水和斷電（試劑藥品柜、低溫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存放柜不應(yīng)斷電）情況。安排第一次晨會(huì)晨會(huì)內(nèi)容不限，建議大家一起高呼實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，說(shuō)明開(kāi)工注意事項(xiàng)，強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全。消防和安全設(shè)施檢查檢查滅火器、滅火毯、消防沙、消防水泵等狀態(tài)、位置、數(shù)量是否正常。緊急噴淋裝置和洗眼器進(jìn)行放水檢查。打掃衛(wèi)生先打掃衛(wèi)生，不著急開(kāi)機(jī)，應(yīng)充分除塵。新年新氣象。環(huán)境狀態(tài)確認(rèn)若果實(shí)驗(yàn)室對(duì)環(huán)境條件有要

溶液中的“一定”和“不一定”你知道嗎2022/01/21: 1、溶液一定是混合物，但是混合物卻不一定是溶液（如泥水混合物就不是溶液）。2、溶液一定是均一、穩(wěn)定的，但是均勻穩(wěn)定的液體不一定是溶液（如水、純酒精不是溶液）。3、溶液是透明的，但不一定是無(wú)色的（如硫酸銅溶液是藍(lán)色的，氯化鐵溶液是黃色的）。4、溶液質(zhì)量一定等于溶質(zhì)質(zhì)量與溶劑質(zhì)量之和，但溶液體積不一定等于溶質(zhì)體積與溶劑體積之和。5、溶液中的溶劑一定只有一種，但溶液中的溶質(zhì)卻不一定是一種（如汽水等就是含有糖、香料、CO2等多種溶質(zhì)的溶液）。6、溶液中的溶劑不一定是水（如碘酒溶液中的溶劑是酒精），但含水

Tris緩沖液的優(yōu)缺點(diǎn)與應(yīng)用方法2022/01/21: Tris中文品名為三羥甲基氨基甲烷；氨基丁三醇；緩血酸胺；2-氨基-2-（羥甲基）-1,3-丙二醇。是一種白色結(jié)晶或粉末。溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯，不溶于乙mi、四氯化碳，對(duì)銅、鋁有腐蝕作用，有刺激性的化學(xué)物質(zhì)。Tris有很高的緩沖能力，在水中溶解度高，對(duì)很多酶反應(yīng)是惰性的，使Tris成為用于許多生化目的非常滿(mǎn)意的緩沖液。一般用于穩(wěn)定反應(yīng)體系的pH，在pH7.5-9.0之間有較強(qiáng)的緩沖能力。Tris緩沖液的優(yōu)點(diǎn)：1.因?yàn)門(mén)ris堿的堿性較強(qiáng)，所以可以只用這一種緩沖體系配制pH范圍由酸性到

蛋白純化系統(tǒng)中親和純化常見(jiàn)問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)人看過(guò)來(lái)！2022/01/21: 1.鎳柱使用中出現(xiàn)棕色是怎么回事?出現(xiàn)這樣的情況，主要是緩沖液中DTT的影響，DTT會(huì)對(duì)鎳柱的顏色和純化效率有很大的影響，在堿性的緩沖液條件下鎳離子會(huì)被DTT還原生成棕色的沉淀，所以所有鎳柱的生產(chǎn)商都強(qiáng)調(diào)要盡量避免DTT的參與（一般的鎳柱耐受小于5mMDTT,推薦緩沖液中不要超過(guò)2mMDTT）。2.通過(guò)His標(biāo)簽純化的蛋白，雜帶比較多，如何改進(jìn)？（1）如果蛋白純化的是上清，蛋白酶會(huì)部分降解目的蛋白，可通過(guò)加多種蛋白酶控制劑改進(jìn)。（2）可提高雜蛋白與鎳柱結(jié)合起始咪唑濃度，以降低雜蛋白與鎳柱的親和力

為什么我們要用瓊脂糖凝膠做電泳載體？2022/01/21: 常用的電泳實(shí)驗(yàn)載體：1、醋酸纖維素薄膜電泳：醋酸纖維素薄膜電泳是以醋酸纖維素薄膜為支持物，它是纖維素的醋酸酯，由纖維素的羥基經(jīng)乙酰化而制成。2、瓊脂糖凝膠電泳：瓊脂糖凝膠電泳是一種以瓊脂糖凝膠為支持物的凝膠電泳。3、聚丙烯酰胺凝膠電泳：聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑又稱(chēng)為共聚體的N,N’-甲叉雙丙烯酰胺（簡(jiǎn)稱(chēng)Bis）在加速劑和催化劑的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，以此凝膠為支持物的電泳稱(chēng)為聚丙烯酰胺凝膠電泳(簡(jiǎn)稱(chēng)PAGE)。4、等電聚焦電泳：等電聚焦電泳是利用具有pH梯度的電泳介質(zhì)

苯基-瓊脂糖凝膠6FF應(yīng)用方法2022/01/20: 中文名稱(chēng)：苯基-瓊脂糖凝膠6FF英文名稱(chēng)：Phenyl-Sepharose6FastFlow產(chǎn)品規(guī)格：25ml性狀：白色微球，凝膠狀，保存在20%酒精溶液中凝膠類(lèi)型：疏水層析介質(zhì)結(jié)構(gòu)成分：6%交聯(lián)瓊脂糖粒徑：45-165um工作PH值：2-14（短時(shí)間）；3-13（長(zhǎng)時(shí)間）操作溫度：4-40℃配基密度：20μmol/mL保存條件：4～25℃密閉保存應(yīng)用：疏水層析介質(zhì)，快流速，適合生物大分子和疫苗的分離純化等。苯基-瓊脂糖凝膠6FF適合純化含芳香族(aromatic)配體的蛋白，特別是單抗。苯基-

如何測(cè)定明膠的凝膠強(qiáng)度？2022/01/20: 明膠是一種非常重要的天然生物高分子材料，是由動(dòng)物的皮骨及結(jié)締組織中的膠原部分降解成的。在食品、化妝品和制藥工業(yè)被廣泛使用。明膠一加熱即成為液體，遇冷則變成彈性固體凝膠塊。膠體的溶液-凝膠互相轉(zhuǎn)換是明膠*的現(xiàn)象。因此，形成凝膠的能力是明膠一項(xiàng)很重要的性能。很早就有人試圖通過(guò)測(cè)算，用數(shù)字表示凝膠強(qiáng)度。最早的評(píng)估凝膠強(qiáng)度的方法是*依靠人的“指測(cè)”?！爸笢y(cè)”方法是用手指簡(jiǎn)單按壓一下明膠表面，再與已知標(biāo)準(zhǔn)明膠的抗力進(jìn)行對(duì)比。這種方法雖然迅速，但是數(shù)據(jù)可靠性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及科學(xué)測(cè)量。再加上人體感官器官的靈敏性不夠。

配制培養(yǎng)基的原則和方法2022/01/20: 培養(yǎng)基有很多種，你要配制哪一種呢？你要查清楚，你要配的培養(yǎng)基的成分有那些，然后把要用的東西找到。在配制之前你要把裝培養(yǎng)基的容器準(zhǔn)備好，是用試管、平皿還是三角瓶。之后看要配的是固體培養(yǎng)基還是液體培養(yǎng)基，覺(jué)得是否放瓊脂或明膠。之后找來(lái)一個(gè)大燒杯，依次把要放的物質(zhì)放入，要是配的是固體培養(yǎng)基要把加入瓊脂或明膠的培養(yǎng)基放在電爐上加熱，待瓊脂或明膠*溶解后趁熱迅速分裝。之后把分裝好的培養(yǎng)基封口，之后選擇是干滅還是濕滅，等滅菌之后，配制培養(yǎng)基的工作就完成了。培養(yǎng)基的配制與滅菌1目的1.1了解并掌握培養(yǎng)基的配制

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