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DNA電泳條帶怎么分析？遠(yuǎn)慕幫您解答2022/01/13: 一、微笑形區(qū)帶（兩邊翹起，中間凹下）：形成原因：主要是由凝膠中間部分凝固不均勻引起的，多出現(xiàn)于較厚的凝膠中。處理辦法：待其充分凝固再做實(shí)驗(yàn)。二、皺眉形區(qū)帶（兩邊向下，中間鼓起）：形成原因：主要出現(xiàn)在蛋白質(zhì)垂直電泳槽中，一般是由兩板之間的底部間隙氣泡未排除干凈引起的。處理辦法：可在兩板之間加入適量緩沖液，以排除氣泡。三、區(qū)帶拖尾：形成原因：主要是由樣品溶解效果不佳或分離膠濃度過大引起的。處理辦法：加樣前離心；選擇適當(dāng)?shù)臉悠肪彌_液，加適量樣品促溶劑；電泳緩沖液放置時(shí)間過長，重新配制；降低凝膠濃度。四

質(zhì)粒提取鑒定及保存看這篇就夠了！2022/01/13: （1）質(zhì)粒的提取(Tiangen質(zhì)粒提取試劑盒)：a）挑菌：選取培養(yǎng)板中大小中等的單個(gè)菌落，消毒牙簽接種到10ml搖菌管中，其中含有卡那霉素的LB約5ml，37°C，220rpm恒溫?fù)u床中震蕩培養(yǎng)過夜。b）取上述2.0ml培養(yǎng)液，于常溫下12000rpm離心1分鐘，棄上清，干燥沉淀。c）加入250ul溶液P1(配有去RNA酶，4°C保存)，渦旋振蕩，*懸浮細(xì)菌，不能留有沉淀，否則會(huì)影響裂解。d）加入250ul溶液P2，快速上下顛倒8次，常溫靜置3分鐘，可見混合液逐漸變清、粘稠，表示已充分裂解。e

細(xì)胞被支原體污染了會(huì)有哪些表現(xiàn)？2022/01/12: 細(xì)胞培養(yǎng)被支原體污染是個(gè)世界性問題，在細(xì)胞培養(yǎng)中支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%。支原體是一類無細(xì)胞壁，形態(tài)呈高度多形性，為圓形、絲狀或梨形，其直徑僅有0.13～0.18μm，變形能力大，故能通過濾菌器，最tu出的結(jié)構(gòu)特征是沒有細(xì)胞壁，對(duì)作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素不敏感。研究表明，支原體能耗盡營養(yǎng)物，促進(jìn)代謝積累，導(dǎo)致pH改變，對(duì)細(xì)胞造成多種影響，包括生長狀況、生化特性、代謝、免疫、以及細(xì)胞存活等多方面的改變，繼而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，或造成無法解釋的差異。更加不幸的是拯救被感染的細(xì)胞幾乎是不可能的。那如何

細(xì)胞培養(yǎng)前的需做哪些準(zhǔn)備工作？2022/01/11: 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中最核心基礎(chǔ)的技術(shù)。所以這也是每個(gè)科研技術(shù)人員必須會(huì)的一項(xiàng)技能！那么在培養(yǎng)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)之前您知道需要做哪些準(zhǔn)備工作么?今天為大家整理了一些相關(guān)資料，下面分享給大家！實(shí)驗(yàn)人員的無菌準(zhǔn)備：1.肥皂洗手。2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋3.用75％酒精棉球擦凈雙手。無菌操作的演示：1.凡是帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面2.靠近酒精燈火焰操作。3.器皿使用前必須過火滅菌4.繼續(xù)使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時(shí)

常做微生物實(shí)驗(yàn)這些注意事項(xiàng)要謹(jǐn)記！2022/01/11: 一、無菌操作要求1.接種細(xì)菌時(shí)必須穿工作服、戴工作帽。2.進(jìn)行接種食品樣品時(shí)，必須穿專用的工作服、帽及拖鞋，應(yīng)放在無菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時(shí)，應(yīng)在進(jìn)無菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球?qū)⑹植粮蓛簟?.進(jìn)行接種所用的吸管，平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用完的器皿，不能放置后再使用，金屬用具應(yīng)高壓滅菌或用95%酒精點(diǎn)燃燒灼三次后使用。5.從包裝中取出吸管時(shí)，吸管尖部不能觸及外露部位，使用吸管接種于試管或平皿時(shí)，吸管尖不得觸及試管或平皿邊。6.接種樣品、

如何選擇合適的植物培養(yǎng)基2022/01/11: 植物組織培養(yǎng)基包括多種成分：無機(jī)鹽、維生素、氨基酸、生長調(diào)節(jié)劑、糖類、瓊脂（或結(jié)冷膠）和水。所有這些成分在植物組織培養(yǎng)中至少有1種或多種作用。植物組織培養(yǎng)基中的礦質(zhì)元素進(jìn)入植物細(xì)胞后用于合成有機(jī)分子或作為酶反應(yīng)中的催化劑。可溶性鹽離子在植物電離分子運(yùn)輸中作為平衡離子，滲透壓的調(diào)節(jié)以及維持植物體電化學(xué)勢的平衡都起著重要的作用。氮、硫和磷是蛋白質(zhì)和核酸的組成成分。鎂離子和許多的微量元素是許多酶和細(xì)胞器的基本組成部分，因此在多種反應(yīng)中起著重要的催化作用。鈣離子和硼酸主要存在植物的細(xì)胞壁中，尤其是鈣離子

單克隆抗體制備的基本過程2022/01/11: 1、抗原提純與動(dòng)物免疫對(duì)抗原的要求是純度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如為細(xì)胞抗原，可取1×107個(gè)細(xì)胞作腹腔免疫?？扇苄钥乖杓?福氏佐劑并經(jīng)充分乳化，如為聚丙烯酰胺電泳純化的抗原，可將抗原所在的電泳條帶切下，研磨后直接用以動(dòng)物免疫。選擇與所用骨髓瘤細(xì)胞同源的BALB/c健康小鼠，鼠齡在8～12周，雌雄不限。為避免小鼠反應(yīng)而不佳或免疫過程中死亡，可同時(shí)免疫3～4只小鼠。免疫過程和方法與多克隆抗血清制備基本相同，因動(dòng)物、抗原形式、免疫途徑不同而異，以獲得高效價(jià)抗體為最終目的。免疫間隔一般2

ph計(jì)常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配置方法2022/01/10: pH計(jì)是實(shí)驗(yàn)室用來測定溶液酸堿度的常用儀器。為了確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，pH計(jì)需要定期使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液可提前配置，配置好的溶液一般可保存2~3個(gè)月，但有些溶液由于容易變質(zhì)僅可保存半個(gè)月到一個(gè)月，若溶液發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時(shí)，不能繼續(xù)使用。為了獲取最準(zhǔn)確的校準(zhǔn)效果，一般建議有條件的實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液要現(xiàn)配現(xiàn)用。下面為您介紹一下ph計(jì)常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配置方法：常用的3種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)，ph值為4.00；混合磷酸鹽(Na2HPO4)

常用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定介紹2022/01/10: 很多人都不太清楚標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)有哪些，下面小編來為大家科普。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定有兩種標(biāo)準(zhǔn)分別是：SH/T0079《石油產(chǎn)品試驗(yàn)用試劑溶液配制方法》GB/T601-2002《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》。我們目前采用的是SH/T0079.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)注意一下幾點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)：(1)溶液配制中所用的水，在沒有注明其它要求時(shí)，應(yīng)符合GB6683中三級(jí)水規(guī)格。所用乙醇是指95%乙醇。(2)標(biāo)定溶液和配制基準(zhǔn)溶液所用試劑為容量分析基準(zhǔn)試劑。配制一般溶液所用試劑純度不低于分析純。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇，請注意這些問題!2022/01/10: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種已經(jīng)確定了具有一個(gè)或多個(gè)足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測量行業(yè)中的“量具"，在校準(zhǔn)測量儀器和裝置、評(píng)價(jià)測量分析方法、測量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平，以及在生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著*的作用。那么標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些要注意的問題呢?下面小編來給大家介紹一下。(1)特性量的種類及定值方法：某些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可能只適用某一特定方法或?qū)兕I(lǐng)域的應(yīng)用，某些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的值有特殊規(guī)定，如含結(jié)晶水的值，應(yīng)對(duì)證書中該類說明加以注意，防止誤選誤用;(2)特性量水平：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性量

標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品為啥總是被混用？2022/01/10: 標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)際上就是大家所說的標(biāo)準(zhǔn)物品，它所充當(dāng)?shù)慕巧褪呛饬繕?biāo)準(zhǔn)，專門用做藥物方面對(duì)照品的一種衡量標(biāo)準(zhǔn)，即為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品種類也是多式多樣的，常見的有冶金標(biāo)準(zhǔn)品、化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品等。雖然標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品有一定的區(qū)別，但是標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌坊煊玫默F(xiàn)象是司空見慣的，這就帶來了一定的麻煩。那么，為什么會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌坊煊玫那闆r呢?下面小編來給大家簡單分析一下其原因。為什么會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌坊煊玫那闆r呢：(1)衛(wèi)生部提供的對(duì)照品使用說明書不夠詳盡，極其關(guān)鍵部分并沒有做一個(gè)詳盡的介紹

濕熱滅菌的原理以及影響因素2022/01/07: 濕熱滅菌的原理：是使微生物的蛋白質(zhì)及核酸變形導(dǎo)致其死亡。這種變形首先是分子中的氫鍵分裂，當(dāng)氫鍵斷裂時(shí)，蛋白質(zhì)及核酸內(nèi)部結(jié)構(gòu)被破壞，進(jìn)而喪失了原有功能。濕熱滅菌法是在飽和蒸汽或沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法。以高溫高壓水蒸氣為介質(zhì)，由于蒸汽潛熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，最終導(dǎo)致微生物的死亡，所以滅菌效率比干熱滅菌法高。濕熱滅菌是應(yīng)用廣泛的一種滅菌方法，它具有滅菌可靠，操作方便，易于控制和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，是藥物制劑生產(chǎn)過程中常用的滅菌方法。濕熱滅菌法可分為：煮沸滅菌法、巴氏消毒法、高壓蒸汽滅

水合氯醛透明液操作步驟2022/01/07: 產(chǎn)品名稱:水合氯醛透明液規(guī)格:10ml/50ml分類:微生物染色儲(chǔ)存條件:4℃,避光,6個(gè)月用途:用于植物樣本的透明處理,觀察病葉表面和內(nèi)部的病菌。又稱水合氯醛飽和溶液或飽和水合氯醛溶液。注意事項(xiàng):水合氯醛、去離子水組成,有腐蝕性,謹(jǐn)慎操作。使用方法:產(chǎn)品僅用于科研根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作,一般Amp在LB中終濃度為50~100μg/ml?？梢园凑?/1000LB體積加入100mg/mlAmp溶液,如100mlLB中加入100μlAmp100mg/ml。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制1.直接配制法對(duì)于純凈的物質(zhì)(稱

如何制備合格的微生物培養(yǎng)基(超全步驟)2022/01/07: 制作微生物培養(yǎng)基是實(shí)驗(yàn)人員bi備的基礎(chǔ)操作之一，那么，你制作的培養(yǎng)合格嗎？在培養(yǎng)基制作的過程中應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)呢？定義培養(yǎng)基是供給微生物、植物或動(dòng)物（或組織）生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。組成一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。分類培養(yǎng)基種類很多，根據(jù)配制原料的來源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基；根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體

怎么倒平板不出錯(cuò)？遠(yuǎn)慕教你倒皿小技巧！2022/01/07: 在生物實(shí)驗(yàn)中相信大家都經(jīng)常要倒平板，細(xì)菌培養(yǎng)，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)等等。醫(yī)藥企業(yè)中倒平板更是家常便飯，環(huán)境監(jiān)測、水監(jiān)測、微生物檢查等，初學(xué)者往往都倒不好，現(xiàn)在總結(jié)幾點(diǎn)小技巧供大家參考：一、防止倒皿時(shí)的冷凝：1、有經(jīng)驗(yàn)的都知道，手心不燙手背燙，這是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)，此時(shí)的溫度在45度左右，最shi合倒平板。2、如果要連續(xù)倒多個(gè)皿，尤其是在冬天往往容易凝固，一旦凝固則需要再加熱到較高溫度才能溶化（玻璃體的特性）。所以建議此時(shí)有個(gè)50度的恒溫水浴開著，隨時(shí)把裝培養(yǎng)基的三角瓶放進(jìn)去效果會(huì)好不少。二、培養(yǎng)皿中有冷凝

微生物實(shí)驗(yàn)室的菌種鑒定小結(jié)2022/01/07: 微生物檢驗(yàn)過程中檢出的微生物應(yīng)該進(jìn)行微生物鑒定，雖然藥典里明確了鑒定到什么水平的標(biāo)準(zhǔn)和一些基礎(chǔ)內(nèi)容操作方法。但是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室能力有限，很多實(shí)驗(yàn)室要么消極抵抗要么稀里糊涂的要么*委外。其實(shí)我們一般微生物實(shí)驗(yàn)室自己還是可以做一些工作，特別是細(xì)菌的鑒定。再就是菌種鑒定時(shí)，不是直接拿來就鑒定，需要一些預(yù)先做一些處理或判斷?，F(xiàn)將一些基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行總結(jié)如下：一、相關(guān)定義1、生理生化鑒定：根據(jù)微生物對(duì)各種生理?xiàng)l件（溫度、pH、氧氣、滲透壓）、生化指標(biāo)（唯1碳氮源、抗生素、酶、鹽堿性）代謝反應(yīng)進(jìn)行分析，并將結(jié)果轉(zhuǎn)化

蛋白質(zhì)的定位與蛋白質(zhì)裂解液的選擇2022/01/06: 蛋白質(zhì)裂解液的選擇，除了要根據(jù)其“產(chǎn)量”，還要看所選擇的一抗是否能識(shí)別經(jīng)變性的蛋白質(zhì)樣品。一般來說對(duì)于不能識(shí)別變性的蛋白質(zhì)樣品的一抗，其蛋白質(zhì)裂解液都會(huì)是不含去污劑或含有較溫和的非離子去污劑的(如：NP-40，TritonX-100)。蛋白質(zhì)裂解液的配方有很多種，如何選擇合適的蛋白質(zhì)裂解液是做好免疫印跡的第一步。一些含有SDS(十二烷基硫酸鈉)和強(qiáng)離子去污劑(如：脫氧膽酸鈉)的蛋白質(zhì)裂解液能從組織或細(xì)胞中提取出大量的蛋白質(zhì)，然而它們卻很容易會(huì)使蛋白質(zhì)變性。這樣，對(duì)于一些只能識(shí)別非變性的抗原表位的

表面微生物取樣方法了解一下2022/01/06: 樣品取樣的要求1）在取樣之前應(yīng)確認(rèn)貨、證是否相符。2）取樣過程中應(yīng)避免與水等環(huán)境的不良因素影響，防止樣品被污染。3）取樣用具（如注射器、采血管、試管、探子、鏟子、匙、取樣器、剪子、樣品袋等）必須是經(jīng)過滅菌的。4）對(duì)采集的樣品一般要求隨機(jī)取樣。若懷疑最有可能受病原體污染或者帶有bin原體的樣品，可以進(jìn)行選擇取樣。5）根據(jù)樣品種類（如盒裝、袋裝、瓶裝和罐裝），應(yīng)取完整密封的樣品。如果樣品很大，則需用無菌取樣器取樣；若樣品是粉末，應(yīng)邊取邊混合；若樣品是液體的，通過振搖即可混勻；若樣品是冷凍的，應(yīng)保持冷

冷凍干燥和液氮保藏菌種技術(shù)分享2022/01/06: 冷凍干燥菌種的轉(zhuǎn)接技術(shù)建議用下列方法恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種。一、安瓶管開封1．用浸過70％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。2．用火焰將安瓿管頂端加熱。3．滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。4．用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。二、菌株恢復(fù)培養(yǎng)1．用無菌吸管，吸取0.3～0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴人安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍于菌體溶解呈懸浮狀。2．取0.1～0.2ml菌體懸浮液，移植于適宜的瓊脂斜面／平板培養(yǎng)基上，剩余的菌液，注入適宜的液體培養(yǎng)基內(nèi)，然后在建議的溫度下培養(yǎng)。3．若未能活化，或

天冷了，請注意控制實(shí)驗(yàn)室溫度！2022/01/06: 從實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)環(huán)境來看，能導(dǎo)致急劇溫差和濕度過大的情況幾乎不存在，這樣對(duì)溫濕度調(diào)節(jié)器的短期控制程度要求很高，要從降溫、加熱、加濕和除濕這幾種方式來嚴(yán)格控制。與此同時(shí)，從外部環(huán)境來看，實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)的溫濕度變化會(huì)受外部條件的影響，例如地域的氣候特點(diǎn)、白天和黑夜的溫差、各種特殊天氣的影響，產(chǎn)生溫濕度的高低變化。因此，要保證溫濕度的平衡和達(dá)到實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室需要密封隔絕外部環(huán)境任何有可能導(dǎo)致室內(nèi)空氣變化的突發(fā)情況，嚴(yán)格要求管理人員定時(shí)換送新鮮空氣的時(shí)機(jī)，禁止出現(xiàn)人員的過失對(duì)室內(nèi)環(huán)境的污染，對(duì)照明設(shè)備、精密

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