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實(shí)驗(yàn)室常用化學(xué)試劑有效期探索2022/01/20
化學(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期,化學(xué)試劑還沒(méi)一個(gè)保質(zhì)期的具體要求和界限,這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān);但主要是因其性質(zhì)和應(yīng)用而變化的?;瘜W(xué)試劑是進(jìn)行化學(xué)研究、成分分析的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),是化學(xué)實(shí)驗(yàn)課程重要的消耗性物資,廣泛用于物質(zhì)的合成、分離、定性和定量分析。試劑的有效日期是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。在實(shí)際使用過(guò)程中,人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來(lái)判斷化學(xué)試劑的有效性,其實(shí)大謬不然。化學(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期,化學(xué)試劑還沒(méi)一個(gè)保質(zhì)期的具體要求和界限,這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受
微生物多糖的提取和純化方法2022/01/20
經(jīng)過(guò)前期對(duì)多糖的提取,去除蛋白質(zhì)、色素、小分子等物質(zhì)得到粗多糖,而這些粗多糖其實(shí)是由很多分子量、結(jié)構(gòu)不同的多糖混合而成。為了得到純的多糖即均一性多糖,仍需進(jìn)一步對(duì)這些粗多糖進(jìn)行分離純化。1、分步沉淀法多糖的結(jié)構(gòu)和分子量不同,其極性大小不同,在有機(jī)溶劑(如醇或酮)中的溶解度不同,根據(jù)這一原理,可以依此增加醇濃度,從而將多糖按分子量從大到小的沉淀出來(lái)。但是分級(jí)沉淀法一般得不到均一性多糖。仍需要借助柱層析法等進(jìn)一步純化,方可得到均一性的多糖。2、柱層析法要獲得均一性的多糖,一般是先經(jīng)過(guò)陰離子交換柱進(jìn)行
無(wú)法看見(jiàn)的微生物也需要營(yíng)養(yǎng)來(lái)源2022/01/19
人需要吃飯,動(dòng)物需要捕食,連植物也需要在土壤中汲取營(yíng)養(yǎng)。那么,我們?nèi)庋劭床坏絽s無(wú)處不在的微生物如何獲得營(yíng)養(yǎng)呢?微生物不是專(zhuān)用于生物分類(lèi)學(xué)的名詞,而是指一般需借助顯微鏡才能看清的所有微小生物的統(tǒng)稱(chēng),數(shù)量龐大且多樣。微生物中的“微”便是它的特點(diǎn)之一,是人眼不能直接看到的,有些微生物只有粉塵那么大,而有些微生物更小,只有在放大幾千倍以上的情況下才能被看見(jiàn)。微生物也是生物,和人一樣,它的存活也需要汲取營(yíng)養(yǎng)。營(yíng)養(yǎng)是指生物體從外界環(huán)境中獲取生命活動(dòng)所必須的能量和物質(zhì),來(lái)滿足正常生長(zhǎng)和繁殖的需要,它是生物的一
過(guò)期標(biāo)準(zhǔn)品也能廢物利用!2022/01/19
標(biāo)準(zhǔn)品失效后,能否利用廢棄物,應(yīng)該不能繼續(xù)制作標(biāo)準(zhǔn)品。就這樣扔了也很可惜。例如,帶來(lái)期間檢查,證明其價(jià)值可靠,可以繼續(xù)使用。一些網(wǎng)友表示,農(nóng)藥定性分析和快速篩選*可行。例如,用于農(nóng)藥代謝研究,一般的分析不需要太準(zhǔn)確的定量就可以使用。其實(shí),剩下來(lái)制作的實(shí)驗(yàn)室多多少少都有過(guò)期的標(biāo)準(zhǔn)品。主要是在保質(zhì)期內(nèi)很難全部用完。即使前輩將過(guò)期的標(biāo)準(zhǔn)品作為對(duì)比實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)顯示,如果標(biāo)準(zhǔn)品保存得當(dāng),過(guò)了保質(zhì)期也不影響使用,也不影響過(guò)期一年后的定量準(zhǔn)確性。一般來(lái)說(shuō),標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品過(guò)期時(shí),可以采用以下方法:一、作為廢液或固廢統(tǒng)一
分析藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法有哪些?2022/01/19
目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證內(nèi)容:準(zhǔn)確度、精密度(包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性)、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。一、準(zhǔn)確度:是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般以百分回收率表示。至少用9次測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。二、精密度:是指在規(guī)定的條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。1、重復(fù)性:相同條件下,一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度稱(chēng)為重復(fù)性。至少9次。2、中間精密度:一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,不同時(shí)間不同
天然藥物中有效成分的提取與純化概述2022/01/19
1、植物天然產(chǎn)物分離純化的意義廣義而言,任何生物分子都是一種天然產(chǎn)物,但是這一概念通常用來(lái)指次生代謝產(chǎn)物(secondarymetabofite),又稱(chēng)二次代謝產(chǎn)物,即有機(jī)體所產(chǎn)生的、分子量小于1500的那些小分子。而這些小分子且并非是有機(jī)體生存所必需的,不象更為普遍的大分子諸如蛋白質(zhì)、核酸以及多糖等那樣,它們構(gòu)成了生命更為基礎(chǔ)過(guò)程中的基本結(jié)構(gòu)。植物中的次生代謝產(chǎn)物其分子較小且結(jié)構(gòu)豐富多彩,具有更為多變的化學(xué)性質(zhì),其中不少還具有明顯的生理活性,它們構(gòu)成了植物天然產(chǎn)物研究的物質(zhì)基礎(chǔ)。2、植物天然產(chǎn)
如何避免菌落總數(shù)的誤操作?2022/01/18
菌落總數(shù)是評(píng)價(jià)食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo),其檢測(cè)工作在某種程度上具有相當(dāng)?shù)牟豢杀刃?,這就要求檢測(cè)人員要嚴(yán)格執(zhí)行科學(xué)的操作程序。下面帶大家了解下檢測(cè)中容易出現(xiàn)的問(wèn)題。1、樣品的制備和稀釋倍數(shù)的選擇對(duì)于冰凍的樣品,在接種前要放到0~4℃的冰箱中解凍。固體樣品要用滅菌刀或鑷子從不同部位采取試驗(yàn)材料并混合,在無(wú)菌操作下充分研細(xì),混勻,做成均勻稀釋液。樣品制備的整個(gè)過(guò)程都應(yīng)在無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行,以防污染。任何樣品在打開(kāi)包裝前,都要在取樣開(kāi)口處的周?chē)砻孢M(jìn)行消毒。以上過(guò)程的誤操作是:冰凍樣品的解凍時(shí)間過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致細(xì)菌
微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的驗(yàn)收程序2022/01/18
培養(yǎng)基驗(yàn)收規(guī)程目的規(guī)范培養(yǎng)基驗(yàn)收的過(guò)程和項(xiàng)目,以保證實(shí)驗(yàn)室所用培養(yǎng)基符合要求。適用范圍適用于本實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的驗(yàn)收工作。職責(zé)培養(yǎng)基驗(yàn)收員應(yīng)遵循本規(guī)程,按照本規(guī)程的要求進(jìn)行培養(yǎng)基驗(yàn)收。建立并更新《實(shí)驗(yàn)室在用培養(yǎng)基清單》程序4.1術(shù)語(yǔ)和定義4.1.1培養(yǎng)基批量:是培養(yǎng)基充整的可追溯單位,是指滿足產(chǎn)品要求(內(nèi)部控制)和性能測(cè)試,產(chǎn)品型號(hào)和質(zhì)量穩(wěn)定的一定量的半成品或成品。這些產(chǎn)品在特定的生產(chǎn)周期生產(chǎn),而且編號(hào)相同。4.1.2商品化脫水合成培養(yǎng)基:使用前需加水和處理的干燥培養(yǎng)基,如:粉末、小題粒、凍干粉等形
大腸菌群測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)取樣原則、常見(jiàn)問(wèn)題2022/01/18
大腸菌群MPN法1、取樣原則:本標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)應(yīng)的檢樣量分別為0.1g(mL)、0.01g(mL)、0.001g(mL),根據(jù)樣品*值,查閱附錄部分MPN表:(1)無(wú)論固體或液體,當(dāng)*值為“<3.0”或其它任意能在標(biāo)準(zhǔn)“表1”中查到的數(shù)值,則分別取1mL1:10的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL1:100的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL1:1000的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管;(2)無(wú)論固體或液體樣品的*值為“<0.3”或其它任意為MPN表中查到的數(shù)值縮小10
酒精消毒用品怎么用?看這篇就夠了2022/01/18
日常生活中你會(huì)經(jīng)常擦拭桌子、椅子、地板嗎?會(huì)不會(huì)總是覺(jué)得擦過(guò)后還是不夠干凈衛(wèi)生呢?現(xiàn)代人隨著生活品質(zhì)的提高,越來(lái)越注重清潔了,不同于老一輩總說(shuō)的“不干不凈吃了沒(méi)病”,現(xiàn)在的青年人們總喜歡這個(gè)消毒那個(gè)也消毒。那么今天就來(lái)談?wù)劸凭驹撊绾芜x擇濃度?一、我們先了解一下食用酒精、醫(yī)用酒精、工業(yè)酒精及無(wú)水乙醇的區(qū)別。1、食用酒精:以谷物、薯類(lèi)、糖蜜或其他可食用農(nóng)作物為主要原料,經(jīng)發(fā)酵、蒸餾精制而成的,供食品工業(yè)使用的含水酒精。(引自GB31640-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食用酒精)2、醫(yī)用酒精:是用淀粉
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)需要怎樣的環(huán)境?2022/01/17
一、無(wú)菌室無(wú)菌室的結(jié)構(gòu):一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。無(wú)菌室的消毒和防污染:為保持無(wú)菌狀態(tài),經(jīng)常消毒是必要的,通常采用每日(使用前)紫外照射(1-2小時(shí)),每周甲醛、乳酸、過(guò)氧乙酸熏蒸(2小時(shí))和每月新潔爾滅擦拭地面和墻壁一次的方式進(jìn)行消毒。實(shí)際工作中,要根據(jù)無(wú)菌室建筑材料的差異來(lái)選擇合適的消毒方法。此外,還應(yīng)注意防止無(wú)菌室的污染。造成無(wú)菌室污染的可能包括:送入無(wú)菌室的風(fēng)沒(méi)有被過(guò)濾除菌;進(jìn)出無(wú)菌室時(shí),能使外界空氣直接對(duì)流進(jìn)無(wú)菌室的操作間;等。二、超凈工作臺(tái)工作原理:鼓風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)空氣通過(guò)高
細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞抱團(tuán)怎么辦2022/01/17
細(xì)胞抱團(tuán)是利用細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的常見(jiàn)問(wèn)題,細(xì)胞成團(tuán)后將影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)與繁殖,那么,如果出現(xiàn)這種情況該如何解決呢?首先,細(xì)胞成團(tuán)并不一定都會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)程。如果細(xì)胞輪廓清晰胞體通透,呈串狀均勻聚集,證明細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)良好。但多數(shù)情況下,聚團(tuán)的細(xì)胞都是輪廓模糊、透光性差,甚至?xí)霈F(xiàn)合胞體,伴有細(xì)胞碎片,這證明細(xì)胞已經(jīng)衰老或產(chǎn)生病變,狀態(tài)不佳。解決細(xì)胞成團(tuán)問(wèn)題可以通過(guò)以下幾種方式:1、如果細(xì)胞抱團(tuán)不影響生長(zhǎng)就沒(méi)問(wèn)題,只是計(jì)數(shù)時(shí)較麻煩。在消化時(shí),可在細(xì)胞由多角形變成圓型之前,用手輕磕細(xì)胞培
這些實(shí)驗(yàn)操作壞習(xí)慣,你中招了嗎?2022/01/17
良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣是實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ),養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣我們一說(shuō)再說(shuō),好習(xí)慣對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的影響我們也是深有體會(huì),以往我們也會(huì)分享如何養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,可是有時(shí)候很多人明知道自己的操作是錯(cuò)的,但是已經(jīng)習(xí)慣了,或者圖省事,就一直錯(cuò)下去。這樣不僅會(huì)給自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)帶來(lái)不確定性,甚至還會(huì)影響到他人,得不償失。那么今天,小編就不和大家說(shuō)好習(xí)慣,我們來(lái)聊聊那些壞的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,看看你有有沒(méi)有。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的壞習(xí)慣1.樣品稱(chēng)量或者測(cè)定的時(shí)候,把數(shù)據(jù)先記錄在草稿紙上,樣品做完再抄到記錄本上去;有時(shí)候?qū)嶒?yàn)完畢才統(tǒng)一填寫(xiě)記錄;
比色皿用不對(duì),后果很?chē)?yán)重!2022/01/17
光譜分析中,常用到比色皿進(jìn)行定量和定性分析。一旦比色皿選擇、使用、清洗不當(dāng),便可能造成實(shí)驗(yàn)誤差等不良后果。比色皿分類(lèi)比色皿,又名吸收池、樣品池,用于盛放參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上,如分光光度計(jì),血線蛋白分析儀,粒度分析儀等。比色皿按使用的波長(zhǎng)范圍可分為三大系列:可見(jiàn)光系列(稱(chēng):玻璃比色皿);紫外可見(jiàn)光系列(稱(chēng):石英比色皿);紅外光系列(稱(chēng):紅外比色皿)。比色皿選擇玻璃比色皿只能用于可見(jiàn)光區(qū),適用于330~1000nm波長(zhǎng)范圍。石英比色皿既適用于紫外光區(qū),也可用于可見(jiàn)光區(qū),適用于200~
PCR實(shí)驗(yàn)耗材的選擇也會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果?2022/01/14
關(guān)于PCR實(shí)驗(yàn)有哪些影響因素呢?我們一般想到的可能是獲取的DNA/RNA質(zhì)量、反轉(zhuǎn)錄的效率、引物的特異性乃至DNA聚合酶的保真度、擴(kuò)增長(zhǎng)度等問(wèn)題,但很少有人會(huì)想到耗材的選擇,可能也會(huì)影響您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。我們一般想到的可能是獲取的DNA/RNA質(zhì)量、反轉(zhuǎn)錄的效率、引物的特異性乃至DNA聚合酶的保真度、擴(kuò)增長(zhǎng)度等問(wèn)題,但很少有人會(huì)想到耗材的選擇,可能也會(huì)影響您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。那么關(guān)于PCR實(shí)驗(yàn)耗材我們改如何選擇呢?首-先需要明確的是我們做的是哪種PCR實(shí)驗(yàn)。根據(jù)檢測(cè)方法的不同,PCR實(shí)驗(yàn)分為普通PCR法和
RNase污染原因及其控制方法2022/01/14
自然界中許多生物會(huì)自主分泌RNaseRNase是生物體的“保護(hù)傘”,可防止外源RNA入侵。如:生物眼淚、唾液、汗液等體液中均會(huì)分泌RNase。環(huán)境中的RNase穩(wěn)定性非常好環(huán)境中存在的RNase主要是由微生物(細(xì)菌和真菌)所分泌,由一種微小緊湊的蛋白組成。它的結(jié)構(gòu)中具有二硫鍵,因此具有穩(wěn)定性ji強(qiáng)的天然屬性,極難滅活,熱變性后也可以很快恢復(fù)構(gòu)象。并且,RNase耐熱、耐酸、耐堿,因此,它對(duì)眾多去污方法均具有抵抗作用。檢測(cè)RNase污染的小Tips由于RNase污染而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,如何有效檢測(cè)RN
解析影響凝膠聚合的因素2022/01/14
1)Acr及Bis的純度:應(yīng)選用分析純的Acr及Bis,如試劑不純,含有雜質(zhì)或丙烯酸時(shí),則凝膠聚合不均一,或聚合時(shí)間延長(zhǎng)甚至不聚合,因而需進(jìn)一步純化。Acr和Bis貯液的pH值為4.9-5.2,當(dāng)pH值的改變大于0.4pH單位則不能使用,因在偏酸或偏堿的環(huán)境中,它們可不斷水解放出丙烯酸和NH4+而引起pH值改變,從而影響凝膠聚合。因此,配制的Acr和Bis貯液應(yīng)置棕色瓶中,4℃貯存,存放期一般不超過(guò)1-2個(gè)月為宜。2)AP、核黃素、TEMED:增加AP和TEMED可加快聚合速率,但過(guò)量的AP和T
細(xì)胞培養(yǎng)的種類(lèi),細(xì)胞系和細(xì)胞株如何區(qū)分?2022/01/14
各種已被命名和經(jīng)過(guò)細(xì)胞生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系或細(xì)胞株,都是一些形態(tài)比較均一、生長(zhǎng)增殖比較穩(wěn)定的和生物性狀清楚的細(xì)胞群。因此凡符合上述情況的細(xì)胞群也可給以相應(yīng)的名稱(chēng),即文獻(xiàn)中常稱(chēng)之為已鑒定的細(xì)胞(CertifiedCells)。已鑒定的細(xì)胞可用于各種實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)生物制品,當(dāng)前世界上已建的各種細(xì)胞系(株)已難勝數(shù)。體外培養(yǎng)細(xì)胞的種類(lèi)和命名體外培養(yǎng)細(xì)胞的名稱(chēng),隨培養(yǎng)細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展和細(xì)胞種類(lèi)的增多而演變。最早采用的名稱(chēng)為細(xì)胞株(Cellstrain),以后又出現(xiàn)細(xì)胞系(CellLine)一詞,兩者曾一度混
金標(biāo)免疫層析法與熒光免疫層析法有何區(qū)別2022/01/13
酶免法是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA),它的中心就是讓抗體與酶復(fù)合物結(jié)合,然后通過(guò)顯色來(lái)檢測(cè)。用酶與指示劑的反應(yīng)來(lái)放大信號(hào)便于檢測(cè)。就是用酶標(biāo)記抗原或抗體,抗原抗體反應(yīng)后加入酶的指示劑(酶的底物反應(yīng)后會(huì)顯色),顏色的深淺與抗原或抗體的量成正比。金標(biāo)法也是標(biāo)記免疫的方法之一,用來(lái)作標(biāo)記物的是膠體金(氯金酸在還原劑的作用下,可聚合成一定大小的金顆粒,形成帶負(fù)電的疏水膠溶液,由于靜電作用而成為穩(wěn)定的膠體狀態(tài),故稱(chēng)為膠體金。)分為層析法和
實(shí)驗(yàn)室洗瓶器常用清洗劑介紹2022/01/13
玻璃器皿清潔是實(shí)驗(yàn)室工作的重要一環(huán)。隨著實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)的普及,洗瓶機(jī)工作時(shí)的清洗劑bi不可少,下面介紹幾種實(shí)驗(yàn)室中常用的清洗劑:1、工業(yè)濃鹽酸:工業(yè)濃鹽酸一般是在防腐處理后的鋼瓶里讓氯氣在氫氣中燃燒生成氯化氫,再通入水中制得。工業(yè)濃鹽酸可除去水垢及某些無(wú)機(jī)鹽沉淀。2、30%硝酸溶液:多用于洗滌微量滴管及二氧化碳測(cè)定儀。3、5%草酸溶液:用數(shù)滴硫酸酸化,可有效除去高錳酸鉀殘留。4、5%~10%磷酸三鈉(Na3PO4·12H2O)溶液:可有效洗滌油污物。5、5%~10%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na
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