天天日女生的B,晚上想看点小片片

2023
02-10

如何加強色譜柱的維護與保養(yǎng)
加強色譜柱的維護與保養(yǎng)對于色譜柱高壓液相色譜中應(yīng)用有著重要的意義，制定色譜柱管理的標準操作規(guī)程并嚴格執(zhí)行。一、每一根新購進的色譜柱必須造冊登記，內(nèi)容包括：生產(chǎn)公司、品名、型號、規(guī)格、購進時間、啟用時間、單價、柱內(nèi)保護溶液等。二、色譜柱分類存放，硅膠柱、化學(xué)鍵合硅膠柱、氰基或氨基柱、離子交換樹脂柱、凝膠柱各用一個色譜柱盒，盒上貼上標簽，注明類別。三、隨柱說明書裝入密實袋附在登記本上。每啟用一根色譜柱，在色譜柱上貼上標簽，注明啟用日期。四、每根柱子每兩個月保養(yǎng)一次，特別是對于一些使用頻率少的柱子，因
2023
02-09

“科技與狠活”，如何看食品添加劑
前段時間，“?？怂箍萍寂c狠活”一詞爆火了，海克斯科技原本是出自游戲《英雄聯(lián)盟》的詞語，特指一種魔法和科技融合的頂尖技術(shù)。而現(xiàn)在，它成為將食材“化腐朽為神奇”的方式。這一切都源于抖音上的一個短視頻博主，他把食品添加劑取名為“?？怂箍萍寂c狠活”。什么是食品添加劑？按照GB2760-2014《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》中，對食品添加劑的定義：為改善食品品質(zhì)和色、香、味，以及為防腐、保鮮盒加工工藝的需要而加入食品中人工合成或者天然物質(zhì)。食品用香料、膠基糖果中基礎(chǔ)物質(zhì)、食品工業(yè)用加工助劑也包括在
2023
02-08

液相色譜分析中，氣泡問題如何解決？
相信很多小伙伴和我一樣，在用液相色譜時會遇到儀器、管路等存在氣泡問題，這些小氣泡會影響實驗過程的順利程度及結(jié)果的可靠性，以下整理了幾種出現(xiàn)氣泡的情況以及對應(yīng)的解決方法，大家如果遇到了，可參考對應(yīng)著解決。1.溶劑混合產(chǎn)生氣泡這種情況比較多見，特別是配置流動相時，兩種或多種溶劑混合，會導(dǎo)致液體熱力學(xué)體積的變化，易產(chǎn)生氣泡，這種氣泡通常比較明顯，有些還會掛在瓶壁或管壁上，晃一下可以看到有許多小氣泡存在液體中。解決方案：對溶劑過濾，超聲脫氣，或者儀器上加裝在線脫氣機，或者充氮脫氣，同時保持室內(nèi)恒溫。2.
2023
02-07

如何選擇氣相色譜分析的實驗條件
氣相色譜分析的實驗條件主要包括：色譜柱的選擇、柱溫的選擇和載氣的選擇。01色譜柱的選擇主要是選擇固定相和柱長：固定相選擇需注意極性及最高使用溫度。氣一液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面小的載體、低固定液配比(1％-3％)，以防保留時間過長，峰擴張嚴重。低沸點樣品宜用高固定液配比(5％-25％)，從而增大分配系數(shù)，以達到良好分離。難分離樣品可用毛細管柱。柱長加長能增加塔板數(shù)，使分離度提高。但柱長過長，峰變寬，柱阻也增加，并不利于分離。在不改變塔板高度(H)的條件下，分離度與柱長有如下關(guān)
2023
02-07

如何建立一個峰形好、分離度大、靈敏度高的分析方法？
在建立一個分析方法時，我們重點關(guān)注的就是峰形、分離度和靈敏度。那么，影響峰形、分離度和靈敏度的因素有哪些？如何改善待分析物峰形，增大分離度，提高靈敏度呢？01分離模式了解樣品的主要性質(zhì)，是選擇分離模式的關(guān)鍵。針對特定的分析物，選擇合適的分離模式，是進行有效色譜分離的首要問題。02固定相色譜柱的選擇是建立液相色譜方法時必須考慮的問題，選對色譜柱往往可以實現(xiàn)事半功倍的效果。常用的色譜柱主要有C18、C8、苯基柱、氰基柱、氨基柱、離子交換柱等。C18柱是方法篩選時zui常用的色譜柱，對于疏水性較強（L
2023
02-06

你真的了解固相萃取柱嘛？你知道怎么選嗎？
固相萃取，簡稱SPE，是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。由液固萃取柱和液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過程，操作簡單、省時、省力。廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領(lǐng)域。隨著廣泛使用，很多實驗可能會因為選錯固相萃取小柱規(guī)格，從而凈化量超出固相萃取小柱的容量，導(dǎo)致實驗失敗。很多人因為不知道如何選擇固相萃取小柱的規(guī)格苦惱不堪，接下來就告訴大家如
2023
02-03

氣相色譜性能總受影響？可能是你的載氣與系統(tǒng)不兼容
氣相色譜的流動相為氣體，作為載氣的氣體必須是不與樣品或固定相反應(yīng)的惰性氣體，常用的載氣為氫氣、氮氣、氦氣、氬氣；此外還有助燃的空氣等。這些氣體一般由高壓鋼瓶供氣，需經(jīng)過凈化、穩(wěn)壓、流量控制和測量后進入氣相色譜系統(tǒng)。載氣的純度對于氣相色譜分析至關(guān)重要，載氣中的雜質(zhì)是固定液降解和檢測器噪聲的主要來源。高純度的載氣可顯著提高檢測的靈敏度和重復(fù)性，延長色譜柱的使用壽命，建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選擇高純度的載氣。通常來說，微量或痕量分析比常量分析要求高；毛細管柱氣相色譜分析比填充柱分析要求高；采
2023
02-02

色譜柱固定相鍵合方式及修飾方法有哪些？
日常工作中，經(jīng)常遇到老師咨詢硅膠單體表面的硅烷鍵合方式，是單鍵鍵合、雙鍵鍵合還是三鍵鍵和呢？填料表面是否有活性硅醇基，有沒有封端？碳鏈上是否嵌入極性官能團，是哪種官能團？在有些項目標準上，要求固定相是堿基失活硅膠。熟悉固定相鍵合方式及其修飾，有助于了解色譜柱的使用條件，選擇合適的色譜柱。制備反相色譜柱填料常用的方法是有機硅烷和硅膠表面的硅醇基上發(fā)生共價反應(yīng)，來“鍵合”生成固定相或者配合基R：X3-Si-R+≡Si-OH→≡Si-O-Si（X2）-R+HX（硅烷）（硅烷醇）（最后的固定相）HPLC
2023
01-31

色譜柱活化的重要性
色譜柱需要保存在相應(yīng)的保存溶劑中進行保存，如因各種原因?qū)е碌纳V柱填料干涸，那使用前，就需要先用色譜柱保存溶劑進行低流速潤濕（即活化）后，才能正常使用。否則，輕則無法出正常峰，檢測工作無法進行，重則因使用不當，導(dǎo)致色譜柱損壞。因此，如果出現(xiàn)填料干涸的情況，我們需要先將色譜柱進行活化。那么，哪些情況會導(dǎo)致填料干涸，而需要對色譜柱進行活化呢？哪些情況會導(dǎo)致填料干涸，而需要對色譜柱進行活化？●新色譜柱，在儲存，運輸過程中，兩端堵頭會發(fā)生松動，從而導(dǎo)致保存液揮發(fā)，色譜柱兩端干涸，這種情況下，需要按說明書
2023
01-29

長假過后如何開機？請收好這份開機秘籍
小伙伴們好久不見，度過了愉快的春節(jié)假期，是不是意猶未盡，還沒緩過來，說不定我們的儀器也是這樣的狀態(tài)呢，長假綜合癥，要開工了先別著急開機，小編有一份開機注意事項送您，看完再開機，保證您今天開工大吉！Wisys5000分析型液相色譜儀開機篇1、根據(jù)實驗需求配制相應(yīng)的流動相接入儀器的各個通路，并配制泵頭和自動進樣器的清洗溶液（10%IPA）。2、打開泵、自動進樣器、柱溫箱和檢測器模塊的電源。3、打開電腦，啟動Clarity工作站，查看各模塊的連接狀態(tài)，斷開檢查器流路，用低流速啟動系統(tǒng)，觀察系統(tǒng)壓力，排
2023
01-28

節(jié)前關(guān)機指南，儀器篇來了
節(jié)前關(guān)機秘籍年關(guān)將近，辛苦了一年的小伙伴想必此時已是歸心似箭，然而我們工作的實驗室不同于其他場所，我們的精密儀器小伙伴也是需要精心照料，不只是拉電閘、關(guān)門窗這么簡單，為此小編整理了一份節(jié)前關(guān)機維護指南，為即將到來的儀器關(guān)機做好準備，大家可以過一個安靜祥和的假期。Wisys5000液相色譜儀1色譜柱沖洗和保存：儀器關(guān)機前一定要將使用過的色譜柱進行che底沖洗，建議按照說明書規(guī)定保存色譜柱。從儀器上卸下色譜柱，用死堵密封保存，并放到zhi定的位置。2儀器沖洗和溶劑置換：液相色譜儀相關(guān)部件管路需要全部
2023
01-19

干貨丨高效液相色譜儀常用檢測器及其性能
檢測器是高效液相色譜儀的重要組成部分，不同的檢測器的原理，使用的范圍和對象不同，所以針對不同的檢測器，我們應(yīng)該注意的重點也不同。只有這樣，才能更好的完成日常的分析化驗工作，提高工作效率。檢測器作為高效液相色譜儀的重要組成部分，直接決定分析的準確度和靈敏度，所以對檢測器要有一個充分的認識，這樣才能更好的使用儀器，提高工作效率，并且平常需要做相關(guān)的維護和保養(yǎng)。衡量檢測器的指標靈敏度S=R/Q，R是檢測器響應(yīng)值的增量，Q是樣品量的增量；噪音，即沒有樣品時檢測器的最大輸出信號；漂移，即檢測器在一段時間內(nèi)
2023
01-19

請收好這份《關(guān)機秘籍》，一起過個安心年｜耗材篇
節(jié)前關(guān)機秘籍為早早奔回家跟家人團聚，你可能早已無心工作了！“整裝待發(fā)”，只等“一聲令下”!然而，實驗室和其他行業(yè)不同，不是拉電閘，鎖好門關(guān)好窗那么簡單！小編為大家整理了一些節(jié)前實驗室注意事項，認認真真看完這篇文章，明天到實驗室，下班前按文章內(nèi)容檢查，下班后就可以安心的享受wan美假期了。液相色譜篇根據(jù)使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。1、反相色譜對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Eth
2023
01-17

氣相色譜儀流量異常的原因分析
氣相色譜儀流量不足原因1直觀檢查：首先檢查儀器系統(tǒng)是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統(tǒng)氣路有較大的泄漏發(fā)生時，很可能導(dǎo)致流量調(diào)不上去。如果聽不到漏氣聲則轉(zhuǎn)入（3）進行。2查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發(fā)出的方向而逐步定位。此時可利用皂液的涂抹進一步確定漏氣的發(fā)生處，找到原因后及時堵漏。3柱前壓觀察：觀察柱前壓指示表的數(shù)值大小，可迅速判斷是氣源引起的故障，還是儀器內(nèi)部氣路堵塞及損傷造成的。如果是柱前壓太低（精確地說是比正常流量操作時的預(yù)定壓力值低），則說明氣源需要檢查；如果柱前壓正常則需要檢查儀器的
2023
01-16

不同的色譜柱的清洗方法有什么不同？
高效液相色譜柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。需要定期進行清洗和再生，不同的色譜柱清洗方法各不相同比如：1反相柱分別用甲醇:水=90:10，純甲醇(HPLC級)，異丙醇(HPLC級)，二氯甲烷(HPLC級)等溶劑作為流動相，依次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積.然后再以相反的次序沖洗。2正相柱分別用正己烷(HPLC級)，異丙醇(HPLC級)，二氯甲烷(HPLC級)，甲醇(HPLC級)等溶劑做流動相，順次沖洗，每種流動相流經(jīng)
2023
01-12

雜質(zhì)分離方法開發(fā)過程
首先來看看需要分離的三個物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式：01分析目的要求開發(fā)一種合適的分析方法，使上述3種化合物在濃度1.0mg/mL的情況下分離度大于1.50。開始方法開發(fā)之前，第一件該做的事是什么呢？當然是去了解這幾個物質(zhì)的性質(zhì)，盡可能的得到有關(guān)這些物質(zhì)的信息，這樣可以為后面工作節(jié)省最多的時間。而對這三個物質(zhì)得到的信息大致如下：三種物質(zhì)極性比較強，水溶性比較好，在常規(guī)C18色譜柱保留太弱，基本上與溶劑峰重疊。結(jié)構(gòu)式上主要是官能團的差異，分別為-NH2，-Br，-COOH，差異性很大。綜合考慮，有兩種方案：一是
2023
01-12

高效液相色譜中溶劑與檢測器的兼容性
在高效液相色譜中，溶劑是指用于制備流動相、溶解和輸送樣品的溶液。流動相是影響HPLC的性能的主要因素，它的性質(zhì)必須滿足HPLC測試的嚴格要求。在選擇溶解樣品的溶劑和其他與制備樣品有關(guān)的溶劑時，同樣也需考慮這些溶劑的性質(zhì)與檢測器的兼容性。01UV檢測器在樣品的檢測波長下，所選流動相的吸光度最好是A因為水在大于等于200nm波長都無紫外吸收，所以含水流動相的吸光度，等于純?nèi)軇┑奈舛瘸艘粤鲃酉郆溶劑的體積分數(shù)φ。例如，在215nm波長，當B為以下各種不同溶劑時，含有25％B溶劑的流動相的吸收值A(chǔ)分別
2023
01-11

GPC1800助力“土壤三普”
時隔43年，第三次全國土壤普查重磅開啟（以下簡稱土壤三普）。其中，土壤污染狀況調(diào)查或作為此次普查中至關(guān)重要的一環(huán)。土壤污染物來源極其廣泛，主要包括來自工業(yè)和城市的廢水和固體廢棄物、農(nóng)藥和化肥、牲畜排泄物、生物殘體以及大氣沉降物等。一般可分為無機污染物和有機污染物。依據(jù)此前公布的相關(guān)文件顯示，土壤有機污染物主要包含下表種類：總石油烴（TPHC10-36）、酚類化合物、多環(huán)芳烴（PAHs）、有機氯、有機磷、多氯聯(lián)苯（PCBs）這些都是土壤中半揮發(fā)有機化合物（SVOCs），具有毒性強、降解難、易富集的
2023
01-10

食品中N-亞硝胺類化合物的測定
01適用范圍●適用于肉及肉制品、水產(chǎn)動物及其制品中N-亞硝胺的測定。（本實驗樣品為魚肉、豬肉）參考標準《GB5009.26-xxxx食品安全國家標準食品中N-亞硝胺類化合物的測定(征求意見稿）第二法QuEchERS--氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》02提取步驟●精確稱取樣品10.00g置于50mL的螺口尖底離心管，加入5mL水，準確加入10mL乙腈，渦旋振蕩2min，置于-20℃冰箱冷凍20min，加入陶瓷均質(zhì)子1粒以及4g硫酸鎂和1g氯化鈉，渦旋振蕩2min，置于冷凍離心機中，9000r/min，1
2023
01-09

飼料中乙氧酰胺苯甲酯的測定
01適用范圍●適用于配合飼料、濃縮飼料、精料補充料和添加劑預(yù)混合飼料中乙氧酰胺苯甲酯的測定（該實驗選用配合飼料）參考標準：《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第316號-6-2020飼料中乙氧酰胺苯甲酯的測定高效液相色譜法》02提取步驟●稱取2g樣品，精確至0.1mg，置于50mL離心管中，加入2mL水，準確加入20mL乙腈，渦旋1min混勻，超聲提取30min，期間用手振搖數(shù)次，超聲后，離心管中加入QuEChERS鹽析劑，渦旋1min，于10000r/min離心10min，取上清液,備用。03凈化步驟●移取8mL

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