XXXXX69日本少妇,把老熟妇日出白浆

2022
11-22

帶你了解親和色譜法
原理親和色譜基于生物分子固有的特異性相互作用進(jìn)行樣品的高選擇性分離。特異性相互作用包括醇能與底物、抑制物、輔酶等的結(jié)合；抗體與抗原的結(jié)合：凝集素與細(xì)胞表面抗原以及某些糖類的結(jié)合等。分離原理如圖所示：將可以與目標(biāo)分離分子產(chǎn)生特異性相互作用的分子固定在固定相基質(zhì)上，復(fù)雜樣品基質(zhì)中的分子由于不存在這種特異性作用，因此與固定相的作用相對較弱，被率xian洗脫，目標(biāo)分子最后被洗脫。依親和色譜固定相所帶配基與樣品之間相互作用可將其分為專用型和通用型兩類。親和配基既可以與基質(zhì)直接偶聯(lián)，也可以通過間隔臂間接連接
2022
11-17

峰前沿的原因簡析(一）
溶劑效應(yīng)溶劑效應(yīng)在中藥樣品中普遍存在的主要原因就是溶劑，多數(shù)的中藥成分需要在純有機(jī)相或高比例的有機(jī)相中才能溶解，但在液相分析時，又因需要合適的保留時間而使用較高比例的水，導(dǎo)致流動相與樣品溶劑之間存在較大的的極性差異，這種情況下，有些就會出現(xiàn)液相色譜不同程度的前延，因而對檢測產(chǎn)生影響。這種情況下，我們可以通過降低進(jìn)樣量、使用較大柱前體積的儀器或變更檢測條件等方法來解決這個問題。實(shí)例一：降低進(jìn)樣量能有效避免溶劑效應(yīng)；項(xiàng)目：中國藥典2020版一部-青皮含量測定；流動相：甲醇-水=25-75；對照品溶液
2022
11-14

HPLC常見問題及解決方法
基線漂移01原因及解決辦法柱溫波動：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。流通池被污染或有氣體：用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池（最好斷開柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用鹽酸）。紫外燈能量不足：更換新的紫外燈。流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑。流動相的pH值沒有調(diào)節(jié)好：加適量的酸或堿調(diào)至最佳pH值。保留時間變化02原因及解決辦法柱溫變化：在每一次運(yùn)行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。色譜柱沒有平衡好：在每
2022
11-10

液相色譜柱的再生方法，升級版本
客戶提問：我手頭使用的色譜柱出現(xiàn)檢測異常，已經(jīng)按照說明書進(jìn)行日常和再生沖洗，但是色譜柱的檢測性能不能恢復(fù)，請問還有其他的方法嗎？色譜柱作為色譜分析中金貴的耗材，面對柱子污染的情況，我們總是想通過清洗與再生的方式讓其恢復(fù)性能。月旭科技的技術(shù)人員建議各位老師按照說明書進(jìn)行沖洗操作，但總有老師想要有更多讓色譜柱*的方法。今天，小旭就給各位老師帶來液相色譜柱再生方法的升級版本，請各位注意哈，雖說本文并非zhao謠傳謠，但也非guan方方法，請各位老師斟酌后再采用。硅膠基質(zhì)反相色譜柱的清洗與再生1、常規(guī)樣
2022
11-09

制備液相的盾牌——制備型在線過濾器
遇到過樣品堆積如山，因?yàn)閮x器小小的密封件罷工而抓狂嗎?體驗(yàn)過制備柱堵塞的無奈嗎？是否也深陷制備純化分離效果不理想的窘境？今天小編就帶著在線過濾器來拯救你的不開心。為什么在線過濾器能解決這些問題？工作原理在線過濾器主要由篩板、密封圈、卡套組成，當(dāng)液體流經(jīng)在線過濾器時，粒徑大于篩板孔徑的顆粒物都會被篩板截留，確保流出的液體無大顆粒物，使其不能進(jìn)入色譜柱和檢測器，防止由于大顆粒物導(dǎo)致的制備柱堵塞，從而延長制備柱的使用壽命，同時也可以減少密封件的磨損情況。以月旭科技WelPackerDAC的47mm在線
2022
11-08

WM-17 測定枸櫞酸三正丁酯的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告
混標(biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁酯0.0303g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三丁酯對照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三丁酯0.0304g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.3005g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得?；鞓?biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁酯0.0303g，置
2022
11-08

WM-17 測定枸櫞酸三乙酯的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告
內(nèi)標(biāo)溶液：精密稱定羥苯乙酯0.0800g，置50mL帶刻度離心管中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋至40mL刻度，搖勻即得；混標(biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g和乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三乙酯對照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液
2022
11-08

WEL-PEG20M 測定硬脂酸聚烴氧（40）酯中脂肪酸組成實(shí)驗(yàn)報(bào)告
硬脂酸甲酯對照品溶液：精密稱定硬脂酸甲酯0.0100g，置15mL帶刻度離心管中，用正庚烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；棕櫚酸甲酯對照品溶液：精密稱定棕櫚酸甲酯0.0100g，置15mL帶刻度離心管中，用正庚烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定硬脂酸聚烴氧（40）酯0.1000g，置50mL蒸餾瓶中，加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2mL，振搖使溶解，80℃水浴加熱回流30分鐘，沿冷凝管加入14％三氟hua硼甲醇溶液2mL，加熱回流30分鐘，沿冷凝管加入正庚烷4mL
2022
11-07

動物性食品中氯霉素殘留量的測定
01適用范圍●適用于豬、雞肌肉、肝臟和魚、蝦可食組織中氯霉素殘留量的測定。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用豬肌肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31658.2-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動物性食品中氯霉素殘留量的測定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》02提取步驟●稱取試料5g（準(zhǔn)確至±0.02g），加內(nèi)標(biāo)工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化鈉溶液5mL，渦旋振蕩2min，4000r/min離心10min，取上清液，殘?jiān)貜?fù)提取一次，合并上清液。加正己烷5mL，渦旋振蕩1min，2000r/min離心10min，棄去上層液，正己烷重復(fù)提取
2022
11-07

緩沖鹽的這些“陷阱”你中招了嗎？
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動相的pH值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響。“柱壓升高原因：緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質(zhì)，引起柱壓升高；“相同化合物的保留時間發(fā)生變化原因：如果沒有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會使化合物的保留時間發(fā)生變化；“柱效下降原因：1）有些緩沖鹽會滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降；2）凝結(jié)在鍵合相表面，使C18
2022
11-04

水產(chǎn)品中安mian酮?dú)埩袅康臏y定
01適用范圍●適用于魚、蝦可食組織中安mian酮?dú)埩袅康臋z測。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用鰱魚）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31656.5-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中安mian酮?dú)埩袅康臏y定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》02提取步驟●取試樣5g（準(zhǔn)確至±0.05g），于50mL離心管中，加內(nèi)標(biāo)工作液50μL、水3mL，渦旋混合30s，加正己烷15mL，振蕩提取3min，超聲5min，4500r/min離心7min，取正己烷層至25mL容量瓶，殘?jiān)偌诱和?mL，重復(fù)提取一次，合并正己烷液，并用正己烷稀釋定容至刻度，混
2022
11-04

手把手教會你氣相色譜測定脂肪酸組成
“什么是脂肪酸脂肪酸（fattyacid），脂肪酸是由碳、氫、氧三種元素組成的一類化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。是指一端含有一個羧基的長的脂肪族碳?xì)滏湥怯袡C(jī)物，直鏈飽和脂肪酸的通式是C(n)H(2n-1)COOH，低級的脂肪酸是無色液體，有刺激性氣味，高級的脂肪酸是蠟狀固體，無可明顯嗅到的氣味。脂肪酸是zui簡單的一種脂，它是許多更復(fù)雜的脂的組成成分。脂肪酸在有充足氧供給的情況下，可氧化分解為CO2和H2O，釋放大量能量，因此脂肪酸是機(jī)體主要能量來源之一。包括飽和（沒有雙鍵）脂肪酸
2022
11-03

正相色譜和反相色譜的區(qū)別
本質(zhì)上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強(qiáng),洗脫順序由弱到強(qiáng)；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強(qiáng)到弱。1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團(tuán)胺基團(tuán)，如(NH2，APS)和氰基團(tuán)(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他極性基團(tuán)極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如正已烷、氯仿、二氯甲烷等。2、反相色譜反相色譜用的填料常是以硅膠為
2022
11-03

雞可食性組織中二硝托胺殘留量的測定
01適用范圍●適用于雞肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中二硝托胺及其代謝物殘留量的檢測。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用雞肌肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31613.3-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)雞可食性組織中二硝托胺殘留量的測定方法二》02提取步驟●稱取試料2g（準(zhǔn)確至±0.02g），加磷酸鹽緩沖液（pH6.0）10mL（雞肝臟、腎臟加磷酸鹽緩沖液（pH4.0），10000r/min均質(zhì)1min，8000r/min離心5min，收集上清液，殘?jiān)酉鄳?yīng)磷酸鹽緩沖液10mL，重復(fù)處理，合并上清液。準(zhǔn)確移取上清液8mL，用氫氧化鈉溶液
2022
11-03

不同溶劑類型與溶劑強(qiáng)度對分離的影響
色譜分離中，影響選擇性和分離的因素有很多，其中流動相中的有機(jī)溶劑類型以及不同的溶劑強(qiáng)度就是影響因素之一。對于反相色譜模式，常用的有機(jī)溶劑有甲醇、乙腈、四氫呋喃等，我們可以通過改變流動相中有機(jī)相種類或調(diào)整其比例，來改變選擇性和分離度，以呈現(xiàn)出不同的分離效果。應(yīng)用實(shí)例4-（氯甲基）苯甲酸&3-（氯甲基）苯甲酸的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對位異構(gòu)體，在乙腈體系下無法實(shí)現(xiàn)wan全分離。改變有機(jī)相種類后，可實(shí)現(xiàn)較好分離。色譜條件1色譜柱：Ultimate®XS-C184.6*250mm，5μm流動
2022
11-02

* | 春光四月，小儀器*助力實(shí)驗(yàn)室煥新！
天地清明，百谷叢生。熱烈的春光已悄然嶄露頭角，周圍的春意已經(jīng)描摹出四月的模樣。四月，讓你的實(shí)驗(yàn)室多一點(diǎn)新鮮感，為你的實(shí)驗(yàn)室煥新吧！01活動時間即日起至2022年4月30日02活動對象月旭科技全體用戶03活動內(nèi)容1小儀器產(chǎn)品*福利●折扣價*；●實(shí)付金額滿4999即可獲贈一臺Doprah®迷你離心機(jī)（D105000款）；●實(shí)付金額滿9999即可在Doprah®迷你離心機(jī)、小型混勻儀、超薄磁力攪拌器中任選其一贈送。?小儀器折扣價格表?2訂單滿額贈送●所有訂單下單即送1瓶100mL續(xù)凈一號™銀離子消毒液
2022
11-02

Polar RP色譜柱分離極性弱保留物質(zhì)
PolarRP是一款色譜柱采用超純硅膠為基質(zhì)，在反相固定相的碳鏈中嵌入極性基團(tuán)的色譜柱，是一款親水性的C18色譜柱，其特點(diǎn)如下：1因極性基團(tuán)的嵌入，使烷基固定相在流動相中有機(jī)相比例極低時（甚至100%水相時），也能被水溶劑化潤濕而不會發(fā)生相塌陷現(xiàn)象；2因在硅膠表面不遠(yuǎn)處嵌入極性基團(tuán)，對硅醇基的屏蔽作用十分有效，不易造成峰形拖尾。同時，采用du特的工藝，使該款色譜柱在分析酸性和堿性物質(zhì)時，都能得到較好的峰型；3因極性基團(tuán)的嵌入，使色譜柱具有與常規(guī)色譜柱不一樣的保留與選擇性，特別是對極性弱保留物質(zhì)的
2022
10-31

手性柱在同分異構(gòu)分離上的應(yīng)用
手性色譜柱一般用于手性異構(gòu)體的分離，除了手性異構(gòu)體外，在其他同分異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)極為相似的組分的分離上，也有一定的效果。應(yīng)用實(shí)例對氰基氯芐&間氰基氯芐的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對位異構(gòu)體，在反相體系上嘗試多種不同選擇性的色譜柱均無分離趨勢，無法分離。最后采用手性色譜柱實(shí)現(xiàn)分離。色譜條件色譜柱：Ultimate®Cellu-D4.6*250mm，5μm。流動相：正己烷/異丙醇=98/2。如果您想了解更多內(nèi)容，歡迎聯(lián)系月旭科技銷售人員或bo打我們服務(wù)熱線，我們將竭誠為您服務(wù)。
2022
10-28

色譜柱填料板結(jié)原因剖析及解決方案
在色譜柱使用過程中，會出現(xiàn)柱壓高，峰形差等現(xiàn)象，其主要原因是色譜柱填料污染導(dǎo)致的，其中填料板結(jié)是填料污染中特殊的一種，下面將對色譜柱填料板結(jié)進(jìn)行原因剖析及解決方案。填料板結(jié)的表現(xiàn)色譜柱填料板結(jié)，色譜柱打開后會發(fā)現(xiàn)，填料顏色不變，但填料成片狀、塊狀、結(jié)晶等結(jié)塊現(xiàn)象。填料板結(jié)的原因分析及解決方案1、鹽析解決方案：1）不管是新色譜柱或已經(jīng)使用過的色譜柱，使用含鹽的流動相都先使用與流動相組成比例相同但不含鹽的溶液進(jìn)行沖洗置換（避免使用純水），時間建議30個柱體積以上。2）流動相置換，在方法開發(fā)過程中，多
2022
10-27

親水作用色譜法的優(yōu)點(diǎn)和常見問題
親水作用色譜法（hydrophilicinteractionchromatogmaphy，HILIC）可以視為是使用含水-有機(jī)流動相的正相色譜法，因此它有時被稱為“含水正相色譜法”。親水作用色譜柱比反相色譜柱的極性更強(qiáng)，以極性很強(qiáng)的水作為B溶劑。增加水的比例會減小樣品的保留（與反相色譜法相反）。極性較強(qiáng)和電離的溶質(zhì)在親水作用色譜中的保留較強(qiáng)。在大多數(shù)的HILIC分離中，流動相中水的比例為3%-40%之間。當(dāng)水的比例大于40%時，保留一般很弱。固定相常規(guī)應(yīng)用于HILIC色譜的固定相有：純硅膠柱、氨

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