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月旭科技(上海)股份有限公司

10
  • 2022

    10-27

    HPLC方法開發(fā)緩沖鹽的選擇

    水相流動相的使用,是采用反相色譜法進(jìn)行離子化合物分析檢測的關(guān)鍵步驟:包括pH值對分析物保留的影響、緩沖鹽的類型與濃度、緩沖鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度及其對檢測的影響等。緩沖鹽種類、離子強(qiáng)度和pH值等選擇不當(dāng),會導(dǎo)致對極性化合物和可電離化合物進(jìn)行反相分離時(shí),存在不良或不可重現(xiàn)的保留和拖尾現(xiàn)象。分析物部分離子化,分析物與固定相自由硅醇基和其他活性位點(diǎn)之間較強(qiáng)的作用力等問題,可通過選擇合適的緩沖范圍、正確的緩沖鹽種類及其濃度(離子強(qiáng)度)來改善。靈敏的LC-MS分析,更加注重酸、堿、緩沖鹽種類和其他添加劑的
  • 2022

    10-27

    新品上市 | T-2真菌毒素解決方案,為健康保駕護(hù)航!

    新品上市Welchrom®T-2毒素免疫親和柱是月旭科技推出的前處理專用柱系列之一,T-2毒素免疫親和柱適合于和HPLC、LC-MS及T-2酶免分析試劑盒結(jié)合使用,定量檢測T-2毒素。適用于谷物、食品等樣本中的T-2毒素凈化處理,提高了樣品的純度,純化后的提取液可用不同的分析方法測定。月旭科技根據(jù)《GB5009.118-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中T-2毒素的測定》開發(fā)出了Welchrom®T-2毒素免疫親和柱,并利用高效液相色譜法做了全面的驗(yàn)證,在標(biāo)準(zhǔn)條件下,均能滿足檢測要求。01原理T-2
  • 2022

    10-24

    牛奶中賽拉嗪殘留量的測定

    01適用范圍●適用于牛奶中賽拉嗪殘留量的定性、定量檢測。(本實(shí)驗(yàn)樣品采用牛奶)參考標(biāo)準(zhǔn):《GB-31659.1-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)牛奶中賽拉嗪殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》02提取步驟●稱取試料2g(準(zhǔn)確至±0.02g),加乙腈8mL,渦旋混合20s,振蕩提取5min,5℃下8000r/min離心5min,取上清液于10mL離心管,40℃水浴氮?dú)饬飨聺饪s至小于2mL,加0.5%氨水溶液4mL,渦旋混合,備用。03SPE凈化步驟●SPE柱:月旭Welchrom®BRP,規(guī)格:60mg/3
  • 2022

    10-24

    中國藥典、美國藥典對色譜條件的可調(diào)范圍規(guī)定

    所謂藥典方法,顧名思義,藥典專論所收載的方法。在參考藥典方法進(jìn)行色譜分析與方法開發(fā)過程中,因?qū)嶒?yàn)室條件不同導(dǎo)致*按照藥典方法無法進(jìn)行可靠的分析。我們應(yīng)了解到:藥典方法考慮到各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的差異,有一定的可調(diào)范圍。下面我們具體來探討一下這個(gè)問題吧!01中國藥典2020規(guī)定0512高效液相色譜法規(guī)定如下:品種正文項(xiàng)下規(guī)定的色譜條件(參數(shù))除填充劑種類、流動相組分、檢測器類型不得改變外,其余如色譜柱內(nèi)徑與長度、填充劑粒徑、流動相流速、流動相組分比例、柱溫、進(jìn)樣量、檢測器靈敏度等,均可適當(dāng)改變,以達(dá)到系統(tǒng)適
  • 2022

    10-21

    疏水層析填料的層析工藝和維護(hù)保養(yǎng)方法

    疏水層析填料是根據(jù)不同的蛋白與疏水表面產(chǎn)生的相互作用的差異,進(jìn)行蛋白分離的一種方法。一般而言,離子強(qiáng)度(鹽濃度)越高,物質(zhì)所形成的疏水鍵越強(qiáng)。影響疏水作用的因素包括:鹽濃度,溫度,pH,表面活化劑和有機(jī)溶劑。疏水層析的應(yīng)用與離子交換層析的應(yīng)用剛好互補(bǔ),因此,可以用于分離離子交換層析很難或不能分離的物質(zhì)。疏水層析填料的特點(diǎn):致孔技術(shù)帶來均一的孔道,使分子量的影響降到更低。親水性改造技術(shù)和疏水官能團(tuán)鍵合技術(shù),使填料具有更大的分離度和更高的動態(tài)載量。填料裝柱壓縮系數(shù)更小,遠(yuǎn)低于葡聚糖和瓊脂糖填料。更全
  • 2022

    10-21

    蛋白純化填料的產(chǎn)品特性和幾個(gè)分類說明

    蛋白純化填料是一種常用的純化方法,通過構(gòu)建重組蛋白、融合親和標(biāo)簽的方法可以有效地確保不同目的蛋白通過相同的親和標(biāo)簽使用相同的層析介質(zhì)進(jìn)行純化。蛋白純化填料的產(chǎn)品特性:應(yīng)用廣–可用于蛋白和抗體純化,以及免疫沉淀等;種類多–多種配基,多種載量,多種規(guī)格,滿足各種需求;兼容性好–適用多種形式的樣品和緩沖液添加劑;性價(jià)比高–可重復(fù)使用多次。蛋白純化填料的分類:FF的介質(zhì)的基架具有高流速、高載量、低反壓的特點(diǎn),是大規(guī)模生物分子分離純化的優(yōu)選介質(zhì)。HP的介質(zhì)的基架粒徑小、分辨率高,適用于生物分子的中度純化或
  • 2022

    10-21

    質(zhì)譜測定有機(jī)酸拖尾?可能是這個(gè)原因!

    1有機(jī)酸的性質(zhì)有機(jī)酸是指一些有酸性的有機(jī)化合物。最常見的有機(jī)酸是羧酸,其酸性源于羧基(-COOH)。磺酸(-SO3H)、亞磺酸(RSOOH)、硫羧酸(RCOSH)等也屬于有機(jī)酸。有機(jī)酸多溶于水或乙醇,難溶于其他有機(jī)溶劑。2拖尾原因部分有機(jī)酸在C18柱上的保留和分離能力非常的弱,因此需要使用離子作用力對化合物進(jìn)行分離,但是液相質(zhì)譜的流動相體系中因無法加入不揮發(fā)性鹽,且揮發(fā)性離子對試劑(如三氟yi酸等)也會降低質(zhì)譜響應(yīng),無法達(dá)到定量限要求,所以兩性離子柱HILIC-AmphionII就成為了很好的選
  • 2022

    10-20

    食品中氨基甲酸乙酯的測定-醬油

    1適用范圍●本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了啤酒、葡萄酒、黃酒、白酒等酒類以及醬油中氨基甲酸乙酯含量的氣相色譜-質(zhì)譜法測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于啤酒、葡萄酒、黃酒、白酒等酒類以及醬油中氨基甲酸乙酯含量的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB5009·223-2014食品中氨基甲酸乙酯的測定》2試樣制備●樣品搖勻,稱取2g(精確至0.001g)醬油樣品,加100.0μL1.0μg/mL氨基甲酸乙酯工作液、氯化鈉0.3g,超聲溶解、混勻。3SPE凈化步驟凈化●SPE柱:Welchrom®CeliteAZO,規(guī)格:2g/12mL;上樣:試樣液全
  • 2022

    10-20

    液相色譜中分離度變差該怎么辦?

    相信很多小伙伴都遇到過這類情況,色譜柱使用一段時(shí)間后相鄰色譜峰分離度變差,峰形也變寬,或者在做方法開發(fā)時(shí),目標(biāo)物分離度不好。導(dǎo)致這類情況的原因有哪些?遇到問題后該如何排查?今天就和小伙伴們討論交流一下。在液相色譜中,分離度Rs是色譜分離之中最重要的部分,不管色譜最終的目的是定量定性分析還是樣品制備,都是在一定的分離度基礎(chǔ)上來實(shí)現(xiàn)的。分離度計(jì)算公式如下:其中,Rs表示分離度,tR2表示相鄰峰中后一個(gè)峰的保留時(shí)間,tR1表示相鄰峰中前一個(gè)峰的保留時(shí)間,W1和W2是兩個(gè)峰在基線處的峰寬W。色譜峰的保留
  • 2022

    10-19

    解決手性色譜填料“卡脖子”難題-中國手性色譜填料的創(chuàng)新之路

    01手性色譜填料“卡脖子”問題作為我國色譜填料和色譜柱自主生產(chǎn)型企業(yè),月旭科技很早就涉足手性色譜填料和手性柱的研發(fā)和制造,解決了諸多醫(yī)藥行業(yè)客戶棘手的問題。對于手性色譜填料來說,其中一種關(guān)鍵的原料試劑-直鏈淀粉,國內(nèi)大多數(shù)廠家和科研機(jī)構(gòu)一直采用進(jìn)口的試劑。然而,大概在五、六年前,某些進(jìn)口的直鏈淀粉試劑突然在中國市場下架,不在中國市場銷售,因此造成我們和眾多其它使用直鏈淀粉的公司一樣,不得不面對沒有這種手性填料關(guān)鍵的原材料可用的地步。大家可能會問,手性色譜填料和色譜柱到底在分離中起多大的作用?小小
  • 2022

    10-19

    食品中氨基甲酸乙酯的測定-紅酒

    1適用范圍●本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了啤酒、葡萄酒、黃酒、白酒等酒類以及醬油中氨基甲酸乙酯含量的氣相色譜-質(zhì)譜法測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于啤酒、葡萄酒、黃酒、白酒等酒類以及醬油中氨基甲酸乙酯含量的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB5009·223-2014食品中氨基甲酸乙酯的測定》。2試樣制備●樣品搖勻,稱取2g(精確至0.001g)紅酒樣品,加100.0μL1.0μg/mL氨基甲酸乙酯工作液、氯化鈉0.3g,超聲溶解、混勻。3SPE凈化步驟凈化●SPE柱:Welchrom®CeliteAZO,規(guī)格:2g/12mL;上樣:試樣液
  • 2022

    10-18

    食品中氨基甲酸乙酯的測定-白酒

    01適用范圍●本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了啤酒、葡萄酒、黃酒、白酒等酒類以及醬油中氨基甲酸乙酯含量的氣相色譜-質(zhì)譜法測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于啤酒、葡萄酒、黃酒、白酒等酒類以及醬油中氨基甲酸乙酯含量的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB5009·223-2014食品中氨基甲酸乙酯的測定》02試樣制備●樣品搖勻,稱取2g(精確至0.001g)白酒樣品,加100.0μL1.0μg/mL氨基甲酸乙酯工作液、氯化鈉0.3g,超聲溶解、混勻。03SPE凈化步驟●SPE柱:Welchrom®CeliteAZO,規(guī)格:2g/12mL;上樣:試樣液
  • 2022

    10-18

    色譜法中常用定性方法分享(二)

    上一期《色譜法中常用定量方法分享》中小編給大家簡單介紹了色譜柱法中定量的方法,本期就簡單給大家介紹一下色譜法中的定性分析。眾suo周知,色譜定性分析就是要確定各色譜峰所代表的化合物。由于各種物質(zhì)在一定的色譜條件下均有確定的保留值,因此保留值可作為一種定性指標(biāo)。各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質(zhì)在同一色譜條件下,可能具有相似或相同的保留值,即保留值并非專屬的。因此僅根據(jù)保留值對一個(gè)*未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質(zhì)、分析目的的基礎(chǔ)上,對樣品組成作初步的判斷,再結(jié)合下列
  • 2022

    10-17

    氣相色譜出現(xiàn)前沿峰不要慌,輕輕松松就搞定

    什么是前沿峰前沿峰又稱前伸峰、伸舌頭峰。前沿平緩,后沿陡峭的不對稱色譜峰稱前沿峰。判斷范圍:當(dāng)色譜峰的對稱因子在0.95~1.05為正常峰;小于0.95為前沿峰;大于1.05為拖尾峰。一般情況下,0.9~1.2的色譜峰均可被接受。造成前沿峰的原因氣相色譜中前沿峰產(chǎn)生的原因有以下幾個(gè)方面:1、柱超載:減少進(jìn)樣量或者更換載樣量更大的色譜柱。2、兩個(gè)化合物共洗脫:可以提高靈敏度和減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。3、樣品冷凝:檢查進(jìn)樣口和柱溫,如有必要可升溫。4、樣品分解:采用失活化進(jìn)樣
  • 2022

    10-14

    普通液相色譜柱和高效液相色譜柱的不同點(diǎn)

    普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的,只不過后者是高效的可以縮短檢測的時(shí)間,節(jié)省流動相,大大節(jié)省時(shí)間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um,高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小,管長更短、柱壓大,而普通液相柱承受不住高壓,所以沒有高效液相柱那樣可以充分發(fā)揮色譜柱的作用,快速分離樣品。我們也可以這樣理解:液體流入高效液相譜柱流速遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于普通液相柱的流速,就比如在同樣的工作環(huán)境之下,流入普通液相柱的液體就像是一個(gè)個(gè)石頭通過,而在高
  • 2022

    10-14

    水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素和多西環(huán)素殘留量的測定

    01適用范圍●適用于魚、蝦、蟹、鱉及海參等水產(chǎn)品可食組織中土霉素、四環(huán)素、金霉素和多西環(huán)素殘留量的測定。(本實(shí)驗(yàn)樣品采用鱖魚)參考標(biāo)準(zhǔn):《GB-31656.11-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素和多西環(huán)素殘留量的測定方法二》02提取步驟●取試樣2g(準(zhǔn)確至±0.02g),加Na2EDTA-Mcllvaine緩沖液6.0mL、醋酸鉛溶液2.0mL,渦旋1min,超聲10min后,在4℃下以8000r/min離心5min,移取上清液,殘?jiān)謩e用Na2EDTA-Mcllvaine
  • 2022

    10-14

    月旭科技37種脂肪酸專用柱,您了解嗎?

    之前我們也向大家詳細(xì)介紹了關(guān)于月旭科技37種脂肪酸專用柱的測試方法,通過優(yōu)化方法可以在50分鐘內(nèi)wan美分離37種脂肪酸甲酯,大大縮短分析時(shí)間,提高工作效率。詳見:《食品中37種脂肪酸分離的小秘密,你知道嗎?》。近期有小伙伴想了解下這個(gè)柱子相關(guān)信息和使用注意事項(xiàng),下面就由小編簡單和大家介紹一下。01色譜柱相關(guān)介紹名稱規(guī)格:WM-CN100,100m*0.25mm*0.2μm。最高使用溫度:240/250℃;貨號:07965-25011。02適用范圍適用于食品中37種脂肪酸含量的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《
  • 2022

    10-13

    放下*,安神助眠的酸棗仁檢測了解一下!

    最近大家都在忙什么?想必很多小伙伴都在忙著“*”通關(guān),小編試了幾次,游戲雖然好wan,但也不能熬夜玩,網(wǎng)上很多通宵熬夜通關(guān)的小伙伴,長此下去,會影響睡眠,不如放下手機(jī),跟著小編來了解一下安神助眠的酸棗仁檢測吧,休息一下大腦?!鞍采竦乃幉挠心男┠??中藥中有很多具有鎮(zhèn)靜安神功效的藥物,總體上分為幾類:1、重鎮(zhèn)安神的藥物,主要有朱砂、琥珀、磁石、龍骨等;2、養(yǎng)心安神的中藥,主要有茯神、茯苓、元肉、酸棗仁、遠(yuǎn)志等;3、解郁安神的藥物,比如合歡皮、合歡花、玫瑰花、柴胡等藥物。在具體使用這些鎮(zhèn)靜安神的藥物時(shí)
  • 2022

    10-13

    看完“??怂购诳萍肌?,我們聊聊食品添加劑檢測吧

    前幾天同事說要不寫個(gè)??怂购诳萍己腿ǖ痰目破召N吧,小編平時(shí)不沖浪,啥是??怂购诳萍?狠活和三花淡奶?特意去搜索了一下,兩大短視頻博主給廣大網(wǎng)友展示了各種餐飲行業(yè)的暗黑系列操作,尤其是揭露食品添加劑內(nèi)mu,倡導(dǎo)健康飲食。01違法案例&專家解讀古人云:索物于暗室者、莫良于火,索道于當(dāng)世者、莫良于誠。誠信經(jīng)營把大眾的健康視為di一位,為了公眾飲食安全合理合法的使用食品添加劑。我國國標(biāo)GB2760對允許添加的防腐劑經(jīng)過了嚴(yán)格的安全風(fēng)險(xiǎn)評估,同時(shí)規(guī)定了各類防腐劑在不同食品中的最大添加量。中國工程院院士
  • 2022

    10-09

    長假過后,儀器的正確打開方式

    小伙伴們好久不見,度過了愉快的假期,是不是意猶未盡,還沒緩過來,說不定我們的儀器也是這樣的狀態(tài)呢,長假綜合癥,要開工了先別著急開機(jī),小編有一份開機(jī)注意事項(xiàng)送您,看完再開機(jī),保證您今天開工大吉!Wisys5000分析型液相色譜儀開機(jī)篇1根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求配制相應(yīng)的流動相接入儀器的各個(gè)通路,并配制泵頭和自動進(jìn)樣器的清洗溶液。2若使用ELSD檢測器,首先開啟氮?dú)鈮毫Φ?.5bar,確保能持續(xù)供氣(如未配置ELSD檢測器,請忽略此步驟)。3打開泵、自動進(jìn)樣器、柱溫箱和檢測器模塊的電源。4打開電腦,啟動Clar
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