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2022
09-27離子對(duì)試劑對(duì)復(fù)雜中成藥中生物堿檢測(cè)的影響
做樣目的：客戶有原始方法，但雜峰多，分離不好，DAD純度達(dá)不到要求。起始要求是篩選合適的色譜柱。存在問(wèn)題：主成分與前相鄰峰的分離度不是很好，濃度增大的情況下，分離度容易不合格。而原方法中，主成分保留弱，有機(jī)相的起始比例已經(jīng)為0，為100%純水相條件，除了篩柱子，方法沒(méi)有優(yōu)化空間。因此，確定進(jìn)行*的方法開(kāi)發(fā)。麥角硫因結(jié)構(gòu)式：方法開(kāi)發(fā)思路：從結(jié)構(gòu)看，物質(zhì)應(yīng)該偏堿性，原標(biāo)準(zhǔn)中，客戶流動(dòng)相pH6-7之間，且起始比例已為純水相，麥角硫因出峰在純水相段，方法已沒(méi)有優(yōu)化空間。與客戶進(jìn)行溝通，客戶接受*的方法開(kāi)2022
09-262022
09-26月旭方案助力甘露醇輔料新標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)
甘露醇，化學(xué)式為C6H14O6，是一種糖醇，是山梨糖醇的同分異構(gòu)體，其易溶于水，為白色結(jié)晶性粉末，有類似于蔗糖的甜味。甘露醇在醫(yī)藥，食品，工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域均具有廣泛的應(yīng)用。甘露醇可以作為輔料，應(yīng)用于甜味劑，片劑和膠囊劑稀釋劑，滋補(bǔ)劑，糖衣劑等。在制劑工藝中，它主要作為稀釋劑（10%~90%W/W）用于片劑處方，由于它不吸濕，可與濕敏感性活性組分配伍，因此具有特殊的價(jià)值。甘露醇因其溶解熱為負(fù)值，有甜度和好口感，通常作為咀嚼片的賦形劑應(yīng)用。2022年3月份國(guó)家藥典委員會(huì)，公示了關(guān)于甘露醇藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的2022
09-232022
09-222022
09-222022
09-212022
09-212022
09-21凝膠制備液相色譜儀的原理及其優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)
凝膠制備液相色譜儀采用微機(jī)型雙泵頭互補(bǔ)式高壓輸液泵，具有自檢系統(tǒng)，泵體材料選用不銹鋼或高分子材料。采用光柵分光系統(tǒng)，特制微型流通池，能設(shè)置時(shí)變波長(zhǎng)分析。采用彩色液晶屏作為終端顯示裝置，可實(shí)時(shí)觀察測(cè)試結(jié)果及譜圖并作為各類操作數(shù)據(jù)參數(shù)調(diào)入的窗口。進(jìn)樣器選用通用型的標(biāo)準(zhǔn)六通閥，連接導(dǎo)管選用不銹鋼管或PEEK導(dǎo)管；分離柱采用標(biāo)準(zhǔn)的C18柱。分析系統(tǒng)采用的導(dǎo)管與密封墊圈、螺帽接頭均與通用的規(guī)格相同，能與進(jìn)口儀器的配件共享。訊號(hào)輸出，配置了數(shù)據(jù)處理機(jī)接口及記錄儀接口并備有RS232輸出接口能與色譜工作站實(shí)現(xiàn)2022
09-20解放雙手如此簡(jiǎn)單——HTA助力您的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)之路
1981年，日本教授佐佐木匡秀，shou次提出了“fullyautomatedlaboratorysystem”概念，后被稱為“自動(dòng)化之父”，最初想法就是希望通過(guò)安裝軌道，將自動(dòng)化分析設(shè)備連接起來(lái)。智能化實(shí)驗(yàn)室是綜合計(jì)算機(jī)、信息通信、分析儀器等方面的zui先jin技術(shù)，使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的電力、空調(diào)、照明、防災(zāi)、防盜、運(yùn)輸設(shè)備和分析儀器等協(xié)調(diào)工作，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室綜合自動(dòng)化、信息化，使實(shí)驗(yàn)室獲得安全、高效、舒適、便利的分析測(cè)試環(huán)境，達(dá)到節(jié)能減排、提高效率的目的。未來(lái)實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展方形是智能化&自動(dòng)化。為什么要實(shí)2022
09-162022
09-162022
09-15穩(wěn)定的pH環(huán)境在HPLC檢測(cè)中的重要性
在液相色譜中，經(jīng)常會(huì)在流動(dòng)相中加入緩沖溶液，其目的之一就是使整個(gè)HPLC系充處理一個(gè)穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境，從而使檢測(cè)具有更好的重現(xiàn)性。若系統(tǒng)的pH不夠穩(wěn)定，則會(huì)出現(xiàn)保留時(shí)間漂移，多次檢測(cè)保留時(shí)間不能重現(xiàn)，多組分出峰順序，峰組成不一致等等的各種問(wèn)題。特別是酸堿性成分的檢測(cè)，pH值對(duì)其保留與峰型都有很大的影響，因此，這些成分檢測(cè)時(shí)，HPLC系統(tǒng)的pH穩(wěn)定性就非常的重要，需在流動(dòng)相中加入相應(yīng)的緩沖鹽來(lái)保持系統(tǒng)的穩(wěn)定性。例如我們平常使用的鹽例如磷酸在1.5-3.5的pH范圍內(nèi)，有比較好的緩沖能力。實(shí)例：某成分2022
09-152022
09-15新品上市 | 珠聯(lián)璧合，中壓玻璃柱與填料的浪漫配對(duì)
當(dāng)中壓玻璃柱遇見(jiàn)填料會(huì)發(fā)生什么浪漫的化學(xué)反應(yīng)？是帶給您高效的純化工具，是帶給您低成本的純化方法，是帶給您全新的使用體驗(yàn)。讓中壓層析給純化提速，把時(shí)間留給自己，讓“過(guò)柱子”不再難熬！中壓玻璃柱的優(yōu)勢(shì)●柱效高：柱長(zhǎng)越長(zhǎng)，柱效越高，使用中壓層析柱，可以獲得高純樣品。310mm、460mm、920mm三種柱長(zhǎng)規(guī)格，分別對(duì)應(yīng)容易純化、中等難純化和難純化的樣品。滿足多種樣品類型的需求?！袼俣瓤欤毫魉僭礁?，純化速度越快。采用進(jìn)口SCHOTT玻璃燒制，du有的去應(yīng)力工藝，使得玻璃柱的耐壓最高可達(dá)50bar。在同2022
09-15新品上市 | Watbule P11 全自動(dòng)磁珠純化儀，讓一切皆有可能
采用免疫親和柱純化樣品遇到常見(jiàn)的問(wèn)題有哪些？——柱子容易堵……——要過(guò)濾麻煩……——要氮吹麻煩…………好的，新方法來(lái)了，可以一次性同時(shí)純化20個(gè)樣品！沒(méi)有堵柱問(wèn)題！沒(méi)有過(guò)濾煩惱！磁珠純化法?。?lái)了解一下，事半功倍！”#01磁珠純化儀的原理簡(jiǎn)介磁珠純化的原理是基于抗原與抗體間可逆的特異性結(jié)合反應(yīng)，使其可從復(fù)雜樣品基質(zhì)中特異性地回收目標(biāo)化合物。磁珠表面偶聯(lián)的抗體會(huì)與抗原（即目標(biāo)化合物）特異性結(jié)合，雜質(zhì)不會(huì)被結(jié)合，通過(guò)淋洗的方式除去雜質(zhì)后，使用洗脫液進(jìn)行洗脫磁珠，即可得到潔凈的目標(biāo)化合物溶液，可直接用2022
09-15新品上市 |金屬-有機(jī)框架材料(MOFs)催化、吸附、分離輕松get！
金屬-有機(jī)框架材料(MOFs)是近二十年來(lái)發(fā)展迅速的一種配位聚合物，具有三維的孔結(jié)構(gòu)，一般以金屬離子為連接點(diǎn)，有機(jī)配位體支撐構(gòu)成空間3D延伸，在催化、儲(chǔ)能和分離中都有廣泛應(yīng)用。即MOFs是由不同連接數(shù)的有機(jī)配體（聯(lián)接橋）和金屬離子結(jié)點(diǎn)組合而成的框架結(jié)構(gòu)。01HKUST-1HKUST-1是有機(jī)配體1,3,5-均苯三酸和金屬離子Cu2+組合而成一種藍(lán)色立方晶體銅基超微孔金屬骨架（MOF）。HKUST-1也稱為MOF-199、Cu-BTC和BASOLiteC300?；拘畔?yōu)良性狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定HKUST-2022
09-142022
09-09利用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估策略建立復(fù)雜樣本雜質(zhì)分析方法
在實(shí)際進(jìn)行分離方法的開(kāi)發(fā)，特別是針對(duì)復(fù)雜藥物雜質(zhì)的分離分析中，經(jīng)常遇到以下問(wèn)題：藥物中究竟存在多少種雜質(zhì)？這些雜質(zhì)是什么？這些雜質(zhì)是否能全部在HPLC分離體系中被檢出？它們?cè)谑裁次恢贸龇?？這些問(wèn)題可簡(jiǎn)單地概括為：“有多少”、“是什么”、“在哪兒”。我們不僅關(guān)心“有多少”雜質(zhì)、“是什么”雜質(zhì)，還想知道雜質(zhì)“在哪兒”。而現(xiàn)行的分離方法開(kāi)發(fā)與評(píng)價(jià)方式很難對(duì)這些問(wèn)題給出答案，針對(duì)這一空白，下文將HPLC分離方法與對(duì)雜質(zhì)譜的認(rèn)知相關(guān)聯(lián)，基于風(fēng)險(xiǎn)分析的原理，提出評(píng)價(jià)復(fù)雜樣品HPLC分析體系的新策略——“四象2022
09-08動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定
01適用范圍●適用于魚(yú)、蝦可食組織中丁香酚殘留量的檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用龍利魚(yú)）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31656.6-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中丁香酚殘留量的測(cè)定氣相色譜－質(zhì)譜法》02提取步驟●取試料約2g（準(zhǔn)確至±0.02g），于50mL具塞塑料離心管中，加乙腈10mL，渦旋1min，超聲10min，4000r/min離心5min，取上清液于另一50mL具塞塑料離心管中，殘?jiān)靡译?0mL重復(fù)提取一次，合并上清液。加乙腈飽和正己烷10mL，脫脂，渦旋1min，4000r/min離心5min，掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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