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2022
08-11

小兒豉翹清熱顆粒含量測定
小兒豉翹清熱顆粒，疏風解表，清熱導滯。用于小兒風熱感冒挾滯證，癥見：發(fā)熱咳嗽，鼻塞流涕，咽紅腫痛，納呆口渴，脘腹脹滿，便秘或大便酸臭，溲黃。小兒豉翹清熱顆粒為兒童用藥，主要治療兒童感冒。小兒豉翹清熱顆粒方中以"透解表邪、宣泄郁熱"的淡豆豉和長于"清心瀉火，解散上焦之熱"的連翹為主，配以薄荷、荊芥、梔子（炒）、大黃、青蒿、赤芍、檳榔、厚樸、黃芩、半夏等疏風解表、清熱導滯的經典中藥組成。文中根據中國藥典的方法，采用月旭Ultimate®Plus-C18進行檢測，結果能滿足檢測需求。#連翹含量的測定色
2022
08-10

氣相色譜知識知多少？
小伙伴們大家好，近期我們針對氣相色譜柱過程中遇到的問題做了簡單匯總，可供大家參考。01樣品pH值過高或者過低會對氣相色譜柱造成什么影響？/Father'sday/樣品的pH值過高或者過低對色譜柱的影響主要是會對液膜造成污染或者破壞，由于氣相色譜進樣量有限且有分流，所以這種影響是沒有定值的，理論上建議pH值不要過大或者過小，pH值盡量保持在5-10之間。02樣品什么情況下可能與色譜柱發(fā)生作用，色譜柱內物質是否可能會被帶出？/Father'sday/色譜柱固定相都是有機高聚物，樣品一般和色譜柱是不會
2022
08-10

關于ELSD蒸發(fā)光散射檢測器的知識專輯（上）
ELSD5450低溫型蒸發(fā)光散射檢測器Hello小伙伴大家好，想必大家實驗室都有蒸fa光散射檢測器（ELSD）吧，對于脂類、糖類、氨基酸、聚合物等無紫外響應的待測物我們還是得選擇通用型檢測器，今天小編匯總了一篇ELSD干貨，助力你的進階之路，記得收藏&分享噢。ELSD的工作原理ELSD的檢測原理分三步，三、二、一，走起：1霧化過程用惰性氣體或凈化空氣將色譜柱流出物霧化，流動相和氣體混合噴成均勻的霧滴。2蒸fa過程在漂移管中將流動相揮fa，霧滴經過加熱的漂移管，流動相被蒸fa，溶質形成極細的顆粒。
2022
08-09

藥物研究中?性分離分析?法及技巧
手性藥物是指分子立體結構和它的鏡像彼此不能夠重合的一類藥物，將互為鏡像關系而又不能重合的一對藥物結構稱為對映體。對映體各有不同的旋光度：左旋、右旋、外消旋，藥物分子的手性標記通常采用R/S標記。分析?法及技巧?性分析很關鍵的?項是流動相的選擇，?性分析?般都采?正相，使?最多的流動相是正?烷、正庚烷、?醇和異丙醇這四種，其中起洗脫作?的流動相是?醇和異丙醇，正?烷和正庚烷?來調節(jié)流動相的洗脫強度。正?烷和正庚烷對于樣品分離沒有什么太?的影響，不會改變選擇性和分離度，通常都可以混?，不過正庚烷?正
2022
08-09

產品升級：Watbule C系列HPLC進樣小瓶清洗機
月旭科技WatbuleC系列進樣小瓶清洗機，專為液相色譜進樣小瓶的清洗而研發(fā)制造，適用于制藥企業(yè)、食品企業(yè)、化工企業(yè)、第三方檢測、政府檢測實驗室等機構對于進樣小瓶和實驗室小型器皿的清洗，清洗可實現預洗、清洗、漂洗、消毒和烘干等全自動化功能，清洗數據可打印保存。進樣小瓶清洗后重復利用，節(jié)約了采購和人工清洗進樣小瓶的成本，也解決了一次性使用進樣小瓶對自然環(huán)境帶來的負擔，采用月旭科技WatbuleC系列進樣小瓶清洗機，做一個環(huán)保的選擇。進樣小瓶手工清洗面臨的問題近年來，色譜分析技術逐年發(fā)展，用戶檢測的
2022
08-08

鍵合相一樣真的能*相互取代嗎？
不是任何情況下都能*取代在高效色譜色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離的效果和出峰順序，選擇適合的色譜柱可以縮短方法開發(fā)所需的時間，使檢測結果更具穩(wěn)定性；即使都是C18柱，同一品牌有不同系列會因選擇性差異，在同一個項目檢測中，產生不同的檢測效果，甚至峰組成，出峰順序都會不一樣。案例分析某樣品有關物質的分離：物質1、物質2，物質3從譜圖中可以發(fā)現：三個物質在不同選擇性的C18色譜柱上，呈現出差異較大的分離效果，色譜柱1三個成分之前都能達到比較wan美的分離，而在其他幾款C18色譜柱上的峰組成上，
2022
08-08

水產品中氯bing嗪殘留量的測定
適用范圍?適用于魚、蝦、蟹可食組織中氯bing嗪殘留量的檢測。（本實驗樣品采用龍利魚）參考標準：《GB-31656.4-2021食品安全國家標準水產品中氯bing嗪殘留量的測定液相色譜－串聯質譜法》提取步驟?取試樣5g（準確至±0.05g）于50mL離心管中，加內標工作液10μL，加乙腈15mL，均質1min，超聲10min，4000r/min離心7min，將上清液轉移至另一50mL離心管中，另取乙腈10mL，清洗均質機30s，洗液倒入殘渣中，渦旋混合2min，超聲10min，4000r/min
2022
08-08

淺談尺寸排阻色譜法方法開發(fā)影響因素
尺寸排阻色譜法（SEC）是根據溶液中分子的大小分離化合物的，在柱子的填料中較大的分子會被較細的小孔排除在外。當以有機溶劑作為流動相，使用合成聚合物填料時，SEC就涉及凝膠滲透色譜（GPC）。在以水緩沖液為流動相和使用親水性柱填料分離生物聚合物(例如蛋白質)時，SEC就稱為凝膠過濾色譜。凝膠過濾色譜可作為用以分離生物活性物質（通常等同于在多個純化步驟中其他的色譜技術）的前處理工具，或者亦可作為獲取溶質分子信息的工具，包括分子大小或形狀、聚集狀態(tài)、生物聚合物與其配體結合的動力學參數。過去凝膠過濾色譜
2022
08-05

嚴謹全面的溶出濾芯替代品——月旭科技為您奉上
溶出實驗中，濾芯是一個具有重要作用且消耗量較大的耗材，而由于每個品牌的溶出耗材中取樣針規(guī)格不同，所選用的濾芯也各不相同。美國QLA是一家專業(yè)的溶出耗材制造商，可制作多種知ming品牌的溶出耗材替代品，并且zhi量上乘。其采用了惰性UHMW材質制成，保證不含有重金屬化合物，無機元素以及其他的污染物。QLA濾芯可以替代的品牌十分廣泛，包括Agilent、Caleva、Erweka、Hanson、Pharmatest、Sotax、Distek、Electrolab、Logan、SUNSRI、LabIn
2022
08-05

Flash柱的固體上樣，如何選擇合適的方法
Flash柱已經成為天然產物粗品純化或者有機合成反應體系純化時zui常用的工具之一。而當各位小伙伴在深入了解了Flash柱的純化方式后又會發(fā)現，樣品的上樣方式是影響分離效果的重要因素之一。在Flash色譜中，樣品可以通過兩種不同的方式上樣：固體或液體。液體上樣，是將樣品溶解在溶劑中后，直接注入Flash柱上。固體上樣，是將粗樣品與載體材料（如硅膠）的固體均勻混合物放在Flash柱前面。我們該如何選擇合適的上樣方法當樣品若單次進樣量少且在流動相中易溶解時通常我們會選擇液體上樣的方法。采用液體上樣時
2022
08-02

食品安全水產品中諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、噁喹酸、殘留量的測定
適用范圍適用于水產品中諾氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹殘留量的測定（該實驗選用基質為龍利魚）參考標準：《GB31656.3-2021食品安全國家標準水產品中諾氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹殘留量的測定高效液相色譜法》提取步驟稱取試樣5g±0.02g，加酸化乙腈溶液20mL、無水硫酸鈉10g，高速均質1-2min，4000r/min離心5min，取上清液至分液漏斗，用酸化乙腈溶液20mL清洗刀頭并溶解沉淀，重復提取2次，合并上清液。加乙腈飽和正己烷溶液6
2022
08-02

氣相色譜法測定牛奶中1,2-丙二醇的難點解析
1什么是1,2-丙二醇1,2-丙二醇有兩種穩(wěn)定的同分異構體，即1,2-丙二醇和1,3-丙二醇，在化工領域應用最多的是1,2-丙二醇。基本特征是無色粘稠穩(wěn)定的吸水性液體，幾乎無味無臭，能夠與水、乙醇任意比例混溶。根據GB2760-2014《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》、GB30616-2020《食品安全國家標準食品用香精》、GB5009.251-2016《食品安全國家標準食品中1,2-丙二醇的測定》的規(guī)定，丙二醇是批準使用的食品添加劑，也是允許使用的食品用合成香料和食品用香精中允許使用的溶
2022
08-01

?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測定
適用范圍?適用于牛肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中氨丙啉殘留量的檢測。（本實驗樣品采用牛肌肉、牛脂肪）參考標準：《GB-31613.1-2021食品安全國家標準?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測定液相色譜－串聯質譜法和高效液相色譜法方法一》提取步驟?牛肌肉、肝臟和腎臟：取試料2g（準確至±0.02g），加磷酸鹽緩沖液10.0mL，10000r/min均質1min，8000r/min離心5min，收集上清液，殘渣加磷酸鹽緩沖液10.0mL，重復提取一次，合并上清液，備用。牛脂肪：取試料2g（準確至±0.02g
2022
07-29

食品中泛酸檢測基質干擾的消除
泛酸又叫維生素B5，是一種水溶性維生素，化學式為C9H17NO5，它是人體必需的維生素之一，存在于所有有生命的組織里，并廣泛人布于自然界中，故名泛酸。泛酸使用廣泛，多數食品、保健品中均有泛酸的存在，而食品，保健品基質復雜，干擾情況也是經常出現的。可以看出，泛酸的結構中含有一個氨基，可以采用磺酸類的離子對試劑來增強其保留，從而達到與干擾的基質分離的目的。應用實例樣品為一個含蛋白質、脂肪、碳水、微量元素、多種維生素、香料等的全營養(yǎng)特醫(yī)食品，成份很雜。按國標GB5009.210-2016食品中泛酸的標
2022
07-28

案例分享 | 同時檢測酸性成分與堿性成分
酸堿共存的多種化合物的分離，在方法開發(fā)時，經常會出現酸保留峰型良好時，堿性成分峰型保留不理想，堿性成分保留峰型滿意時，酸性成分的峰型與保留又不理想。在這種情況下，可以選擇離子對試劑來增加其中酸或堿的保留，再選擇合適的流動相pH值及有機相比例，使所有物質均能分離并都有良好的峰型。案例壬二酸、苦參堿的分離：色譜柱：UItimate®PolarRP，4.6×250mm，5μm。檢測波長：220nm；柱溫:40℃；流速:1.0mL/min；進樣量：20μL。在液相色譜中，pH值對酸堿成分的保留與峰型有很
2022
07-28

氮吹和旋轉蒸發(fā)對多農殘回收率的影響
前言在平時做多農殘中是否有遇到過回收率不穩(wěn)定或者非常低的情況，固相萃取柱和洗脫條件可能并不是主要原因，濃縮的過程中的處理不當也會導致多農殘的回收率降低。氮吹和旋轉蒸發(fā)原理簡介氮吹儀的原理：是將氮氣吹入加熱樣品的表面進行樣品濃縮；特點：省時、操作方便、容易控制，可很快得到預期的結果。一般通過將氮氣吹入樣品，加強周圍的空氣流動和升高溫度可以使樣品中的溶劑快速蒸發(fā)。氮氣是一種惰性氣體，能起到隔絕空氣的作用，防止氧化。氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發(fā)速度加快；并通過干式加熱
2022
07-27

?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測定
適用范圍?適用于牛肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中氨丙啉殘留量的檢測（該實驗選用基質為牛脂肪）參考標準：《GB31613.1-2021食品安全國家標準?？墒承越M織中氨丙啉殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法和高效液相色譜法第二法高效液相色譜法》提取步驟?稱取5g樣品，加入10mL乙腈，超聲提取5min，5000r/min離心5min，取澄清液，殘渣中加入10mL乙腈重復提取一遍，合并乙腈層，加入5mL正丙醇，50℃旋蒸至干，加入20mL磷酸鹽緩沖液，待凈化。凈化?SPE小柱：Welchrom®BRP，500
2022
07-27

叮！您有一份色譜柱維修報告，請注意查收！
當您的色譜柱出現異常，您知道其中的原因和預防方案嗎？今天小編就為您帶來一份色譜柱的維修報告，讓我們一起來看看反相液相色譜柱的常見污染現象，查找其中的原由，并學習多種可行的預防方案。01填料污染異常表現：柱壓變高，柱效變低，出峰峰形異常等。原因分析：1、中藥類樣品成分復雜，如前處理方式不當，則容易引起強保留成分積留在色譜柱入口端，導致色譜柱壓力升高，柱效下降，峰形異常，或在色譜圖中出現“鬼峰”。2、蛋白類樣品積累：生物類樣品易在柱頭累積，導致柱壓升高，柱效下降。3、其他：如膠狀、絮狀等樣品通過過濾
2022
07-26

養(yǎng)血當歸糖漿中芍藥苷的測定
前言?本品為棕褐色的澄清液體；氣香，味甜、微辛、苦。主要成分為當歸、白芍、熟地黃、茯苓、甘草(蜜炙)、黨參、黃芪、川芎。補氣血，調經。用于貧血虛弱，產后體虛，萎黃肌瘦，月經不調，行經腹痛，產后血虛。參考標準?國家藥品標準草案公示稿色譜條件?色譜柱：UItimate®Plus-C18，4.6×250mm，5μm。流動相：乙腈:0.1%磷酸水溶液=11:89；檢測波長230nm；柱溫:30℃；流速:1.0mL/min；進樣量：10μL。譜圖和數據-特征譜圖?如果您想了解更多內容，歡迎聯系月旭科技銷售
2022
07-26

水相比例在HILIC模式下對分離有何影響？
HILIC模式中洗脫調整方向洗脫原理主要是極性相似相容和親水分離分配模式，洗脫時極性強的溶劑越多，保留時間越短；出峰順序是極性弱的先出，極性強的后出，與反相相反，因此適合保留極性強，在反相上無法保留的物質。實例CTP、ATP、GTP、UTP的分離：ATP：三磷酸腺苷GTP：三磷酸鳥苷CTP：胞嘧啶核苷三磷酸UTP：三磷酸尿苷Ultimate®AQ-C184.6*250mm5μm磷酸鹽緩沖液（pH呈中性）-乙腈體系，梯度運行見下表：效果圖分析：各峰分離良好，但出峰均在純鹽相段出峰，保留弱，部分目標

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