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月旭科技(上海)股份有限公司

10
  • 2022

    06-24

    淺談液相分析中如何選擇液相色譜柱

    俗話說(shuō)的好:“磨刀不誤砍柴工,工欲善其事,必先利其器”??梢哉f(shuō),色譜柱是色譜分析過(guò)程中最重要的部分,相當(dāng)于人體的“心臟”。根據(jù)自己要分析的樣品去選擇合適的液相色譜柱,需要考慮不同參數(shù)將會(huì)造成什么影響。比如色譜柱尺寸:柱長(zhǎng)、內(nèi)徑;色譜柱填料:粒徑、孔徑、比表面積、基質(zhì)及其表面特征、載碳量鍵合相類型。在日常液相分析中,正確選擇適合自己實(shí)驗(yàn)的色譜柱,將會(huì)使得你的實(shí)驗(yàn)事半功倍!今天小編就在這里淺談液相分析中如何選擇液相色譜柱。色譜柱參數(shù)---柱長(zhǎng)兩支同填料的色譜柱,柱長(zhǎng)越長(zhǎng),分離時(shí)間越長(zhǎng),但柱越長(zhǎng)分離度
  • 2022

    06-23

    氨基酸專用柱的特點(diǎn)和安裝操作步驟介紹

    氨基酸專用柱專為分離與分析游離氨基酸而設(shè)計(jì)。該柱固定相以高純度具有良好機(jī)械穩(wěn)定性的硅膠為基質(zhì),采用高純度鍵合試劑,通過(guò)*的技術(shù)確保較大單分子層覆蓋和全封尾。氨基酸專用柱具有如下特點(diǎn):●柱前衍生與梯度程序結(jié)合能夠很好地分離十八種氨基酸,達(dá)到理想的分辨率,滿足定性和定量分析要求;●紫外檢測(cè)器檢測(cè),是HPLC中常用的檢測(cè)器,不需要附加檢測(cè)器或其它設(shè)備?!窈玫亩ㄐ院投糠€(wěn)定性:1.十八種氨基酸中所有組分保留時(shí)間的重現(xiàn)性:RSD0.22~1.2%2.十八種氨基酸中所有組分峰面積的重現(xiàn)性:RSD0.53~2
  • 2022

    06-23

    中低壓液相色譜柱的選擇方法和使用中的注意事項(xiàng)

    中低壓液相色譜柱的選擇方法:1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時(shí)間、高靈敏度、長(zhǎng)柱壽命,低的操縱本錢等等。2.評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。中低壓液相色譜柱的使用中的注意事項(xiàng):1、選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時(shí),預(yù)柱為硅膠,可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。2、經(jīng)常
  • 2022

    06-23

    一山怎能容二虎?色譜雙峰

    俗話說(shuō)的好,一山怎能容二虎?在我們?nèi)粘?shí)驗(yàn)時(shí),這個(gè)道理也同樣適用。有實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的小伙伴都知道,在HPLC分析中,如果色譜柱性能正常,樣品濃度適宜,分析方法合適,色譜峰在出峰時(shí)間較短的條件下,峰型應(yīng)對(duì)稱而尖銳,如下圖1所示。(圖1)但在實(shí)際操作中,如果對(duì)樣品不了解,前處理不恰當(dāng)或者分析方法不合理等,會(huì)出現(xiàn)峰形不正常的情況,其中雙峰現(xiàn)象就是液相色譜中常見(jiàn)的問(wèn)題之一,如下圖2所示。色譜雙峰指的是明明是同一種物質(zhì),但在色譜圖中卻呈現(xiàn)雙峰,讓實(shí)驗(yàn)人員誤認(rèn)為含有兩種物質(zhì),從而影響判斷。(圖2)一般出現(xiàn)色譜雙峰
  • 2022

    06-23

    凝膠過(guò)濾層析中的重要參數(shù)

    凝膠過(guò)濾層析是利用具有多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠顆粒的分子篩作用,根據(jù)被分離樣品中各組分分子量大小的差異進(jìn)行洗脫分離的一項(xiàng)技術(shù)。今天主要為大家介紹一下凝膠過(guò)濾層析中的一些重要參數(shù)。一、凝膠的參數(shù)#1凝膠顆粒大小顆粒的大小通常用目(mesh)或直徑(μm)來(lái)表示。色譜分離用的凝膠一般都制成球形顆粒。凝膠顆粒的大小直接關(guān)系到色譜柱的流速和分辨率,顆粒越大,流速越快,但分辨率較差;相反,顆粒越小,流速越慢,但分辨率提高。#2排阻極限指不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部孔隙的最小分子的分子量。排阻極限反應(yīng)某種凝膠能有效分離的
  • 2022

    06-16

    您見(jiàn)過(guò)如此肩峰嗎,一起來(lái)探案!

    在日常工作中,小編經(jīng)常會(huì)接到來(lái)自五hu四海的小伙伴們的熱線電話,描述在使用液相色譜進(jìn)行分析檢測(cè)過(guò)程中遇到的各種問(wèn)題,比如壓力高、壓力低、不出峰、漏了、飄了……等等,不一而足,不管什么難題,都難不住小編,但是最近遇到的一個(gè)案例,小編坐不住了,有了想“破案”一般的激動(dòng),大家有見(jiàn)過(guò)如此形狀的肩峰嗎?案情概述這起案件的主角就是我們的WelView光化學(xué)衍生器,幸好遇到了嚴(yán)謹(jǐn)專業(yè)的客戶老師,逐一排查可能的原因,才洗脫了光化學(xué)衍生器的“嫌疑”,想了解案情嗎?且聽小編娓娓道來(lái)。案情復(fù)盤WelView光化學(xué)衍生
  • 2022

    06-16

    茜草含量的測(cè)定

    茜草功能主治為:涼血活血,祛瘀,通經(jīng)。用于吐血、衄血、崩漏下血、外傷出血、經(jīng)閉瘀阻、關(guān)節(jié)痹痛、跌撲腫痛。涼血止血,活血祛瘀:本品止血而不留瘀,用于熱證出血、經(jīng)閉腹痛、跌打損傷。配烏賊骨止血力更強(qiáng)。本文參照中國(guó)藥典的方法,采用月旭Ultimate®Polar-RP色譜柱,對(duì)茜草的含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果能滿足檢測(cè)需求。01色譜條件色譜柱:Ultimate®Polar-RP(4.6×250mm,3μm);流動(dòng)相:甲醇/乙腈/0.2%磷酸溶液=25/50/25;檢測(cè)波長(zhǎng):250nm;柱溫:30℃;流速:1.
  • 2022

    06-15

    新品上市 | 給制備柱找一個(gè)穩(wěn)定的“家” ——制備色譜柱架

    制備液相色譜儀作為一種高效的分離純化利器,在生產(chǎn)和研發(fā)等領(lǐng)域都有非常廣泛的應(yīng)用,但是如何放置分離的核心——制備色譜柱卻成了一個(gè)小小的“難題”。未放置好的制備色譜柱容易發(fā)生滾動(dòng),造成連接管路的斷開甚至是制備柱填料斷裂。平放的制備色譜柱為解決用戶的制備柱固定問(wèn)題,月旭科技研發(fā)團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一款多功能的制備色譜柱架,可以放置多種不同規(guī)格的制備色譜柱,讓制備柱的使用更方便。WelPrepR20001制備色譜柱架WelPrepR20001制備色譜柱架容量表中色譜柱規(guī)格以月旭科技的色譜柱為標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品特點(diǎn)●可容納
  • 2022

    06-13

    大咖ji結(jié)號(hào):助力您實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化提升的HTA“們”

    Hello實(shí)驗(yàn)室的小伙伴大家好,實(shí)驗(yàn)忙碌了一天休息一下吧,順便看看月旭家的新伙伴。HTA是意大利一家致力于提升實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化程度的儀器研發(fā)生產(chǎn)廠商,月旭科技是HTA在中國(guó)區(qū)的戰(zhàn)略合作伙伴,陸續(xù)將凝結(jié)了HTA較高技術(shù)水平和應(yīng)用場(chǎng)景的幾款的自動(dòng)化儀器引進(jìn)給國(guó)內(nèi)用戶,旨在提升國(guó)內(nèi)用戶實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化及生產(chǎn)力。有的小伙伴也許對(duì)我們的HTA儀器有一定的了解了,有的小伙伴也許還不認(rèn)識(shí)他們,下面我們就將前期陸續(xù)介紹過(guò)的HTA家族成員——HT4000A,HT1500L,HT2800T和HT1500U,匯總介紹如下。H
  • 2022

    06-13

    WelFlash SiO2 LS,快捷高效的分離純化助手

    曾經(jīng)有多少個(gè)夜晚,你守在層析柱的身旁,眼睛盯著產(chǎn)物從柱管中緩慢流下。曾經(jīng)有多少做有機(jī)合成的苦逼科研狗,一遍一遍的澆上展開劑,就為了回收那寶貴的產(chǎn)物。曾經(jīng)有多少實(shí)驗(yàn)室中回蕩著產(chǎn)物純度不夠的哀嚎聲。對(duì)于學(xué)有機(jī)的人來(lái)說(shuō),“過(guò)柱子”幾乎是無(wú)人bu知無(wú)ren不曉無(wú)人不會(huì)的基礎(chǔ)技能,你可以理解為不同的物質(zhì)在同一個(gè)介質(zhì)中跑的速度不一樣,所以跑久了就會(huì)有個(gè)一二三名,我們就可以根據(jù)濾出的先后順序來(lái)把他們分離出來(lái),從中獲得我們的產(chǎn)品。聽起來(lái)似乎很簡(jiǎn)單,但別說(shuō)是有機(jī)合成的新人,就是前輩們往往也會(huì)抹一把辛酸淚。過(guò)柱子是
  • 2022

    06-10

    多孔材料孔徑分布的測(cè)定

    孔徑分布是多孔材料的重要性質(zhì)之一。其測(cè)定方法主要有:1顯微技術(shù)2壓汞法3氣體吸附-脫附等溫線法(物理吸附)4量熱法(分為浸潤(rùn)熱測(cè)定法和熱孔度法)5截留率法6氣體泡壓法7液體-液體排除法8流體流動(dòng)法9滲透孔度01顯微技術(shù)使用顯微技術(shù)可以得到膜的斷面和表面的直觀信息,進(jìn)一步對(duì)圖像進(jìn)行分析可以得到孔隙率和孔徑等結(jié)果。用于膜孔徑表征的顯微技術(shù)主要包括環(huán)境掃描電鏡(SEM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、透射電鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)和掃描隧道顯微鏡(STEM)。顯微技術(shù)雖然能直觀的觀察到多孔
  • 2022

    06-09

    純化標(biāo)簽蛋白時(shí)填料的選擇

    基因工程提供了人們改變蛋白質(zhì)性質(zhì)的機(jī)會(huì),因而可以借此改善蛋白質(zhì)的純化特性。通過(guò)在目的DNA的3’端或5’端插入DNA序列,可以改變蛋白質(zhì)兩端的氨基酸序列,進(jìn)而作為可純化的融合蛋白。這些融合子可幫助蛋白質(zhì)形成包含體,用于穩(wěn)定蛋白質(zhì),免受蛋白酶的攻擊,還可以賦予蛋白質(zhì)特定的純化性質(zhì),使其適用于免疫親和、金屬螯合、離子交換、疏水色譜以及其他分離操作。此外,對(duì)于已知特性的蛋白質(zhì),改變其中特氨基酸可引入具有特定基質(zhì)吸附親和力的片段。市面上有兩種很常見(jiàn)的標(biāo)簽,分別為組氨酸標(biāo)簽和GST標(biāo)簽,這兩種標(biāo)簽可插入蛋
  • 2022

    06-09

    樹脂類填料的分類

    樹脂通常有兩部分組成:一部分為聚合單體和交聯(lián)劑通過(guò)聚合反應(yīng)生成的具有三維空間的網(wǎng)絡(luò)骨架,這部分也被稱為樹脂骨架;另一部分為連接在骨架上的特殊功能基團(tuán)。其中三維骨架類型和結(jié)構(gòu)決定樹脂主要的物理性能,如穩(wěn)定性、孔結(jié)構(gòu)、密度、溶脹度等;而三維骨架上連接的特殊官能團(tuán)則在應(yīng)用時(shí)對(duì)吸附何種物質(zhì)起決定性作用。根據(jù)骨架上連接的官能團(tuán)的類型和性質(zhì)樹脂可分為以下幾種:非離子型樹脂這類樹脂中不含特殊的離子和官能團(tuán),與其他物質(zhì)作用時(shí)主要依靠分子間的范德華力,而不形成化學(xué)鍵,對(duì)不同物質(zhì)的吸附選擇性主要依靠被吸附分子的極性
  • 2022

    06-08

    棕櫚山梨坦的含量測(cè)定

    司盤40簡(jiǎn)稱S40,外觀為微黃色蠟狀固體,它的主要成分是山梨醇酐單棕櫚酸酯,司盤40具有良好的耐熱性和抗水解穩(wěn)定性,司盤40溶于油,在熱水可以分散。司盤40的乳化特性主要表現(xiàn)為O/W型乳化劑的性質(zhì),HLB值6.7。司盤40可以制備乳膏、乳劑和軟膏時(shí)用作乳化劑,司盤系列是無(wú)毒、無(wú)刺激的,司盤40還以用作增溶劑、潤(rùn)滑劑、分散劑等。參考標(biāo)準(zhǔn)?中國(guó)藥典2020版。色譜條件?色譜柱:WM-IINOWAX(30m×0.32mm,1.0μm)。進(jìn)樣口:250℃;檢測(cè)器:FID250℃;載氣:氮?dú)猓恢魉伲?m
  • 2022

    06-08

    如何優(yōu)化理論塔板數(shù)N

    上一期跟大家分享了有關(guān)理論塔板數(shù)的定義和影響理論塔板數(shù)的因素,今天小編和大家繼續(xù)分享,如何來(lái)優(yōu)化理論塔板數(shù)。先回顧下和理論塔板數(shù)相關(guān)的范德姆特方程:H表示理論塔板高度,v表示流動(dòng)相的流速,A表示渦流擴(kuò)散項(xiàng),B/v表示縱向擴(kuò)散項(xiàng),C*v表示傳質(zhì)阻力項(xiàng)。而N=(1/H)L,L是色譜柱的柱長(zhǎng)。如何優(yōu)化理論塔板數(shù)?01色譜柱條件對(duì)分離的影響調(diào)整選擇性以優(yōu)化色譜峰之間的間距和zui大化樣品的分離度之后,分離效果一般可令人滿意。然而,通過(guò)改變色譜柱的條件(柱長(zhǎng)、流速、粒徑)也有可能進(jìn)一步改善分離的效果,從而
  • 2022

    06-07

    【干貨分享】色譜定量方法介紹

    色譜分析的重要作用之一是對(duì)樣品進(jìn)行定量,色譜定量的依據(jù)是:組分的重量或濃度與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)成正比。選擇合適的定量方法時(shí),除需要考慮相對(duì)定量還是絕對(duì)定量外,同時(shí)也需要考察化合物的線性響應(yīng)范圍、是否有合適內(nèi)標(biāo)、是否有標(biāo)準(zhǔn)品等。常見(jiàn)的定量方法有內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、面積歸一法、加校正因子的主成分自身對(duì)照法與不加校正因子的主成分自身對(duì)照法等。本文將對(duì)zui常用的內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、面積歸一法三種方法進(jìn)行介紹。內(nèi)標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法是將一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物加到一定量的被分析樣品混合物中,根據(jù)測(cè)試樣和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量比及其
  • 2022

    06-07

    化妝品中羥基喹啉的含量測(cè)定

    羥基喹啉(hydroxyquinoline)常用作沉淀和分離金屬離子的沉淀劑和萃取劑。以及用于制造染料、農(nóng)藥及醫(yī)藥中間體,在化妝品中常用作過(guò)氧化氫的穩(wěn)定劑,因其具有一定的毒性,目前歐盟EEC和我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》均規(guī)定羥基喹啉在淋洗類護(hù)發(fā)產(chǎn)品中限用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,在非淋洗類護(hù)發(fā)產(chǎn)品中限用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.03%。因此建立一種快速、靈敏測(cè)定化妝品中羥基喹啉的方法,對(duì)規(guī)范化妝品市場(chǎng),保障人們的身體健康具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。由于化妝品基質(zhì)的差異,會(huì)導(dǎo)致羥基喹啉與基質(zhì)不易分離,影響其定性定量,月旭科技特
  • 2022

    06-07

    色譜柱那么多,維護(hù)方式快拿走! (二)

    繼我們的色譜柱那么多,維護(hù)方式快拿走?。ㄒ唬┌l(fā)出之后深受大家的關(guān)注和歡迎,很多朋友詢問(wèn)系列篇(二)什么時(shí)候更新呀,今天就來(lái)滿足一下大家的期待,跟隨小編往下看哦!氰基柱氰基柱也是一款正相、反相模式下均可使用的色譜柱。氰基柱在反相條件下的弱點(diǎn)是對(duì)中等極性溶劑十分敏感,如THF(四氫呋喃)、EtOH(乙醇)等,因此:1、使用過(guò)程中要避免這些中等極性溶劑,也不可保存在這類溶劑中;2、氰基柱相切換使用下要充分過(guò)度,然后把流動(dòng)相和混標(biāo)全部新配,避免溶劑的影響,按照100%甲醇--100%乙腈--100%異丙
  • 2022

    06-07

    溶出取樣1mL,準(zhǔn)確度±0.007mL!

    取樣速度快和取樣精度準(zhǔn)是一對(duì)矛盾,也是溶出儀廠家長(zhǎng)期提升的方向,因?yàn)槿铀俣瓤?,可以滿足不同性質(zhì)的藥片可以隨時(shí)取樣,縮短溶出到取樣過(guò)程消耗的時(shí)間,使樣品更有代表性。尤其使速釋型藥片在1分鐘內(nèi)進(jìn)行溶出取樣成為可能。另一方面,取樣體積越準(zhǔn)確,也會(huì)使溶出結(jié)果更準(zhǔn)確。取樣體積如果偏大,將取出更多的樣品液,同時(shí)也可能使補(bǔ)液量增加,使溶出結(jié)果可能偏小。所以溶出取樣又快又準(zhǔn)是溶出度準(zhǔn)確檢測(cè)的前提條件。CopleyDIS800i溶出儀+WelchDissomateAS08取樣器由月旭科技推出的DissoMate
  • 2022

    06-07

    UHPLC-LC-串聯(lián)四級(jí)桿對(duì)蜂蜜中雷公藤甲素的測(cè)定

    適用范圍?蜂蜜中雷公藤甲素的定性定量測(cè)定。色譜條件?色譜柱:月旭Boltimate®C18CoreShell(2.1×100mm,2.7μm)。柱溫:25℃;流速:0.3mL/min;進(jìn)樣量:5μL。質(zhì)譜條件?離子源:ESI;檢測(cè)方式:MRM;干燥氣:氮?dú)猓?00℃;流速:1000L/Hr;碰撞氣:氬氣;離子噴霧電壓:3.0kV。譜圖和數(shù)據(jù)?1.試劑空白2.雷公藤甲素標(biāo)準(zhǔn)品溶液3.蜂蜜本底4.加標(biāo)回收結(jié)論?該方法能很好的凈化基質(zhì)中的雜質(zhì),對(duì)目標(biāo)物的回收率適中,液相柱能將各物質(zhì)良好分離,檢測(cè)時(shí)間短
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