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2016
06-30

Ultimate LP-C18鐵皮石斛中甘露糖的檢測
色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18，4.6×250mm，5μm流動相：0.02M乙酸銨水溶液：乙腈=80:20檢測波長：250nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：10μl注意事項：無流動相配制：稱取乙酸銨1.5415g，加水1000mL溶解，pH值約為7.10。譜圖和數(shù)據(jù)：
2016
06-30

川貝枇杷糖漿的檢測
色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18，4.6×250mm，5μm流動相：6.8g磷酸二氫鉀、0.5g戊烷磺酸鈉加水1000mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.5檢測波長：215nm柱溫：35℃流速：1.0mL/min進樣量：20μl注意事項：建議客戶使用前用純水過渡，使用后反沖。流動相配制：稱取6.8g磷酸二氫鉀、0.5g戊烷磺酸鈉加水1000mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.5。樣品處理方法：樣品1：稱取羧甲司坦原料10.6mg，用流動相溶解定容到10mL。樣品2：有關(guān)物質(zhì)。量取糖漿制劑
2016
06-30

維C銀翹片的檢測
色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®XB-NH2-3，4.6×200mm，5μm流動相：0.01M磷酸二氫鉀溶液用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.4：乙腈=30:70檢測波長：246nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：10μl注意事項：在進樣第三次后保留時間穩(wěn)定在4.35min。流動相配制：稱取磷酸二氫鉀0.6799g，加水500mL溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.4，作為流動相A相。樣品處理方法：稱取去除包衣之后的樣品細粉0.1001g，加0.5%亞硫酸氫鈉溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.4，下同）40
2016
06-30

益母草軟膠囊的檢測
色譜條件：色譜柱：UltimateXB-SCX(I)，4.6×250mm，5μm；檢測波長：192nm；流動相：乙腈：0.05mol/L磷酸二氫鉀：磷酸水=15：85：0.15；溫度：30度；流速：1.0ml/min；進樣量：20μl；譜圖及數(shù)據(jù)備注：沒有鹽酸水蘇堿的標準品，故不知道哪個峰是主峰，但是積分的兩個峰中有一個是目標峰。
2016
06-30

胰島素的檢測（中國藥典）
色譜條件色譜柱：UltimateDiol7.8×300mm，5μm；檢測波長：276nm；流動相：精氨酸溶液（配制1mg/ml的L-精氨酸)-乙腈-冰醋酸=65：20：15；溫度：30℃；流速：0.5mL/min；進樣量：20μL。樣品處理方法：用1ml0.01molHCL溶解4mg胰島素供試品。譜圖及數(shù)據(jù)
2016
06-30

Ultimate SEC-120測定頭孢西丁鈉色譜圖
儀器型號：島津色譜條件：色譜柱：Xtimate®SEC-120（7.8×300mm，5μm）流動相：磷酸鹽緩沖液：乙腈=95:5檢測波長：232nm柱溫：30℃流速：0.9ml/min進樣量：20μl注意事項：無流動相配置：配置磷酸鹽緩沖液[0.02mol/L磷酸氫二鈉-0.01mol/L磷酸二氫鈉(66:34)]，按磷酸鹽緩沖液和乙腈體積比95:5配置所需流動相。然后用0.45μm濾膜過濾，即得所需的流動相。樣品處理方法：將配置好的樣品用0.45μm濾膜過濾后，直接進樣分析；備注：供試品溶液色
2016
06-30

3,6-二氯吡啶甲酸的分離
色譜條件色譜柱：Ultimate®AQ-C18，4.6×150mm，5μm；流動相：甲醇/50mM磷酸二氫銨/三乙胺＝5/95/0.5；流速：1.0ml/min；檢測波長：243nm柱溫：室溫30度；樣品處理：用流動相溶解，過濾進樣檢測色譜圖：
2016
06-30

Ultimate色譜柱說明書
色譜柱的正確使用色譜柱是昂貴的色譜耗材，正確的使用和維護對保證色譜柱的正常使用和延長壽命至關(guān)重要。1.色譜柱使用前注意事項：1)色譜柱內(nèi)的存儲液：月旭公司色譜柱的存儲液，如沒有特殊說明均為質(zhì)檢報告中所述流動相，檢測前，請用相互溶的試劑將其替換。2)新色譜柱的平衡：新反相色譜柱：用純甲醇或者純乙腈沖洗色譜柱30個柱體積（1個柱體積=空柱管體積×0.7），再更換成能與檢測流動相互溶的流動相沖洗30個柱體積，zui后用流動相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)；新正相色譜柱：反相使用異丙醇低流速（0.2ml/min）沖
2016
06-30

Ultimate XB-SCX色譜柱說明書
Ultimate®XB-SCX強陽離子交換柱說明基質(zhì)：超高純?nèi)嗫浊蛐喂枘z；填料：硅膠基質(zhì)上鍵合有苯基磺酸基（－C6H4－SO3－）pH范圍：使用范圍為2.0~6.5zui大使用壓力：40Mpa（即6000psi）zui高使用溫度：60℃色譜柱內(nèi)保存溶液：100％甲醇色譜柱兩端篩板孔徑均為2μm，色譜柱可以反向沖洗Ultimate®XB-SCX色譜柱的使用特性1)常用于分離在水溶液中呈陽離子態(tài)的化合物；2)Ultimate®XB-SCX色譜柱能與水和有機溶劑兼容，可用甲醇、乙腈和水（包括緩沖鹽溶
2016
06-30

Xtimate Sugar-Ca保護柱說明書
使用步驟1.將Xtimate®Sugar-Ca保護柱連接在分析柱和進樣器之間；2.設(shè)置流速在0.2-0.3ml/min直到柱溫達到分析溫度；3.在柱溫達到分析溫度前，流速變化應該以0.1ml/min為增量，待柱壓穩(wěn)定后再繼續(xù)增加流速。zui大流速應使柱壓不超過2000psi。流動相要求此保護柱由鈣基樹脂填裝而成，氫離子和其它離子會取代鈣離子，或是引起與柱中糖的置換，尤其是像蔗糖這樣易于置換的糖。因此推薦在流動相中加入一定量的鈣離子來保持平衡和防止與樣品的置換。推薦的流動相用去離子的無菌水，含ED
2016
06-30

Xtimate Sugar-Ca說明書
Xtimate®Sugar-Ca色譜柱采用鈣化的聚苯乙烯/二乙烯基苯填料的色譜柱。主要用于分析糖類產(chǎn)品，甜菜，甘蔗，淀粉這些作物在水解過程中的產(chǎn)物，以及用來做糖產(chǎn)品的質(zhì)量檢測，能夠?qū)⑵咸烟?、果糖、麥芽糖、麥芽多糖從典型的玉米糖漿中的高聚物中分離出來，也可用于酒精的發(fā)酵過程中跟蹤監(jiān)控發(fā)酵糖的減少和酒精的產(chǎn)生。使用步驟1.用兩通取代色譜柱將儀器連接，用過濾好的超純水沖洗儀器50ml；2.再用分析流動相沖洗儀器50ml，將流速降到0ml/min；3.將Xtimate®Sugar-Ca色譜柱連接在HPL
2016
06-30

Xtimate Sugar-H保護柱說明書
Xtimate®Sugar-H保護柱是采用磺化聚苯乙烯/二乙烯基苯填料填裝制成的氫型強陽離子交換柱的保護柱，對在同類型分析柱上有強保留和不可逆吸附的物質(zhì)進行保留，并對固體顆粒物進行有效阻擋，有效的延長分析柱的使用壽命。使用步驟1.將Xtimate®Sugar-H保護柱連接在分析柱和進樣器之間；2.設(shè)置流速在0.2-0.3ml/min直到柱溫達到分析溫度；3.在柱溫達到分析柱溫時，流速增至分析流速，流速變化應該以0.1ml/min為增量，待反壓穩(wěn)定后再繼續(xù)增加流速。zui大流速應使壓力不超過150
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06-30

Xtimate Sugar-H色譜柱說明書
使用步驟1.用兩通取代色譜柱將儀器連接，用過濾好的超純水沖洗儀器50ml；2.再用分析流動相沖洗儀器50ml，將流速降到0ml/min；3.將Xtimate®Sugar-H色譜柱連接在HPLC系統(tǒng)上；4.設(shè)置流速在0.2-0.3ml/min直到柱溫達到設(shè)定值；5.在柱溫達到設(shè)定值時，流速增至分析流速，流速變化以0.1ml/min為增量，待反壓穩(wěn)定后再繼續(xù)增加流速。zui大流速不應使壓力超過1500psi。流動相要求常用5~10(mmol/L)的硫酸作為流動相。推薦的流動相用去離子的無菌水配制，水
2016
06-30

Topsil色譜柱說明書
色譜柱使用1.取出色譜柱，仔細查看柱身洗脫液流向箭頭標識，用手旋下柱兩端的塑料堵頭，放好色譜柱，使洗脫液流向和柱身所示流向一致，如圖所示：2.用手將“連接管路的不銹鋼或者其它材質(zhì)的接頭”旋入色譜柱兩端，管路接頭要和色譜柱接口連接緊密，確保零死體積連接，在色譜儀正常運行時沒有漏液。色譜柱保存1.短期保存：間隔不超過四天，色譜柱按平時維護程序沖洗至基線平穩(wěn)，反相色譜柱保存在不帶有緩沖鹽、離子對試劑的有機相/水溶液中，有機相不低于20%；正相色譜柱正相使用保存在純正己烷中，反相使用保存在純有機溶劑中；
2016
06-30

Welchrom 色譜柱使用說明書
結(jié)構(gòu)和安裝結(jié)構(gòu)：月旭公司生產(chǎn)的液相色譜柱柱管材質(zhì)均為316L不銹鋼，兩端結(jié)構(gòu)*一致，其結(jié)構(gòu)如圖一。注意：如無必要請不要自行拆卸除兩端塑料塞頭以外的任何組件。安裝：1.從包裝盒中取出色譜柱，用手輕輕旋出兩端的塑料塞頭，如圖二所示；2.仔細觀察管路的洗脫液流向，放好色譜柱的位置，使貼在色譜柱柱體的身份標牌上的流向向標與管路流向相同；3.用手將“連接管路的不銹鋼接頭”旋入色譜柱兩端，確認在色譜儀正常運行的條件下不會有液體從連接處流出。色譜柱維護液相色譜柱的使用和維護方法的不同會對其分離效率和使用壽命產(chǎn)
2016
06-30

手性柱Amyd說明書
色譜柱描述填料結(jié)構(gòu)：5μm硅膠表面涂布有直鏈淀粉－對氯（3,5－二甲苯基氨基甲酸酯）使用前注意事項1)色譜柱出廠保存在正己烷/異丙醇（90:10v/v）中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速（建議0.1ml/min）沖洗過夜；2)色譜柱接到色譜儀之前，必須先用合適的溶劑沖洗流路（包括流通閥和定量環(huán)，或自動進樣器）。有些溶劑（比如丙酮、氯仿、DMF、二甲基亞砜、乙酸乙酯、二氯甲烷、THF）會破壞手性固定相的結(jié)構(gòu)，請不要使用這些溶劑做為流動相的組成部分和當溶劑來配制樣品溶液；3)色譜柱只適用于
2016
06-29

手性柱Ultimate CD-S使用說明書
色譜柱描述填料結(jié)構(gòu)：硅膠表面鍵合3,5-二甲基苯異氰酸酯衍生化β-環(huán)糊精使用前注意事項1)色譜柱出廠保存在異丙醇中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速沖洗過夜；2)色譜柱使用時柱壓不要超過10Mpa，超過該壓力使用會影響色譜柱的性能；3)色譜柱可承受的柱溫范圍為0℃-40℃；4)色譜柱可適用于正相模式、反向模式和極性有機模式，在不同的模式轉(zhuǎn)化之前請使用異丙醇過渡。色譜條件正相流動相1)表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；2)流動相中醇的洗脫能力一般為甲醇乙醇異丙醇，且隨著流動相中醇的含量提
2016
06-29

手性柱Ultimate Cellud-Y使用說明書
色譜柱描述填料結(jié)構(gòu)：5μm硅膠表面涂布有纖維素－（3,5－二甲苯基氨基甲酸酯），替代大賽璐OD手性色譜柱。使用前注意事項1)色譜柱出廠保存在正己烷/異丙醇（90:10v/v）中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速（建議0.1ml/min）沖洗過夜。2)色譜柱接到色譜儀之前，必須先用合適的溶劑沖洗流路（包括流通閥和定量環(huán)，或自動進樣器）。有些溶劑（比如丙酮、氯仿、DMF、二甲基亞砜、乙酸乙酯、二氯甲烷、THF）會破壞手性固定相的結(jié)構(gòu)，請不要使用這些溶劑做為流動相的組成部分和當溶劑來配制樣品溶
2016
06-29

手性柱Ultimate Cellud使用說明書
色譜柱描述填料結(jié)構(gòu)：5μm硅膠表面涂布有纖維素－（3,5－二甲苯基氨基甲酸酯），替代大賽璐OD手性色譜柱。使用前注意事項1)色譜柱出廠保存在正己烷/異丙醇（90:10v/v）中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速（建議0.1ml/min）沖洗過夜。2)色譜柱接到色譜儀之前，必須先用合適的溶劑沖洗流路（包括流通閥和定量環(huán)，或自動進樣器）。有些溶劑（比如丙酮、氯仿、DMF、二甲基亞砜、乙酸乙酯、二氯甲烷、THF）會破壞手性固定相的結(jié)構(gòu)，請不要使用這些溶劑做為流動相的組成部分和當溶劑來配制樣品溶
2016
06-29

手性柱Ultimate DM-M使用說明書
色譜柱描述填料結(jié)構(gòu)：硅膠表面多層鍵合3,5-二甲基苯異氰酸酯衍生化β-環(huán)糊精使用前注意事項1)色譜柱出廠保存在異丙醇中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速沖洗過夜；2)色譜柱使用時柱壓不要超過10Mpa，超過該壓力使用會影響色譜柱的性能；3)色譜柱可承受的柱溫范圍為0℃-40℃；4)色譜柱可適用于正相模式、反向模式和極性有機模式，在不同的模式轉(zhuǎn)化之前請使用異丙醇過渡。色譜條件正相流動相1)表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；2)流動相中醇的洗脫能力一般為甲醇乙醇異丙醇，且隨著流動相中醇的含

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