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羥基茶酚藍HNB染料使用說明2022/02/18

羥基茶酚藍HNB染料使用說明HNB變色染料Cat.No.:A3822Size:500T產品描述：羥基茶酚藍（HNB)指示染料，可與Mg2+形成復合物，為紫羅蘭色。在LAMP反應中由于大量焦磷酸鹽的形成，焦磷酸鹽將螯合掉Ma2+。使得HNB的顏色變?yōu)樘焖{色，因此該試劑可作為LAMP反應的指示染料，陽性擴增樣品為天藍色，而陰性仍然保持紫羅蘭色。HNB變色染料可與UDGLAMP防污染擴增試劑盒搭配使用從而建立可視化檢測方法。羥基茶酚藍HNB染料使用說明方法:1.該制品為凍干品形式，使用前使用0.2ml

谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法2022/02/18

谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法分光光度法50管/48樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：谷氨酰胺（Glutamine）是構成人體蛋白質所必需的20種氨基酸之一。是人體內普遍的、不可缺乏的條件性必需氨基酸，是構成蛋白質*的氨基酸之一，更是某些細胞培養(yǎng)中最基本的元素。由于谷氨酰胺不穩(wěn)定的特性，在細胞培養(yǎng)基的整合中，易自發(fā)性分解為谷氨酸和氨離子，而氨離子對細胞的毒性很強，因此，在細胞培養(yǎng)體系中，須密切關注谷氨酰胺的儲存壽命（SHELFLIFE）和實時監(jiān)測。測定原理

原代細胞的取材和分離方法2022/01/14

將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。原代細胞培養(yǎng)的步驟一般是：取材→分離→培養(yǎng)和維持，今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。一、取材人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。取材的基本要求：①取材要注意新鮮和保鮮②應嚴格無菌③防止機械損傷④去除無用組織和避免干燥⑤應注意組織類型、分化程度、年齡等⑥作好記錄各類組織的取材

NF-κB激活-核轉運檢測試劑盒上新啦！2021/12/27

產品特點：?適用范圍廣：提供兔多抗或小鼠單抗兩種類型的NF-κBp65抗體，分別用于檢測人、小鼠或人、小鼠、大鼠細胞或組織中的NF-κB核轉運激活；?使用方便：本試劑盒提供了免疫熒光染色檢測所需試劑，使用時不必再配制其它任何溶液；?結果清晰：提供了細胞核熒光染色液，可以把細胞核染成藍色熒光，最終NF-κB呈紅色熒光，細胞核呈藍色熒光?？汕宄嘏袛郚F-κB是否被轉運到細胞核內而被激活；?檢測特異性強：NF-κB激活－核轉運檢測試劑盒僅染色p65，不染色RelB、C-Rel、p50和p52。產品效

種子生活力檢測試劑盒(溴麝香草酚藍BTB法)2021/12/18

種子生活力檢測試劑盒(溴麝香草酚藍BTB法)上海雅吉生物科技有限公司一、產品簡介：種子生活力是指種子能夠萌發(fā)的潛在能力或種胚具有的生命力，其高低決定了種子品質和實用價值大小，關系到播種時的用種量，測定種子生活力常用方法為發(fā)芽實驗法，即在適宜條件下讓種子吸水萌發(fā)，在規(guī)定天數(shù)內統(tǒng)計發(fā)芽的種子占供試種子數(shù)的百分比。但是常規(guī)發(fā)芽實驗法需時較長，無法用于應急需要，也無法檢測休眠種子的生活力。常用比較快速的檢測方法有氯化三苯基四氮唑（TTC）法、溴麝香草酚藍（BTB）法、紅墨水染色法和熒光法等。具有生活力的

紅細胞沉降液說明書2021/12/13

紅細胞沉降液說明書【產品名稱】通用名稱：紅細胞沉降液【包裝規(guī)格】200ml/瓶【預期用途】適用于從人抗凝血液中沉淀紅細胞，達到白細胞與紅細胞分離的效果，無菌條件下所分離的細胞僅用于免疫學檢測?！緳z驗原理】外周血液中紅細胞和白細胞的比例在幾百甚至上千比一，兩類細胞的大小和密度不同，其沉降速度也就不同：紅細胞的自然沉降率較快，加入高分子量的聚合物一一（平均分子量為500KDa）可使其加速凝集。為此以淀粉（平均分子量為500KDa）為主要原料配制一種近于等滲的溶液，利用自然沉降法將紅細胞與白細胞加以分

石蠟包埋組織中蛋白提取試劑盒2021/10/21

描述：福爾馬林固定石蠟包埋組織在生物醫(yī)學研究中被廣泛使用，但是從石蠟包埋組織中提取蛋白由于甲醛會介導分子交聯(lián)而變得異常困難，傳統(tǒng)方法從石蠟包埋組織中提取蛋白需要使用有機溶劑重復脫蠟和水化，然后在高溫下或不可避免的超聲處理后提取蛋白。這些方法雖然在某些情況下是比較有效的，但是操作繁瑣，需要消耗3-4小時。MinuteTM石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒提供了一種簡便，快速的方法，不需有機溶劑脫蠟。整個過程可以在不到1小時的時間內完成，蛋白產量可以高達2-3毫克/毫升。應用：提取的蛋白可用于SDS-PAG

石蠟包埋組織中蛋白提取試劑盒簡介2021/10/11

描述：福爾馬林固定石蠟包埋組織在生物醫(yī)學研究中被廣泛使用，但是從石蠟包埋組織中提取蛋白由于甲醛會介導分子交聯(lián)而變得異常困難，傳統(tǒng)方法從石蠟包埋組織中提取蛋白需要使用有機溶劑重復脫蠟和水化，然后在高溫下或不可避免的超聲處理后提取蛋白。這些方法雖然在某些情況下是比較有效的，但是操作繁瑣，需要消耗3-4小時。MinuteTM石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒提供了一種簡便，快速的方法，不需有機溶劑脫蠟。整個過程可以在不到1小時的時間內完成，蛋白產量可以高達2-3毫克/毫升。應用：提取的蛋白可用于SDS-PAG

MinuteTM無表面活性劑的厚壁微生物總蛋白2021/09/22

1MinuteTM無表面活性劑的厚壁微生物總蛋白提取試劑盒目錄號YD-016描述：從厚壁微生物中提取蛋白質是實驗室常見的實驗操作，傳統(tǒng)的操作方法非常復雜，冗長，不可控。本試劑盒提供了一種無表面活性劑，快速，可靠的從厚胞壁微生物提取總蛋白的方法?？梢詮慕湍?，絲狀真菌，革蘭氏陽性和陰性菌，蟲卵，微藻中等提取總蛋白。試劑盒提供了優(yōu)化的無表面活性劑和EDTA的緩沖液。試劑盒所有步驟在單一管內完成，時間＜10分鐘，得率可達2-4mg/ml.可用于對數(shù)生長期和靜止生長期微生物。提供的原材料做夠做50次提取。

MinuteTM新鮮/ 冷凍組織單細胞懸液分離試劑盒2021/09/22

MinuteTM新鮮/冷凍組織單細胞懸液分離試劑盒目錄號CS-031描述：從新鮮和/或冷凍組織中獲得優(yōu)質細胞懸浮液是后續(xù)實驗的重要步驟，如流式細胞術分析(FACS)和核酸純化。細胞懸浮液可以通過以下一種或三種方法從組織中分離出來:化學組織分離、酶消化和物理分離。許多方法都過于繁瑣和費時。最重要的是，組織中尤其是冷凍組織中的細胞，通常被破壞，表現(xiàn)出低完整性和低活性。很難從結締組織含量較高的冷凍樣品中獲取得高活性的細胞懸液，例如肝、腎、腦組織等。我們開發(fā)的這款試劑盒，簡單、快速、高效、無需特殊儀器，

MinuteTM 凝膠中蛋白/核酸提取試劑盒2021/09/17

MinuteTM凝膠中蛋白/核酸提取試劑盒目錄號PN-019描述：被動洗脫和電洗脫是從聚丙烯酰胺/瓊脂糖凝膠中提取蛋白質或核酸的常用方法。被動洗脫通常需要過夜孵育，洗脫的蛋白濃度非常低，需要進一步濃縮。電洗脫（30-120分鐘）比被動洗脫快但是需要特殊的電洗脫儀，對于分子量較大的（70KD）蛋白無法高效提取，電洗脫液中通常含有表面活性劑和其他化學物質會影響下游應用。我們的試劑盒可以快速的從凝膠中提取蛋白/核酸，無需特殊儀器，操作時間分鐘。根據(jù)凝膠染色的方法，洗脫緩沖液可以是含有表面活性劑的緩沖液

Minute™ 內體及細胞組分分離試劑盒2021/09/17

MinuteTM內體及細胞組分分離試劑盒目錄號ED-028描述：初級內體（EE）是次級成熟內體的起點，初級內體主要是由內吞的囊泡相互融合形成。初級內體不僅僅通過網格蛋白介導的信號通路接受胞吞物，還有其他許多通路。胞吞機制除了在維持正常細胞生理中起到重要作用，還在阿爾茲海默病和遺傳性溶酶體儲積癥等許多疾病中發(fā)揮了很大作用。傳統(tǒng)分離內體的方法是采用密度梯度超速離心法，需要大量起始原材料，方法繁瑣費時。MinuteTM內體分離試劑盒基于離心管柱法，快速簡單，僅需要少量的培養(yǎng)細胞或者毫克級的組織樣品。本

WB樣品制備大揭秘，不同裂解液，不同方法結果報告出爐！2021/09/13

實驗結論：不同的提取方法所得到的蛋白質量（得率，雜質，蛋白譜）有明顯的差異，得率低，雜質多，蛋白譜差異都會影響下游實驗，出現(xiàn)結果異常。PS：BCA檢測時，標曲對照一定要加入裂解液進行檢測，以免出現(xiàn)偏差。（我們發(fā)現(xiàn)有裂解液加入BCA工作液就變色的情況哦~）總結：WB樣品制備的關鍵：獲取最大的蛋白質溶解度，減少蛋白質損失以及盡量去除雜質。獲取給定樣品中完整的蛋白質圖譜，要真實的反映所有蛋白質種類和比例。獲得真實意義上的總蛋白，并非RIPA可溶性組分。柱式法蛋白提取MinuteTM動物細胞/組織樣品總

有了這一篇，再也不用問別人，WB蛋白樣品制備常見問題大全！2021/09/08

一直都在做蛋白研究，但是樣品制備中的小細節(jié)你都了解嗎？這里為大家整理了蛋白樣品制備中大大小小的常見問題，一起來學習吧！Q貼壁細胞收集是刮下來好還是胰酶消化好？A兩種方式都是可行的，各有利弊。不必擔心刮刀收集會刮壞細胞，胰酶消化的程度掌握不好，也會讓細胞破損。胰酶消化可能會對某些膜蛋白產生影響，刮刀收集效率會略低，可根據(jù)自己的實驗來選擇細胞收集的方式。做總蛋白提取時，可選擇直接在器皿中進行裂解，無需提前收集。PS：使用刮刀收集時，可加入PBS幫助收取細胞。Q所有WB實驗都用總蛋白就可以完成嗎？A當

樣本運送指導2021/09/06

○樣本收集1、血液樣本的收集：全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。①不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。②抗凝收集血漿:收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。生化實驗一般建議用肝素抗凝。選

動物組織樣本的前處理2021/09/06

一、勻漿介質的制備:一般采用pH7.4,0.01mol/LTris-HCl,1mmol/LEDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化鈉溶液或直接用0.86%的生理鹽水作為勻漿介質。二、組織勻漿的制備1、取組織塊（0.1g～0.2g）最少可到2～5mg在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，準確稱重，放入5ml的勻漿管中。2、按重量(g):體積(ml)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質（pH7.4，0.01mol/LTris-HCl，1mmol/LEDTA-2Na,0.01mol

質粒菌株產品操作說明書2021/09/03

一、擴增流程收到產品后，請先根據(jù)產品管壁標簽來判斷產品形式，并在擴增前準確查找該質粒菌株的抗性、感受態(tài)和培養(yǎng)溫度。1、質粒干粉（常溫運輸，存于-20度，90天保質期，請務必先轉化提質粒后使用）①收到質粒干粉后請先5000rpm離心1min，再加入20μlddH2O去離子水溶解質粒；②取1支100μl感受態(tài)于冰上解凍10min，加入2μl質粒，再冰浴30min后，42℃熱激60s，不要攪動，再冰浴2min；（從第二步開始均要在超凈工作臺中無菌操作）③加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基，180rpm

免疫組化說明2021/09/02

一、免疫組化操作步驟（一）、儀器設備1、18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐2、水浴鍋（二）、試劑1、PBS緩沖液（pH7.2―7.4）2、0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液（CB,pH6.0,1000ml）3、3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制4、風裱劑：a.甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（pH9.0–9.5）等量混合b.油和TBS（PBS）配制5、TBS/PBSpH9.0–9.5，適用于熒光纖維鏡標本；pH7.0-7.4適合光學纖維標本（三）、操作流程1、脫蠟和

質粒提取步驟2021/09/01

一、實驗原理：堿裂解法提取質粒是根據(jù)共價閉合環(huán)狀質粒DNA與線性染色體DNA在拓撲學上的差異來分離它們。在pH值介于12.0～12.5這個狹窄的范圍內，線性的DNA雙螺旋結構解開而被變性，盡管在這樣的條件下，共價閉環(huán)質粒DNA的氫鍵會被斷裂，但兩條互補鏈彼此相互盤繞，仍會緊密地結合在一起。當加入pH4.8的乙酸鉀高鹽緩沖液恢復pH至中性時，共價閉合環(huán)狀的質粒DNA的兩條互補鏈仍保持在一起，因此復性迅速而準確，而線性的染色體DNA的兩條互補鏈彼此已*分開，復性就不會那么迅速而準確，它們纏繞形成網狀

POCT檢測試劑中C線的質控原料—雞IgY及羊抗雞IgY2021/08/30

背景介紹產生IgY的動物基本是卵生的,存在于禽類血液中的主要免疫球蛋白(IgY)會傳遞給它們的后代，并在蛋黃中積累。IgY技術發(fā)展歷程（引自：IgY-technology(eggyolkantibodies)inhumanmedicine:Areviewofpatentsａndclinicaltrials）禽類抗體主要集于卵黃中，卵黃中的抗體占禽類本身所有抗體的80%左右，血清中抗體約占19%。禽類體內主要存在3種免疫球蛋白，即IgY、IgM和IgA，其中IgY是禽類的主要免疫球蛋白，IgY主要