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上海雅吉生物科技有限公司
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NB4人急性早幼粒白血病細(xì)胞培養(yǎng)2019/07/11
NB4人急性早幼粒白血病細(xì)胞細(xì)胞名稱NB4中文名稱人急性早幼粒白血病細(xì)胞生長特性圓形，懸浮生長凍存條件無血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%P/S傳代方法1:2-1:3傳代傳代情況2-3天換液/傳代備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng)培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件二、細(xì)胞收到后處理細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)暮棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未
小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒2019/07/09
【產(chǎn)品名稱】通用名稱：小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒英文名稱：PestedesPetitsRuminantsVirusRT-PCRDetectionKit【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預(yù)期用途】本試劑盒利用PCR原理，定性檢測小反芻獸疫病毒，對小反芻獸疫病毒引起的疾病診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。【檢驗原理】利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取RNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循
豬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒2019/07/09
【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒英文名稱：PorcinepamovirusPCRDetectionKit【包裝規(guī)格】25T/盒&50T/盒【預(yù)期用途】本試劑盒適用于豬細(xì)小病毒檢測，不進(jìn)行病毒分型，對豬細(xì)小病毒引起的流感及其并發(fā)癥的診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。【檢驗原理】利用試劑盒提取DNA，在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過35次循環(huán)，終使擴(kuò)增DNA段放大了數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增DNA段進(jìn)行電泳，經(jīng)染色后，在紫外
小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液實驗方法2019/05/28
小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液實驗方法【產(chǎn)品規(guī)格】200ml/Kit【產(chǎn)品組成】為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：名稱產(chǎn)品編號規(guī)格A小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液200mlB樣本稀釋液（贈品）2010C1119200mlC清洗液（贈品）2010X1118200mlD說明書1份【實驗前準(zhǔn)備】1.適用儀器大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)2.抗凝劑的選擇在動物實驗采血時，很多實驗者選擇醫(yī)用真空采血管獲得抗凝血，醫(yī)用采血管中的抗凝劑只考慮血漿質(zhì)量，但不利于高純度細(xì)胞分離實驗。為此，我公司特別開發(fā)出抗凝劑及抗凝
滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）試劑盒操作方法2019/05/22
滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）試劑盒操作方法滾環(huán)擴(kuò)增（rollingcircleamplification，RCA）是近幾年發(fā)展起來的一種核酸恒溫擴(kuò)增方法。以環(huán)狀DNA為模板，通過一個短的DNA引物（與部分環(huán)狀模板互補），在phi29DNA聚合酶催化下將dNTPs轉(zhuǎn)變成單鏈DNA，此單鏈DNA包含成百上千個重復(fù)的模板互補片段。這種方法不僅可以直接擴(kuò)增DNA和RNA，還可以實現(xiàn)對靶核酸的信號放大，靈敏度達(dá)到一個拷貝的核酸分子，因此在核酸檢測中具有很大的應(yīng)用價值和潛力。因其高靈敏度、高特異性和可操作性，RCA技
細(xì)胞培養(yǎng)總結(jié)：細(xì)胞復(fù)蘇2019/05/22
養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡單，然而卻常常因為各種原因，讓我們珍貴的實驗細(xì)胞一再受損或者死亡，今天小編就結(jié)合多年實踐經(jīng)驗和細(xì)胞培養(yǎng)指南，為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。我們就從細(xì)胞的衣食住行到傳宗接代為大家逐一介紹，細(xì)胞培養(yǎng)時中常遇到的那些不可忽視的問題，及我們到底該如何解決一、細(xì)胞的營養(yǎng)來源針對大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS);為了防止污染，可以加1%雙抗!常見問題
綿羊原代骨骼肌細(xì)胞2019/05/21
綿羊原代骨骼肌細(xì)胞產(chǎn)品編號：S005產(chǎn)品規(guī)格：≥5*105細(xì)胞數(shù)產(chǎn)品價格：4800元包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞介紹骨骼肌細(xì)胞（Skeletalmusclecells）是人和動物體內(nèi)大的細(xì)胞之一，它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來的多核細(xì)胞，故骨骼肌的形成是一個非常復(fù)雜的過程，并需要多種細(xì)胞信號通路的參與，包括phosphatidylinositol3-kinase，calcineurin，STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過程的有效的模型。
細(xì)胞培養(yǎng)總結(jié)：細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存中的細(xì)節(jié)問答2019/05/20
養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡單，然而卻常常因為各種原因，讓我們珍貴的實驗細(xì)胞一再受損或者死亡，今天小編就結(jié)合多年實踐經(jīng)驗和細(xì)胞培養(yǎng)指南，為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。我們就從細(xì)胞的衣食住行到傳宗接代為大家逐一介紹，細(xì)胞培養(yǎng)時中常遇到的那些不可忽視的問題，及我們到底該如何解決一、細(xì)胞的營養(yǎng)來源針對大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS);為了防止污染，可以加1%雙抗!常見問題
細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)沉淀是什么原因?該怎么解決？2019/05/20
細(xì)胞培養(yǎng)是每個實驗人員的*技能，俗話說：細(xì)胞養(yǎng)得好，實驗沒煩惱，然而事實卻是，實驗室的小細(xì)胞們經(jīng)常容易“生病”，別人的培養(yǎng)基粉紅透亮，細(xì)胞長勢喜人，而自己在細(xì)胞培養(yǎng)中卻經(jīng)常出現(xiàn)各種不明原因的渾濁和沉淀，這是什么情況呢?細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)沉淀主要有2大原因：一，細(xì)胞本身被污染;二，培養(yǎng)基中有金屬、蛋白和其他培養(yǎng)基組分的沉淀;首先，我們先來看看細(xì)胞污染。1，細(xì)菌/真菌/酵母污染細(xì)菌、真菌和酵母污染相對來說“道行尚淺”，是因為它們?nèi)菀妆蝗庋酆惋@微鏡識別，如下圖：在這三種污染重，細(xì)菌污染是三者之中個性較強(qiáng)的
Bend.3；小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞2019/05/17
1、細(xì)胞名稱：Bend.3；小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞2、生長特性：貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細(xì)胞生長條件：培養(yǎng)條件DMEM(高糖）+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法建議1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：該細(xì)胞轉(zhuǎn)染了NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，表達(dá)多瘤病毒中T抗原。血管性血友病因子的分泌和吸收熒光標(biāo)記的低密度脂蛋白（LDL）證實了該細(xì)胞株的內(nèi)皮細(xì)胞特性。細(xì)胞因子和脂多糖（LPS）可誘導(dǎo)細(xì)胞分泌MAdCAM-1和E選擇素。
T7 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒使用手冊V1.12019/05/17
T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒產(chǎn)品及特點本試劑盒是基于T7RNA聚合酶的RNA體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，它利用含有T7啟動子的模版DNA，以NTP為底物，從T7啟動子下游開始合成與模版DNA中一條鏈互補的RNA，簡單快速獲得大量的RNA分子。本產(chǎn)品具有下列特點：1.即開即用，用戶只需提供含T7啟動子的DNA模板即可以進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄實驗，不需要單獨準(zhǔn)備每一個成份。2.單溶液預(yù)配液，減少加樣次數(shù)，避免了操作誤差，增加了可重復(fù)性。3.模版DNA可以是線性化的質(zhì)粒DNA，也可以是PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。4.可以合成的RNA的長度在20
人抗鼠抗體（HAMA）Elisa試劑盒2019/05/14
GTXHumanHAMAELISAKitCatalogueNumber:HG4936(96Tests)Storeallreagentsat2-8°CCollectsample:serumorbloodplasmaAssayrange：9pg/ml-900pg/mlFORLABORATORYRESEARCHUSEONLY.NOTFORTHERAPEUTICORDIAGNOSTICAPPLICATIONS!PLEASEREADTHROUGHENTIREPROCEDUREBEFOREBEGINNING
細(xì)胞因子生物學(xué)活性檢測實驗2019/05/13
實驗方法原理白細(xì)胞介素1是一種重要的細(xì)胞因子，主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，IL-1不僅對多種免疫活性細(xì)胞有重要的調(diào)節(jié)功能，而且與發(fā)熱、炎癥發(fā)生以及某些疾病的病理變化有關(guān)。目前對IL-1產(chǎn)生水平的檢測主要應(yīng)用生物學(xué)活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測IL-1生物學(xué)活性小鼠胸腺細(xì)胞在絲裂原刺激下表達(dá)IL-1受體，在有IL-1同時存在的條件下，IL-1可協(xié)同絲裂原促T細(xì)胞的增殖作用。根據(jù)加入IL-1后增殖水平（3H-TdR摻入率）的增加可計算出樣品中IL-1的活性單位，或計算出刺激指數(shù)。二、
植物細(xì)胞葉綠體DNA的分離純化2019/05/13
實驗方法原理本實驗首先是制備植物新鮮組織勻漿、過濾,分離出完整的葉綠體,然后通過蔗糖密度梯度離心,把葉綠體與其他亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離開來。完整葉綠體經(jīng)蛋白酶K酶解后,再通過酚-抽提獲得高純度的葉綠體DNA。實驗材料植物新鮮幼嫩葉片試劑、試劑盒緩沖液A(提取緩沖液)緩沖液B(裂解緩沖液)TE緩沖液蔗糖溶液乙酸鈉乙醇儀器、耗材攪拌器冷凍離心機(jī)(Sorvall、Beckman等)筆刷(藝術(shù)筆刷)甩平式轉(zhuǎn)頭的超速離心機(jī)和合適的離心管恒溫水浴鍋用于酚抽提的50ml離心管30ml的離心管1.5ml的微量離心管微型
A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞2019/05/13
一．產(chǎn)品簡介1、細(xì)胞名稱：A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞2、A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞描述:培養(yǎng)到穩(wěn)定期后細(xì)胞表現(xiàn)出長高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(CPK)。細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型CPK。2、生長特性：成纖維細(xì)胞3、細(xì)胞生長條件：培養(yǎng)條件90%RPMI-1640+10%FBS+1%P/S溫度37℃空氣條件5%CO2,100%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO二．使用方法1、您收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作：取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培
腫瘤細(xì)胞體外傳代培養(yǎng)及保種2019/05/10
實驗方法原理腫瘤細(xì)胞在組織培養(yǎng)中占有核心的位置，是比較容易培養(yǎng)的細(xì)胞。癌細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，細(xì)胞界限清晰，對營養(yǎng)要求不高，在體外培養(yǎng)可無限制傳代而不凋亡。體外培養(yǎng)的細(xì)胞一旦建立細(xì)胞系就需要進(jìn)行一系列細(xì)胞生物學(xué)特性鑒定。腫瘤細(xì)胞可置于低溫下保存。-80℃下可保存細(xì)胞半年至一年,液氮可保存細(xì)胞5—10年,甚至更長的時間。實驗材料腫瘤細(xì)胞試劑、試劑盒液氮EDTA保種液儀器、耗材恒溫水浴鍋低溫離心機(jī)方瓶CO2培養(yǎng)箱-70度冰箱彎管顯微鏡離心管濾膜實驗步驟一、細(xì)胞復(fù)蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細(xì)胞于37
大鼠肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)實驗2019/05/10
實驗方法原理將小鼠的肝細(xì)胞從機(jī)體中取出，經(jīng)胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料雄性SD大鼠試劑、試劑盒鈉小牛血清DMEM酶消化液I、ⅡNycodenzD-Hanks’液HBSS臺盼蘭儀器、耗材手術(shù)器械尼龍網(wǎng)相差顯微鏡熒光顯微鏡實驗步驟一、實驗步驟1.大鼠腹腔麻醉后在超凈臺上剖腹，進(jìn)行門靜脈插管。2.以D-Hanks‘液灌注，同時剪開下腔靜脈，沖掉血液后，改灌以100ml酶消化液I(0.05%IV型膠原酶)。3.待肝臟變軟后，離
建立一個實時 PCR 定量分析實驗2019/05/10
對于一個新的靶分子建立實時PCR定量分析的過程包括：①設(shè)計步驟一PCR引物和探針的選擇；②根據(jù)特定分析的要求，選擇實時PCR的檢測方法。使用SYBRGreen的實時PCR通常被用于優(yōu)化引物，且被主要用于在研究中檢測PCR產(chǎn)物TaqMari探針和分子信號提供了更好的特異性。本實驗來源于PCR實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉試劑、試劑盒MgCl2探針HotStmMix正向和反向擴(kuò)增引物模板DNA儀器、耗材PCR儀反應(yīng)管、毛細(xì)管或96孔的微量滴定板實驗步驟一、材料1.緩沖液和溶液MgCl2(25
JS-1小鼠肝星狀細(xì)胞說明書2019/05/07
細(xì)胞說明書細(xì)胞名稱：JS-1小鼠肝星狀細(xì)胞產(chǎn)品貨號：規(guī)格：T25瓶或者2ml凍存管生長特性：貼壁生長傳代比例：細(xì)胞80-90%匯合時1:2~1:4傳代培養(yǎng)條件：90%DMEM，10%胎牛血清，100U/ml雙抗，37℃、5%CO2凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSOJS-1小鼠肝星狀細(xì)胞說明書僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療凍存細(xì)胞接收后的處理：1）干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇；2）收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系
皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)實驗2019/04/29
實驗方法原理利用星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞生長存在時間上的差異、細(xì)胞生長方式及細(xì)胞對培養(yǎng)層黏附性不同等特性，用37℃恒溫?fù)u床從培養(yǎng)的皮層來源的混合膠質(zhì)細(xì)胞中去除少突膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞，其中星形膠質(zhì)細(xì)胞的貼附力強(qiáng)。用這種方法獲得的星形膠質(zhì)細(xì)胞純度很高(95%以上），且細(xì)胞具有較好的增殖能力。實驗材料新生2-3d的SD大鼠仔鼠試劑、試劑盒含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+0.04%的EDTA)儀器、耗材37℃恒溫?fù)u床實驗步驟1.培養(yǎng)少突膠質(zhì)細(xì)胞，待
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