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分餾柱的種類介紹2021/07/07: 分餾柱的種類有普通有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的有填充式分餾柱和刺形分餾柱又稱韋氏分餾柱包括：管狀結(jié)構(gòu)的柱體、引餾體。所述的引餾體為中空管狀結(jié)構(gòu)，設(shè)置為多個(gè)，分別位于柱體內(nèi)與柱體的內(nèi)壁連接。分餾柱如何選擇：分餾柱的選擇應(yīng)綜合考慮分離的難度．待餾物的數(shù)量，以及分餾時(shí)的壓力范圍等多種因素。分離的難度取決于組分的相對(duì)揮發(fā)度。混合物中組分的濃度以及所要求的餾出液純度。被蒸餾物的數(shù)量必須與分餾柱的大小相適應(yīng)。按照一一般的規(guī)則，要求分離為純品的起始混合物中的每一組分量至少應(yīng)達(dá)附液量的10倍：真空蒸餾時(shí)要求分餾柱中的壓

2-chloroaniline 的用途2021/07/05: 1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農(nóng)藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基，即黃色基GC。亦可作為偶氮染料（如酸性黑、酸性藍(lán)）的重氮組分，用于生產(chǎn)永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。2.用于制取醫(yī)藥、農(nóng)藥及聚氨酯樹脂的交聯(lián)劑甲基雙氯苯胺。也可用于有機(jī)合成。1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農(nóng)藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基，即黃色基GC。亦可作為偶氮染料（如酸性黑、酸性藍(lán)）的重氮組分，用于生產(chǎn)永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。2.用于制取醫(yī)藥、農(nóng)藥及聚氨酯

碳酸丙烯酯的用途2021/07/01: 碳酸丙烯酯在電子工業(yè)上可作高能電池及電容器的優(yōu)良介質(zhì)·高分子工業(yè)上可作聚合物的溶劑和增塑劑。用作膠黏劑和密封劑的增塑劑。還可用作酚醛樹脂固化促進(jìn)劑和水溶性膠黏劑顏填料的分散劑?；ば袠I(yè)是合成碳酸二甲酯的主要原料也可用于脫除天然氣、石油裂解氣中二氧化碳和硫化氫。另外：還可用于紡織、印染等工業(yè)領(lǐng)域。包裝200公斤鍍鋅鐵桶包裝，也可按顧客要求進(jìn)行包裝。儲(chǔ)運(yùn)應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的場(chǎng)所,鋼瓶應(yīng)垂直放置，避免受熱和爆曬。

茜素制取方法介紹2021/06/28: 以煤焦油產(chǎn)品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、堿熔得到茜素，產(chǎn)率很高。因此該法仍是工業(yè)上廣泛使用的制取茜素的方法。工業(yè)上以蒽醌-β-磺酸、燒堿和Potassiumchlorate或硝酸鉀共同加熱而制得。也可由植物茜草的根中獲得。茜素的用途：1.酸堿指示劑。作鋁、銦、汞、鋅和鋯的點(diǎn)滴試劑。神經(jīng)組織和原生動(dòng)物活體染色的染色劑。2.茜草素對(duì)金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)有抑制作用，能抑制大鼠皮膚結(jié)締組織的通透性，與蘆丁相似，可能有抗炎作用?？砂踩褂脼榛瘖y品色素和唇膏色素，無任何副作用。與一些酚羥基、苯胺衍生物配

魔芋精粉鑒別試驗(yàn)方法2021/06/18: 1.可分散于冷水或熱水中，并形成高粘度溶液，其pH值為4.0--7.0，溶解度可隨著加熱和機(jī)械攪拌而提高。在其溶液中加弱堿可形成熱穩(wěn)定的凝膠，該凝膠劑即使在強(qiáng)熱條件也不會(huì)熔融。2.凝膠形成實(shí)驗(yàn)在試管中注入1%試樣液，加4%硼酸鈉液5ml，劇烈振搖后應(yīng)有凝膠形成。3.熱穩(wěn)定凝膠的形成試驗(yàn)(與瓜爾豆膠和槐豆膠相區(qū)別)取2%試樣液，于沸水浴中在不斷攪拌下加熱30min，然后冷至室溫。取該試樣液50ml(相當(dāng)于其中含試樣約1g)，加10%碳酸鉀液50ml，在室溫下使試樣充分水化。然后再水浴中加熱至85℃

螢光素酶的簡(jiǎn)單介紹2021/06/17: 螢光素酶是自然界中能夠產(chǎn)生生物發(fā)光的酶的統(tǒng)稱，其中最有代表性的是一種學(xué)名為Photinuspyralis的螢火蟲體內(nèi)的螢光素酶。在相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)中，熒光的產(chǎn)生是來自于螢光素的氧化，有些情況下反應(yīng)體系中也包括三磷酸腺苷(ATP)。沒有螢光素酶的情況下，螢光素與氧氣反應(yīng)的速率非常慢，而鈣離子的存在常?？梢赃M(jìn)一步加速反應(yīng)(與肌肉收縮的情況相似)。螢光素酶應(yīng)用：螢光素酶可以在實(shí)驗(yàn)室中用基因工程的方法生成，并被用于多種不同的實(shí)驗(yàn)。螢光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中。研究者利用基因工程已經(jīng)

青鮮素制備方法2021/06/16: 1.可由硫酸肼與順丁烯二酸(或酸酐)作用而成。2.由順丁烯二酸酐與水合阱反應(yīng)制得。在反應(yīng)釜中投入水和40%水合阱，攪拌冷卻下滴加30%鹽酸，溫度控制在20℃以下，至PH值為6.2~6.4，投入順丁烯二酸酐，緩慢升溫至106~110℃，回流2小時(shí)，降溫至5℃，過濾，濾餅用水沖洗至PH4.8~5.1，干燥即得，收率97%。青鮮素作用機(jī)理：青鮮素經(jīng)植物吸收后，能在植物體內(nèi)傳到生長(zhǎng)活躍部位，并積累在頂芽里。但不參與代謝。青鮮素在植物體內(nèi)與疏基發(fā)生反應(yīng)，抑制植物的頂端分生組織細(xì)胞分裂，破壞頂端優(yōu)勢(shì)，抑制頂

焦磷酸二氫二鈉含量分析2021/06/15: NaOH的標(biāo)定：稱量約0.3g在400℃下干燥至恒重的無水焦磷酸鈉試樣（精確至0.0002g），置于150mL燒杯中加50mL不含二氧化碳的蒸餾水溶液，在攪拌下緩慢加入鹽酸溶液（1+20）直至pH值為3.8，加入25mL硫酸鋅（125g/L，pH值=3.8），攪拌3min，在攪拌下用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH值接近3.6，停止滴定，攪拌2min使溶液達(dá)到平衡，繼續(xù)滴定至pH值為3.8，此時(shí)每加一滴后要攪拌30s。樣品測(cè)定：稱量約0.3g試樣（精確至0.0002g），置于150mL

吲哚乙酸的制備方法2021/06/11: 由吲哚、甲醛與Potassiumcyanide在150℃，0.9～1MPa下反應(yīng)生成3-吲哚乙腈，再在氫氧化鉀作用下水解生成?；蛴蛇胚崤c羥基乙酸反應(yīng)而得。在3L不銹鋼高壓釜中，加入270g（4.1mol）85%在氫氧化鉀，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羥基乙酸水溶液。密閉加熱至250℃，攪拌18h。冷卻至50℃以下，加入500ml水，再在100℃攪拌30min以溶解吲哚3-乙酸鉀。冷卻至25℃，將高壓釜物料倒入水中，加水至總體積為3L。用500mlEth

N-溴代丁二酰亞胺的用途2021/06/10: 作為有機(jī)合成原料：可參與烯烴的羥基化、成醚反應(yīng)以及內(nèi)酯化反應(yīng)；同時(shí)還可用作鑒別伯、仲、叔醇的試劑；還用于光度法測(cè)定與其他黃酮類化合物共存的櫟精；作為溴化劑：常用于烯烴、芐基的自由基溴化反應(yīng)，酮、芳香化合物或雜環(huán)化合物的親電溴化反應(yīng)，用于調(diào)節(jié)低能溴化反應(yīng)；它常與二甲基甲酸胺.或二甲基亞砜一起，作為更有效的溴化劑使用；醫(yī)藥行業(yè)中用作醫(yī)藥中間體：可合成溴乙腈藥物；用于生產(chǎn)橡膠助劑：橡膠制品附加劑；農(nóng)藥工業(yè)：用于合成噻菌靈，還可用作水果保鮮劑以及防腐、防霉劑等。

巴豆酸甲酯的合成方法2021/06/04: 由巴豆酸與甲醇經(jīng)酯化而得。將800g巴豆酸、1L甲醇、130g硫酸、300ml四氯化碳配成的反應(yīng)液在水浴上加熱，脫水酯化后回收四氯化碳，得到粗品巴豆酸甲酯。然后用水洗去粗品中未反應(yīng)的巴豆酸，再用5%碳酸鈉洗滌，用減壓蒸餾精制而得成品。巴豆酸甲酯儲(chǔ)存注意事項(xiàng)儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。不宜大量?jī)?chǔ)存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急

蘇氨酸的特點(diǎn)介紹2021/06/03: 具有如下的特點(diǎn):①可以調(diào)整飼料的氨基酸平衡，促進(jìn)家禽、家畜類生長(zhǎng);②可改善肉質(zhì);③可改善氨基酸消化率低的飼料的營養(yǎng)價(jià)值;④可降低飼料原料成本已廣泛地應(yīng)用于飼料行業(yè)。蘇氨酸的作用：蘇氨酸是一種重要的營養(yǎng)強(qiáng)化劑，可以強(qiáng)化谷物、糕點(diǎn)、乳制品，和色氨酸一樣有緩解人體疲勞，促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育的效果。醫(yī)藥上，由于蘇氨酸的結(jié)構(gòu)中含有羥基，對(duì)人體皮膚具有持水作用，與寡糖鏈結(jié)合，對(duì)保護(hù)細(xì)胞膜起重要作用，在體內(nèi)能促進(jìn)磷脂合成和脂肪酸氧化。其制劑具有促進(jìn)人體發(fā)育抗脂肪肝藥用效能，是復(fù)合氨基酸輸液中的一個(gè)成分。同時(shí)，蘇氨酸又

阿拉伯糖醇的介紹2021/05/26: 阿拉伯糖由樹膠經(jīng)水解而制得的一種五碳醛糖。通常在體內(nèi)呈結(jié)合狀態(tài)存在。為各種樹膠、半纖維素、果膠物質(zhì)等多糖和一些糖苷的組分。有三種旋光異構(gòu)體，主要為L(zhǎng)型，大多數(shù)性質(zhì)相差很小，白色晶體，相對(duì)密度1.585，熔點(diǎn)155.5～156.5℃。溶于水和甘油，不溶于乙醇和Ether。用于醫(yī)藥和作培養(yǎng)基。除可從腺牧豆樹的樹膠或櫻桃樹膠水解制得外，也可用右旋葡萄糖酸鈣與過氧化氫作用制得。酵母不能使之發(fā)酵。阿拉伯糖醇的功效：阿拉伯糖阿拉伯糖又稱果膠糖，常與其他單糖結(jié)合，以雜多糖的形式存在于植物果漿、膠體、半纖維素、

四碘化錫的合成方法2021/05/24: 1、將12g錫粒、40g碘，75mL四氯化碳加入干燥的凱氏燒瓶中，燒瓶上裝上回流冷凝管。緩慢加熱燒瓶，待反應(yīng)開始后停止加熱，反應(yīng)仍可繼續(xù)進(jìn)行。當(dāng)溶液停止沸騰時(shí)，再加熱燒瓶，直至碘全部消失，反應(yīng)液的顏色由紫色變?yōu)槌燃t色，燒瓶中的蒸氣和回流冷凝管滴下的液體都不再有碘的顏色為止。取下冷凝管，趁熱迅速進(jìn)行熱過濾以除去未反應(yīng)的錫。用10mL四氯化碳洗滌漏斗上的殘留物。合并濾液和洗液，用冰水浴冷卻，將析出的結(jié)晶過濾分離。濾下的母液蒸發(fā)濃縮后冷卻，再回收結(jié)晶，合計(jì)產(chǎn)量44g，產(chǎn)率90%。產(chǎn)品可用四氯化碳進(jìn)行重

磷脂酰膽堿的結(jié)構(gòu)及脫脂分離介紹2021/05/21: 磷脂酰膽堿的結(jié)構(gòu)式：磷酸甘油酯甘油分子的中央碳原子是不對(duì)稱的。天然的磷酸甘油酯都具有相同的立體化學(xué)構(gòu)型,屬于L系。磷酸甘油酯中：如X為膽堿，則應(yīng)命名為：1，2-二?；?sn-甘油-3-磷酰膽堿，亦稱L-3-磷脂膽堿,俗名卵磷脂。圖上構(gòu)型中R1，R2代表脂肪酸鏈,X為連接在磷酸上的小分子化合物；名稱中sn為立體化學(xué)專一編號(hào)。磷脂酰膽堿脫脂分離：在磷脂各種組分中，PC在醇中的溶解度比PE及PI高，據(jù)此可分離出PC。進(jìn)一步通過氧化鋁等處理可得到高含量的磷脂酰膽堿。通常使用的分離溶劑是C1~C4的低級(jí)醇

焦磷酸二氫二鈉的生產(chǎn)方法介紹2021/05/18: 焦磷酸二氫二鈉（Na2H2P2O7）由食品級(jí)磷酸與純堿中和，控制終點(diǎn)pH值，生成磷酸二氫鈉，再將其在一定溫度下聚合脫水，即得成品。干燥聚合兩步法：將食品級(jí)純堿加入中和器，在攪拌下加熱溶解，然后加入食品級(jí)磷酸進(jìn)行中和反應(yīng)，控制反應(yīng)終點(diǎn)Ph=4～4.4，生成磷酸二氫鈉，將溶液在70～80℃下過濾，把濾液蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，離心分離，在95℃時(shí)干燥脫水成為無水磷酸二氫鈉。然后送到箱式聚合爐中加熱熔融聚合，控制物料溫度在140～200℃進(jìn)行聚合，轉(zhuǎn)化的酸式焦磷酸鈉經(jīng)粉碎后包裝，制得食用酸式焦磷酸鈉。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液管理須知2021/05/17: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收完畢入庫前要建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)帳，這是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的明細(xì)表，通過臺(tái)帳我們可以看出購置時(shí)間、入庫時(shí)間及數(shù)量等信息，有助于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的查詢。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的驗(yàn)收：并不是供應(yīng)商合格產(chǎn)品一定合格，所以產(chǎn)品的驗(yàn)收是必需的，外觀的驗(yàn)收大家都知道，但是有的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)值需要內(nèi)在質(zhì)量的驗(yàn)收，驗(yàn)收的方法可以通過標(biāo)準(zhǔn)方法及產(chǎn)品說明書上得到，這就是我們產(chǎn)品驗(yàn)收的途徑。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)識(shí)：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的購置一批往往不是單個(gè)會(huì)有一些，這樣的話我們應(yīng)該將所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行細(xì)分編號(hào)，這樣可以通過記錄的查詢查詢到每個(gè)編號(hào)的樣品

焦磷酸二氫二鈉含量分析介紹2021/05/14: NaOH的標(biāo)定：稱量約0.3g在400℃下干燥至恒重的無水焦磷酸鈉試樣（精確至0.0002g），置于150mL燒杯中加50mL不含二氧化碳的蒸餾水溶液，在攪拌下緩慢加入鹽酸溶液（1+20）直至pH值為3.8，加入25mL硫酸鋅（125g/L，pH值=3.8），攪拌3min，在攪拌下用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH值接近3.6，停止滴定，攪拌2min使溶液達(dá)到平衡，繼續(xù)滴定至pH值為3.8，此時(shí)每加一滴后要攪拌30s。樣品測(cè)定：稱量約0.3g試樣（精確至0.0002g），置于150mL

莽草酸生物合成途徑2021/05/11: 糖酵解產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產(chǎn)生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產(chǎn)物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進(jìn)一步環(huán)化成重要中間產(chǎn)物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質(zhì)，它以后的去向分為兩個(gè)分支：一個(gè)分支走向色氨酸，另一個(gè)分支是先形成預(yù)苯酸，經(jīng)過arogenicacid，然后再分支：一是形成苯丙氨酸，另一是形成酪氨酸。廣譜除草劑草甘磷之所以能除草，就是因?yàn)樗芤种拼呋Р菟崤cPEP合成3

魚精蛋白的純化介紹2021/04/30: 魚精蛋白的提?。撼墒炀步M織-均漿-硫酸酸解-NACL溶液提取-四層紗布過濾-加乙醇沉淀雜蛋白-離心-上清液-加TCA溶液沉淀-離心-魚精蛋白硫酸鹽。魚精蛋白的純化：分離提取后的魚精蛋白必須純化。利用魚精蛋白的電荷和分子大小，分別采用聚丙烯酰胺等電聚焦和凝膠過濾層析手段對(duì)提取的魚精蛋白粗提物進(jìn)行純化。在聚丙烯酰胺等電聚焦過程中，因魚精蛋白是帶正電荷的堿性蛋白質(zhì)，所以聚集于堿性端，而處在中、酸性區(qū)域的蛋白質(zhì)條帶則為雜蛋白。聚丙烯酰胺等電聚焦完畢后，取膠板的堿性端，經(jīng)擴(kuò)散洗脫、透析除鹽，然后進(jìn)行凝膠

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