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上海臻科生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年
小鼠磷脂酰絲氨酸(PS）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/08/01
小鼠磷脂酰絲氨酸(PS）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介小鼠磷脂酰絲氨酸(PS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠磷脂酰絲氨酸(PS）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠磷脂酰絲氨酸(PS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠磷脂酰絲氨酸(PS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
小鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/08/01
小鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠白介素15(IL-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白介素15(IL-15）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
小鼠白介素11(IL-11）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/08/01
小鼠白介素11(IL-11）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠白介素11(IL-11）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠白介素11(IL-11）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠白介素11(IL-11）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白介素11(IL-11）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
小鼠白介素18(IL-18）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/31
小鼠白介素18(IL-18）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠白介素18(IL-18）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠白介素18(IL-18）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠白介素18(IL-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白介素18(IL-18）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
小鼠（Mouse）尿素氮（BUN）ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介劑盒2023/07/31
小鼠（Mouse）尿素氮（BUN）ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被尿素氮（BUN）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任
小鼠白介素2(IL-2）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/07/31
小鼠白介素2(IL-2）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介小鼠白介素2(IL-2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠白介素2(IL-2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠白介素2(IL-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白介素2(IL-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
小鼠白介素13(IL-13）ELISA試劑盒技術(shù)要求2023/07/31
小鼠白介素13(IL-13）ELISA試劑盒技術(shù)要求小鼠白介素13(IL-13）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠白介素13(IL-13）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠白介素13(IL-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白介素13(IL-13）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
小鼠前列素E2(PGE2）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/31
小鼠前列素E2(PGE2）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠前列素E2(PGE2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠前列素E2(PGE2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠前列素E2(PGE2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠前列素E2(PGE2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
小鼠脂多糖(LPS）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/31
小鼠脂多糖(LPS）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠脂多糖(LPS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠脂多糖(LPS）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠脂多糖(LPS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂多糖(LPS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠酮體(KB）ELISA試劑盒課題研究2023/07/28
大鼠酮體(KB）ELISA試劑盒課題研究大鼠酮體(KB）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠酮體(KB）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠酮體(KB）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠酮體(KB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將
大鼠醌氧化還原酶1(NQO1）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/28
大鼠醌氧化還原酶1(NQO1）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠醌氧化還原酶1(NQO1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠醌氧化還原酶1(NQO1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠醌氧化還原酶1(NQO1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠醌氧化還原酶1(NQO1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
大鼠孕烯醇酮(PREG）ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明2023/07/28
大鼠孕烯醇酮(PREG）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠孕烯醇酮(PREG）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠孕烯醇酮(PREG）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠孕烯醇酮(PREG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠孕烯醇酮(PREG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
大鼠白脂素(Asprosin）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/07/28
大鼠白脂素(Asprosin）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠白脂素(Asprosin）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白脂素(Asprosin）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白脂素(Asprosin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白脂素(Asprosin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
大鼠鈣離子（Ca2+）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/28
大鼠鈣離子（Ca2+）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠鈣離子（Ca2+）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠鈣離子（Ca2+）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠鈣離子（Ca2+）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠鈣離子（Ca2+）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
大鼠狂犬病毒抗原(RV）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/07/27
大鼠狂犬病毒抗原(RV）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠狂犬病毒抗原(RV）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠狂犬病毒抗原(RV）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠狂犬病毒抗原(RV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠狂犬病毒抗原(RV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
大鼠氨基脲(SEM）ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明2023/07/27
大鼠氨基脲(SEM）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠氨基脲(SEM）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠氨基脲(SEM）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠氨基脲(SEM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠氨基脲(SEM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/27
大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠三葉因子(TFF）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/27
大鼠三葉因子(TFF）ELISA試劑盒課題研究大鼠三葉因子(TFF）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠三葉因子(TFF）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠三葉因子(TFF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠三葉因子(TFF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
大鼠前列腺素E(PGE）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/27
大鼠前列腺素E(PGE）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠前列腺素E(PGE）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠前列腺素E(PGE）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠前列腺素E(PGE）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素E(PGE）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
大鼠尿糖(Ug）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/07/26
大鼠尿糖(Ug）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠尿糖(Ug）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠尿糖(Ug）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠尿糖(Ug）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠尿糖(Ug）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將
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