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上海臻科生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年
大鼠S100B蛋白(S100B）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/07/20
大鼠S100B蛋白(S100B）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠S100B蛋白(S100B）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠S100B蛋白(S100B）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠S100B蛋白(S100B）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠S100B蛋白(S100B）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀
大鼠血肌酐(Cr）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/20
大鼠血肌酐(Cr）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠血肌酐(Cr）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠血肌酐(Cr）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠血肌酐(Cr）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血肌酐(Cr）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1
大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/20
大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠青霉素(PenicIL-lin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠青霉素(PenicIL-lin
大鼠PKA-Cβ(PKA-Cβ）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/20
大鼠PKA-Cβ(PKA-Cβ）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠PKA-Cβ(PKA-Cβ）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠PKA-Cβ(PKA-Cβ）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠PKA-Cβ(PKA-Cβ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠PKA-Cβ(PKA-Cβ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀
大鼠胱抑素(Cys）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/19
大鼠胱抑素(Cys）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠胱抑素(Cys）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠胱抑素(Cys）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠胱抑素(Cys）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胱抑素(Cys）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠游離氨基酸(FAA）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/19
大鼠游離氨基酸(FAA）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠游離氨基酸(FAA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠游離氨基酸(FAA）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠游離氨基酸(FAA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離氨基酸(FAA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
大鼠瘟熱病毒(CDV）ELISA試劑盒課題研究2023/07/19
大鼠瘟熱病毒(CDV）ELISA試劑盒課題研究大鼠瘟熱病毒(CDV）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠瘟熱病毒(CDV）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠瘟熱病毒(CDV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠瘟熱病毒(CDV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
大鼠麻疹病毒(MeV）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/19
大鼠麻疹病毒(MeV）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠麻疹病毒(MeV）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠麻疹病毒(MeV）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠麻疹病毒(MeV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠麻疹病毒(MeV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
大鼠抗凝血酶(AT）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/19
大鼠抗凝血酶(AT）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠抗凝血酶(AT）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠抗凝血酶(AT）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠抗凝血酶(AT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶(AT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
?大鼠蛋白Z(PZ）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/18
大鼠蛋白Z(PZ）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠蛋白Z(PZ）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠蛋白Z(PZ）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠蛋白Z(PZ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠蛋白Z(PZ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1
大鼠色氨酸羥化酶2(TPH2）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/18
大鼠色氨酸羥化酶2(TPH2）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠色氨酸羥化酶2(TPH2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠色氨酸羥化酶2(TPH2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠色氨酸羥化酶2(TPH2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠色氨酸羥化酶2(TPH2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
大鼠單胺氧化酶A(MAOA）ELISA試劑盒課題研究2023/07/18
大鼠單胺氧化酶A(MAOA）ELISA試劑盒課題研究大鼠單胺氧化酶A(MAOA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠單胺氧化酶A(MAOA）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠單胺氧化酶A(MAOA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠單胺氧化酶A(MAOA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠5-羥色胺(5-TH）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/18
大鼠5-羥色胺(5-TH）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠5-羥色胺(5-TH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠5-羥色胺(5-TH）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠5-羥色胺(5-TH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠5-羥色胺(5-TH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
大鼠納豆激酶(NK）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/18
大鼠納豆激酶(NK）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠納豆激酶(NK）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠納豆激酶(NK）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠納豆激酶(NK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠納豆激酶(NK）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠白介素25(IL-25）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/17
大鼠白介素25(IL-25）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠白介素25(IL-25）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素25(IL-25）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素25(IL-25）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素25(IL-25）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠維生素D(VD）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/07/17
大鼠維生素D(VD）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠維生素D(VD）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠維生素D(VD）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠維生素D(VD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠維生素D(VD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/17
大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠p-Bad(S136）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠p-Bad(S136）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
大鼠戊肝抗原(HEV-Ag）ELISA試劑盒課題研究2023/07/17
大鼠戊肝抗原(HEV-Ag）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠戊肝抗原(HEV-Ag）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠戊肝抗原(HEV-Ag）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠戊肝抗原(HEV-Ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠戊肝抗原(HEV-Ag）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/07/17
大鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠P53蛋白(P53）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠P53蛋白(P53）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒技術(shù)要求2023/07/14
大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠p-Bad(S136）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠p-Bad(S136）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠p-Bad(S136）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
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