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逐典爆款細(xì)胞活力檢測試劑，高通量檢測神器2024/01/15: 逐典新款細(xì)胞活力檢測試劑LuminescentCellViabilityDetectionKit（以下簡稱“LCV”）通過檢測細(xì)胞內(nèi)ATP含量來分析細(xì)胞活性，該試劑盒發(fā)光信號穩(wěn)定，樣品可進(jìn)行批量處理和高通量篩選，是進(jìn)行自動化高通量篩選(HTS)，細(xì)胞增殖和毒性分析的理想選擇。LCV使用方便，將單一試劑直接加入含有細(xì)胞的培養(yǎng)液中，即可進(jìn)行檢測！一經(jīng)上線，便深受各位藥企同仁的青睞！客戶反饋使用產(chǎn)品：逐典LCV產(chǎn)品數(shù)據(jù)3.使用產(chǎn)品小結(jié)：產(chǎn)品推薦指數(shù)推薦理由ATP作為細(xì)胞新陳代謝的一個重要指標(biāo)，在一定范

Luciferase 報告基因系統(tǒng)方法及原理介紹2024/01/15: Luciferase報告基因系統(tǒng)是一種生物發(fā)光檢測系統(tǒng)，主要用于檢測基因的表達(dá)水平。它以熒光素（luciferin）為底物，通過檢測熒光素酶（luciferase）的活性來反映基因的表達(dá)水平。在Luciferase報告基因系統(tǒng)中，熒光素酶可以催化熒光素氧化成氧化熒光素，在這個氧化過程中會發(fā)出生物熒光。這種熒光可以通過熒光測定儀或液閃測定儀進(jìn)行測定。由于熒光素酶具有出色的靈敏度、使用方便且可定量檢測等優(yōu)點(diǎn)，Luciferase報告基因系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)的檢測。Luciferase報告基因系統(tǒng)

快速、高效AAV衣殼蛋白分析助力基因治療藥物2024/01/12: 基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異?；蛞鸬募膊?，以達(dá)到治療目的?；蛑委煹妮d體在基因治療過程中起著至關(guān)重要的作用，一些病毒制劑和人工遞送技術(shù)已經(jīng)被用來嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，起到治療效果。然而，一些病毒載體的不良特性，包括它們的免疫原性，或它們引起的強(qiáng)烈副作用，已經(jīng)導(dǎo)致了嚴(yán)重的臨床不良事件，并限制了它們目前在臨床中的某些應(yīng)用。腺相關(guān)病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對宿主免疫原性弱、長期穩(wěn)定表達(dá)、

賽橋耗材常見問題答疑2024/01/12: Q1：單聯(lián)，三聯(lián)以及六聯(lián)取樣器的應(yīng)用場景是什么？A1：可無菌接管或者通過魯爾接頭連接到封閉系統(tǒng)中，如封閉式細(xì)胞培養(yǎng)袋，封閉式細(xì)胞處理系統(tǒng)等，帶空氣過濾器，可實(shí)現(xiàn)單次多類型無菌取樣Q2：魯爾穿刺連接管的應(yīng)用場景是什么？A2：一端是穿刺口，一段是魯爾母口，適用于橡膠材質(zhì)瓶塞的產(chǎn)品，如生理鹽水，ficoll試劑等，直接通過穿刺口連接管實(shí)現(xiàn)無菌連接，和醫(yī)院輸液時穿刺方式是一樣的Q3：魯爾穿刺連接管的管徑長度是多少？A3：管徑長度在15cm，能夠滿足鏈接長度Q4：魯爾連接管的應(yīng)用場景是什么？A4：接頭一端

細(xì)胞治療工藝中密閉管路焊接和分離2024/01/12: 細(xì)胞治療工藝中密閉管路焊接和分離隨著生物細(xì)胞技術(shù)和產(chǎn)業(yè)全球發(fā)展，國內(nèi)外政策的放行與大力支持，細(xì)胞治療行業(yè)得到快速發(fā)展，并取得了良好的成績。從CAR-T、TCR-T、NK再到干細(xì)胞，細(xì)胞治療相關(guān)的各項(xiàng)臨床研究在全球相繼開展。在細(xì)胞治療工藝過程中，細(xì)胞處理的模塊化、封閉式自動化處理系統(tǒng)可以在極大程度上降低污染風(fēng)險，節(jié)省空間成本和人力成本，并適用于終產(chǎn)品的個性化定制。細(xì)胞治療工藝從前期血樣收集，PBMC分離，目的細(xì)胞分選/分化，基因編輯，細(xì)胞擴(kuò)增，再到細(xì)胞收集和分裝都有模塊化、封閉式自動化處理系統(tǒng)。為

Lucetta™ 2 光度計用于支原體快檢2024/01/12: 分析原理Lucetta™2光度計是一種開發(fā)用于生物發(fā)光和化學(xué)發(fā)光檢測的單管光度計。可裝載電池作為便攜式操作儀器，也可與外部電源一起使用，適用于檢測所有生物和化學(xué)冷光。其配備特定模式，可用于Lonza的MycoAlert™支原體檢測實(shí)驗(yàn)，也可用于許多其他發(fā)光類實(shí)驗(yàn)，如細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性試驗(yàn)或熒光素酶報告基因?qū)嶒?yàn)。使用MycoAlert™實(shí)驗(yàn)陽參測量Lucetta™2光度計的劑量反應(yīng)。對含有不同量陽性MycoAlert™對照試劑的樣品進(jìn)行MycoAlert™支原體檢測實(shí)驗(yàn)。在三種不同的光度計儀器上平

基點(diǎn)SKADI-80℃自動化單體存儲系統(tǒng)，保護(hù)樣本安全2024/01/12: 驅(qū)動時代激活未來基點(diǎn)生物核心自動化技術(shù)加持，確保Skadi能夠保持足夠的穩(wěn)定性與實(shí)用性，為多規(guī)格生物樣本管理及珍貴試劑保存提供安全、智能的解決方案。從智慧管理到自動化存取一氣呵成，多種場景靈活應(yīng)用，多種耗材兼容存儲，助力實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、高精度、數(shù)據(jù)閉環(huán)的生物樣本及珍貴試劑管理升級.創(chuàng)新功能自動化存取在低溫環(huán)境下，完成凍存盒/陳存管的自動化存取存儲環(huán)境控制在低溫環(huán)境下進(jìn)行存取操作，減少無辜樣本復(fù)權(quán)限管理庫位權(quán)限與人臉識別結(jié)合，保障樣本安全適合于多人共用設(shè)備的場景信息管理自帶庫位信息管理系統(tǒng)，支持嚴(yán)逐和

簡單介紹高效氣相液氮罐的特點(diǎn)2024/01/11: 在科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)中，液氮是一種常用的低溫儲存介質(zhì)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)等多個領(lǐng)域。然而，傳統(tǒng)的液氮儲存方式存在著許多問題，如儲存效率低、操作復(fù)雜、安全隱患大等。為了解決這些問題，科學(xué)家們研發(fā)出了一種新型的儲存設(shè)備——高效氣相液氮罐。高效氣相液氮罐是一種新型的液氮儲存設(shè)備，它采用了先進(jìn)的氣相儲存技術(shù)，能夠大大提高液氮的儲存效率。與傳統(tǒng)的液氮儲存方式相比，高效氣相液氮罐具有以下幾個的優(yōu)點(diǎn)。首先，高效氣相液氮罐的儲存效率高。傳統(tǒng)的液氮儲存方式采用的是液態(tài)儲存，液氮在儲存過程中會有一部分

全能核酸酶你會用嗎——核酸酶使用小貼士（三）2024/01/11: 這一篇，我們?yōu)榇蠹規(guī)砀钊氲暮怂崦甘褂眉记?。和大家一起探討如何在?shí)際使用中更好地調(diào)整我們的實(shí)驗(yàn)方法，讓核酸酶發(fā)揮最大的作用。本篇主要在尿素變性條件使用、低溫環(huán)境以及核酸酶滅活與去除等幾個問題上做出解答。讓我們來看看Pannarse全能核酸酶在使用上更深入的一些小介紹吧！1.當(dāng)?shù)鞍兹芙庑圆钚枰冃裕冃原h(huán)境對核酸酶有影響嗎？2.當(dāng)反應(yīng)溫度低于37℃時，如何保證核酸酶消化效果？3.怎樣滅活Pannarase核酸酶？如何去除？4.關(guān)于常用反應(yīng)液和減少用量，你應(yīng)該知道~~以上是我們關(guān)于核酸酶使用的更深

免疫干擾素IFNγ與腫瘤免疫2024/01/11: 重組人IFN-γ是一種16.8kDa的蛋白質(zhì)，含有144個氨基酸殘基，由CD4和CD8T淋巴細(xì)胞以及活化的NK細(xì)胞產(chǎn)生。人類IFN-γ具有物種特異性，僅在人類和靈長類動物細(xì)胞中具有生物活性。IFN-γ受體存在于大多數(shù)免疫細(xì)胞中，它們通過增加I類MHC蛋白的表面表達(dá)來響應(yīng)IFN-γ信號，可促進(jìn)了抗原向T輔助(CD4+)細(xì)胞的呈遞。此外，IFN-γ可刺激多種淋巴細(xì)胞功能，包括巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的抗微生物和抗腫瘤反應(yīng)。IFNγ是Ⅱ型干擾素成員，由多種細(xì)胞分泌，作用于多種免疫細(xì)胞，調(diào)控先天性

HL-SAN耐高鹽核酸酶，高效去除宿主DNA2024/01/11: 無論是實(shí)驗(yàn)室規(guī)模樣品制備、還是生產(chǎn)規(guī)模工藝過程，去除核酸都可以改善工藝流程，如蛋白純化、病毒載體制備、mNGS中樣品處理等過程。而核酸酶的選擇，就顯得特別重要。HeatLabile-SaltActiveNuclease(熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶，HL-SAN)是一種非特異性內(nèi)切酶，在高鹽濃度下具有最佳活性；且該酶在多種緩沖液中都有活性，很容易通過還原劑處理而失活。這些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的應(yīng)用中，更為適合。核酸污染，特別是宿主基因組DNA污染，在幾乎所有工藝流程及生物制品的生

逐典全能核酸酶及ELISA檢測試劑盒 — 讓生物制品純化擁有一站式體驗(yàn)2024/01/11: 在生物制品中，尤其是利用動物細(xì)胞生產(chǎn)的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等，外源性核酸殘留是一個關(guān)鍵的質(zhì)量控制參數(shù)。這種殘留物可能來源于細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞基質(zhì)、生產(chǎn)過程中的細(xì)胞裂解等。外源性核酸殘留具有多種潛在風(fēng)險。首先，它們可能增加產(chǎn)品中的致瘤性，這是因?yàn)槟承〥NA序列可以整合到宿主的基因組中，導(dǎo)致腫瘤的形成。其次，外源性核酸殘留可能引發(fā)免疫反應(yīng)，特別是當(dāng)這些DNA與宿主的免疫系統(tǒng)發(fā)生相互作用時。此外，某些DNA序列可能含病毒基因組，從而產(chǎn)生感染性病毒粒子。這些病毒粒子可能對人體健康構(gòu)成威脅，尤其是對于免

切向流過濾工藝如何優(yōu)化2024/01/09: 成器智造切向流過濾工藝切向流技術(shù)（TangentialFlowFiltration,TFF），又稱錯流過濾（Cross-FlowFiltration，CFF），料液以一定的流速在膜表面循環(huán)，小于膜孔徑的物質(zhì)可以透過膜到透過端，而大于膜孔徑的物質(zhì)會被膜截留，從而實(shí)現(xiàn)不同物質(zhì)的分級分離。相比于死端過濾，切向流過濾再循環(huán)料液流經(jīng)膜表面，液體形成的“沖刷作用”沖洗整個膜表面，降低了膜孔堵塞及膜污染的風(fēng)險，形成長時間穩(wěn)定的膜過濾生產(chǎn)能力。通過對切向流工藝中的操作參數(shù)及各種變量進(jìn)行優(yōu)化，可以有效提高過濾效率

全封閉自動移液小幫手，賽橋PortTrans輕松實(shí)現(xiàn)2024/01/09: 聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進(jìn)行大體積轉(zhuǎn)液？耗時費(fèi)力還有污染風(fēng)險。別再這樣操作了！GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋，從袋到瓶，只要你需要，轉(zhuǎn)液就會很簡單。GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動液體轉(zhuǎn)液設(shè)備，可兼容袋裝、瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移，速度快通量高，實(shí)現(xiàn)自動化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移。四個場景都要用GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液：瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細(xì)胞培養(yǎng)袋試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細(xì)胞

聯(lián)合使用IsoSpark™和Beacon®平臺進(jìn)行生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和T細(xì)胞分析2024/01/09: 對于利用免疫系統(tǒng)力量進(jìn)行的療法開發(fā)來說，可靠地表征單T細(xì)胞功能至關(guān)重要。在癌癥免疫療法、疫苗開發(fā)、傳染病、自身免疫疾病和諸多領(lǐng)域，通過新的生物標(biāo)志物來識別強(qiáng)大的T細(xì)胞已迫在眉睫?，F(xiàn)今的許多解決方案只提供了觀測T細(xì)胞生物學(xué)的某個片面視角，使得研究人員無法充分利用細(xì)胞表征的巨大潛力。PhenomeX單細(xì)胞功能多組學(xué)分析平臺這一空白，提供了洞察單個T細(xì)胞真實(shí)的體內(nèi)生物學(xué)特性的技術(shù)手段，為改善復(fù)雜疾病的預(yù)防和治療提供了見解。在本應(yīng)用說明中，我們將概述PhenomeX旗下，包括IsoSpark™和Beac

D螢光素鉀鹽—純度高，溶解度好才是硬道理！2024/01/09: 活體動物生物發(fā)光成像，是將螢光素酶基因整合到細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)螢光素酶，當(dāng)外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。而其中最常見也是應(yīng)用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關(guān)于螢光素鉀鹽這個產(chǎn)品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！Q:您好，有一個實(shí)驗(yàn)上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時，有時會出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象，該怎么解決呢？A:老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？Q:25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/

熒光素酶報告系統(tǒng)讓腫瘤研究事半功倍！2024/01/09: 盡管有些腫瘤或疾病確實(shí)是由于基因組本身遺傳信息改變所致，但是表觀調(diào)控有時能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機(jī)制。在課題進(jìn)展中，尤其是在確定表型之后，我們往往從表觀調(diào)控，或轉(zhuǎn)錄調(diào)控，或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機(jī)制。差異基因與表型間的關(guān)系往往是比較容易確定的，機(jī)制的挖掘則相對復(fù)雜！熒光素酶報告系統(tǒng)（Luciferasereporter）是檢測轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動子區(qū)DNA相互作用的一種檢測方法。作為機(jī)制研究利器，如果我們想要研究某個轉(zhuǎn)錄因子是否能與某一靶啟動子片段有作用。首先將靶基因啟動子或其他待

細(xì)胞培養(yǎng)避免支原體污染技巧&20分鐘快檢2024/01/08: 自1956年研究人員細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)支原體污染以來，支原體污染問題無處不在。[1]綜合FDA、美國模式菌種收集中心(ATCC)等機(jī)構(gòu)收到的相關(guān)數(shù)據(jù)，世界各國細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。如何進(jìn)行安全的無支原體細(xì)胞培養(yǎng)？Lonza為大家總結(jié)了技巧一般來說，新的細(xì)胞株都需要做支原體檢測，細(xì)胞培養(yǎng)期間，建議每1-2周進(jìn)行一次支原體檢測以防止污染。因此，在實(shí)驗(yàn)室的日常研究需求中，需要一種快速、全面的檢測方法以應(yīng)對日常的檢測需求。LonzaMycoAlert™——簡便易行的支原體快檢LonzaM

客戶分享 | Beacon®單B細(xì)胞篩選加速困難靶點(diǎn)抗體發(fā)現(xiàn)2024/01/08: 在近期的網(wǎng)絡(luò)研討會中，來自美國MImAbs的科學(xué)總監(jiān)Fran?oisRomagné博士討論了針對困難靶點(diǎn)的抗體發(fā)現(xiàn)策略。他們使用mRNA免疫和Beacon單B細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)平臺，加速獲得大量針對難以靶向的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）和離子通道的具有分子功能多樣性的抗體。從雜交瘤平臺到Beacon®單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)MImAbs是一個專注于發(fā)現(xiàn)和表征免疫治療抗體的研發(fā)平臺。MImAbs初期建立雜交瘤抗體平臺，其平均篩選通量為2000-3000個克隆，從免疫小鼠到純化得到leads抗體的時間需要4.5個月到

逐典Trypelectase重組胰蛋白酶—無動物源，集安全、高效、穩(wěn)定于一體！2024/01/08: 日常實(shí)驗(yàn)中，在貼壁細(xì)胞傳代前需要把細(xì)胞用消化試劑從培養(yǎng)容器表面解離出來，細(xì)胞得以分離成單個懸液傳代至含新鮮培養(yǎng)基的新容器內(nèi)。細(xì)胞消化的好，后續(xù)實(shí)驗(yàn)就會進(jìn)行的更加順利；反之，則既浪費(fèi)了時間又出不了成果。在細(xì)胞消化的方法中，酶消化法是常用的方法，使用合適的消化酶則是細(xì)胞消化的關(guān)鍵步驟。重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的酶?，F(xiàn)代生物制藥的生產(chǎn)過程中，使用含有動物源的原料，可能會將引起人畜共患病的潛在病毒源帶入產(chǎn)品中，如瘋牛病的BSE、口蹄疫病毒等，為了減少污染源，通過基因工程技術(shù)合成胰蛋白酶，解

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