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液質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定環(huán)境水樣中的多種紫外吸收劑污染物2025/05/23: 前言紫外線吸收劑或穩(wěn)定劑是指能吸收陽(yáng)光或熒光源中紫外線部分，而本身結(jié)構(gòu)不起變化的一類物質(zhì)。它能將高能量的紫外線光能轉(zhuǎn)換成熱能或無(wú)破壞性的較長(zhǎng)光波釋放出來(lái)，從而保護(hù)添加有紫外線吸收劑的物質(zhì)免遭紫外線破壞。主要用作塑料、橡膠、涂料、染料等的光穩(wěn)定劑，防止它們長(zhǎng)期暴露于陽(yáng)光下時(shí)發(fā)生光分解。由于紫外吸收劑廣泛用于工業(yè)材料產(chǎn)品中，近年來(lái)在環(huán)境水體和土壤中不斷檢出；同時(shí)由于其具有高度親脂性，易在底泥和水生生物體內(nèi)富集，產(chǎn)生潛在的毒性效應(yīng)，因此已成為一類備受關(guān)注的新型污染物。2022年《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的

使用安捷倫7900 ICP-MS測(cè)定高純石英砂中的痕量雜質(zhì)元素2025/05/22: 前言高純石英砂可分為天然石英砂和人工合成砂兩種，其分別適用于不同下游產(chǎn)品的需求，被廣泛用于光伏、半導(dǎo)體等行業(yè)中。天然石英礦物經(jīng)過(guò)提純加工后可制得高天然石英砂，一般純度在4N5–5N2(SiO2=99.995%–99.9992%)之間，是石英玻璃和光伏級(jí)石英坩堝的主要原料。人工合成石英砂是指純度等級(jí)在5N–7N(SiO2=99.999%–99.99999%)之間的產(chǎn)品，目前更多應(yīng)用于半導(dǎo)體制程設(shè)備上的各類石英部件。不同等級(jí)的石英砂對(duì)總雜質(zhì)含量的要求存在差異，且不同應(yīng)用對(duì)石英砂中特定雜質(zhì)元素含量有特

使用安捷倫 5800 ICP-OES 測(cè)定鹽湖鹵水中的六種元素2025/05/19: 前言鹽湖是我國(guó)寶貴的無(wú)機(jī)鹽資源寶庫(kù)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)遍布大小鹽湖1500多個(gè)，主要分布在青海、新疆、內(nèi)蒙古和西藏等地區(qū)。鹽湖鹵水中含有豐富的鈉、鎂、鉀、硼等資源，是重要的液態(tài)礦產(chǎn)資源，具有得天獨(dú)厚的開發(fā)優(yōu)勢(shì)[1]。隨著電動(dòng)汽車、信息技術(shù)和電網(wǎng)儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)的迅速擴(kuò)展，市場(chǎng)上對(duì)鋰原料的需求急劇增加。鹽湖鹵水中的鋰含量高達(dá)海水中的幾十甚至幾百倍，其中鋰儲(chǔ)量占全球陸地鋰儲(chǔ)量的69%，且開采工藝簡(jiǎn)單，因此成為當(dāng)前鋰鹽生產(chǎn)和研究的熱點(diǎn)之一。在鹽湖鹵水資源開采過(guò)程中，鉀、鋰、硼、鎂、硫等元素含量的波動(dòng)會(huì)對(duì)企業(yè)資源產(chǎn)品

土壤提取物中全氟/多氟烷基化合物的分析2025/05/16: 摘要分析全氟/多氟烷基化合物(PFAS)的主要難點(diǎn)是樣品處理過(guò)程中可能發(fā)生目標(biāo)化合物吸附或引入干擾物質(zhì)。這些問(wèn)題在樣品工作流程中的任何環(huán)節(jié)（從最初的現(xiàn)場(chǎng)樣品采集到樣品前處理和分析）都可能發(fā)生。因此，在樣品處理和分析過(guò)程中，通常需要避免使用某些材料。例如，ISO和EPA方法建議在樣品前處理過(guò)程中避免使用未經(jīng)處理的玻璃以及含聚四氟乙烯(PTFE)的材料，而是使用聚丙烯或聚乙烯。如果能夠證明其他材料不產(chǎn)生干擾或吸附，則也可以使用。直到最近，才有科學(xué)文獻(xiàn)系統(tǒng)地研究并報(bào)道了各種材料的性能。但是，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室

超高效液相色譜串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法測(cè)定地表水中 22 種常見 PFAS2025/05/14: 前言近年來(lái)，全氟和多氟烷基類化合物(Per-andpolyfluoroalkylsubstances,PFAS)備受關(guān)注。PFAS通常是指結(jié)構(gòu)中疏水烷基鏈上的兩個(gè)或更多個(gè)碳原子上的氫原子被氟原子取代的化合物，其結(jié)構(gòu)中通常還含有親水性羧酸基或磺酸基等。根據(jù)美國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)局(USEPA)化學(xué)品清單網(wǎng)站，按照化合物結(jié)構(gòu)過(guò)濾后，滿足PFAS定義的化合物多達(dá)14735種（截至2022年10月30日）[1]。PFAS結(jié)構(gòu)中高鍵能的碳氟鍵、親脂的烷基鏈和親水基團(tuán)，賦予此類化合物良好的化學(xué)穩(wěn)定性以及防熱、疏水

單克隆抗體 N-糖基化的毛細(xì)管電泳和質(zhì) 譜分析2025/05/13: 前言近年來(lái)，單克隆抗體(mAb)已成為生物制藥行業(yè)具有潛力的新興蛋白候選藥物。其藥物研發(fā)流程包括一系列精細(xì)的控制和評(píng)估步驟，需要仔細(xì)、嚴(yán)格地監(jiān)測(cè)目標(biāo)化合物的治療穩(wěn)定性及有效性。因此，在商業(yè)化前的每個(gè)階段對(duì)mAb進(jìn)行全面表征是極其有益的。在大量研究成熟的蛋白翻譯后修飾中，已知糖基化在很多生物過(guò)程中都扮演著重要的角色（例如蛋白降解和轉(zhuǎn)錄），從而影響健康和疾病進(jìn)展1。而鑒定重要蛋白分子中連接的糖基則需要一種可靠、穩(wěn)定、靈敏的分析技術(shù)。近來(lái)，毛細(xì)管電泳(CE)在糖蛋白分析領(lǐng)域得到了眾多關(guān)注，主要是由于其

從維生素 D3和其他脂溶性維生素中分離維生素 D22025/05/12: 脂溶性維生素分析在臨床診斷、常規(guī)研究和食品分析等廣泛領(lǐng)域中具有重要意義。維生素D2和D3的分離特別困難。圖中示出了用AgilentZORBAXODS封端柱和與之對(duì)應(yīng)的老式未封端柱進(jìn)行分離時(shí)，這些D族維生素和其他維生素在保留時(shí)間和分離度上的變化。鍵合相封端的目的是將極性樣品成分與柱填料之間的次級(jí)相互作用降至低。要點(diǎn)?在分離維生素D2和D3時(shí)，未封端ZORBAXODS柱的分離度優(yōu)于封端ODS?封端和未封端的ZORBAXODS柱都能分離多種脂溶性維生素，但二者選擇性不同（參見峰對(duì)3-4和5-6）

植物激素的快速梯度洗脫分離-液相色譜儀2025/05/09: 在植物物種的生長(zhǎng)和發(fā)育的過(guò)程中，植物激素起著重要的作用。用HPLC對(duì)這類化合物進(jìn)行的快速分析，可應(yīng)用于植物的代謝和疾病機(jī)制的常規(guī)研究。HPLC液相色譜儀還可用于植物控制研究，無(wú)論是為了獲得較大較強(qiáng)壯的植物而進(jìn)行的生長(zhǎng)刺激，還是用植物農(nóng)藥（除草劑）使植物停止生長(zhǎng)。由于這類化合物分子的類別和分子結(jié)構(gòu)多種多樣，應(yīng)用梯度洗脫更為合適，可以縮短運(yùn)行時(shí)間并增加通量。要點(diǎn)提示?立體保護(hù)鍵合相使柱壽命更長(zhǎng)，在低pH值條件下峰形良好(0.1%TFA)?使用高柱溫(60oC)和短柱(75mm)，允許在較高的流速下(

CE-MS 分析植物提取物中的黃酮2025/05/08: 摘要復(fù)雜的植物提取物常常需要非常有效的分離技術(shù)才能實(shí)現(xiàn)明確的化合物鑒定。MS檢測(cè)能夠特異鑒定這種復(fù)雜的、難以分析的樣品基質(zhì)中的分析物。本文通過(guò)對(duì)桔子提取物中黃酮的分析，來(lái)說(shuō)明電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)的專屬性和靈敏度，它與毛細(xì)管電泳分離聯(lián)用可以為之增加一維新的技術(shù)。橙皮苷是一種葡糖苷黃酮，存在于綠色桔皮中，而柚皮苷是一種鼠李葡糖苷黃烷酮，是桔皮中一種苦味成分。如果控制不好，在桔汁生產(chǎn)過(guò)程中作用在桔子上的高壓榨力會(huì)使之產(chǎn)生高含量的這種黃酮，這會(huì)使桔汁帶有苦味。監(jiān)測(cè)桔汁生產(chǎn)過(guò)程中的這些指標(biāo)為監(jiān)測(cè)產(chǎn)品

用 CE-ESI-MS 快速篩查食品中的氨基酸2025/05/07: 摘要在食品工業(yè)中，要測(cè)定氨基酸來(lái)預(yù)測(cè)產(chǎn)品味道趨勢(shì)、監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程，并評(píng)估最終產(chǎn)品的質(zhì)量。雖然氨基酸常用的分析方法是柱前或柱后衍生化的HPLC，毛細(xì)管電泳與電噴霧質(zhì)譜的聯(lián)用(CE-ESI-MS)非常適合于快速篩查復(fù)雜基質(zhì)中含量在低水平mg/L級(jí)的游離氨基酸。實(shí)驗(yàn)部分CE-ESI-MS分析采用安捷倫毛細(xì)管電泳儀系統(tǒng)配以CE-MS毛細(xì)管卡盒，連接到配以電噴霧離子源和用于CE-MS的正交霧化器的安捷倫1100LC/MSD。安捷倫的化學(xué)工作站軟件用于儀器控制。方法參數(shù)見圖1。新的毛細(xì)管用運(yùn)行緩沖液沖洗20m

液相/離子阱質(zhì)譜聯(lián)用儀用于人參皂甙的結(jié)構(gòu)解析2025/05/06: 前言人參，一種傳統(tǒng)的中藥，它包含有十幾種具有生物活性的皂角苷類化合物，即被稱為人參皂甙。這類化合物被認(rèn)為在防止和治療許多疾病中起了重要的作用，如動(dòng)脈粥樣硬化，關(guān)節(jié)炎，哮喘，糖尿病，腦卒中，多種硬化和內(nèi)毒素肝損傷等1-3。人參皂甙是一類發(fā)展很快的草藥和維生物產(chǎn)品。由于它們具有治療作用，因此對(duì)人健康有其藥理作用。約有150,00000人對(duì)草藥與藥之間的作用可能產(chǎn)生反效果4，因此分離及鑒定這些化合物越來(lái)越來(lái)引起人們的興趣。人參皂甙在結(jié)構(gòu)上，被稱為糖甙，是由甙元，主要是三萜類或類固醇類，以及共價(jià)鍵結(jié)合的

離子色譜ICP-MS 分析天然水中的鉻2025/04/30: 引言需要檢測(cè)鉻毒性的樣品種類范圍很寬，包括飲用水、食品以及臨床樣品（臨床樣品主要用于職業(yè)暴露評(píng)價(jià)）。不過(guò)，有毒的只是鉻的六價(jià)形式Cr(VI)，而三價(jià)形式的鉻則是人體營(yíng)養(yǎng)的基本元素。因此，要想確定鉻的毒性，必須測(cè)量其Cr(VI)，而不是簡(jiǎn)單的總鉻濃度。有兩個(gè)途徑可以解決這個(gè)問(wèn)題：首先，如果測(cè)量的總鉻濃度低于有毒的Cr(VI)水平，那么即使所有的鉻都是以Cr(VI)存在，也有理由得出該樣品中鉻的濃度不具有毒性。不過(guò)，這種方法對(duì)于含有高濃度Cr(III)的樣品來(lái)講，會(huì)導(dǎo)致大量的假陽(yáng)性現(xiàn)象，因此比較準(zhǔn)確

用7890A氣相色譜儀反吹分析化妝品中的可疑香精香料致敏源成分2025/04/29: 引言按照歐盟指令2003/15/EC[1],有27種香精成分，如果其濃度高于100ppm（mg/kg）（對(duì)于洗滌產(chǎn)品，例如洗浴用凝膠或香皂），或高于10ppm（對(duì)于涂抹、噴灑物質(zhì)例如香水或膏霜），則它們的含量必須標(biāo)示在用7890A氣相色譜和毛細(xì)管色譜柱反吹分析化妝品中的可疑香精香料致敏源成分應(yīng)用化妝品標(biāo)簽上。定性定量檢測(cè)各種化妝品中的此類目標(biāo)化學(xué)成分成為了一種必然趨勢(shì)。根據(jù)不同的樣品基質(zhì)和待測(cè)物濃度需要采用不同的樣品前處理方法[2]。對(duì)于檢測(cè)化妝品中的香精香料致敏源成分，一個(gè)主要的難題就是揮發(fā)性

魚油直接進(jìn)樣用GC-ECD 分析多氯聯(lián)苯2025/04/25: 前言魚油含有大量的二十一碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)，omega-3脂肪酸，這些成分被認(rèn)為有益魚油直接進(jìn)樣用GC-ECD分析多氯聯(lián)苯：使用帶反吹的DeansSwitch的結(jié)果應(yīng)用于健康。除了吃魚之外，很多人在日常飲食中將魚油作為補(bǔ)品食用。但是，魚，特別是處于食物鏈水產(chǎn)品，能夠生物富集脂溶性污染物。多氯代二(PCDD)，多氯代苯并呋喃(PCDF)和多氯聯(lián)苯（PCB）就是這樣的污染物。所以，作為補(bǔ)品的魚油要進(jìn)行各種分析，包括測(cè)定鹵代污染物。質(zhì)量保證的一項(xiàng)檢測(cè)手段之一是分析魚油中的PC

氣相色譜儀/ 氮磷檢測(cè)器測(cè)定食品中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留2025/04/24: 前言為了提高糧食產(chǎn)量,有機(jī)合成農(nóng)藥廣泛地應(yīng)用于現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。由于農(nóng)藥穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)或不適當(dāng)使用，農(nóng)藥殘留超標(biāo)現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生。近年來(lái)由于蔬菜中農(nóng)藥殘留過(guò)高引發(fā)的食物中毒屢見報(bào)道，使得人們對(duì)農(nóng)藥殘留引發(fā)的食品安全問(wèn)題十分關(guān)注。在中國(guó)，有機(jī)磷農(nóng)藥占全部農(nóng)藥使用量的70%以上，廣泛的用于糧食，蔬菜和水果等作物1。我國(guó)已經(jīng)對(duì)二十七個(gè)有機(jī)磷農(nóng)藥設(shè)定最高殘留，并制定了相應(yīng)的測(cè)定方法2。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T5009.145-2003使用氣相色譜/氮磷檢測(cè)器測(cè)定了16種有機(jī)磷農(nóng)藥和4種氨基甲酸酯。本文介紹了使用安

Agilent 6820 GC/NPD 分析氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留2025/04/22: 前言氮磷檢測(cè)器(NPD)是含氮/磷有機(jī)化合物靈敏度高，專一性好的檢測(cè)器，廣泛用于痕量有機(jī)含氮或磷農(nóng)藥的分析。氨基甲酸酯是常用的一類高效的有機(jī)合成農(nóng)藥，廣泛地用于防止農(nóng)作物的病蟲害。這些農(nóng)藥都有可能殘留在農(nóng)作物中進(jìn)入人類的食物鏈中，給人們的健康帶來(lái)潛在的危害，我國(guó)對(duì)甲萘威制定了最高殘留量。GB/T5009.104-2003（原GB14877-1994）是基于填充柱氣相色譜/氮磷檢測(cè)器測(cè)定6種氨基甲酸酯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推薦方法1。由于毛細(xì)管柱的分離能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于填充柱，近年來(lái)，填充柱方法逐漸有被毛細(xì)管柱方法替

日本肯定列表農(nóng)藥方法的 GC/MS 快速分析解決方案2025/04/21: 2006年，日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布了農(nóng)藥、飼料添加劑和獸藥的法規(guī)新體系。這一“肯定列表體系”保證食品中只能使用批準(zhǔn)表上列出的化合物，它提供一個(gè)規(guī)范這些化合物的框架。這些新的法規(guī)已經(jīng)增加了能夠檢測(cè)各種食品中這些化學(xué)品殘留的分析方法的需求。這些法規(guī)限定的大部分化學(xué)品是農(nóng)藥，其殘留常用的檢測(cè)方法是帶質(zhì)譜檢測(cè)器的氣相色譜或液相色譜法(GC/MS或LC/MS)。為了應(yīng)對(duì)日本市場(chǎng)上快速和全面分析食品的需求，安捷倫已經(jīng)推出了新的使用解卷積報(bào)告軟件(DRS)的日本肯定列表農(nóng)藥數(shù)據(jù)庫(kù)。采用這一新的數(shù)據(jù)庫(kù)和DRS，分析

安捷倫RapID 拉曼光譜系統(tǒng)在無(wú)菌生產(chǎn)中進(jìn)行原料身份驗(yàn)證2025/04/18: 前言到達(dá)制藥廠的原料必須進(jìn)行身份檢測(cè)，檢測(cè)操作也非常繁瑣。通常，材料必須儲(chǔ)存在檢疫區(qū)域，然后在取樣間打開包裝，經(jīng)測(cè)試或采樣后重新密封。在推出AgilentRapID無(wú)損材料驗(yàn)證系統(tǒng)前，大多數(shù)來(lái)料檢測(cè)都無(wú)法避免這種昂貴又費(fèi)時(shí)的過(guò)程。RapID系統(tǒng)能夠穿透未開封的包裝袋、罐、瓶、FIBC和塑料桶對(duì)材料進(jìn)行驗(yàn)證（事實(shí)上，紙袋、塑料、玻璃和多層袋等大多數(shù)不透明或有色的材料均適用）。當(dāng)需要檢測(cè)裝在不透明容器中的粉末或液體時(shí)，通常不可能在不暴露容器內(nèi)容物的條件下實(shí)現(xiàn)光譜鑒定。RapID拉曼光譜系統(tǒng)無(wú)需使用任

氣相色譜/質(zhì)譜法分析食品中的丙烯酰胺2025/04/18: 引言2002年4月瑞典國(guó)家食品管理部的科學(xué)家們宣布，油炸和烤制食品中丙烯酰胺(2-propenamide)的量超過(guò)水中許可量的許多倍，說(shuō)明對(duì)人體暴露量比過(guò)去預(yù)計(jì)的要大得多[1-3]。丙烯酰胺（圖1），一種已知的神經(jīng)毒素，對(duì)人類很可能是一種致癌物質(zhì)。世界衛(wèi)生組織認(rèn)為水中丙烯酰胺的量最多不能超過(guò)0.5µg/L。但是，食品如炸薯?xiàng)l、烤薯片、烤面包片以及其它常見烹制食品中丙烯酰胺含量卻在100到1000µg/kg。生的食品中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)丙烯酰胺，煮制食物中的量也沒(méi)有達(dá)到檢測(cè)限。最近的研究表明，丙烯酰胺是通過(guò)

火焰光度檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行鑒定2025/04/17: 前言為了保護(hù)人類健康，世界各國(guó)的實(shí)驗(yàn)室都在對(duì)食品和環(huán)境中的農(nóng)藥進(jìn)行殘留分析，其過(guò)程通常有樣品的勻漿、農(nóng)藥的提取、然后根據(jù)化合物的性質(zhì)決定使用氣相色譜或液相色譜來(lái)分析目標(biāo)化合物。能使用氣相色譜測(cè)定的化合物，具有靈敏度和選擇性的常規(guī)檢測(cè)器是氮磷檢測(cè)器(NPD)，微池電子捕獲測(cè)器(µECD)和火焰光度檢測(cè)器(FPD)。但是使用這些檢測(cè)器，即使是雙柱確認(rèn)分析，對(duì)化合物的識(shí)別也不可能具有很高的可信度。全掃描質(zhì)譜數(shù)據(jù)和譜庫(kù)檢索是可用來(lái)對(duì)最終化合物確認(rèn)的典型的手段。但是全掃描分析的檢測(cè)限比GC的選擇性檢測(cè)器差

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