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使用GC/MS對(duì)ppt級(jí)的農(nóng)藥進(jìn)行定性和定量分析2025/04/16: 應(yīng)用：由于質(zhì)譜儀器檢測(cè)的通用性，質(zhì)譜(MS)能夠提供額外信息，增加化合物確認(rèn)工作的置信度。隨著近年來GC/MS硬件和軟件的進(jìn)步以及購買成本的降低，越來越多的實(shí)驗(yàn)室使用質(zhì)譜檢測(cè)作為農(nóng)藥殘留樣品的常規(guī)分析手段。為了與GC/ESD的檢測(cè)限相匹配，和/或消除樣品濃縮步驟，用戶必須將MS的檢測(cè)限降低2到3個(gè)數(shù)量級(jí)。本文討論了以下方法：●使用質(zhì)譜(MS)的選擇單離子檢測(cè)模式(SIM)●大體積進(jìn)樣(LVI)●使用更高的電子倍增器電壓(EMV)對(duì)于化合物的定性確認(rèn)，特制的567種化合物保留時(shí)間鎖定(RTL)[1

海洋生物中殺蟲劑等復(fù)雜樣品進(jìn)行分析--相色譜/質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用2025/04/15: 摘要用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)海洋生物樣品（貽貝，蚌類）中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè)是x挑戰(zhàn)性的。雖然可以用快速溶劑萃取技術(shù)，同時(shí)使用尺寸排阻色譜以及氧化鋁萃取技術(shù)處理樣品，但提取樣品中仍然含有大量基質(zhì)。采用單四極桿氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)時(shí)，在選擇離子檢測(cè)模式下，這些基質(zhì)不僅干擾定量分析，而且會(huì)造成襯管以及氣相色譜柱問題。導(dǎo)致氣相色譜保留時(shí)間漂移和信號(hào)強(qiáng)度衰減。同時(shí)，質(zhì)譜離子源會(huì)很快被污染。采用氣相色譜/三重串聯(lián)四極桿多反應(yīng)監(jiān)測(cè)分析模式時(shí)，因?yàn)閺?fù)雜多重殘留分析需要對(duì)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)的分段時(shí)間進(jìn)行認(rèn)真設(shè)置

快速篩查和分析非酒精中的成分2025/04/15: 摘要軟飲料、果汁和預(yù)先制好的茶飲料都是很流行的飲料，它們都有很嚴(yán)格的配方，以使其具有香味，并確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性。許多最終產(chǎn)品的生產(chǎn)廠具有監(jiān)測(cè)重要成分的方法，如測(cè)定糖分、香味、著色劑、防腐劑等，但可能會(huì)發(fā)現(xiàn)在需求量大的季節(jié)，分析速度無法跟上生產(chǎn)需求。這里，我們選擇一種添加劑和甜味劑的經(jīng)典分析方法，把它轉(zhuǎn)換為能夠提高樣品通量和分離度的新方法，同時(shí)還能降低溶劑消耗量。引言質(zhì)量控制(QC)實(shí)驗(yàn)室總是面臨這樣的挑戰(zhàn)，要以較少的儀器和人員滿足越來越高的樣品負(fù)荷，但在分析處理過程中，數(shù)據(jù)質(zhì)量不能受到影響。盡管一

液質(zhì)聯(lián)用儀分析炸薯?xiàng)l中的丙烯酰胺2025/04/11: 前言2002年，瑞典國家食品管理局和斯德哥爾摩大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，馬鈴薯和谷類制品，如薯片、薯?xiàng)l、烤土豆、面包、早餐麥片和餅干中的丙烯酰胺含量可高達(dá)3毫克/公斤。高碳水化合物食品在高溫(120°C)條件下會(huì)產(chǎn)生丙烯酰胺，如油炸、烘烤和擠壓(1)。對(duì)于動(dòng)物，它是的一種神經(jīng)毒素和致癌物質(zhì)。國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)認(rèn)為它可能使人致癌(2)。高濃度的丙烯酰胺主要存在于馬鈴薯制品，面包和谷物產(chǎn)品，以及咖啡中。丙烯酰胺是在食品進(jìn)行高溫處理時(shí)生成的,產(chǎn)生原因是某些氨基酸與還原糖發(fā)生了美拉德反應(yīng)(Maill

用LC/MS/MS 測(cè)定食品中44種農(nóng)藥的含量2025/04/08: 農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)用廣泛，主要用于兩個(gè)方面，即生產(chǎn)和為方便運(yùn)輸進(jìn)行的農(nóng)產(chǎn)品處理。而被限制使用的農(nóng)藥是主要用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥。因此，農(nóng)藥最大殘留量(MRLs)與食品的安全評(píng)價(jià)有著緊密的聯(lián)系。近年來建立的MRLs相關(guān)法規(guī)日趨嚴(yán)格。日本在2006年出臺(tái)了肯定列表制度(Positivelistsystem)，對(duì)食品中500余種農(nóng)藥的MRLs作了規(guī)定。這一制度針對(duì)不同農(nóng)藥，按不同食品規(guī)定了不同的MRLs。通常，根據(jù)商品和農(nóng)藥種類的不同，MRLs在0.01到3µg/g不等。MRLs的降低對(duì)儀器的靈敏度提出了

移拉曼光譜進(jìn)行容器內(nèi)原料測(cè)試2025/04/07: 摘要自2014年7月日本加入國際藥品檢查計(jì)劃(PIC/S)后2，安斯泰來制藥集團(tuán)根據(jù)EUGMP附錄8的規(guī)定，一直致力于研究如何確保有效的包裝內(nèi)原料鑒定。在2013年出版的一期刊物中3，安斯泰來展示了固定拉曼光譜儀(RamanRXN21000)和便攜式拉曼光譜儀(TruScanRM)的實(shí)測(cè)結(jié)果。在此基礎(chǔ)上，采用空間位移拉曼光譜(AgilentRapID)進(jìn)一步研究了對(duì)PIC/SGMP附錄8的合規(guī)性。本文匯總結(jié)果表明，這款儀器能夠鑒定紙袋和不透明聚乙烯袋內(nèi)的材料，這是現(xiàn)有拉曼光譜儀無法做到的。這意味

在生物藥物生產(chǎn)中使用 Agilent RapID拉曼光譜系統(tǒng)進(jìn)行原料身份驗(yàn)證2025/03/27: 前言過去十年中，人們從利用傳統(tǒng)的小分子活性藥物成分逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槔脝慰寺】贵w(mAb)和蛋白質(zhì)等來自活細(xì)胞的大分子。目前生物制品的生產(chǎn)正以每年10%的速度增長，這是因?yàn)樾》肿影袠?biāo)已經(jīng)難以滿足新療法的需求。生物藥物的生產(chǎn)必須無菌并且需要多種原料，包括生長培養(yǎng)基、溶劑、變性劑、緩沖試劑和防腐劑。生長培養(yǎng)基通常以散裝干粉形式供應(yīng)，它是一種含有碳水化合物、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)和緩沖液的專有混合物。打開容器進(jìn)行原料檢測(cè)會(huì)將培養(yǎng)基暴露于大氣水分或者潛在的微生物污染中，可能影響產(chǎn)量、藥效和安全性。實(shí)驗(yàn)部分拉曼

使用透射拉曼光譜定量分析結(jié)晶度2025/03/26: 摘要活性藥物成分(API)的結(jié)晶度可能會(huì)影響生物有效性和整體藥效。測(cè)量成品藥的晶體含量至關(guān)重要。透射拉曼光譜(TRS)可以區(qū)分并定量晶體和非晶體API。測(cè)量速度快，透射測(cè)量獲得樣品整體信息，不會(huì)偏向表面。前言本應(yīng)用簡報(bào)分析了含有非晶體API的9種混合粉末噴霧干燥固體分散體中的API晶體含量，API晶體含量為0%–9.4%w/w。檢測(cè)限(LOD)計(jì)算值為0.9%w/w。與粉末x射線衍射(pXRD)和固態(tài)核磁共振(ssNMR)等現(xiàn)有分析方法相比，AgilentTRS100拉曼光譜系統(tǒng)是一個(gè)可行的替代

使用透射拉曼光譜定量分析含多種 API 的片劑2025/03/25: 前言典型的藥品固體劑型包含至少一種活性藥物成分(API)和各種含量的多種賦形劑。定量分析常用的方法是高效液相色譜法(HPLC)，它通常作為標(biāo)準(zhǔn)參考技術(shù)。HPLC性能非常高，但是樣品前處理需要大量人力和消耗品，分析也需要花費(fèi)一定時(shí)間。苯腎上腺素劑型中的成分需要不同的分離步驟和分析測(cè)試，因此HPLC通常不用于賦形劑分析。透射拉曼光譜(TRS)是一種法規(guī)認(rèn)可的替代技術(shù)，可用于CU、Assay和藥品ID。此方法可以快速無損地分析片劑和膠囊，無需化學(xué)品前處理和熟練的化學(xué)分析人員。通常只需定量API，但同時(shí)

利用透射拉曼光譜對(duì)軟凝膠膠囊進(jìn)行定量與鑒定測(cè)試2025/03/24: 實(shí)驗(yàn)部分儀器TRS100拉曼藥物分析系統(tǒng)用于分析軟凝膠膠囊。該系統(tǒng)采用AgilentContentQC軟件控制，并標(biāo)配集成的第三方化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件包Solo（由Eigenvector開發(fā)）[3]。分析的第一部分專注于軟凝膠膠囊定量，以進(jìn)行CU和含量測(cè)定。研究的第二部分展示TRS100如何用來鑒定驗(yàn)證不同劑量規(guī)格的軟凝膠膠囊。含量均一度檢測(cè)和含量測(cè)定使用偏最小二乘法(PLS)校準(zhǔn)模型進(jìn)行軟凝膠膠囊定量。膠囊的藥物制劑詳情見表1。配制一組校準(zhǔn)樣品用于校準(zhǔn)，濃度分別為API濃度標(biāo)示量(LC)的90%、9

Agilent Vaya 手持式拉曼光譜儀的不透明容器分析能力2025/03/21: 摘要本研究通過對(duì)藍(lán)桶內(nèi)的一系列常見輔料和活性成分進(jìn)行測(cè)量，展示了AgilentVaya手持式拉曼光譜儀穿透不透明容器的分析能力。空間位移拉曼光譜(SORS)是安捷倫技術(shù)，是Vaya容器扣除算法的基礎(chǔ)。這項(xiàng)技術(shù)能夠優(yōu)化扣除光譜中的容器干擾，從而提供清晰的內(nèi)容物特征。直接穿透塑料桶驗(yàn)證原輔料的能力，提供了在倉庫中高效執(zhí)行原輔料鑒定(RMID)的工作流程，且無需專業(yè)人員或受控的采樣環(huán)境。前言藥物賦形劑和活性藥物成分(API)采用各種容器（包括塑料瓶、塑料桶和塑料袋、玻璃瓶和紙袋）運(yùn)輸。容器或包裝材料的

安捷倫氣質(zhì)聯(lián)用儀在線分析環(huán)境空氣中的 VOCs2025/03/21: 簡介空氣質(zhì)量因?yàn)榕c人類健康密切相關(guān)，在范圍內(nèi)是關(guān)注的問題之一。在許多工業(yè)區(qū)和居民區(qū)，監(jiān)測(cè)環(huán)境空氣中的有毒揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）（空氣有毒物）是對(duì)空氣質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估的主要措施。目前已有一些標(biāo)準(zhǔn)方法用于空氣污染物的分析檢測(cè)和相關(guān)應(yīng)用，如美國EPA的方法TO-15和TO-17。本研究開發(fā)了一種在線快速檢測(cè)空氣中62種目標(biāo)空氣有毒物的方法，分析物中涵蓋了EPA方法TO-15中大部分揮發(fā)性有機(jī)化合物以及許多極性化合物和高活性羰基化合物。方法在完整的車載式Agilent5975TLTMGC/MSD系統(tǒng)上

使用氣質(zhì)聯(lián)用儀系統(tǒng)分析液體仿制藥制劑中的可萃取/可浸出化合物2025/03/18: 摘要存儲(chǔ)液體藥物制劑的塑料容器材料通常涵蓋各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別。在本應(yīng)用簡報(bào)中，我們將藥物混懸液作為研究化合物從包裝材料遷移的模型。本研究使用了兩個(gè)Agilent5977A系列的氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MSD系統(tǒng)。采用7697A頂空進(jìn)樣器和配備5977AMSD的7890AGC系統(tǒng)鑒定了脂肪酸增塑劑，并采用配備5977AMSD的MMI7890AGC發(fā)現(xiàn)了鄰苯二甲酸酯類增塑劑。單離子監(jiān)測(cè)(SIM)確證了這些增塑劑的鑒定結(jié)果。前言液體藥物制劑的包裝材料涵蓋從低到高的各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別。液體藥物制劑的劑型種類多種多樣，包括氣

7800 ICP-MS對(duì)高基質(zhì)樣品進(jìn)行簡單可靠的分析2025/03/17: 摘要Agilent7700x/7800ICP-MS集合了可消除多原子干擾單一碰撞池模式（氦運(yùn)行模式）簡單性的特點(diǎn)和高基質(zhì)進(jìn)樣系統(tǒng)(HMI)優(yōu)良基質(zhì)耐受性的特點(diǎn)。八極桿反應(yīng)系統(tǒng)(ORS)池技術(shù)具有更高的靈敏度、比以往復(fù)雜高基質(zhì)樣品中更高效的干擾消除，這使得在常規(guī)分析中不需要任何反應(yīng)池氣體。如此有效的ORS下氦碰撞模式也就不需要任何干擾校正公式了。這兩個(gè)因素重新定義了ICP-MS的易用性，消除了復(fù)雜樣品多元素分析中最常見的兩種誤差來源。本工作按照美國環(huán)境保護(hù)署(EPA)方法6020A對(duì)高基質(zhì)土壤、水

汽車車廂內(nèi)空氣中允許存在的揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物測(cè)定2025/03/13: 摘要本應(yīng)用簡報(bào)介紹了限制汽車車廂內(nèi)空氣中允許存在的揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC和SVOC）含量的法規(guī)，并描述了此類物質(zhì)全球適用的統(tǒng)一采樣和測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展歷程。此外，還簡要介紹了該領(lǐng)域用于采樣和分析的關(guān)鍵技術(shù)。對(duì)VIAQ的擔(dān)憂自20世紀(jì)70年代后期，車內(nèi)空氣質(zhì)量(VIAQ)成為人們關(guān)注的主題，當(dāng)時(shí)人們對(duì)室內(nèi)環(huán)境VOC和SVOC的擔(dān)憂逐漸延伸到車內(nèi)環(huán)境。汽車裝飾材料（包括塑料、聚氨酯、泡沫、木材、地毯、紡織品和粘合劑）中VOC和SVOC的釋放是導(dǎo)致VIAQ變差的主要因素1，這些材料對(duì)健康產(chǎn)

使用兩種方法測(cè)量單晶光學(xué)材料的折射率-分光光度法2025/03/12: 前言在先進(jìn)材料的生產(chǎn)中，需要對(duì)材料參數(shù)進(jìn)行快速、準(zhǔn)確且節(jié)省人力的測(cè)定。光學(xué)材料（特別是晶體）應(yīng)用所需的主要參數(shù)之一是折射率(n)。常用的折射率測(cè)定方法有三種[1-3]：1)測(cè)角法利用測(cè)角儀-光譜儀測(cè)量一定角度下的透射（包括光的最小偏向角），并根據(jù)斯涅爾定律計(jì)算n。該方法需要呈大三棱鏡形式的透明樣品，且在底平面與拋光工作平面之間具有精確的角度。2)橢圓偏振測(cè)量法利用橢圓偏振計(jì)直接測(cè)量反射光的振幅比和相移。該方法需要針對(duì)每種材料的特定光學(xué)模型。商業(yè)軟件包中包含標(biāo)準(zhǔn)光學(xué)模型，但是如果需要測(cè)量未知材料或

使用分光光度法研究二色性2025/03/11: 前言多色性（源自古希臘語πλ?ον?更多?+χρ?μα?色彩?）是一種從不同角度觀察透明晶體時(shí)會(huì)呈現(xiàn)不同顏色的光學(xué)現(xiàn)象[1]。有時(shí)顏色變化僅限于明暗變化，例如從淡粉色到深粉色[2]。晶體分為光學(xué)各向同性（立方晶系）、光學(xué)各向異性單軸（六方晶系、三角晶系、四方晶系）和光學(xué)各向異性雙軸（斜方晶系、單斜晶系、三斜晶系）。最大的變化限于三種顏色。此現(xiàn)象可以在雙軸晶體中觀察到，稱為三色性。在單軸晶體中可以觀察到兩種顏色的變化，稱為二色性。多色性通常是涵蓋上述兩種現(xiàn)象的術(shù)語[2]。多色性是由晶體的光學(xué)各向異

Cary 7000 全能型分光光度計(jì)-高通量光學(xué)組件測(cè)試2025/03/10: 前言高質(zhì)量多層光學(xué)鍍膜的制造商需要使用可靠的方法來準(zhǔn)確測(cè)量薄膜材料的光學(xué)性能。傳統(tǒng)方法通過兩次單獨(dú)的測(cè)量來實(shí)現(xiàn)：垂直入射透射率(T)，通常在分光光度計(jì)的樣品室內(nèi)進(jìn)行測(cè)量，以及近法線反射率(R)測(cè)量，這需要使用單獨(dú)的反射附件。由于在R和T測(cè)量之間的儀器配置變化期間樣品重新定位，因此使用這種方法很難確保兩次測(cè)量都在樣品上的同一部位。而Cary7000分光光度計(jì)UMS解決了這一難題，可在樣品表面相同點(diǎn)處測(cè)量多角度透射率和絕對(duì)反射率，無需重新定位樣品。此方法可以避免采用不同%R和%T測(cè)量技術(shù)時(shí)通常由入射

多層光學(xué)鍍膜的多角度 UV-Vis-NIR 測(cè)量2025/03/06: 前言光學(xué)鍍膜和鍍膜技術(shù)經(jīng)過多年發(fā)展，在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和表征工藝方面已非常成熟?，F(xiàn)在，光學(xué)鍍膜已非常普及，從研究和空間光學(xué)到消費(fèi)品和工業(yè)的應(yīng)用中都能找到它的身影。光學(xué)鍍膜應(yīng)用廣泛，包括眼鏡、建筑和汽車玻璃、照明和燈光系統(tǒng)、顯示器、濾光片、專業(yè)反射鏡、光纖和通信，以及醫(yī)用光學(xué)。光學(xué)鍍膜的性能取決于鍍膜的規(guī)格和基底材料。設(shè)計(jì)和制造高質(zhì)量多層光學(xué)鍍膜不僅需要精確測(cè)量最終生產(chǎn)組件，還需要精確測(cè)量薄膜層中材料的光學(xué)常數(shù)。這些測(cè)量結(jié)果能夠用于（有時(shí)）非常復(fù)雜的多層鍍膜的詳細(xì)設(shè)計(jì)。在生產(chǎn)結(jié)束時(shí)和生產(chǎn)過程中的測(cè)量結(jié)果

藥品包裝材料質(zhì)量控制和 USP <661.1> 的合規(guī)性要求2025/03/04: 前言包裝材料的成分和質(zhì)量對(duì)藥品的性能、功能和生產(chǎn)成本具有很大的影響。包裝不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致藥物中的活性藥物成分(API)更快降解，并縮短保質(zhì)期。在包裝過程或包裝材料供貨早期檢測(cè)出問題、雜質(zhì)或不正確的聚合物成分，可以避免從消費(fèi)者處召回有缺陷的最終產(chǎn)品帶來的高成本損失。在鑒定制藥、涂料和化學(xué)工業(yè)中所用聚合物、填料和添加劑的化學(xué)成分方面，中紅外FTIR光譜具有悠久的歷史。中紅外光譜通常被稱為材料的指紋譜圖。這是因?yàn)樵摷夹g(shù)提供了豐富的細(xì)節(jié)，并能精準(zhǔn)地確認(rèn)已知成分。FTIR光譜是一種快速且易于操作的技術(shù)，廣泛用于

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