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ERM-DA470k_IFCC血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備2023/08/14: ERM-DA470k_IFCC血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的起始材料是從健康獻血者的血液中制備的血清，在6個不同的血液采集中心采集。捐獻者的選擇：臨床診斷為糖尿病、黃疸、高血壓、心肺腎病的捐獻者、孕婦和優(yōu)秀運動員除外。高膽固醇或甘油三酯濃度的樣品被拒絕。來自患有肝炎和人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的受試者以及有細(xì)菌感染臨床證據(jù)的捐贈者的捐贈被排除在外。血清采集方案：從每個獻血者身上抽取400–500mL全血，預(yù)計平均血清體積為180mL（140–220mL）。對于來自日本的獻血者，抽取的血液量在200到300毫

lris Biotech標(biāo)準(zhǔn)品N-ε-羧甲基-L-賴氨酸簡介2023/08/12: 化學(xué)名稱：N-ε-羧甲基-L-賴氨酸別名：HL-Lys(Cm)-OH、H-Lys(Cm)-OH、(S)-2-氨基-6-(羧甲基氨基)己酸編號：HAA2950化學(xué)文摘社編號：5746-04-3公式：C8H16N2O4摩爾質(zhì)量：204,22克/摩爾ε_-羧甲基賴氨酸（CML）是一種重要的美拉德產(chǎn)物，在食品加工和加熱過程中在體內(nèi)形成，因此可用作食品熱損傷的標(biāo)志物。開發(fā)了一種競爭性酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)來檢測蛋白質(zhì)上的CML修飾。合成了CML蛋白并制備了抗CML抗血清，該抗血清特異性地識別CML

CRM-DTX2 鰭藻毒素2（NRC標(biāo)準(zhǔn)品）的簡介2023/08/11: CRM-DTX2鰭藻毒素2（NRC標(biāo)準(zhǔn)品）是一種經(jīng)過認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為鰭藻毒素2（DTX2）的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確定量而設(shè)計。CRM-DTX2-b的濃度使其適用于制備稀釋系列，用于校準(zhǔn)液相色譜（LC）和液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）儀器，以及用于加標(biāo)貝類對照樣品進行回收實驗。為確保CRM-DTX2鰭藻毒素2（NRC標(biāo)準(zhǔn)品）的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12℃或以下。對CRM-DTX2（批號20071121）進行了短期和長期穩(wěn)定性研究。由于CRM-DTX2-b的生產(chǎn)工藝和濃度范圍相同，因此合理地假設(shè)了類似

SRM 2786大氣標(biāo)準(zhǔn)樣品（美國NIST）的使用2023/08/11: SRM2786大氣標(biāo)準(zhǔn)樣品可能含有未知毒性成分，且易于霧化。大部分材料的粒徑在可吸入空氣中顆粒物的范圍內(nèi)。因此，在搬運和使用過程中應(yīng)謹(jǐn)慎小心。SRM2786裝在琥珀色玻璃瓶中，應(yīng)儲存在約25°C（室溫）的環(huán)境中，避免陽光直射。在取出測試部分進行分析之前，應(yīng)充分混合瓶子中的內(nèi)容物。建議的最小樣本量為30mg。SRM2786中的成分濃度以干質(zhì)量為基礎(chǔ)進行報告。收到的SRM含有約1.7%水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。應(yīng)在分析時從瓶中取出SRM的單獨測試部分，并進行干燥，以確定水分含量，從而將質(zhì)量分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量。S

SRM 2786 大氣細(xì)顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品簡介2023/08/11: SRM2786大氣細(xì)顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品是從一個展覽中心的進氣過濾系統(tǒng)收集的大氣顆粒物質(zhì)制備的。SRM2786的樣本雖然并非旨在代表其采集區(qū)域，但它通常應(yīng)代表從城市地區(qū)獲得的大氣顆粒物。SRM2786大氣細(xì)顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品旨在用于評估用于確定選定多環(huán)芳烴(PAH)、硝基取代的PAH(硝基-PAH)、多溴二苯醚(PBDE)同系物、六溴環(huán)十二烷(HBCD)異構(gòu)體的分析方法、糖、多氯二苯并二惡英(PCDD)和二苯并呋喃(PCDF)同系物、無機成分以及大氣顆粒物質(zhì)和類似基質(zhì)中的粒度特征。提供認(rèn)證、參考和信息值的

海洋沉積物（MESS-4） NRC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2023/08/11: 海洋沉積物（MESS-4）NRC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于方法開發(fā)、驗證和質(zhì)量控制，用于分析海洋沉積物和具有類似基質(zhì)的材料中痕量和基質(zhì)成分的總金屬含量和可提取金屬含量。盡管冷凍干燥后最初沒有水分，但在隨后的操作中，這些材料具有吸附性。樣品等分試樣應(yīng)干燥至恒定質(zhì)量，以進行水分測定。建議在105攝氏度下干燥幾個小時，這是一種相對簡單的方法，可以在大多數(shù)情況下獲得干燥質(zhì)量。海洋沉積物（MESS-4）NRC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的估計含水量約為0.019g/lg。海洋沉積物（MESS-4）從BeufortSea（加拿大北極地區(qū)）采

ERM-DA470血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的背景來源2023/08/10: 血清蛋白水平是臨床化學(xué)中的重要測量指標(biāo)。它們的濃度測量用于常規(guī)醫(yī)學(xué)評估和大量特定適應(yīng)癥，并且可以重復(fù)進行而不會對患者造成（重大）傷害。用于血清蛋白測量的免疫測定具有高度的敏感性和特異性，并且在臨床環(huán)境中很方便，因為它們可以快速給出結(jié)果。它們基于這樣一個事實，即當(dāng)抗原（血清蛋白）和特異性抗體結(jié)合在一起時，它們會形成散射入射光的復(fù)合物或聚集體。通過比濁法（測量通過反應(yīng)混合物的光的減少）或濁度法（測量反應(yīng)混合物散射的光）測量光的散射。信號取決于許多因素，例如抗體特異性、反應(yīng)動力學(xué)和平衡、蛋白質(zhì)的多聚體

SRM1648a城市顆粒物的處理、儲存和使用說明2023/08/10: SRM1648a城市顆粒物是一種天然存在的顆粒物質(zhì)，它是一種易霧化的物質(zhì)，可能含有已知和未知的毒性和致突變性成分。根據(jù)其粒徑大小，該材料的很大一部分屬于可吸入的空氣懸浮顆粒物。有關(guān)健康和安全信息，請參閱安全數(shù)據(jù)表(SDS)。SRM1648a城市顆粒物應(yīng)存放在原裝琥珀色玻璃瓶中，溫度低于30°C，遠(yuǎn)離輻射源，包括紫外線燈或陽光。在取出子樣品進行分析之前，瓶中的內(nèi)容物應(yīng)充分混合。推薦的最小干樣品量為：5mg用于測定經(jīng)認(rèn)證的無機成分（汞除外，它需要160mg樣品量）；多環(huán)芳烴成分的樣本量為150毫克。

ERM-DA470k_IFCC 人類血清簡介2023/08/10: ERM-DA470k_IFCC人類血清是從6個采血中心采集的血液中按照確保其來自健康供體且血清脂質(zhì)含量低的程序生產(chǎn)的。血清分5批進行處理，然后合并，加入B2M和CRP并裝入小瓶（每瓶1mL血清）。血清在小瓶中凍干，然后用橡膠塞和螺帽封閉并儲存在-70°C。針對14種蛋白質(zhì)（包括CER和B2M）評估了材料的穩(wěn)定性和均質(zhì)性。使用參考材料ERMDA470作為校準(zhǔn)物，對12種蛋白質(zhì)的ERM-DA470k/IFCC進行了表征。這是使用可以被視為參考程序的價值轉(zhuǎn)移協(xié)議來實現(xiàn)的。用于測量蛋白質(zhì)濃度的技術(shù)是免疫

ERM-DA474血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的來源2023/08/10: ERM-DA474血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的起始材料是從健康供體的血液中制備的血清池，收集在四個不同的血液采集中心（表1）以及用于ERM-DA470k/IFCC的未處理血清。捐贈者的選擇：o男女兩性o年齡20–70歲o已知血型oRFo無法檢測到單克隆成分（通過區(qū)域電泳檢查）o膽紅素血清顏色視覺正常o血紅蛋白血清顏色視覺正常o脂血癥未觀察到渾濁oHBsAg、抗HIV1、抗HIV2、梅毒和抗HCV陰性的感染因子血清采集方案：從每個供體抽取400–500mL血液，預(yù)計平均血清量為180mL(140–220mL)。

選用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要注意這些問題！2023/08/10: Q：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一定要在有效期內(nèi)使用嗎?A：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期是研制單位根據(jù)穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)，為了確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值及不確定度的可靠性而確定的，因此，務(wù)必在有效期內(nèi)使用。到期后未使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也許仍舊穩(wěn)定，對于一些批量較大、穩(wěn)定性周期較長(如五年以上)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，研制單位有時會提供延長有效期的服務(wù)，但是在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性無法得到研制單位保證的情況下，用戶如果繼續(xù)使用該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，需自行承擔(dān)責(zé)任。Q：為什么一定要按照證書中規(guī)定的條件使用和保存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?A：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書中規(guī)定的使用和保存條件是確保的必要條件。標(biāo)

ERM-CZ110細(xì)顆粒物（PM2.5）標(biāo)準(zhǔn)品簡介2023/08/09: ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品是一種細(xì)顆粒物（PM2.5）材料，通過了水溶性離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-和SO42-)根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取。除此之外還認(rèn)證了NH4+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的指示值（根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提?。┖蜆悠废驨a、K、Ca和Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的信息值。該材料是根據(jù)ISO17034:2016生產(chǎn)的，并根據(jù)ISO指南35:2017進行了認(rèn)證。ERM-CZ110細(xì)顆粒物（PM2.5）有

ERM-CZ110細(xì)顆粒物的收集2023/08/09: 2010年，歐盟委員會-聯(lián)合研究中心(EC-JRC)發(fā)布了兩種粉末材料形式的PM10類CRM，通過了選定PAH（多環(huán)芳烴，ERM-CZ100）和As、Cd、Hg含量的認(rèn)證和Ni(ERM-CZ120)。這兩種CRM都是通過噴射研磨從波蘭華沙的Wis?ostrada公路隧道的墻壁和人行道上收集的篩分道路灰塵制備的[13]。處理后，材料特性類似于真正的PM10，因此CRM被命名為“PM10-like”?？紤]到未來的項目，一些類似PM10的材料被保留并儲存在-20oC。對于PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品，理想情況下，

SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品中無機成分的分析2023/08/09: 在NIST的研究中，儀器中子活化分析(INAA)和中子捕獲瞬發(fā)伽馬活化分析(PGAA)用于直接確定除汞之外的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)值。波長色散X射線熒光光譜法(WDXRF)用于確定SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品中選定元素的特定計數(shù)率。合作實驗室提供了光子活化分析(PAA)、質(zhì)子誘導(dǎo)X射線發(fā)射光譜(PIXE)、固體樣品石墨爐原子吸收光譜(SS-GFAAS)和WDXRF的額外測量。所有測定的設(shè)計都是為了建立SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品中常規(guī)認(rèn)證的值（代表母體材料）與SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣

SRM1649b城市灰塵中硝基取代的多環(huán)芳烴 (Nitro-PAHs)2023/08/09: SRM1649b城市灰塵被美國NIST分析以測定硝基多環(huán)芳烴。來自10個瓶子的150mg至250mg的重復(fù)測試部分用二氯甲烷進行索氏萃取20小時。將濃縮的萃取物通過氨基丙基硅烷SPE柱并用20%（體積分?jǐn)?shù)）二氯甲烷的己烷溶液洗脫。然后將濃縮的洗脫液進行正相液相色譜(LC)，使用半制備氨基/氰基相柱，流動相為己烷中20%（體積分?jǐn)?shù)）的二氯甲烷，以分離硝基-PAH級分，如前所述[11]。使用0.25mm內(nèi)徑的GC和負(fù)離子化學(xué)電離質(zhì)譜(GC/NICI-MS)分析硝基-PAH級分。SRM1649b城市灰

SRM1649b城區(qū)揚塵標(biāo)準(zhǔn)顆粒物的采集和制備2023/08/09: SRM1649b城區(qū)揚塵標(biāo)準(zhǔn)顆粒物是由1976年和1977年在華盛頓特區(qū)使用專門為此目的設(shè)計的袋式除塵器收集的大氣顆粒物質(zhì)制備的。顆粒材料的收集時間超過12個月，是一個時間積分樣本。雖然樣本并非旨在代表其采集區(qū)域，但它通常應(yīng)代表從城市地區(qū)獲得的大氣顆粒物。SRM1649b城區(qū)揚塵標(biāo)準(zhǔn)顆粒物通過專門設(shè)計的真空吸塵器從袋式除塵器過濾袋中去除，并合并成一個批次。該批次通過63μm（230目）篩子以去除袋子纖維和其他外來材料。然后將篩分的材料在V型混合器中混合并裝瓶。SRM1649b由散裝材料制備而成，

ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品的作用2023/08/08: ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品是一種物質(zhì)，其測量裝置的校準(zhǔn)、測量方法的評價或用于賦值的一個或多個特征值（濃度）被適當(dāng)?shù)卮_定。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品是通過計量相關(guān)程序提供一個或多個特征值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，證書中描述了特征值、不確定度和計量溯源性。ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品可分為兩大類。一種是純物質(zhì)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，稱為一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，另一種是與生物樣品具有相同成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，例如血清和血液。換言之，它是一種生物來源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在臨床檢驗領(lǐng)域尤其需要，以下稱為基于生物基質(zhì)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。通常，主要參考物質(zhì)經(jīng)常被用作國家測量標(biāo)準(zhǔn)。

JCCRM411用于測量糖化血紅蛋白（HbA1c）使用說明2023/08/08: JCCRM411用于測量糖化血紅蛋白（HbA1c）使用說明1.取出裝有此CRM的塑料小瓶，使其在室溫下靜置約10分鐘，直至其自然解凍。2.使用渦旋混合器等設(shè)備混合小瓶中的物質(zhì)。3.收集小瓶底部的內(nèi)容物，并使用微量注射器或微量移液器等裝置取所需量。如果需要在底部收集小瓶的全部內(nèi)容物，請以1,000rpm的速度將小瓶離心約30秒。4.每個級別的總Hb濃度約為。130～145g/L。注1)解凍后，請勿讓小瓶在室溫下長時間放置。此外，一旦解凍，該參考材料不能重新冷凍以再次使用。JCCRM411用于測量糖

BCR-522血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)品簡介2023/08/08: BCR-522血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)品用于紅蛋白的光譜測量標(biāo)準(zhǔn)化。該研究是按照國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會（ICSH）的指導(dǎo)方針進行的；牛與人HiCN的等效性基于單體的摩爾質(zhì)量(M)為64533:4(=16133)g/mol，毫摩爾面積（十進制）吸光度（摩爾十進制吸收系數(shù)）(E)為11.0l-mmol-1cm-1和540nm處的最大吸光度(A)，光路(d)為1.000cm。Hb質(zhì)量濃度(mg/l)由公式得出A540xM————txd純度檢查要求540nm:504nm處的吸光度比應(yīng)在1.59和1.63之間。光譜儀

ERM-AD452_IFCC γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶的背景來源2023/08/08: ERM-AD452_IFCCγ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶應(yīng)用于控制和優(yōu)化酶測量的性能，驗證不同實驗室結(jié)果的可比性，并用作試劑和診斷試劑盒制造商的參考材料。臨床實驗室經(jīng)常檢測血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶[(5glutamyl-)peptide:aminoacid5-glutamyltransferase,EC2.3.2.2.,GGT]。其催化濃度在各種肝臟疾病中增加，即肝膽膽汁淤積、肝硬化、酒精性脂肪變性和各種癌癥的轉(zhuǎn)移。血清GGT水平也廣泛用于檢測酒精濫用。除肝膽疾病外，血清中GGT催化濃度的增加發(fā)生在各種其他情況

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