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東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年
ERM-BF412dk BT11玉米標(biāo)準(zhǔn)品的背景2023/08/08
ERM-BF412dkBT11玉米標(biāo)準(zhǔn)品的背景歐盟有立法規(guī)范任何由轉(zhuǎn)基因生物(GMO)組成、含有或由轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)的食品或飼料投放市場(chǎng)。這些物品被稱為轉(zhuǎn)基因食品和飼料,需要獲得在歐盟銷售的授權(quán)。如果它們含有超過0.9%的GMO[5],它們也需要貼上標(biāo)簽。該標(biāo)簽閾值適用于轉(zhuǎn)基因生物的偶然存在,而有意添加的轉(zhuǎn)基因生物需要獨(dú)立于任何閾值進(jìn)行標(biāo)簽。但是,飼料中可能含有0.1(m/m)%的轉(zhuǎn)基因生物,該轉(zhuǎn)基因生物正在等待授權(quán)程序,或者在歐盟的授權(quán)已過期[6]。這些閾值需要開發(fā)和驗(yàn)證可靠的GMO量化方法,以
CRM-AZA3-b 原多甲藻酸毒素-3標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2023/08/07
CRM-AZA3-b原多甲藻酸毒素-3標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備AZA3是從2005年布魯克斯公司從伊利蘭·多尼格爾采集的貝類組織中分離出來的。CRM-AZA3-b原多甲藻酸毒素-3標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備提取和純化在愛爾蘭海洋研究所進(jìn)行,最終清潔和純度檢查在哈利法克斯國(guó)家研究委員會(huì)進(jìn)行。AZA3的結(jié)構(gòu)和純度由NMR和LC-MS/MS證實(shí)。未檢測(cè)到明顯雜質(zhì)。使用高分辨率MS,AZA3的[M+H]*的測(cè)量準(zhǔn)確質(zhì)量為828.4877+/-0.0002(C4cHHoNO12=-1.8ppm)。圖1顯示了高分辨率MS產(chǎn)物離子
NRC標(biāo)準(zhǔn)品 CRM-C1&2-c的不確定性和計(jì)量溯源性2023/08/07
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-C1&2-c不確定性考慮并測(cè)量了與NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-C1&2-c表征相關(guān)的所有合理誤差源??傮w不確定度估計(jì)值(UcRm)包括與批次表征(utar)和儲(chǔ)存期間不穩(wěn)定性(Jstab)相關(guān)的不確定度[11-14]。表3列出了這些組件,并按如下方式組合和擴(kuò)展:NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-C1&2-c計(jì)量溯源性本證書中的結(jié)果可通過重量制備的鄰苯二甲酸氫鉀CRM(NISTSRM84L)、CRM(NMIAM724c)和C1和2的CRM(NRCCRM-C1和2-b)的標(biāo)準(zhǔn)品追溯到Sl(System
CRM-DTX1 鰭藻毒素-1的儲(chǔ)存和使用說明2023/08/07
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-DTX1鰭藻毒素-1是一種經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液,專為DTX1的分析方法開發(fā)和精確定量而設(shè)計(jì)。CRM-DTX1-c的濃度使其適用于制備稀釋系列,用于液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS/MS)儀器的校準(zhǔn),并用于添加貝類對(duì)照樣品,用于回收實(shí)驗(yàn)。儲(chǔ)存和使用說明為確保NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-DTX1鰭藻毒素-1的穩(wěn)定性,安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在-12°c或以下。打開前,應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫,并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。應(yīng)使用經(jīng)校準(zhǔn)的容積測(cè)量設(shè)備進(jìn)行精確傳輸。如果溶液打開超過幾分鐘,溶劑蒸發(fā)會(huì)導(dǎo)致
CRM?NEO 新石房蛤毒素(NRC標(biāo)準(zhǔn)品)的制備及使用說明2023/08/07
CRM?NEO新石房蛤毒素(NRC標(biāo)準(zhǔn)品)的制備使用制備規(guī)模色譜法從培養(yǎng)的塔瑪亞歷山大藻中分離出NEO[2]。在真空中干燥純化的NEO,并將其溶解在過濾的0.5mM含水HCl中,得到儲(chǔ)備溶液。通過500'MHz質(zhì)子核磁共振(NMR)波譜(Figure1)、LC-ox-FLD[3](Figure2)、LC-MSMS[4](Figure3和4)、毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)(CE-UVD)[5]和液相色譜化學(xué)發(fā)光氮檢測(cè)(LC-CLND)[6]檢查毒素的純度和特性。在過濾(0.2um)中制備CRM-NEO-d溶
CRM-dcNEO 脫氨甲?;率扛蚨舅兀∟RC標(biāo)準(zhǔn)品)的使用說明2023/08/07
CRM-dcNEO脫氨甲?;率扛蚨舅兀∟RC標(biāo)準(zhǔn)品)儲(chǔ)存和使用說明為確保CRM-dcNEO脫氨甲?;率扛蚨舅兀∟RC標(biāo)準(zhǔn)品)的穩(wěn)定性,安瓿應(yīng)存放在冷凍柜(-12°C或以下)中。打開前,應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫,并將內(nèi)容物混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。安瓿打開后,應(yīng)使用校準(zhǔn)過的容量測(cè)量設(shè)備取出準(zhǔn)確的等分樣品,并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘,溶劑蒸發(fā)會(huì)導(dǎo)致濃度增加。建議不要將CRM蒸發(fā)至干燥狀態(tài),因?yàn)榭赡軙?huì)在玻璃表面造成損失。注:解決方案的數(shù)量未經(jīng)認(rèn)證。只有濃度得到認(rèn)證。因此,
藥物標(biāo)準(zhǔn)品不得不知的事2023/08/04
背景標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是分析測(cè)量值溯源與傳遞的重要載體,在藥物質(zhì)量控制(QC)中用于分析結(jié)果的校準(zhǔn),對(duì)于藥物質(zhì)量控制體系、藥物生命周期管理少不了。同時(shí)在分析儀器的確認(rèn)和校準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證及檢測(cè)結(jié)果的溯源性和可比對(duì)性上,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)發(fā)揮著重要作用。質(zhì)量法規(guī)要求1975年9月,ISO理事會(huì)批準(zhǔn)成立了ISO/REMCO,專門負(fù)責(zé)制修訂有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制、生產(chǎn)、鑒定和使用的技術(shù)指南或法規(guī),如:●ISO17034/CNAS-CL04《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則》●ISO指南31/CNAS-GL010《標(biāo)準(zhǔn)物
全面的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)銷售和定制2023/08/04
銷售如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)脂肪烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、苯酚類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、多氯烷烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、醛酮二硝基苯腙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、多溴聯(lián)苯醚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、土壤檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、其他環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2、環(huán)境化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)土壤、生化及化學(xué)耗氧量、形態(tài)/價(jià)態(tài)分析、農(nóng)藥、獸藥、硝基苯、酚醛、苯含量、多環(huán)芳烴、氯苯、多氯及多溴聯(lián)苯(醚)、鹵代烴、稀土元素、模擬自然水、電子電氣產(chǎn)品限令、金屬元素、非金屬元素、容量分析用溶液、儀器檢定/校準(zhǔn)、其他環(huán)境化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)3、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、殺蟲劑標(biāo)
如何用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)核查儀器的準(zhǔn)確度?2023/08/04
儀器應(yīng)該是被檢定還是校準(zhǔn)如何判斷?如果是需要檢定的儀器是否可以出具校準(zhǔn)報(bào)告?如果要檢定的設(shè)備是強(qiáng)制檢定目錄中,同時(shí)滿足強(qiáng)制檢定目錄中所列明的用途,是符合強(qiáng)制檢定的要求的,那就要做檢定。在我們國(guó)家檢定是個(gè)特殊規(guī)定,一般在國(guó)際上都通用的是校準(zhǔn),除了強(qiáng)制檢定目錄中必須做檢定的儀器以外的,我們沒有分哪些必須校準(zhǔn),哪些必須檢定,就是說檢定或者校準(zhǔn)都可以,但是國(guó)家強(qiáng)制檢定目錄里面的符合特定使用要求的設(shè)備必須做檢定。用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)核查儀器的準(zhǔn)確度,應(yīng)該如何評(píng)價(jià)?一般情況用En值法。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)會(huì)有標(biāo)準(zhǔn)值和不確定度,可
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?NEO的穩(wěn)定性和不確定性2023/08/04
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?NEO的穩(wěn)定性穩(wěn)定性研究表明,儲(chǔ)存在+4°C密封復(fù)合物中的近地天體溶液具有良好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。溶液在冰箱(-12℃或以下)中儲(chǔ)存時(shí)也很穩(wěn)定。已確定,NEO在室溫下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,在分析方法的可變性范圍內(nèi)一個(gè)月內(nèi)未觀察到任何可檢測(cè)到的分解(LC-ox-FLD,單個(gè)溶液重復(fù)注射的±0.8%RSD;n=6)。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?NEO不確定性考慮并量化了與CRM-NEO-d表征相關(guān)的所有合理誤差源。包括與所用兩種分析方法有關(guān)的組合不確定度分量(Jchar)??傮w不確定度估計(jì)(Uc
CRM-GTX5 漆溝藻毒素-5的穩(wěn)定性和不確定性2023/08/04
CRM-GTX5漆溝藻毒素-5(NRC標(biāo)準(zhǔn)品)是一種沙棘毒素類似物[1],存在于海洋微藻[2]和淡水藍(lán)藻[3]中。CRM-GTX5-d是GTX5在稀乙酸(pH5)中的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液。設(shè)計(jì)用于幫助GTX5的識(shí)別和定量。這是CRM-GTX5-C的替代校準(zhǔn)溶液。CRM-GTX5漆溝藻毒素-5(NRC標(biāo)準(zhǔn)品)儲(chǔ)存和使用說明為確保CRM-GTX5-d的穩(wěn)定性,安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在-12°C或以下。打開前,應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫,并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。應(yīng)使用經(jīng)校準(zhǔn)的容積測(cè)量設(shè)備進(jìn)行精確傳輸。如果
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-PTX2蛤毒素-2的結(jié)構(gòu)確認(rèn)和純度評(píng)估2023/08/03
用于制備CRM-PTX2-b的PTX2的結(jié)構(gòu)和純度通過1H核磁共振(NMR)(Figure1)和LC-MSIMS確認(rèn)。產(chǎn)物離子光譜顯示出PTX2的特征性碎裂。LC-MS還用于估算PTX2-b儲(chǔ)備溶液的一般純度(柱:2.5umLunaC18(2),100x2mm;水(A)、乙腈水(95/5)(B)各含有2mM甲酸銨和50mM甲酸(pH2.3);200uL/min時(shí),5至100%B超過15分鐘+20°C柱溫)。觀察到一種部分分解的、未識(shí)別的異構(gòu)體和PTX2c(Figure2)。使用等比例液相色譜法(
NRC標(biāo)準(zhǔn)品 CRM-GTX2&3漆溝藻毒素的制備2023/08/03
從培養(yǎng)的塔瑪亞歷山大藻中提取N-氨基磺?;谞钕偎?2和-3,并化學(xué)轉(zhuǎn)化為GTX2和GTX3混合物,使用制備規(guī)模色譜法進(jìn)行純化[2]。將純化的GTX2&3在真空下干燥并溶解在過濾的0.5mMHCI水溶液中以得到儲(chǔ)備溶液。通過500MHz質(zhì)子核磁共振(NMR)光譜、LC-ox-FLD[3](Figure1)、LC-MSIMS[4](Figure2和Figure3)、毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)(CE-UVD)[5]和液相色譜化學(xué)發(fā)光氮檢測(cè)(LC-CLND)[6]檢查毒素的純度。在過濾(0.2um)中制備CR
BCR-701湖沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介2023/08/03
痕量金屬的流動(dòng)性,以及它們的生物利用度和相關(guān)的植物生態(tài)毒性,很大程度上取決于它們特定的化學(xué)形式或結(jié)合方式。因此,必須確定這些而不是總元素含量,以評(píng)估毒性作用和研究地球化學(xué)途徑。然而,特定化學(xué)物質(zhì)或結(jié)合形式的確定是困難的,而且通常幾乎不可能。因此,更廣泛形式的確定,例如所謂的“移動(dòng)”或碳酸鹽結(jié)合形式,使用提取程序可以是提供環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)信息的一個(gè)很好的折衷方案。由于這種實(shí)用性,已經(jīng)設(shè)計(jì)了單一和連續(xù)提取方案來確定痕量金屬的結(jié)合形式在土壤和沉積物中[1-6]。這些方案缺乏一致性。然而,不允許在世界范圍內(nèi)
ERM-AD456/IFCC胰腺α-淀粉酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介2023/08/03
ERM-AD456/IFCC胰腺α-淀粉酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種經(jīng)過α-淀粉酶催化活性濃度認(rèn)證的材料。該材料是按照ISO17034:2016[1]生產(chǎn)的,并根據(jù)ISO指南35:2017[2]進(jìn)行了認(rèn)證。起始材料是從人體組織中純化的胰腺α-淀粉酶。酶在緩沖溶液中稀釋,該緩沖溶液填充到玻璃小瓶中并凍干。根據(jù)ISO指南35:2017[2]對(duì)單位之間的同質(zhì)性進(jìn)行了量化,并評(píng)估了發(fā)貨和儲(chǔ)存期間的穩(wěn)定性。該材料的特點(diǎn)是對(duì)具有證明能力并遵守ISO/IEC17025[3]的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室間比較。認(rèn)證值的不確定度是根
ERM-DA347黃體酮標(biāo)準(zhǔn)品的重構(gòu)方法2023/08/03
如要為了使ERM-DA347黃體酮標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備好使用,必須根據(jù)以下程序重構(gòu)材料:1.讓安瓿達(dá)到環(huán)境溫度。2.輕輕敲打安瓿,確保凍干物質(zhì)在安瓿底部。3.用鋒利的銼刀在狹窄處劃開安瓿,用熾熱的玻璃棒放在劃痕上約1秒,同時(shí)握住安瓿幾乎水平,以防止玻璃進(jìn)入安瓿。4.使用校準(zhǔn)的玻璃器皿或同等精度的分配器,通過緩慢添加(1.00+0.01)mL蒸餾水(20-22°C)至安瓿瓶壁進(jìn)行復(fù)溶。5.用惰性塑料薄膜密封安瓿,顛倒數(shù)次并輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物。靜置20分鐘。再次旋轉(zhuǎn)安瓿并靜置10分鐘??傊貥?gòu)時(shí)間為大約45分鐘
NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)RM8671,人源化IgG1κ單克隆抗體的主要用途2023/08/02
NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SRM8671—人源化IgG1κ單克隆抗體主要用途:1、RM8671用于評(píng)估測(cè)定單克隆抗體的物理化學(xué)和生物物理屬性的方法的性能。2、RM8671還為開發(fā)治療性蛋白質(zhì)表征的新技術(shù)提供了一種具有代表性的測(cè)試分子。3、RM8671可用于多種用途,包括系統(tǒng)適用性測(cè)試、建立方法或儀器性能和可變性、比較變化的分析測(cè)試方法以及協(xié)助方法鑒定。NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SRM8671—人源化IgG1κ單克隆抗體的產(chǎn)品信息:規(guī)格:1瓶x800µL包裝描述:一個(gè)裝置由一個(gè)內(nèi)螺紋聚丙烯冷凍瓶組成,該冷凍瓶含有80
CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2 簡(jiǎn)介2023/08/02
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA2原多甲藻酸毒素-2是2005年從布魯克斯公司從伊利蘭·多尼格爾采集的貝類組織中分離出來的。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA2原多甲藻酸毒素-2的制備提取和純化在愛爾蘭海洋研究所進(jìn)行,最終清潔和純度檢查在哈利法克斯國(guó)家研究委員會(huì)進(jìn)行。AZA2的結(jié)構(gòu)和純度由NMR和LC-MS/MS證實(shí)。未檢測(cè)到明顯雜質(zhì)。AZA2的[M+H]*使用高分辨率MS測(cè)得的準(zhǔn)確質(zhì)量為856.5194+/-0.0002(CagHzaNO12=-1.4ppm)。圖1顯示了高分辨率MS產(chǎn)物離子光譜。通過將AZ
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1的穩(wěn)定性及有效期2023/08/02
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1穩(wěn)定性研究對(duì)CRM-AZA1進(jìn)行了短期和長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究。由于生產(chǎn)工藝和濃度與CRM-AQA1-b相當(dāng),因此可以合理假設(shè)其具有可比穩(wěn)定性。穩(wěn)定性研究表明,AZA1在一年內(nèi)不會(huì)在-12C或更低溫度下發(fā)生顯著降解。10天后,在+37°C以下的溫度下未觀察到顯著降解;然而,在這種溫度下一年后的降解是顯著的。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1有效期如果在建議的條件下未開封儲(chǔ)存,CRM-AZA1-b的認(rèn)證濃度自銷售之日起1年內(nèi)有效。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1安全說明AZA1吞食或吸入
cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量概述2023/08/02
Cerilliant致力于組織各個(gè)層面的質(zhì)量,并維持一個(gè)強(qiáng)大、全面、現(xiàn)代的質(zhì)量體系,該體系將質(zhì)量源于設(shè)計(jì)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理以及積極的持續(xù)改進(jìn)相結(jié)合。Cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量基礎(chǔ)是我們的員工——我們組建了一支才華橫溢、經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),對(duì)質(zhì)量有著堅(jiān)定不移的承諾。在此基礎(chǔ)上,我們堅(jiān)持嚴(yán)格和合格的流程,確保每一步的質(zhì)量,并通過使用批次記錄來提供所有使用的材料、使用的設(shè)備和執(zhí)行的工作的可追溯性,并提供完整的文件證明,以及我們的綜合分析證書。Cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量認(rèn)證包括ISO17034、I
7071727374共100頁2033條記錄
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