国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

NRC標準品CRM-AZA3的儲存和使用說明2023/08/02

為確保NRC標準品CRM-AZA3的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。同樣，該材料的任何小份或稀釋液應(yīng)儲存在-12°C的低頂空小瓶中。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。一旦安瓿被打開，應(yīng)使用校準過的容量設(shè)備將準確的等分樣品取出，并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘，由于甲醇蒸發(fā)，濃度會增加。建議不要將CRM-AZA3-b溶液蒸發(fā)至干燥，因為玻璃表面可能會分解。注：溶液的體積未經(jīng)認證；只有濃度得到認證。因此，安瓿的全部成分不應(yīng)簡單地轉(zhuǎn)移到容量

NRC標準品 CRM-OA 岡田（軟海綿）酸的儲存和使用說明2023/08/01

為確保NRC標準品CRM-OA岡田（軟海綿）酸的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前，應(yīng)將每個安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。一旦安瓿被打開，應(yīng)使用校準過的容量設(shè)備將準確的等分樣品取出，并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘，由于甲醇蒸發(fā)，濃度會增加。由于玻璃表面的潛在損失，建議不要將NRC標準品CRM-OA岡田（軟海綿）酸溶液蒸發(fā)至干燥。注：溶液的體積未經(jīng)認證；只有濃度得到認證。因此，安瓿中的所有內(nèi)容物不應(yīng)簡單地轉(zhuǎn)移到容量瓶中并稀釋至一定體積。穩(wěn)定性

NRC標準品CRM-STX的不確定性2023/08/01

NRC標準品CRM-STX的不確定性考慮并測量了與CRM-STX-g表征相關(guān)的所有合理誤差源。總體不確定度估算（UcRw）包括與批次表征（uahar）和儲存期間不穩(wěn)定性（ustab）相關(guān)的不確定度[11-14]。這些組件列于表2中，并按如下方式組合和擴展：NRC標準品CRM-STX的安全說明如果攝入足夠的量，STX和相關(guān)毒素會導致癱瘓甚至死亡。只有合格人員才能處理溶液，并應(yīng)使用適當?shù)奶幚矸椒?。在玻璃破碎時打開安瓿時，應(yīng)使用合適的個人防護設(shè)備。CRM-STX-g有安全數(shù)據(jù)表（SDS）。NRC標準品

NRC標準品CRM-SPX1的分析方法與值分配2023/08/01

NRC標準品CRM-SPX1的分析方法與值分配CRM-SPX1-b的認證值基于NRC使用qNMR獲得的結(jié)果[8]。使用NIST苯甲酸認證的參考材料（NISTSRM350-b）進行校準。CRM-SPX1-b包含13個脫甲基螺內(nèi)酯C的異構(gòu)體、螺內(nèi)酯類似物（Table2）和微量相關(guān)化合物（未顯示）。NRC標準品CRM-SPX1的同質(zhì)性從整個填充系列中選擇CRM-SPX1-b安瓿的代表性數(shù)量（n＝24），并使用LC-MSIMS測量13個去甲基異螺內(nèi)酯C響應(yīng)。結(jié)果采用方差分析進行評估，未發(fā)現(xiàn)顯著的異質(zhì)性。

胎牛血清的作用以及標準要求2023/08/01

對于研究細胞的科學人士來說，血清都不會陌生，其中胎牛血清是實驗操作的?？?。一般而言，胎牛血清是指懷孕5-8個月的母牛被屠宰后，發(fā)育未完善的胎牛心臟穿刺采血后，通過一系列工藝處理最終獲得。此時胎牛血中含有特殊的生長發(fā)育因子，一旦胚胎發(fā)育完善這些因子自動消失。胎牛血清的作用胎牛血清具有極為重要的作用，其包括：1.提供對維持細胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。3.有些情況

SRM955d標準血樣（美國NIST）來源、準備和分析2023/08/01

SRM955d標準血樣（美國NIST）是在NIST進行適當?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。將來自商業(yè)供應(yīng)商的全血袋合并在三個預(yù)清潔的15L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，形成SRM955d1級至3級池。通過添加適量的NISTSRM3100系列單元素標準溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞，將有毒金屬和汞物種的質(zhì)量濃度調(diào)整至目標水平。然后用磁力攪拌器將內(nèi)容物均勻化24小時，然后分配到單獨的預(yù)篩選聚丙烯冷凍瓶中。使用表1和表3中列出的方法，在NIST、CDC、梅奧診所、紐約州衛(wèi)生部和蘇黎世ETH（瑞士蘇黎世）

NIST SRM909血清標準物質(zhì)的來源和制備2023/07/31

美國NISTSRM909血清標準物質(zhì)的來源和制備：SRM909c是從“現(xiàn)成”血漿中制備的，然后由AALTOScientific，Ltd.（加利福尼亞州卡爾斯巴德）轉(zhuǎn)化為血清。捐贈者沒有年齡或性別要求。美國NISTSRM909血清標準物質(zhì)是在NIST進行適當?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。該方法是根據(jù)實驗室醫(yī)學可追溯性聯(lián)合委員會（JCTLM）[10]批準的高階參考測量程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解膽固醇酯，然后用己烷萃取，并使用雙（三甲基甲硅基）乙酰胺衍生膽固醇[9]。膽固醇-25,26,27

SRM955d標準血樣來源、準備和分析2023/07/31

SRM955d標準血樣（美國NIST）是在NIST進行適當?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。將來自商業(yè)供應(yīng)商的全血袋合并在三個預(yù)清潔的15L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，形成SRM955d1級至3級池。通過添加適量的NISTSRM3100系列單元素標準溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞，將有毒金屬和汞物種的質(zhì)量濃度調(diào)整至目標水平。然后用磁力攪拌器將內(nèi)容物均勻化24小時，然后分配到單獨的預(yù)篩選聚丙烯冷凍瓶中。使用表1和表3中列出的方法，在NIST、CDC、梅奧診所、紐約州衛(wèi)生部和蘇黎世ETH（瑞士蘇黎世）

NIST SRM955d標準血樣來源、準備和分析2023/07/31

SRM955d標準血樣（美國NIST）是在NIST進行適當?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。將來自商業(yè)供應(yīng)商的全血袋合并在三個預(yù)清潔的15L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，形成SRM955d1級至3級池。通過添加適量的NISTSRM3100系列單元素標準溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞，將有毒金屬和汞物種的質(zhì)量濃度調(diào)整至目標水平。然后用磁力攪拌器將內(nèi)容物均勻化24小時，然后分配到單獨的預(yù)篩選聚丙烯冷凍瓶中。使用表1和表3中列出的方法，在NIST、CDC、梅奧診所、紐約州衛(wèi)生部和蘇黎世ETH（瑞士蘇黎世）

SRM660六硼化鑭標準物質(zhì)的來源和分析2023/07/31

SRM660六硼化鑭標準物質(zhì)材料來源：11富硼碳化硼前體從美國俄克拉何馬州夸帕的CeradyneboronProductsLLC獲得。六硼酸鑭由德國Goslar的H.CStarckGmbH合成。退火由美國威斯康星州密爾沃基的Cerac公司進行。SRM660六硼化鑭標準物質(zhì)認證方法：使用NIST制造的衍射儀[2]的數(shù)據(jù)進行認證，并使用Rietveld方法通過基本參數(shù)法（FPA）[3]進行分析[4]。這些分析用于驗證均勻性和驗證晶格參數(shù)。按照國際單位制（SI）[5]的定義，通過使用CuKα輻射的發(fā)射

SRM1921b 聚苯乙烯紅外波長標準品簡介2023/07/31

SRM1921b聚苯乙烯紅外波長標準品提供的認證值用于在3.2µm至18.5µm（540cm-1至3125cm-1）的紅外（IR）光譜范圍內(nèi)校準分光光度計的波長/波數(shù)標度。SRM1921b由大約38µm厚的啞光聚苯乙烯薄膜組成，該薄膜具有25mm直徑的暴露區(qū)域，中心距紙板架底部38mm，尺寸為5cm×11cm×0.2cm。SRM1921b聚苯乙烯紅外波長標準品應(yīng)存放在其附帶的保護罩中。對于存儲，建議將SRM1921b保存在干燥器柜中。應(yīng)始終小心處理SRM1921b，暴露的薄膜表面不應(yīng)被手指或任何

SRM611玻璃標準品（美國NIST）的制備2023/07/28

SRM611玻璃標準品（美國NIST）的制備：向玻璃載體基質(zhì)中添加61種微量元素，其標稱成分為72%SiO2、14%Na2O、12%CaO和2%Al2O3（質(zhì)量分數(shù)）。表4提供了添加的37種元素的列表，但未指ding其值。將材料制成棒狀，然后切成薄片。在材料的制造過程中投入了大量精力，以確保足夠的均勻性≤當使用整個晶片時，測量的相對重復性為2%。每個晶片內(nèi)都存在空間異質(zhì)性，這可能會對微分析技術(shù)的重復性產(chǎn)生不利影響。使用表5中列出的分析方法分配值。SRM611玻璃標準品（美國NIST）的儲存和使用

NIBSC 05/112 低分子量肝標準物質(zhì)的使用方法2023/07/28

NIBSC05/112低分子量肝標準物質(zhì)重構(gòu)前不應(yīng)嘗試稱量冷凍干燥材料的任何部分，NIBSC05/112低分子量肝標準物質(zhì)旨在用于通過尺寸排阻色譜法（SEC，有時也稱為凝膠滲透色譜法(GPC)測定低分子量肝素的分子量分布。NIBSC05/112低分子量肝標準物質(zhì)可用于通過廣泛的標準校準（如先前校準物(2)所述）使用附錄1中的表中列出的分子量分布信息來校準色譜系統(tǒng)。對于每個分子量(M)表中給出了M以上樣品的百分比(%M)和M以下樣品的百分比(%NIBSC05/112低分子量肝標準物質(zhì)應(yīng)保存在NIB

NIBSC09/264纖維蛋白原物質(zhì)的儲存和使用2023/07/28

NIBSC09/264纖維蛋白原國際參考物質(zhì)未打開前應(yīng)存放在-20oC的黑暗環(huán)境中。重構(gòu)后，必須丟棄任何未使用的材料，不得冷凍以備日后使用。由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能在環(huán)境溫度下裝運這些材料。NIBSC09/264纖維蛋白原國際參考物質(zhì)的DIN安瓿瓶有一個“容易打開”的彩色應(yīng)力點，窄的安瓿柄與寬的安瓿體連接在一起。市場上有各種類型的安瓿破瓶器。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（貼有標簽）端的材料，并遵循安瓿斷路器提供的制造商說明。NIBSC09/264纖維蛋白原國際參考物質(zhì)安瓿的

NIBSC15/174 狼瘡抗dsDNA抗體標準品的使用2023/07/28

NIBSC15/174狼瘡抗dsDNA抗體標準品的生物材料原產(chǎn)國為英國。每瓶含有0.5ml脫纖維血漿的凍干殘留物，即含有抗dsDNA的血清。儲存在-20℃或更低的溫度下。由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能在環(huán)境溫度下裝運這些材料。WHO國際標準品NIBSC15/174狼瘡抗dsDNA抗體制劑不適用于人類或動物。該制劑含有人類來源的物質(zhì)，最終產(chǎn)品或其來源的原材料均經(jīng)檢測，HBsAg、抗HIV和HCVRNA均為陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)自己實驗室的

標準物質(zhì)NIBSC15/140巴曲酶的儲存和使用2023/07/28

WHO標準物質(zhì)NIBSC15/140巴曲酶應(yīng)存放在-20°C或以下的黑暗環(huán)境中。由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能在環(huán)境溫度下裝運這些材料。NIBSC遵循世界衛(wèi)生組織關(guān)于其標準物質(zhì)的政策。通過根據(jù)試驗結(jié)果監(jiān)測在加速降解條件下儲存的安瓿，預(yù)測長期穩(wěn)定性穩(wěn)定性試驗建議在復原后將安瓿保存在濕冰上，并應(yīng)在復原后4小時內(nèi)完成分析。WHO標準物質(zhì)NIBSC15/140巴曲酶的DIN安瓿瓶有一個“容易打開”的彩色應(yīng)力點，窄的安瓿柄與寬的安瓿體連接在一起。市場上有各種類型的安瓿破瓶器。要打開安瓿，輕輕敲擊

Cerilliant的發(fā)展史2023/07/27

Cerilliant公司位于德克薩斯州的RoundRock，是為關(guān)鍵應(yīng)用提供認證參考標準。30多年來，該公司一直在提供經(jīng)認證的參考材料。Cerilliant是一家通過ISOGuide34和ISO/IEC17025認證、ISO13485和ISO9001認證的公司，在為法醫(yī)/毒理學、臨床/診斷、環(huán)境、營養(yǎng)食品和藥物分析提供各種高質(zhì)量參考標準和材料方面已成長為世界領(lǐng)xian者。該公司前身為RadianInternational的分析標準物質(zhì)部，于1980年開始生產(chǎn)化學標準品，以滿足新興環(huán)境測試行業(yè)的需

NIBSC17/100前列腺特異性抗原標準物質(zhì)的使用2023/07/27

NIBSC17/100前列腺特異性抗原WHO國際標準物質(zhì)在重構(gòu)前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。出于所有實際目的，每個安瓿含有相同數(shù)量的上述物質(zhì)。根據(jù)預(yù)期用途，將安瓿的全部內(nèi)容物溶解在已知體積的合適稀釋劑中。用戶應(yīng)自行調(diào)查適合其使用的稀釋劑類型。如果準備了大量稀釋液，則應(yīng)添加載體蛋白。安瓿不含抑菌劑，不應(yīng)假定材料溶液是無菌的。NIBSC17/100前列腺特異性抗原WHO國際標準物質(zhì)的DIN安瓿有一個“容易打開”的彩色應(yīng)力點，窄的安瓿柄與寬的安瓿體連接在一起。市場上有各種類型的安瓿破瓶器。要打開

NIBSC17/232腫瘤壞死因子-α標準品的使用方法2023/07/27

NIBSC17/232腫瘤壞死因子-α標準品的DIN安瓿瓶有一個“容易打開”的彩色應(yīng)力點，窄的安瓿柄與寬的安瓿體連接在一起。市場上有各種類型的安瓿破瓶器。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（貼有標簽）端的材料，并遵循安瓿斷路器提供的制造商說明。NIBSC17/232腫瘤壞死因子-α標準品在重構(gòu)前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分，將安瓿瓶的全部內(nèi)容物溶于1.0ml無菌蒸餾水中。該溶液將含有濃度為42607國際單位/ml的TNF-α（見第3節(jié)）。在需要大量稀釋的地方使用載體蛋白。NIBSC17/23

NIBSC19/102流感抗血清試劑的使用方法2023/07/27

NIBSC19/102流感抗血清試劑的小瓶有螺帽；也可以存在內(nèi)部止動件。應(yīng)通過逆時針轉(zhuǎn)動拆下蓋。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意：如果移除瓶蓋時有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或與瓶蓋一起移除。對于1ml中含有20-50微克HA活性的抗原的測定，應(yīng)將約15-25µl的未稀釋試劑加入到1ml瓊脂糖中。根據(jù)使用的A/Brisbane/02/2018類抗原標準或當?shù)貙嶒炇覘l件，可能需要改變抗血清濃度。NIBSC19/102流感抗血清試劑應(yīng)按照Wood,JM,Schild,GC,Newman,RWａndSeagro